2023年云南口腔执业医师考试模拟卷（6）.docx

2023年云南口腔执业医师考试模拟卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列有关注射剂的叙述哪条是错误的A注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准D注射液都应达到药典规定的无菌检查要求已注射剂车间设计要符合GMP的要求 2.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A增大粒径分布B减小粒径C降低粒径与液体介质间的密度差D增加介质黏度E加入絮凝剂 3.新的药品不良反应是A药品说明书中未载明的不良反应B药品说明书中以及文献中未载明的不良反应C引起死亡的不良反应D药品新发现的不良反应E对器官功能产生永久损伤的不良反应 4.渗透泵片控释的基本原理是A药物由控释膜的微孔恒速释放B减少药物溶出速率C减慢药物扩散速率D片外渗透压大于片内，将片内药物压出E片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 5.麻黄碱管理办法规定，医疗机构配方用的麻黄碱需凭何证件A医疗机构执业许可证B医疗机构制剂许可证C购用证明D麻醉药品购用印鉴卡E一类精神药品购用印鉴卡 6.药品管理法规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取A暂停生产、销售、使用的措施B撤销药品批准文号的行政处罚措施C警告与没收的行政处罚措施D没收并处罚款的行政措施E查封扣押的行政强制措施 7.灭菌制剂的灭菌目的是杀死A热原B微生物C芽孢D细菌E真菌 8.下列有关注射剂的制备，正确的是A精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B配制、精滤、灌封在洁净区进行C灌封、灭菌在洁净区进行D配制、灌封、灭菌在洁净区进行E精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行 9.药学专业技术人员必须审核处方的A用药适宜性B用药安全性C用药有效性D用药稳定性E用药经济性 10.大体积注射液(50ml)过滤时，要求的洁净度是A10 000级B1 000级C100级D300 000级E100 000级 11.药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是A原料药的理化性质B给药途径C制备工艺D药物产地E辅料性质12.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合A中国药典B国家食品监督管理局版标准C地方标准D药用标准E临床治疗规范 13.硬脂酸镁通常在处方中起何作用A润滑剂B崩解剂C黏合剂D颗粒剂E稀释剂 14.医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过A2日常用量B3日常用量C2日极量D3日极量E7日常用量 15.湿法制粒的工艺流程为A原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片E原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片 16.下列有关制粒叙述错误的是A制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作B湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒C传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒D流化床制粒又称一步制粒E喷雾制粒适合于热敏性物料处理 17.哪级以上的医院应成立药事管理委员会A初级B一级C二级D三级E特级 18.TDDS是指A药物输送系统B经皮传递系统C药物治疗指数D疗效评价系统E缓控释给药系统 19.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A絮凝度测定B再分散试验C沉降体积比的测定D澄清度测定E微粒大小测定 20.关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的A亲水性敷料促进药物的溶出B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D适量的表面活性剂促进药物的溶出E药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距 21.压片时以下哪个条件不是黏冲的原因A压力过大B颗粒含水量过多C冲膜表面粗糙D润滑剂有问题E以上都不是 22.下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是A氢氧化锌B氢氧化镁C皂土D明胶E二氧化硅 23.下列有关制备滴眼剂错误的是A可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器B对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理C对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备D用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装E洗眼剂按注射剂工艺进行制备 24.处方管理办法(试行)适用于A开具处方的相应机构和人员B审核处方的相应机构和人员C调剂处方的相应机构和人员D保管处方的相应机构和人员E开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 25.泊洛沙姆属于哪类乳化剂A非离子型乳化剂B阴离子乳化剂C天然乳化剂D辅助乳化剂E阳离子乳化剂 26.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是A聚山梨醇80(吐温80)B聚山梨醇85(吐温85)C聚山梨醇60(吐温60)D聚山梨醇20(吐温20)E聚山梨醇65(吐温65) 27.下列方法中不能增加药物溶解度的是A加助溶剂B加助悬剂C成盐D改变溶剂E加增溶剂 28.