伴性遗传一轮复习课件.ppt

伴 性 遗 传XY型型ZW型型性别与性染性别与性染色体形态色体形态性染色体组性染色体组成成生殖细胞性生殖细胞性染色体组成染色体组成决定性别的决定性别的时期时期决定性别的决定性别的亲本亲本实例实例XY X Y 1 ：1X Z W 1 ：1ZZZZW受精作用受精作用受精作用受精作用人、哺乳动物、果蝇等多人、哺乳动物、果蝇等多数昆虫、雌雄异株植物、数昆虫、雌雄异株植物、某些鱼类和两栖类某些鱼类和两栖类蛾蝶类、鸟类蛾蝶类、鸟类XY型与型与ZW型两种主要性别决定类型的比较型两种主要性别决定类型的比较 同型同型异型异型异型异型同型同型XXA 例例 1 1.下列有关性别决定的叙述中，正确的是下列有关性别决定的叙述中，正确的是(）A A同型性染色体决定雌性个体的现象在自然同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍界中比较普遍 B BXY XY 型性别决定的生物，型性别决定的生物，XY XY 是一对同源染是一对同源染色体，故其形状大小相同色体，故其形状大小相同 C C含含 X X 染色体的配子是雌配子，含染色体的配子是雌配子，含 Y Y 染色体染色体的配子是雄配子的配子是雄配子 D D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体和常染色体例例4.(114.(11福建卷）火鸡的性别决定方式是福建卷）火鸡的性别决定方式是ZWZW型。型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WWWW的的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是方式产生后代的雌雄比例是()()A.A.雌：雄雌：雄=1:1 B.=1:1 B.雌：雄雌：雄=1:2 =1:2 C.C.雌：雄雌：雄=3:1 D.=3:1 D.雌：雄雌：雄=4:1=4:1 D例例2(2009广广东东)雄雄鸟鸟的的性性染染色色体体组组成成是是ZZ，雌雌鸟鸟的的性性染染色色体体组组成成是是ZW。某某种种鸟鸟羽羽毛毛的的颜颜色色由由常常染染色色体体基基因因(A、a)和和伴伴Z染染色色体体基基因因(ZB、Zb)共共同同决决定定，其其基基因因型型与与表表现现型型的的对对应关系见下表。请回答下列问题：应关系见下表。请回答下列问题：基因组合基因组合A不存在，不管不存在，不管B存存在与否在与否(aa ZZ 或或aa Z W)A存在，存在，B不不存在存在(A_ZbZb或或A_ZbW)A和和B同时存同时存在在(A_ZBZ或或A_ZBW)羽毛颜色羽毛颜色白色白色灰色灰色黑色黑色(1)黑鸟的基因型有黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有 种。种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是羽色是，雌鸟的羽色是，雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为为，父本的基因型为，父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为色，则母本的基因型为，父本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为色和白色子代的理论分离比为。本题考查对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AAZBZB AAZBZb AaZBZB AaZBZb AAZBW AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb AaZbZb AAZbW AaZbW 4种。基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AAZbW AaZbW AAZBZb AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后代只有黑或白，则不应有b基因存在。第四小题同理，因为后代有三种表现型，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出表现型的比例为332。(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB (4)AaZbWAaZBZb332 伴性遗传伴性遗传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传在在XY的同源区段上的遗传的同源区段上的遗传伴性遗传的类型及特点1伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点遗传特点具有隔代交叉遗传现象。具有隔代交叉遗传现象。患者中男多女少。患者中男多女少。女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病女病，父子病”。正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正男正，母女正”。2伴伴X显性遗传病显性遗传病(1)实例：抗维生素实例：抗维生素D佝偻病。佝偻病。(2)典型系谱图典型系谱图(3)遗传特点具有连续遗传现象。患者中女多男少。男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(2011肇庆模拟)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定系谱图中遗传病遗传方式的判断1首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。2再确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。3确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图：“有中生无”是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：(3)在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：(2011广东高考)某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚，建议生女孩解析：据图分析，该遗传病为隐性遗传病。如果为常染色体隐性遗传，则5和6均为携带者，他们再生患病男孩的概率为1/8；9与正常女性结婚，子女患病概率与性别无关。如果为伴X染色体隐性遗传，5也为携带者，5和6再生患病男孩的概率为1/4；9与正常女性结婚时，若女性为携带者，他们的子女患病概率一样，都为1/2，若女性不为携带者，则他们所生女孩为携带者，男孩都正常，应建议生男孩。答案：B