中药药剂学试题及答案(二).docx

中药药剂学试题及答案第一章绪论一、选择题【A型题】1. 以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、 质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A. 中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.工业药剂学2. 研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A. 中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D. 中药药剂学E.中药方剂学3. 药品生产质量管理规范的简称是A. GMPB. GSPC. GAPD.GLPE.GCP4. 非处方药的简称是A. WTOB. OTCC. GAPD.GLPE.GCP5. 中华人民共和国药典第一版是A. 1949 年版 B. 1950 年版 C. 1951 年版 D. 1952 年版 E. 1953 年 版6. 中国现行药典是A. 1977年版 B. 1990年版 C. 1995年版 D. 20年版E. 25年版7. 中华人民共和国药典是A. 国家组织编纂的药品集B. 国家组织编纂的药品规格标准的法典C. 国家食品药品监督管理局编纂的药品集D. 国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E. 国家药典委员会编纂的药品集8. 世界上第一部药典是A. 佛洛伦斯药典 B.纽伦堡药典C.新修本草D.太平惠民和剂局方 E.神农本草经9. 药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A. 药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识10. 药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、 烘干和粉碎等过程，称为A.中药制剂B.中药制药C.中药净化 D中药纯化E.中药前处理11. 我国最早的制药技术专著汤液经的作者是A.后汉张仲景 B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12 .我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A.神农本草经B.五十二病方 C.太平惠民和剂局方D.经史证类备急本草E.本草纲目13. 将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C. 按照制备方法分类D.按照物态分类 E.按照性状分类14. 根据局颁药品标准将原料药加工制成的制品，称为A.调剂B.药剂 C.制剂D.方剂 E.剂型15. 中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16. 根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17. 对我国药品生产具有法律约束力的是A.美国药典B.英国药典 C.日本药局方D. 中国药典E.国际药典18. 中华人民共和国药典一部收载的内容为A.中草药B.化学药品C.生化药品 D.生物制品E. 中药19. 下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B. 完善中药药剂学基本理论C. 研制中药新剂型、新制剂D. 寻找中药药剂的新辅料E-合成新的药品20. 最早实施GMP的国家是A.法国，1965年 B.美国，1963年 C.英国，1964年D. 加拿大，1961年E.德国，1960年【B型题】2124A. 1988 年 3 月 B. 659 年 C. 1820 年 D. 1498 年E. 1985年7月1日21. 中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22. 第一部中华人民共和国药品管理法开始施行的时间是23. 美国药典第一版颁布于24. 世界上第一部全国性药典一一新修本草在中国颁布施行的年代是2528A.处方B.新药C.药物D.中成药E制剂25 .用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26.根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原 料药加工制成的药品称为27 .未曾在中国境内上市销售的药品称为28.医疗和药剂配制的书面文件称2932A.美国药典B.英国药典C.日本药局方D.国际药典E.中国药典29. B.P.是30. J.P,是31. U.S.P,是32. Ph.Int 是A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液D. 服制剂、注射剂E.浸出制剂、灭菌制剂33. 中药剂型按物态可分为34. 中药剂型按形状可分为35. 中药剂型按给药途径可分为36. 中药剂型按制备方法可分为3740A. GAP B. GLP C. GCP D. GMP E. GSP37. 中药材生产质量管理规范简称为38. 药品非临床研究质量管理规范简称为39. 药品临床试验质量管理规范简称为40. 药品经营质量管理规范简称为【X型题】41. 中药药剂工作的依据包括A. 中国药典 B.局颁标准C.地方标准D.制剂规范E.制剂手册42. 下列叙述正确的是A药品的质量是生产出来的B. 药品的质量不是检验出来的C. 执行现行GMP时要具有前瞻性D. 实施GMP就是要建立严格的规章制度E. GMP是中药现代化的最终目的43. GMP适用于A. 一般原料药的生产B. 输液剂的生产C. 片剂、丸剂胶、囊剂D. 原料药的关键工艺的质量控制E. 中药材的生产44. 药典是A.药品生产、检验、供应与使用的依据B. 记载药品规格标准的工具书C. 由政府颁布施行，具有法律的约束力D. 