2023年上海主管药师(西药)考试考前冲刺卷（3）.docx

2023年上海主管药师(西药)考试考前冲刺卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是A.消除速率常数B.清除率C.半衰期D.一级动力学消除E.零级动力学消除2.MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间A.25B.50C.63.2D.73.2E.903.下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制A.肾小球滤过B.胆汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.血浆蛋白结合4.某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是A.0.153g/mlB.0.225g/mlC.0.301g/mlD.0.458g/mlE.0.610g/ml5.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压B.身体姿势C.药物的理化性质D.食物的组成E.精神因素6.影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括A.片重差异B.片剂的崩解殷C.药物的颗粒大小D.片剂的溶出度E.片剂的处方组成7.在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是A.Km/VmB.Vm/KmC.Km· VmD.KmE.Vm8.酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是A.麻黄碱B.庆大霉素C.四环素D.水杨酸E.葡萄糖9.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99%需要的时间是A.6hB.12.5hC.23hD.26hE.46h10.关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A.12个半衰期B.35个半衰期C.57个半衰期D.79个半衰期E.10个半衰期11.以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是A.药物的分子量与吸收成反比B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C.药物的脂溶性越强越利于吸收D.未解离的分子型药物更易透过表皮E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收12.以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是A.主动转运B.被动转运C.促进扩散D.B和C选项均是E.A、B、C选项均是13.药效学的主要研究内容是A.药物的生物转化规律B.药物的跨膜转化规律C.药物的量效关系规律D.药物的时量关系规律E.血药浓度的昼夜规律14.下列哪一项不属于药代动力学研究范围A.吸收B.分布C.代谢D.耐药E.排泄15.关于非竞争性拮抗药不正确的描述是A.可以不与激动剂争夺同一受体B.可使激动剂量一效曲线右移C.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.不能抑制激动剂量-效曲线最大效应16.下列哪一项符合部分激动剂的特点A.与受体有一定亲和力，但内在活性较弱B.与受体无亲和力，而有内在活性C.与受体亲和力高，也有内在活性D.与受体无亲和力，也无内在活性E.与受体亲和力高，而无内在活性17.以下有关新药药理学研究，叙述不正确的是A.包括临床前药理学研究和临床药理学研究B.临床前药理学研究不包括毒理学研究C.药动学属于新药药理学研究内容之一D.临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E.临床药理学研究分为、期临床试验18.下面关于半数有效量和治疗指数的叙述错误的是A.在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量B.在质反应中指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量C.半数致死量越大，半数有效量越小，则表明药物的安全度越高D.治疗指数比值越小则安全度越高E.常用治疗指数( LD50/ED50)作为药物安全度的指标19.拮抗剂的特点是A.对受体有亲和力且有内在活性B.对受体有强亲和力但无内在活性C.对受体无亲和力但有内在活性D.对受体无亲和力也无内在活性E.直接抑制神经递质20.下列关于受体调节描述错误的是A.受体与配体作用，其有关的受体数目和亲和力的变化称为受体调节B.长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降，称向下调节C.配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化，称同种调节D.配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生的调节作用，称异种调节E.-肾上腺素受体可被甲状腺素、糖皮质激素和性激素所调节，属于同种调节21.pD2值可以反映药物与受体亲和力，pD2值大说明A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量小D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对22.下列哪种药品的使用不受肝功能的影响A.甲苯磺丁脲B.可的松C.泼尼松D.氯霉素E.泼尼松龙23.属于“质反应”的指标是A.动物死亡或生存的个数B.心率增减的次数C.血压升降的毫米汞柱数D.血糖浓度的摩尔数E.尿量24.极少数人对药物特别敏感产生的反应是A.变态反应B.敏化作用C.