2023年湖北初级药士(西药)考试考前冲刺卷.docx

2023年湖北初级药士(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.处方中“Rp.”的中文意思是A.复方的B.用法C.用量D.注意事项E.取2.处方中“单位”的缩写词是A.UB.IUC.Co.D.UIE.UD3.关于生物安全柜叙述正确的是A.生物安全柜可以由普通人员安装B.生物安全柜安装后可立即使用C.生物安全柜安装后如有移动或修改需验证其可靠性D.生物安全柜在正常使用状态下，不需要再验证其安全性E.生物安全柜在使用过程中不需要定期消毒、清洗4.关于临床营养支持叙述正确的是A.患者的营养状况不会影响疾病的治疗效果B.营养支持不是危重患者的综合治疗措施之一C.手术前给予营养支持不能降低手术并发症的发生率D.手术前给予营养支持不能降低手术的死亡率E.营养支持已成为现代临床治疗学中不可缺少的重要组成部分5.脂肪乳静脉注射液平均粒径要求在A.1m以下B.1m以上，5m以下C.5m以下D.5m以上，10m以下E.10m以下6.水溶性维生素和脂溶性维生素混合后，加入A.氨基酸溶液中B.葡萄糖溶液中C.脂肪乳中D.微量元素中E.电解质中7.以下对药品贮藏的叙述正确的是A.所有药品都可以贮藏在一起B.药品的养护不需要按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存C.对每一种药品的贮藏不需考虑温湿度要求，可直接保存在常温库内D.对每一种药品的贮藏不需考虑遇光变质的问题E.对每一种药品，应根据其贮藏温湿度要求，分别储存于冷库、阴凉库或常温库内8.药品贮藏各库房的相对湿度应保持在A.45%60%之间B.45%75%之间C.60%75%之间D.50%75%之间E.55%75%之间9.对于药品贮藏叙述不正确的是A.针对大部分药品遇光易变质，应注意药库避光B.药品入库后应按照先进先出、近期先出、易变先出的原则C.药品按性质分类时，应注意内服和外用药分别存放D.名称易混的药品不需要分别存放E.性能相互影响的药品应分别存放10.对于危险品储存与养护的叙述不正确的是A.危险品应按其性质、养护要求和消防施救方法的不同严格分类储存于专用仓库B.易爆品、剧毒品必需专库保管C.危险品不需根据其性质不同分别存放在常温库、阴凉库、冷库或冰箱内D.危险品库与其他库房应有一定距离E.危险品库应有通风设施，保持库内适宜温度11.易爆品、剧毒品必需专库保管，实行“五双”管理，即A.双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账B.双人储存，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库C.双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双人出库D.双人核对，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账E.双人保管，双锁保管，双人收发，双人领取，双本记账12.关于中药饮片的储存与养护叙述不正确的是A.中药饮片受潮后容易在细菌的作用下引起发霉变质B.含盐多的中药材受潮后易泛潮C.含脂肪较多的中药饮片若贮存不当，易出现酸败D.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的有机成分，出现碎裂、干枯E.干燥的空气易使一些中药失去其所含有的水分，出现碎裂、干枯13.对于中成药的管理，需要经常检查是否发生霉变的剂型包括A.蜜丸、糖浆剂、口服液、颗粒剂B.蜜丸、胶囊剂、丸剂、口服液C.蜜丸、胶囊剂、口服液、外用膏D.蜜丸、糖浆剂、口服液、外用膏E.蜜丸、糖浆剂、丸剂、外用膏14.中华人民共和国药品管理法第五十三条规定，国家对A.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理B.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理C.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理D.贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理E.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理15.