收载国内允许生产的药品质量检查标准E. 由药典委员会编纂的45 .属于新药管理范畴的包括A已上市改变包装的药品B. 未曾在中国境内上市销售的药品C. 已上市改变主要制备工艺的药品D. 已上市改变剂型的药品E. 已上市改变用药途径的药品46. 下列属于药品的是A.板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参 D.丹参片E.人参47. 下列说法，正确的是A. 从21年12月1日开始我国取消了药品地方标准B. 我国组建药品监督管理局后，部颁药品标准更名为局颁药品标准C. 中国药典25年一部主要收载中药D. 中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E. 中药药剂工作必须遵从中国药典和局颁药品标准48. 中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综 合性应用技术科学，其研究内容包括A.配制理论B.药理作用C.生产技术D.质量控制E. 合理应用49. 研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A. 生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B. 制剂的稳定性和质量控制C. 制剂的生物利用度D. 药物本身的性质E. 医疗、预防和诊断的需要50. 药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A.中药材 B.农作物用药C.血液制品 D.动物用药E.中药饮 片51. 药物制成剂型的目的是A. 提高某些药物的生物利用度及疗效B. 方便运输、贮藏与应用C. 满足防病治病的需要D. 适应药物的密度E. 适应药物本身性质的特点52. 应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A.药品生产企业B.药品使用单位C.药品检验部门D.药品管理部门E.药品使用对象53. 中华人民共和国颁布的药典包括A. 1965 年版 B. 1975 年版 C. 1985 年版 D. 1995 年版 E. 25年版54. 与中药药剂相关的分支学科包括A.中药化学 B.中药药理学 C. 工业药剂学D.中药学 E.生物药剂学55. 药品标准是指A.各省、市、自治区药品标准 B.地方药品标准C.中华人民共和国药典 D.出药品标准E.局颁药品标准二、名词解释1. 药物2. 药品3. 剂型4. 制剂5. 方剂6. 调剂7. 中成药8. 新药9. 中药前处理10. 中药制剂学11. GMP12 .成药三、填空题1. 从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为制剂2. 药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力3. 中药制剂与西药制剂的差别在于原料不同。4. 世界上第一部全国性的药典是新修本草5. 药物剂按分散系统可分为真溶液类、胶体溶液类、混悬液类和乳浊液类等。6. 药物剂型按物态可分为固体类、半固体类、液体和气体类等。7. 实施GMP的目的是向社会提供优良的药品。8. 将原料药加工制成临床直接应用的形式，称为剂型9. 中国的药品标准分为中国药典和局颁药品标准，二者具有同样的法律效应。10. 国际药典是WHO编撰的。11. 现行的中国药典分为一部、二部、三部12. 中药药剂学包括中药调剂和中药制剂两部分内容。13. 中国最早的药店是太平惠民药局14. 世界第一部具有药典性质的药剂方典是太平惠民和剂局方15. 药典是药品生产、检验、经营与使用的主要依据。16. 药典所收载的药物均为疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂。17. "药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可入汤酒者， 并随药性，不可违越”见于神农本草经18. 辅料一般分为赋形剂与附加剂，其中主要作为药物载体，赋予各种制剂一定的形 态和结构的辅料，称为赋形剂19. 生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后呈现的生 物效应之间关系的。20. 以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂型的药品， 称为中成药21. 剂型的发展经过了常规剂型、缓释剂型、控释剂型、靶向剂型四个时代。除了常 规剂型之外的四个剂型又属于药物传递系统（简称DDS）。四、是非题1. 已上市5年以上，只是改变剂型、改变用药途径，不属于新药。2. 药品注册管理办法（试行）规定22年12月1日起，在中国境内生产、销售的 药品均必须依照本药品注册管理办法的规定申请注册。3. 非处方药是指患者不经过医师诊断开方，直接到药局或药店自行购买的药品。4. 太平惠民和剂局方是我国第一部由政府颁布的中药制剂规范。5. 世界上第一部全国性药典是新修本草，于唐代显庆四年（公元659年），在中国 颁布施行。6. 宋代绍兴二十一年（公元1151年）出版的太平惠民和剂局方，为“太平惠民和 剂局”用的“成方配本”。7. GMP是指在药品生产全过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法，以确保生 产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。8. 实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。9. GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执 行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。10. GCP是药品临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、 记录、分析总结和报告。