23性别决定和伴性遗传总结.ppt
我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么有为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？而的发育成雌性，有的发育成雄性？而雌雄个体为何又在某些遗传性状上表雌雄个体为何又在某些遗传性状上表现不同呢现不同呢?我为什么是女孩？我为什么是女孩？生物的性状是由基因控制的，性别也生物的性状是由基因控制的，性别也是生物的一种重要性状。是生物的一种重要性状。第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传性别决定性别决定伴性遗传伴性遗传性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什它们是有丝分裂什么时期的照片？么时期的照片？在这两张图中能看在这两张图中能看得出它们的区别吗得出它们的区别吗？男性染色体分组图女性染色体分组图1 常染色体：常染色体：男、女相同（22对）2 性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起决对性别起决定作用定作用染色体组型：根据染根据染色体的色体的大小和大小和形态特形态特征，将征，将人类染人类染色体分色体分组并编组并编号。号。同源染色体配对YXY非同源区段非同源区段XY同源区段同源区段X非同源区段非同源区段XYSRY科学家们发现科学家们发现Y Y染色体染色体短臂上的一个基因是性短臂上的一个基因是性别决定基因，取名叫别决定基因，取名叫SRYSRY基因。由于正常男基因。由于正常男性的性的Y Y染色体上都有染色体上都有SRYSRY基因，因此能够形成睾基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。丸并发育为男性。染色体组型分析有什么意义？染色体组型分析有什么意义？每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。传病的发病机理等都有非常重要的意义。不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。染色体。不同的生物有不同的染色体组型。22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 产生产生精子精子产生产生 卵细胞卵细胞XYXXXYXYXXXX含含X染色体的精子染色体的精子和含和含Y染色体的精染色体的精子与卵细胞子与卵细胞结合的结合的机会均等机会均等生男生女生男生女机会均等机会均等二、基因位于染色二、基因位于染色体上的实验证据体上的实验证据实验者：实验者：摩尔根摩尔根实验材料：实验材料：果蝇果蝇 1926年发表年发表基因基因论论创立了现代遗创立了现代遗传学的基因学说。传学的基因学说。果蝇的特点果蝇的特点?个个体体小小易易饲饲养养 繁繁殖殖速速度度快快 有有各各种种易易于于区区分的性状等分的性状等(一一)实验实验现象现象PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F2中红眼：白眼中红眼：白眼3：1，说明了什么？，说明了什么？雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（+）红眼（红眼（+w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（+）白眼（白眼（w w）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。(二二)经过推理、想象提出经过推理、想象提出假说假说:PF1F2（三）对实验现象的（三）对实验现象的解释解释X+X+XwYX+YXw配子配子X+YX+XwXwX+YX+X+X+（雌）（雌）X+Xw（雌）（雌）X+Y（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）白眼（雄）(四四)根据假说进行根据假说进行演绎推理演绎推理:红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/4F1X+XwXwY(五五)实验验证实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：实验结果如下：证明了基因在染色体上证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！摩尔根通过实验，将一个特定的基因摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定的染色体和一条特定的染色体（X X染色体染色体）联系起来。联系起来。从而用实验证明了：从而用实验证明了：基因在染色体上。基因在染色体上。(六六)得出结论得出结论概念：概念：控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上，所上，所以遗传常常以遗传常常与性别相关联与性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴伴性遗传性遗传。伴性遗传伴性遗传分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿红绿色盲检查图色盲检查图伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 隐隐 性性 遗遗 传传恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！据统计据统计:男性红绿色盲的发病率为男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%。色觉基因型性 别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型表现型基因型基因型男性女 性人的正常色觉和人的正常色觉和人的正常色觉和人的正常色觉和红红红红绿绿绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常正常正常正常正常携携带带者者色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常正常（携带者携带者XBXb）、）、1/2正常正常（XBY）1/4正常正常（XBXB）、）、1/4正常正常（携带者携带者XBXb）1/4正常正常（XBY）、）、1/4色盲色盲（Xb Y）XBXb XbY:XbXb XBY:1/2正常正常（携带者携带者XBXb）、）、1/2色盲色盲（XbY）1/4正常正常（携带者携带者XBXb）、）、1/4色盲色盲（XbXb）1/4正常正常（XBY）、1/4色盲色盲（Xb Y）男性的男性的X Xb b只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲女儿1 1 交叉遗传交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传）：X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病(如色盲如色盲)的的遗传特点遗传特点:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者者。2 男性患者多于女性患者1 1、具有隔代交叉遗传现象、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）基因通过它的女儿传给他的外孙）伴X染色体隐性遗传的特点：2 2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者3 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(即即“母患子必患母患子必患，女患父必患女患父必患”）4 4、男性正常、男性正常,其母、女儿全都正常其母、女儿全都正常抗抗维生素维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出病人常常表现出病人常常表现出病人常常表现出O O O O型腿、型腿、型腿、型腿、X X X X型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。长缓慢等症状。长缓慢等症状。长缓慢等症状。这种病受这种病受这种病受这种病受X X X X染色体上显染色体上显染色体上显染色体上显性基因（性基因（性基因（性基因（D D D D）控制。控制。控制。控制。