药品外观质量检查的技术方法主要是A.通过视觉、嗅觉等感官试验B.通过视觉、嗅觉、触觉等感官试验C.通过视觉、听觉、嗅觉等感官试验D.通过视觉、触觉、听觉等感官试验E.通过视觉、触觉、听觉、嗅觉等感官试验16.药品的性状是外观检查的重要内容，最经常检查的药品性状是A.形态、颜色、味、嗅、溶解度等B.形态、颜色、嗅、溶解度等C.形态、颜色、味、溶解度等D.形态、味、嗅、溶解度等E.颜色、味、嗅、溶解度等17.“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是A.04B.210C.1020D.不超过20E.103018.“某药品在室温贮存”所指环境的温度是A.04B.210C.1020D.不超过20E.103019.关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A.医疗用毒性药品分西药和中药两大类B.西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂C.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E.毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字20.毒性药品的包装容器上必须贴有规定的毒药标记A.黑底白字的“毒”字B.白底黑字的“毒”字C.黑底红字的“毒”字D.红底黑字的“毒”字E.黑底黄字的“毒”字21.某药品的有效期标示为2006年10月15日，表示A.此药品在2006年10月15日起不得使用B.此药品在2006年10月16日起不得使用C.此药品在2006年10月起不得使用D.此药品在2006年11月起不得使用E.此药品在2006年10月14日起不得使用22.关于对药品有效期的管理叙述不正确的是A.应有计划地采购药品，以免积压或缺货B.验收时检查有效期，并按有效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C.加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件，且不可忽视D.需要定期检查有效期，但不需按有效期先后及时调整货位E.库房人员要勤检查，一般有效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告23.OTC的中文含义是A.处方药B.非处方药C.柜台药D.甲类药E.乙类药24.关于非处方药叙述不正确的是A.是指不需要处方即可购买的药物B.一般在药店即可买到C.当消费者按照标签上的指示服用药物时，非处方药物的活性成分被认为是安全有效的D.处方中开具的药物不可以包括非处方药物E.药剂师可以向患者推荐适宜的非处方药物，并解释它们的用法25.关于患者贮存药物叙述不正确的是A.患者在离开药房之前，要了解如何贮存药物B.药物不需要都保存在原始包装中C.对大多数药物而言，在室温中避免阳光直射的情况下可安全保存D.将药物存放在浴室的药品柜中是不适宜的E.所有的药品都必须放在儿童不易拿到的地方26.关于贮存药物的叙述正确的是A.某些止咳药水遇冷可变黏稠，所以需要冷藏保存B.硝酸甘油片剂放在冰箱中可使药物更加稳定C.药物的标签上注明“冷藏保存”，意味着可将药物放入冷冻室D.有些药物液体如被冷冻后再解冻，则可能会出现分层现象，但这种分层是能被再混匀的E.即使药物装在有色瓶中或装在可反射阳光的容器中，也应该避免阳光直射27.关于药物的副作用叙述不正确的是A.在服药过程中遇到一些弱的副作用，此时停药是最重要的B.有些药物的副作用是预料之中的，也是不可避免的C.药物有时具有某些人们不需要的作用，这些不需要的作用被称为副作用D.药物的副作用大体上可分两大类：一类具有明显症状；一类需经化验才能检测出E.意料之外的药物副作用往往是由不同个体对药物的特异性反应而产生的28.对于“腹泻”这一不良反应的叙述不正确的是A.腹泻可以由许多药物引起B.腹泻会在3天内停止C.如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧，应立刻去看医生D.有些情况下，腹泻预示着病症E.一些抗生素会引起严重的腹泻29.关于药物副作用的处置叙述正确的是A.即使药物副作用轻微，也不能自行采取处理措施B.轻微的副作用如果持续时间长或特别令人烦恼，患者应自行采取处理措施C.不论出现任何严重的副作用，患者都应先自行采取处理措施D.