2019高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传导学案.doc

1第第 3 3 节节 伴性遗传伴性遗传【学习目标学习目标】 1概述伴性遗传的特点 2运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律 【学习重点学习重点】 1伴性遗传的特点 【学习难点学习难点】 1分析人类红绿色盲症的遗传 【学习流程学习流程】 【自主先学自主先学】 【活动活动 1】1】了解人类性别决定的方式了解人类性别决定的方式观察人类体细胞染色体组成示意图，思考回答下列问题： （1）人类体细胞中有_对染色体，其中常染色体_对，性染色体_对。 （2）男性体细胞的染色体组成为_，女性体细胞的染色体组成为 _。 （3）人体卵细胞中的染色体组成是_，精子中的染色体组成是 _。【组内研学组内研学】 【活动活动 2】2】分析人类红绿色盲的遗传特点分析人类红绿色盲的遗传特点下图为患红绿色盲的某家族系谱图，据图回答下列问题：（1）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？说明理由。 （2）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ （3）红绿色盲基因是位于 X 染色体上，还是 Y 染色体上？说明理由。 （4）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（基因用 B 和 b 表示）性别 项目女性男性基因型表现型正常患病正常患病（5）图中 I1的基因型是_，II3的基因型是_。 （6）I1中的致病基因传给 II 代中的_号个体，III6中的致病基因来自 II 代中的 _号个体。2（7）请完成下列两个遗传图解： 亲代 女性携带者 × 男性色盲 女性色盲 × 男性正常基因型 配子子代基因型子代表现性比例归纳总结：归纳总结： X X 染色体上隐性遗传的特点：染色体上隐性遗传的特点：a.a.男性患者总是男性患者总是_（多于、少于）女性患者；（多于、少于）女性患者； b._b._遗传：男性的致病基因只能来源于遗传：男性的致病基因只能来源于_，传递给，传递给_。c._c._遗传。遗传。d.d.女性患病，则其女性患病，则其_一定患病。一定患病。【活动活动 3】3】分析人类抗维生素分析人类抗维生素 D D 佝偻病的遗传特点佝偻病的遗传特点抗维生素 D 佝偻病 （1）遗传方式：伴_染色体上的_性遗传 （2）正常人和患抗维生素 D 佝偻病的人的基因型和表现型（基因用 D 和 d 表示）性别 项目女 性男 性基因型表现型正常患病正常患病归纳总结：归纳总结： X X 染色体上显性遗传的特点：染色体上显性遗传的特点：a.a.女性患者女性患者_（多于、少于）男性，但部分女性患者病症较轻。（多于、少于）男性，但部分女性患者病症较轻。 b.b. _遗传。遗传。 c.c.男性患病，则其男性患病，则其_一定患病。一定患病。【活动活动 4】4】分析外耳道多毛症的遗传特点，总结伴性遗传的概念和特点分析外耳道多毛症的遗传特点，总结伴性遗传的概念和特点外耳道多毛症 （1）遗传方式：伴_染色体上的遗传 （2）特点：仅_性患病；致病基因父传子，子传孙，传男不传女。 总结：总结： 上述几种疾病的例子中，控制相关性状的基因都是位于上述几种疾病的例子中，控制相关性状的基因都是位于_染色体上，遗传时总是与染色体上，遗传时总是与 _相关联，这种遗传称为伴性遗传。相关联，这种遗传称为伴性遗传。 其特点是在男性中的发病率与女性中的发病率其特点是在男性中的发病率与女性中的发病率_。3【交流促学交流促学】 【活动活动 5】5】了解伴性遗传在实践中的应用了解伴性遗传在实践中的应用1 1、请你来做一次遗传咨询医生：、请你来做一次遗传咨询医生： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你 进行遗传咨询时，你建议是什么？2 2、请你来做一次养鸡场的技术员：、请你来做一次养鸡场的技术员： 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就可以根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？【反馈评学反馈评学】 1在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是 （ ）男性产生两种类型的精子且比例为 1：1，女性只产生一种卵细胞女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等 含 XX 染色体的受精卵发育成女性，含 XY 染色体的受精卵发育成男性A B C D 2女性色盲，她的亲属中一定患色盲的是 A父亲和母亲 B儿子和女儿 C母亲和女儿 D父亲和儿子 3如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是 AX 染色体上的显性遗传 B常染色体上的隐性遗传 C常染色体上的显性遗传 DX 染色体上的隐性遗传 4下列有关色盲的叙述中，正确的是 （ ）A色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因 B男性色盲的子女必有色盲基因C男性色盲，则其外孙女至少有一半是色盲 D色盲男子的每个精子都有色盲基因 5在血友病患者的家系调查中，下列说法中不正确的是 （ ）A男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常 B患者绝大多数是男性 C男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 D患者祖父也一定患血友病 6一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为： A1/4 B1/6 C1/3 D1/2 7一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表 型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生出患病孩子的几率为 A1/4 B1/6 C1/3 D1/2 8有一对色觉正常的夫妇，他们的父亲均为色盲，母亲色觉正常。预计这对夫妇所生子女 中色盲概率是 （ ）A100% B50% C25% D049下图为某单基因（A、a）遗传病的系谱图。请据图回答：（1）该遗传病的遗传方式为 染色体 性遗传。（2）9的基因型是 ，为纯合子的概率是 ，9与4基因型相同的概率为 ，若8和9婚配，后代患病的概率为 。（3）8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿 色盲，则8基因型为 (色觉基因用 B、b 表示)。现又符合生二胎 的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是 。10下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用 B、b 表示）：（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。（2）若-2 携带该遗传病的致病基因，则-2 与-4 个体基因型相同的概率是 ，-1 与-4 婚配，所生后代患病的概率是 。 （3）若-2 不不携带该遗传病的致病基因，则-4 的基因型是 ，为纯合子的概 率是 ，若-4 及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则-4 及其配偶 生一个只患一种病的孩子的概率是 。