女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的(用用d d表示表示)患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D D表示表示)抗维生素抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常基因型分析基因型分析伴伴 性性 遗遗 传传 之之 伴伴 X X 显显 性性 遗遗 传传归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；5 5）女性正常，其父和儿都正常）女性正常，其父和儿都正常XDXdXdYXDXdXdYXDYXDXdXDYXdXdXDXdXdY伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传只由父亲传给儿子只由父亲传给儿子,不传给女儿不传给女儿.如人的毛耳如人的毛耳.遗传特点：遗传特点：只在男性中遗传只在男性中遗传,父传子父传子,子传孙，子传孙，子子孙孙无穷尽也子子孙孙无穷尽也.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性 （2 2）代代相传）代代相传 （3 3）子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点伴性遗传的特点v正反交结果不一致。正反交结果不一致。正反交结果不一致。正反交结果不一致。v性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。性状分离比在两性间不一致。伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质例题例题1：例例2 2、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少再生一个白化男孩的概率是多少?生了一个男孩生了一个男孩他白化的概率是多少他白化的概率是多少?1814例例3 3、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲再生一个男孩色盲的概率是多大的概率是多大?1412一一般般步步骤骤1.定性：确定显隐性定性：确定显隐性2.定位：确定基因位置定位：确定基因位置假设假设 推论推论 结论结论3.定型：确定基因型定型：确定基因型 个体有没有出生个体有没有出生 性别要求性别要求系谱图分析系谱图分析4.定率：计算几率定率：计算几率常隐常隐常显常显伴伴 Y1.下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递基因的传递途径：途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/402.2.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲3.3.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色对红绿色盲呈显性；正常肤色对红绿色盲呈显性；正常肤色对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系谱系谱系谱系(3是正常的纯合体）。请回答：是正常的纯合体）。请回答：是正常的纯合体）。请回答：是正常的纯合体）。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩生出女孩生出女孩生出女孩是白化病的几率是白化病的几率是白化病的几率是白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaXAaX Y YB BAaXAaX X Xb bB B遗传遗传图谱图谱的分析方法的分析方法1.1.判断是否为判断是否为判断是否为判断是否为Y Y染色体上遗传染色体上遗传染色体上遗传染色体上遗传患者全为男性患者全为男性患者全为男性患者全为男性,男性患者的父亲男性患者的父亲男性患者的父亲男性患者的父亲,儿子定是患者儿子定是患者儿子定是患者儿子定是患者2.2.判断显性还是隐性判断显性还是隐性判断显性还是隐性判断显性还是隐性无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性有中生无为显性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性可能为隐性也可能为显性可能为隐性也可能为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。一般优先考虑显性。一般优先考虑显性。一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是显性一般有连续性，如果是显性一般有连续性，如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传如果是隐性一般隔代遗传如果是隐性一般隔代遗传如果是隐性一般隔代遗传3.3.判断是否为判断是否为判断是否为判断是否为X X染色体上遗传染色体上遗传染色体上遗传染色体上遗传X X X X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X X X X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。，父患女必患。，父患女必患。，父患女必患。遗传图谱的分析遗传图谱的分析例题例题1:1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对该病由一对基因控制基因控制,设显性基因为设显性基因为A,A,隐性基因为隐性基因为a a。请分析回答。请分析回答:1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于_染色体上染色体上,是是_性性遗传病。遗传病。2)22)2和和44的基因型分别是的基因型分别是_和和_。3)4 3)4 和和5 5 再生一个患病男孩的概率是再生一个患病男孩的概率是_。22345432111常常显显aaAa1/8例例2 2.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图系普图,设白化病的致病基因为设白化病的致病基因为 a a，色盲的致病基因为，色盲的致病基因为b b。回答：回答：1)1)写出下列个体可能的基因型写出下列个体可能的基因型88为为_10_10为为_。2)2)若若88与与1010结婚结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为病的概率为_,_,同时患两种遗传病的概率为同时患两种遗传病的概率为_。3)3)若若 9 9与与77结婚，子女中可能患病的遗传病是结婚，子女中可能患病的遗传病是_,_,发病的概率为发病的概率为_。91234567810示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女aaXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲与白化病色盲与白化病512常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对：，雌性同型：雌性同型：雄性异型：雄性异型：女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :11 :1YXB BXB BXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY Y父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXB BYXB BXB BXb bXB BXB BXB BY YXb bY Y儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传来。里传来。Xb bY Y女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :11 :1 :1 :1XB BXb bXB BXb bYXb bXB BXb bXB BY YXb bY YXb bY YXb bXb b父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲。是色盲。XbXbXbXb bXb b女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 :11 :1YXB BXB BXb bXb bXB BY YXb bY YXb bXb b母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。Xb bY Y