不良反应D.特异质反应E.遗传反应25.关于药物的排泄，叙述不正确的是A.阿托品不易自乳汁排出B.阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄加速C.弱酸性药物在碱性尿液中解离型增加D.弱酸性药物不易自乳汁排出E.许多药物可经胆汁排泄26.决定药物起效快慢的是A.血浆蛋白结合率B.消除速率C.剂量D.生物利用度E.吸收速度27.易化扩散的特点是A.不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制B.需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制C.不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制D.不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制E.需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制28.按一级动力学消除，药物半衰期A.随药物剂型变化而变化B.随给药次数变化而变化C.随给药剂量变化而变化D.随血浆浓度变化而变化E.固定不变29.生物转化分两相反应，即第一相反应和第二相反应，下列哪一项属于第二相反应A.结合反应B.分解反应C.氧化反应D.水解反应E.还原反应30.对肝肠循环特点叙述错误的是A.使药物作用时间延长B.使进入体循环的药量减少C.药时曲线表现出双峰D.药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环E.使进入体内的药量增加31.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%，这说明该药A.首关消除显著B.效能低C.活性低D.排泄快E.以上均不是32.按传出神经末稍释放的递质不同，将传出神经分为A.中枢神经和外周神经B.感觉神经与运动神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.交感神经与副交感神经E.运动神经与自主神经33.肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是A.多巴胺B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.异丙肾上腺素34.下列关于N1受体及受体阻断药错误的是A.N1受体主要分布于神经节，而N2受体主要分布于神经肌肉接头B.N1受体阻断药能选择性地与神经节细胞 N1受体结合，阻断ACh作用C.又称神经节阻断药D.代表药有六甲溴铵、美卡拉明E.本类药物在临床应用广泛35.乙酰胆碱作用消失主要依赖A.胆碱酯酶水解B.摄取C.排泄D.胆碱乙酰转移酶的作用E.胆碱酯酶的复活36.下列哪一项是有机磷酸酯类的作用机制A.裂解胆碱酯酶的多肽链B.使胆碱酯酶易于酯化C.使胆碱酯酶易于水解D.使胆碱酯酶失去活性E.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化37.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明对骨骼肌的影响是A.先松弛后收缩B.松弛C.收缩D.兴奋性不变E.以上都不是38.下列关于筒箭毒碱的叙述错误的是A.属于去极化肌松药，作用不可逆B.口服不吸收C.中毒后用新斯的明解救D.大剂量可阻断神经节促进组胺释放E.用作全身麻醉辅助用药39.关于碘解磷定的描述不正确的是A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B.能迅速制止肌束颤动C.能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合D.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复E.对乐果中毒疗效较好40.和阿托品相比，山莨菪碱的特点为A.毒性较大B.易透过血脑屏障C.适用于前列腺肥大患者D.解除血管平滑肌痉挛选择性高E.抑制腺体分泌作用强41.最先对阿托品敏感且起效的组织器官和作用是A.心率加快B.中枢兴奋C.散瞳，调节麻痹D.腺体分泌减少E.胃肠道平滑肌松弛42.与肾上腺素相比，异丙肾上腺素不具备的作用是A.支气管平滑肌松弛B.抑制肥大细胞释放过敏物质C.激动1受体D.激动2受体E.皮肤黏膜血管收缩43.下述哪一种药物中毒时可用阿托品进行治疗A.新斯的明B.咪噻芬（樟磺咪芬）C.东莨菪碱D.筒箭毒碱E.美加明（美卡拉明）44.下列哪一项是小剂量多巴胺舒张肾和肠系膜血管的机制A.兴奋受体B.阻断受体C.选择性激动D1受体D.兴奋M受体E.释放组胺45.下列对拟肾上腺素药的描述错误的是A.肾上腺素可激动，受体B.异丙肾上腺素可激动，受体C.去甲肾上腺素主要激动受体，对1受体作用较弱D.多巴胺可激动，1以及肾血管多巴胺受体E.去氧肾上腺素主要激动1受体，对受体几乎无作用46.有关N2受体阻断药叙述错误的是A.筒箭毒碱已被非除极化型肌松药取代B.琥珀胆碱起效快，剂量易于控制C.琥珀胆碱中毒可用新斯的明抢救D.泮库溴铵可用于产科患者E.琥珀胆碱适用于气管内插管等操作47.受体激动引起的效应是A.糖原合成B.支气管平滑肌收缩C.心脏兴奋D.瞳孔缩小E.骨骼肌血管收缩48.急性肾衰竭时，可用以下何药与利尿药配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素49.以下对多巴胺的描述错误的是A.口服无效，不易透过血-脑脊液屏障B.小剂量激动血管的D1受体，使冠状血管、肾血管收缩C.大剂量激动血管1受体，使血管收缩，外周阻力增大D.激动肾血管上D1受体，肾血流量增加，肾小球滤过率增加E.用于治疗心源性休克、感染性休克、出血性休克50.去甲肾上腺素的特点不正确的是A.激动心脏1受体B.激动血管1受体C.阻断受体D.皮下或肌内注射易造成局部组织坏死E.大剂量时外周阻力增加，舒张压升高更明显，脉压差降低