2022特殊药品自查报告（精选5篇）_特殊药品管理自查报告.docx

2022特殊药品自查报告（精选5篇）_特殊药品管理自查报告 特别药品自查报告（精选5篇）由我整理，希望给你工作、学习、生活带来便利，猜你可能喜爱“特别药品管理自查报告”。 第1篇：特别管理药品管理自查报告 特别管理药品管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于转发省卫生厅加强特别药品管理的紧急通知后，我院组织相关人员主动进行自查，自查状况如下： 1、麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范，对持麻醉本患者定期随访复诊监管不严格，部分执业医师开具麻醉药品、精神药品部分处方不符合规定，存在门诊处方超量现象。 4、麻醉药品、精神药品运用专用保险柜保存，并设防盗门窗，做到24小时有人值班。 5、患者剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁记录不健全。 针对以上问题刚好作出如下整改措施： 1、对全体具有麻醉药品、一类精神药品资质医师进行院内培训，规范处方用量，宣读相关法律法规，强化责随意识，规范运用。 2、执行新的麻醉药品、一类精神药品专用卡，规范办理流程。 3、严格执行剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁管理制度，建立回收登记档案，做好回收记录，并严格根据规定执行。 *县中医院 2022年11月25日 第2篇：工作报告之特别药品自查报告 特别药品自查报告 【篇1：特别管理药品管理自查报告】 特别管理药品管理自查报告 接到石家庄市卫生局关于转发省卫生厅加强特别药品管理的紧急通知后，我院组织相关人员主动进行自查，自查状况如下： 1、麻醉药品、精神药品规章制度健全，责任明确。 2、麻醉药品、精神药品执业医师、药剂人员配备符合要求，培训合格。 3、麻醉药品、一类精神药品办理程序规范，对持麻醉本患者定期随访复诊监管不严格，部分执业医师开具麻醉药品、精神药品部分处方不符合规定，存在门诊处方超量现象。 4、麻醉药品、精神药品运用专用保险柜保存，并设防盗门窗，做到24小时有人值班。 5、患者剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁记录不健全。 针对以上问题刚好作出如下整改措施： 1、对全体具有麻醉药品、一类精神药品资质医师进行院内培训，规范处方用量，宣读相关法律法规，强化责随意识，规范运用。 2、执行新的麻醉药品、一类精神药品专用卡，规范办理流程。 3、严格执行剩余麻醉药品、一类精神药品回收销毁管理制度，建立回收登记档案，做好回收记录，并严格根据规定执行。 *县中医院 2022年11月25日 【篇2：xxx人民医院药品自查报告】 xxx人民医院 关于药品质量管理的自查报告 xxx人民医院始建于1956年，现已发展成为一所集预防、 保健、教学、科研、康复等综合服务功能为一体的非营利性医疗机构，医院占地面积12403平方米，医疗用房面积17497平方米，编制200张床，实际开设床位240张，设有12个临床科室、5个医技科室、13个职能科室，2022年胜利创建为二级甲等医院。 我院依据上级下发的宝塔区医疗机构药品监督检查工作实施方案工作的通知，完全根据自查表的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了医院药事管理委员会，负责监督、指导本机构科 学管理药品和合理用药。药剂科设立了了药品质量管理人员负责人详细负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。目前我院现有药品品种575种（含西药与中成药），材料品种共计244种。2022年药剂科在院领导的正确领导和支持下，紧紧围绕医院的工作重点和要求，科室成员以团结协作、求真务实、仔细负责的精神状态开展工作，全年药剂科收入1738万元，其中药品收入1349万元，材料收入389万元，处方调配差错率限制在万分之一以下，顺当完成了全年的各项工作任务和目标。 二、药品的管理 1、我院已经于2022年6月进行网上集中招标选购药品，药 品选购书目依据国家基本药物书目、陕西省药品挂网公示 及结合临床实际运用确定，并经医院药事管理委员会审核通过， 由药剂科根据书目进行网上选购。 2、依据医改要求，我院于2022年7月起先严格执行药品统 一配送管理，并于2022年7月药品零差率销售。 3、依据药品管理法及相关药品法律法规并结合我院 实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、 养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、 拆零药品管理制度、特别药品管理制度、不合格药品管理制度、 药品不良反应报告制度等。 4、我院根据医院的规模分别设立了门诊药房与药库，库房 卫生整齐、布局合理，根据药品的储存要求将药品进行分区储存， 配备了地垫、温湿度计、鼠贴等养护设施。 5、药库根据药品gsp的管理规定划分为待验区、退货区、 不合格区、合格区等。库房分为常温区、阴凉区、串味区及特药 柜、危急品柜，根据药品的储存要求将药品进行分区分柜进行储 存。 6、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防 盗设施并安装了报警装置，实行五专管理。专账记录，账物相符。 7、根据药品的储存要求分别储存于相应的区域中，保证了 药品的质量。冷藏柜2-08、阴凉库不高于20、常温库为 0-30、各库房的相对湿度保持在45%-75%之间。 8、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格台账。 9、在库药品根据批号远近集中存放、药品堆垛与屋顶、墙 壁之间的间距不小于30cm、与地面间距不小于10cm、药品垛 间有肯定距离。 10、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌 警示并按月填报效期报表。报各运用科室进行促用。 