2023年辽宁主管药师(西药)考试考前冲刺卷.docx

2023年辽宁主管药师(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.治疗支原体肺炎宜选用的药物是A.链霉素B.氯霉素C.红霉素D.青霉素GE.以上均不是2.氨基糖苷类抗生素的作用不包括A.神经肌肉阻断作用B.快速杀菌C.二重感染D.肾毒性E.耳毒性3.有关庆大霉素的叙述错误的是A.抗菌谱比链霉素广B.抗菌活性比链霉素强C.对绿脓杆菌和金葡菌都有效D.可口服用于肠道感染或肠道术前准备E.神经损害较链霉素重4.在四环素类药物不良反应中，错误的是A.长期应用后可发生二重感染B.不会产生过敏反应C.幼儿乳牙釉质发育不全D.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E.空腹口服易发生胃肠道反应5.氯霉素主要不良反应不包括A.骨髓造血功能抑制B.灰婴综合征C.肝损害D.神经系统反应E.恶心、腹泻等6.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是A.利福平B.二性霉素BC.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素7.抗病毒药分类中没有A.抗麻疹病毒药B.抗疱疹病毒药C.抗艾滋病病毒药D.抗流感病毒药E.抗肝炎病毒药8.HSV感染选用A.齐多夫定B.金刚烷胺C.奥司他韦D.阿昔洛韦E.干扰素9.用强心苷治疗慢性心功能不全，其作用属于A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用10.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用11.以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌内注射青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿12.下列选项中与药物毒性反应无关的描述是A.一次性用药剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.患者属于过敏性体质D.患者肝肾功能低下E.高敏性患者13.与非竞争性拮抗剂特点不符的是A.可妨碍激动剂与特异受体结合B.或可与受体呈不可逆结合C.能拮抗激动剂的效应D.可使激动剂最大效应降低E.可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移14.质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程15.药物经下列过程时，何者属主动转运A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收16.药物的pKa是指其A.90%解离时的pHB.99%解离时的pHC.50%解离时的pHD.10%解离时的pHE.全部解离时的pH17.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa约为A.2B.3C.4D.5E.618.某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa约为A.6B.5C.7D.8E.919.阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，约可吸收A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%20.某弱碱性药物，pKa为4.4，其在pH1.4的胃内解离型浓度是非解离型的A.1倍B.10倍C.100倍D.1000倍E.10000倍21.下列影响口服药物吸收的因素不包括A.是否空腹给药B.用药部位血流量多少C.微循环障碍D.药理活性的高低E.药物首过消除的强弱22.从药物本身来说，不影响药物吸收的因素是A.理化性质B.剂型C.来源D.给药时间E.给药途径23.关于药物消化道吸收的叙述中，错误的是A.水、脂均不溶的药物难吸收B.胃肠运动增加能使吸收增多C.某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低D.肠内容物多可使吸收减少E.脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收24.关于药物分布的叙述中，错误的是A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织学流量有关25.下列因素不影响药物分布A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pHE.特殊生理屏障26.下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A.药物的消除方式均是体内生物转化B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性27.咖啡因的作用特点不包括A.作用部位在大脑皮层B.较大剂量则可直接兴奋延脑呼吸中枢C.中毒剂量时尚兴奋脊髓D.可直接兴奋心脏、扩张血管E.可收缩支气管平滑肌28.咖啡因过量引起的不良反应不包括A.躁动不安B.呼吸抑制C.失眠D.呼吸加快，心动过速E.肌肉抽搐29.有关中枢兴奋药的叙述哪项是不正确的A.能提高中枢神经系统机能活动B.咖啡因对大脑皮质由兴奋作用C.尼可刹米直接兴奋呼吸中枢D.哌甲酯能改善精神活动，解除疲劳E.中枢兴奋药选择性高，安全范围较大30.吗啡镇痛作用是由于A.激动中枢阿片受体B.抑制中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制大脑边缘系统E.降低外周神经末梢对疼痛的感受性31.吗啡镇痛作用原理是A.激动中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平B.激动中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平C.阻断中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平D.阻断中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平E.激动中枢GABA受体，升高细胞内cAMP水平32.对吗啡药理作用描述错误的是A.可兴奋胃肠道平滑肌B.可收缩外周血管平滑肌C.镇痛、镇静D.抑制呼吸E.提高膀胱括约肌张力33.以下对吗啡镇痛作用描述错误的是A.镇痛的同时引起欣快感B.能消除疼痛所致的焦虑、紧张、恐惧等C.对间断性锐痛大于慢性钝痛D.对各种疼痛都有效E.皮下注射510mg即可明显减轻各种疼痛34.吗啡镇痛时可引起胆绞痛主要原因是A.使胃排空延迟B.使食物消化延迟C.抑制消化液分泌D.使胃窦部张力提高E.胆道奥狄括约肌收缩35.对哌替啶描述错误的是A.镇痛的同时可出现欣快感B.镇痛持续时间比吗啡长C.激动中枢阿片受体而镇痛D.等效镇痛剂量时，呼吸抑制程度与吗啡相等E.等效镇痛剂量较吗啡大36.不属于哌替啶的适应证是A.术后疼痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.支气管哮喘37.心源性哮喘应首选的药物是A.美沙酮B.纳洛酮C.吗啡D.曲马朵E.芬太尼38.可用于急慢性消耗性痢疾，可减轻症状的药物是A.吗啡B.阿片酊C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶39.下列对纳洛酮描述错误的是A.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状B.适用于吗啡类镇痛药急性中毒C.可解救吗啡中毒所致的呼吸抑制D.对常人具有明显药理效应E.可用于各种原因引起的休克40.以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点A.本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用B.只降低发热者的体温C.抑制病变部位环氧酶(COX)，减少PGs合成而减轻疼痛D.抑制炎症部位COX-2，减少PGs合成而减轻炎症E.本类不同药物间抗炎作用相差大41.阿司匹林临床不用于A.腹痛B.解热镇痛C.抗炎抗风湿D.抗血栓E.驱除胆道蛔虫42.以下哪种作用与抗心律失常药作用机制无关A.降低自律性B.减少后除极C.改变传导性D.延长有效不应期E.促进折返激动形成43.关于奎尼丁不良反应的叙述，错误的是A.胃肠道反应B.金鸡纳反应C.血小板增多D.心脏毒性E.药热44.于对普萘洛尔抗心律失常作用的描述中，下列各项中错误的是A.适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常B.也可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速C.主要通过阻断受体对心脏产生作用D.对窦房结、房室结的4相除极无影响E.可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度45.不可口服给药的抗心律失常药物是A.普鲁卡因胺B.利多卡因C.地尔硫D.普罗帕酮E.胺碘酮46.关于强心苷的叙述，下面哪一项是错误的A.各种强心苷药理作用相似B.各种强心苷作用的快慢、长短相似C.强心苷能选择性地作用于心肌D.洋地黄毒苷肝转化率最高E.地高辛主要经肾排泄47.关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B.洋地黄毒苷肝肠循环较多C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长D.地高辛生物利用度60%80%E.地高辛无肝肠循环48.有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B.强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C.洋地黄毒苷肝肠循环明显D.洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E.地高辛主要以原形从肾排泄49.关于强心苷药理作用的描述，哪一项错误A.正性肌力作用B.负性频率作用C.降低心肌氧耗量D.降低窦房结自律性E.加速房室结传导50.强心苷不具有的作用是A.增强心肌收缩力B.增加窦性频率C.中毒量可引起呕吐D.减少肾小管对钠的重吸收E.降低肾素活性衰竭病人心搏出量均无明显影响