特殊管理的药品包括A抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品C精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品D放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 29.以下有关输液灭菌的表述，错误的是A从配制到灭菌应不超过4小时B塑料输液袋可以采用109，45分钟灭菌C为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温D对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟E灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门 30.下列有关气雾剂说法正确的是A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B药物呈微粒状，在肺部吸收完全C使用剂量小，药物副作用也小D常用的抛射剂氟利昂对环保有害E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用 31.下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是A溶胶剂具有双电层结构B可采用分散法制备溶胶剂C溶胶剂属于热力学稳定体系D加入电介质可使溶胶发生聚沉E-电位越大，溶胶越稳定 32.药品商品名称的管理要求A必须用中文显著标示B属于企业的无形资产，不需要审批C必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用D必须经工商行政管理部门批准后方可使用E与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1:2 33.达到临界胶束浓度的标志是A胶束的形成B胶束的分解C胶束与特定基团结合D表面活性剂吸附胶束E胶束发生特定的化学反应 34.薄膜衣中加入增塑剂的机制A提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B降低膜材的晶型转变温度C降低膜材的流动D增加膜材的表观黏度E使膜材具有挥发性 35.表面活性剂的物理特性是A高分子性B吸附性C易溶性D吸湿性E挥发性 36.下面有关药物剂型的说法中，错误的是A制剂的研制过程称为制剂B药物剂型包括液体制剂和固体制剂C制剂的目的之一是减少毒副作用D剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同E将药物制成适宜的剂型可增强其疗效 37.冷冻干燥的工艺流程正确的为A预冻升华干燥测共熔点B测共熔点预冻升华干燥升华C预冻测共熔点升华干燥D预冻测共熔点干燥升华E测共熔点预冻干燥 38.为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用A选用纯度较高的原辅料B加抗氧剂C采用棕色容器保存D控制温度E通入惰性气体 39.可以在大众媒体发布广告的药品有A麻醉药品B医疗机构制剂C放射性药品D处方药E非处方药 40.以下哪种性质与氟烷相符A无色澄明的液体，可与水混溶，不易燃，不易爆B无色结晶性粉末，无臭C无色易流动的重质液体，不易燃，不易爆D无色挥发性液体，具强挥发性和燃烧性E为静脉麻醉药 41.药物的解离度与生物活性的关系是A增加解离度，离子浓度上升，活性增强B增加解离度，离子浓度下降，活性增强C增加解离度，不利吸收，活性下降D增加解离度，有利吸收，活性增强E合适的解离度，有最大活性 42.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是A硝普钠B硫酸-甲醇C苦昧酸D浓硫酸E重氮苯磺酸 43.富马酸酮替芬属于A乙二胺类H1拮抗药B哌嗪类H1拮抗药C三环类H1拮抗药D哌啶类H1拮抗药E丙二胺类H1拮抗药 44.采用溴量法测定含量的药物是A硫酸苯丙胺及制剂B盐酸酚妥拉明及制剂C盐酸去甲肾上腺素D盐酸苯乙双胍及制剂E盐酸甲氧明及制剂 45.滴定分析计算供试品含量的(%)基本参数有A标准液的摩尔浓度(mol/B对测定物质的滴定度(T，每1ml标准液相当于测定物质的毫克数)C测定物质的摩尔质量D消耗标准液的体积EA+B+D 46.从巴比妥药物的pKa值判断，哪个药物显效最快A苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)B异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)C戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)D司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)E海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%) 47.巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定，是因为A母核丙二酰脲有芳香取代基B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C母核丙二酰脲有两种取代基D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物 48.盐酸溶液的标定：取干燥至恒重的基准无水碳酸钠0.150 2g，加水50ml使溶解，依法标定，消耗0.1mol/L盐酸滴定液 28.28ml，已知每1ml盐酸滴定液(0.1 mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠，示盐酸滴定液的浓度为A0.997 9(mol/B0.100(mol/C1.00 2MD0.100 2(mol/E0.100 2M 49.银量法测定巴比妥类药物须在适当的碱性溶液中进行，该碱性溶液是A碳酸钠溶液B碳酸氢钠溶液C新配制的无水碳酸钠溶液D新配制的碳酸氢钠溶液E新配制的氢氧化钠溶液 50.强碱滴定弱酸，等当点时溶液显碱性，可选择的指示剂为A酚酞B甲基红C甲基橙D溴甲酚绿E溴酚蓝