11、药库每日上午、下午定时对在库药品进行巡查与养护， 进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行调控措 施。 三：医疗器械的管理 1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建 立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从 有合法资格的企业选购合格医疗器械。 2、建立了药品、耗材及医疗器械购进验收记录，内容包括： 购进日期、供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注 册证号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。 记录保存到超过医疗器械有效期2年，无有效期的不得少于3年。 3、根据相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。 4、医疗器械设立了专库，根据类别分类储存并标识清晰。 5、不合格医疗器械存放在不合格区。并做好记录 6、根据药品的相关要求管理在库的医疗器械，根据要求进 行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与 养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，刚好实行 调控措施。 四：药房的管理 1、医院设置了门诊药房,环境优雅、卫生整齐、布局合理， 根据药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冷藏 柜、地垫、温湿度计、鼠贴、电脑等养护设施。 2、根据药房规范化建设要求规范管理药房，生活区、工作 区、药品存放区分开。 3、根据药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标记明显、 内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危急品专柜存放。 4、根据要求药房每日对陈设的药品进行养护，做好养护记 录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规 定范围，刚好实行调控措施。 5、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及 平安用药指导。 6、调配处方时仔细审核和核对、确保发出药品的精确无误， 不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调 配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配 人员均应在处方上签字。 7、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特 殊状况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有 效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处 方一般不超过3日用量；特别药品应严格运用专用处方。 8、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处 方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。 9、药品拆零运用工具清洁卫生、运用符合要求的拆零药袋 拆零药品在发放时在药袋上写明药品名 称、规格、用法、用量、批号及效期等。 10、对干脆接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康 档案。 11、仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息 的收集和报告工作。 药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将 以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作： 1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药 平安，确保医疗平安。 2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行 药品质量管理法律法规。 3、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审 6、医院药品不良反应监测和报告领导小组要加强领导，统 【篇3：2022年度药品质量管理自查报告】 2022年度药品质量管理自查报告 莱西市妇幼保健院 为加强我院药品质量管理规范化建设，提高我院药品质量管理整体水平，保障药品运用平安有效，从6月份以来，我们根据市食品药品监督管理局制定的莱西市医疗机构“规范药房”检查评定指导标准进行了充分的打算创建工作，为迎接上级监管部门的现场验收，我们从制度建设到药品的购进、储存、调配和运用全过程质量限制进行了自查。现将自查状况汇总如下： 一、领导重视，管理组织健全 我院成立了以院长为组长、分管院长为副组长、相关科室主任为组员药事管理委员会，负责监督、指导本院药品质量管理工作和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员详细负责药品的质量管理工作，明确各岗位职责，并建立健全药品质量管理各环节制度，包括有药品的购进、验收、储存、养护制度、特别药品管理制度、冷藏药品管理制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、药品不良反应报告制度、职责及质量管理资格制度执行状况检查与考核方法；药品购进、验收、储存、养护不合格药品处理程序等等。 二、药品的质量管理 1、我院药事管理委员会依据国家基本药物书目、城镇医疗保险书目、农村合作医疗基本药物书目及临床运用确定了本院药品选购书目并审核通过，由药剂科根据选购安排进行网上选购。 