可通过增加饮食中纤维的含量，来减轻患者服药后出现的“腹泻”副作用E.当患者服药后出现“眩晕”这一副作用时，应避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆30.液体药物的用法包括A.外用于皮肤B.外用于眼睛C.外用于耳朵D.内服E.以上都是31.关于局部用软膏和霜剂的叙述正确的是A.大部分局部用软膏和乳剂不仅具有局部功效，而且具有全身作用B.在涂药前，不需清洗皮肤C.软膏的油脂少，不易弄污衣服D.某些含类固醇的药膏和乳剂在大量使用时会产生毒副作用E.干性皮肤应用霜剂，它可以保持皮肤柔软32.关于局部用气雾剂叙述不正确的是A.很多局部用药都可制成气雾剂喷雾B.对同种药物来说，气雾剂通常较乳剂或软膏费用低C.气雾剂适用于身体较为柔嫩或多毛发的区域D.气雾剂可对烧灼或皮疹区域起凉爽作用E.不要在脸部或眼周使用气雾剂33.关于透皮吸收的贴膜剂叙述不正确的是A.透皮吸收贴膜剂可使药物可控地、连续地释放，便于使用B.应将透皮吸收的贴膜剂用于无毛发的或是刮净毛发的皮肤C.为使疗效最好、刺激最小，应每次将贴膜剂贴于身体的相同部位D.如果发现贴膜剂的给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询E.贴膜剂应贴在一个不进行剧烈运动的部位，例如胸部或上臂34.关于治疗药物监测叙述正确的是A.治疗药物监测是临床药学的重要内容之一B.治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓度与药物疗效和毒性的关系C.治疗药物监测可以使给药方案个体化，提高药物疗效，减少或避免药物不良反应D.治疗药物监测也可为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室数据E.以上都正确35.治疗药物监测的工作内容不包括A.血药浓度测定B.数据处理C.对结果的解释D.定期出版药物通讯E.临床药代动力学研究36.下列哪类药物不需要进行治疗药物监测A.局部吸入用药B.治疗指数低、毒性大的药物C.中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物D.临床效果不易很快被察觉的药物E.具有非线性动力学特征的药物37.对治疗药物进行药效学评价时，所选择的药效学指标应A.必须与药物剂量呈线性关系B.在个体与个体之间不需要具有重复性C.不用作为临床治疗依据D.必须具有临床意义E.必须是主观的38.药物安全性评价可分为A.药动学评价和药效学评价B.急性毒性试验和长期毒性试验C.药剂学评价和临床评价D.实验室评价和临床评价E.动物实验和三期临床试验39.多数脂溶性药物A.早晨服用较傍晚服用吸收快B.早晨服用较傍晚服用吸收慢C.早晨服用与傍晚服用吸收一样D.早晨服用与傍晚服用的吸收不具可比性E.以上都不正确40.顺铂与血浆蛋白结合最高值在A.早晨B.上午C.中午D.下午E.傍晚41.中华人民共和国药品管理法实施条例将新药定义为A.未曾在中国境内上市的药品按新药管理B.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理42.注射剂配伍中属于可见的配伍变化有A.溶液浑浊和水解反应B.溶液结晶和效价变化C.溶液沉淀和结晶D.溶液变色和发生聚合反应E.溶液效价下降和出现浑浊43.注射剂配伍中属于不可见的配伍变化有A.浑浊B.沉淀C.结晶D.变色E.水解44.普鲁卡因与氯丙嗪配伍出现沉淀，主要是因为A.注射液溶媒组成改变B.电解质盐析作用C.pH改变D.直接反应E.水解反应45.头孢菌素与Ca2+配伍出现沉淀，主要是因为A.注射液溶媒组成改变B.电解质盐析作用C.pH改变D.直接反应E.水解反应46.含酚基的药物如肾上腺素与铁盐配伍，可产生A.浑浊B.沉淀C.结晶D.变色E.盐析47.维生素C与氨茶碱配伍可产生A.浑浊B.沉淀C.结晶D.变色E.盐析48.1%(W/V)氨苄西林的储备液，放置期间除发生变色、溶液黏稠外，还能形成沉淀，这主要是由于发生了A.效价变化B.聚合反应C.pH改变D.直接反应E.水解反应49.抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物A.改变消化道的pH值B.在消化道中产生吸附作用C.与喹诺酮类药物产生螯合作用D.影响胃肠道的动力E.与喹诺酮类药物产生沉淀50.在进食油脂餐后，吸收良好的药物为A.考来烯胺B.西沙必利C.灰黄霉素D.华法林E.氢氧化铝