2、为确保从具有合法资格的企业选购合格药品，建立合格的供 货方档案，严格审核供货单位及销售人员的资质；全部购进药品均有真实完整的验收记录；购进的麻醉及精神药品按规定管理，专账记录，专柜存放，实行双人双锁管理，设有防盗设施；实行药品效期管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示；严格根据药品的储存条件对药品进行储存并定期养护。保证药品购进、储存等环节的质量。 三：药房的管理 根据要求从药品摆放、养护、处方的调配；严格执行处方管理的相关规定；每年对干脆接触药品的人员进行健康查体；仔细执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作等方面对药房“规范化”建设实行动态管理，确保药品运用过程的质量平安。 药品质量和管理责任重大，通过自检自查，下一步我们将加强以下几个方面的工作： 1、加强高危药品和抗菌药品的管理和运用。 4、加强药学专业技术人员的接着教化培训。 5、加强对各项管理制度执行状况的检查考核及评审。 6、仔细落实好药品不良反应报告制度，严密监测，刚好报告。 7、设立询问台、看法箱，主动主动向公众药物询问服务。 通过“规范化”药房的创建达标，我们将主动建立以“病人为中心”的药学保健工作模式，开展以合理用药为核心的临床药学服务。 2022.10.12 第3篇：含特别药品复方制剂自查报告 云南万里红药业有限公司有限公司 特别药品自查报告 *市食品药品监督管理局： 我公司依据关于组织特别药品生产经营企业开展自查自纠工作的通知，比照公司实际状况，进行了仔细的比照检查，我公司现将自查状况报告如下： 1、我公司没有麻醉药品、精神药品（一类、二类）的经营范围。 2、经自查公司至今只于*年*月*日从江苏复星医药销售有限公司购进过复方甘草片（桂林南药股份有限公司生产，100片/瓶）600瓶，至今没有销售给客户。没有经营其他相关品种。 3、对于此类药品的选购、收货、验收入库、销售等工作公司都指定专人负责。 4、质管部严格审核并留存供货方、购货方及销售人员、选购人员的合法资质及身份证复印件，索取资料齐全，记录真实完整，并能刚好存档。 5、此类药品进货和验收符合公司相关的管理制度和法律法规。 6、此类药品销售严格执行“从生产企业干脆购进药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售连锁门店和医疗机构；从批发企业购进的，只能销售给本省（区、市）的零售连锁门店和医疗机构”。严禁该类药品销售给无合法资质的各类单位或个人。 7、我公司选购与销售含特别药品复方制剂时，禁止运用现金进行交易，并按规定索要与开具发票，做到票、帐、货一样，票据管理规范。 8、公司销售含特别药品复方制剂时，严格执行出库复核制度，仔细核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方药品经营许可证所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物，无误后由收货员在随货同行单上签字。随货同行单原件留存，复印件加盖公章后刚好返回我公司。公司质管部应查验返回的随货同行单复印件记载内容有无异样并存档。 经过这次自查，促进我公司特别药品的平安管理，在以后的经营工作中将更加严格要求做好各环节的工作。以上是我公司此次自查的状况，请昆明市食品药品监督管理局领导检查指导！ *药业有限公司 20*年*月*日 第4篇：特别药品整改报告 xxx医药贸易有限公司 特别药品自查报告 xxx食品药品监督管理局: 我公司依据XXX通知，比照公司实际状况，进行了自查，现将自查状况报告如下： 1.医疗用毒性药品、蛋白同化剂、肽类激素、美莎酮中服溶液、麻醉药品、精神药品（一、二类）未经营。 2.没有销售国家严令禁止的药品和器械。 3.公司有销售含特别药品复方制剂（小儿化痰止咳颗粒），对于此类药品的选购公司一律进行对公付款。 3.1在库房设专区存放，挂悬挂标识牌，对药品进行重点养护。 3.2销售中，销售给资质合法的客户，严格限制销售数量，对于药店、诊所每次销售数量不得超过20和。此外销售回款一律为对公回款。 以上是我公司的自查状况。 xxx医药公司 2022年x月x号 第5篇：特别药品整改报告 xxx医药贸易有限公司 特别药品自查报告 xxx食品药品监督管理局: 我公司依据XXX通知，比照公司实际状况，进行了自查，现将自查状况报告如下： 1.医疗用毒性药品、蛋白同化剂、肽类激素、美莎酮中服溶液、麻醉药品、精神药品（ 一、二类）未经营。 2.没有销售国家严令禁止的药品和器械。 3.公司有销售含特别药品复方制剂（小儿化痰止咳颗粒），对于此类药品的选购公司一律进行对公付款。 3.1在库房设专区存放，挂悬挂标识牌，对药品进行重点养护。 3.2销售中，销售给资质合法的客户，严格限制销售数量，对于药店、诊所每次销售数量不得超过20和。此外销售回款一律为对公回款。 以上是我公司的自查状况。 xxx医药公司 2022年x月x号 特别管理药品管理自查报告 特别管理药品管理自查报告接到石家庄市卫生局关于转发省卫生厅加强特别药品管理的紧急通知后，我院组织相关人员主动进行自查，自查状况如下：1、麻醉药品、精神药品规章制度. 药品自查报告 药品自查报告为了规范药品运用和管理，药剂科成立了以分管院长为组长的自查小组，根据药品管理法药品运用质量管理规范逐一自查， 逐一比照，整个药剂科工作人员都做了大量. 药品自查报告 诊所药品管理自查报告*诊所是一家个体诊所,诊疗项目有*，备有常用药品近*种，全部经营行为均符合国家规定的法律法规要求，开业以来无经销假劣药品，现将自查状况作如下汇报：一、. 药品自查报告 实施药品运用质量管理规范自查报告xxxxx医院药剂科依据我省药品监督管理部门2022年10月1日实施的药品运用质量管理规范的要求， 从事药品运用活动，为了山东省药品运用质量. 药品自查报告 任丘麻家坞镇留村竹保诊所关于药品销售管理自查自纠报告任丘麻家坞镇留村竹保诊所是一家民营营利性医疗机构,为做好合格药房工作，我们依据药品管理法实施条例、药品经. 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页