11. GAP是指中药材生产和质量管理的基本准则，适用于生产中药材的全过程。12. 与中国药典不同，局颁药品标准没有法律约束力。13. WHO编纂的国际药典对各国无法律约束力，只做编纂时参考。14. 药物的化学结构是决定药效的主要因素，不是惟一因素。五、简答题1. 试述药物剂型的重要性。2. 中药制剂所用辅料的特点是什么？3. 药物制剂型的目的是什么？4. 药剂学各分支学科的内涵是什么？5. 制剂、方剂与成药之间有什么关系？6. 举例说明药物的不同剂型，作用强度、速度、维持时间及其产生的不良反应有所不 同。7. 简述药典的性质及作用。8. 简述中药药剂学的任务。9. 简述中药药剂工作主要依据。10. 药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在?六、论述题1.试述实施GMP管理的关键。2.试述何谓GMP,实施GMP的目的及其总的要求。3.试述近几年来中药药剂学的研究进展。4.试述中药主要的剂型有哪些。5.试述如何正确选择中药剂型。参考答案【A型题】1.D 2.C3.A4.B 5.E 6.E7. B8. C9. B10.12. C13.A14.C 15. B16. A17. D18. E19. E20.【B型题】21.A 22.E23.C24.B25.C26.E27. B28. A29.31.A32.D33.B 34.A35. D36. E37. A38. B39.E11.CBB30.CC一、选择题40.【X型题】48.55.41.AB 42.ABCACDE 49. ABCDECE43.BCD50.ABCDE44.51.ACEABCE45. BDE46.BD 47.ABCDE52.ABCD 53.CDE 54.CE二、名词解释1.药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。2. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适 应证或者功能主治、用法和用量的物质。3. 剂型是指将原料药加工制成适合于临床直接应用的形式，又称药物剂型。剂型是施 予机体前的最后形式。4. 制剂是指根据中国药典、卫生部药品标准、国家食品药品监督管理局药品标 准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品。5. 方剂是指根据医师处方，专为某一病人，将饮片或制剂进行调配而成的，标明用法 和用量的制品。6. 调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，注明用法及用量的药剂调配操作。7. 中成药是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方和标准制成一定剂 型的药品。包括处方药和非处方药。8. 新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径，也 按新药处理。9. 中药前处理是指药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、 焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程。10. 中药制剂学是研究中药制剂的处方组成、生产工艺、质量控制和临床应用的学科。11. GMP也就是药品生产质量管理规范，是指在药品生产过程中以科学、合理、规 范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。12 .成药是指根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品。三、填空题1. 制剂2. 法律约束力3. 原料4. 全国性5. 真溶液 混悬液6. 固体 液体7. 优良8. 剂型9. 中国药典局颁药品标准法律10. WHO11. 一部、二部、三部12. 中药调剂13. 太平惠民药局（太医局卖药所）14. 太平惠民和剂局方15 .生产使用16.毒副作用小质量稳定17.神农本草经18.赋形剂19 .生物效应20.中成药21.靶向剂型药物传递系统四、是非题1. X23. x4. /5. /6./7./8./ 9./10./11./12.x13./14./五、简答题1. 剂型可改变药物的作用性质和作用速度；改变剂型能提高药物疗效，降低或消 除药物的不良反应；有些剂型有靶向作用；改变剂型可改变药效。2. “药辅合一”；将辅料作为处方的药味使用。在选择辅料时，尽量使“辅料与 药效相结合”。3. 满足防治疾病的需要；适应药物本身的性质及特点；便于运输、贮藏与应用； 提高某些药物的生物利用度及疗效。4. 中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理 论、生产技术、质量控制及合理应用等内容的一门综合性应用技术科学；工业药剂学是论 述药物制剂工业生产理论与实践的一门学科；物理药剂学是将物理化学基本原理应用于药 剂学的一门学科；生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药）后 呈现的生物效应之间关系的一门学科；临床药学是研究在患者身上合理用药以防病治病的 一门学科；药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物”，研究药物在体内动态行 为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。5. 三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原 料；“方剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。6. 如茶碱有松弛平滑肌的作用，其气雾剂用量少、显效快、不良反应也小；注射剂发 挥作用的速度快，适合于哮喘发作时使用；缓释片可维持药效812h，能为患者赢得足够 的休息时间；栓剂不经消化道给药，避免了茶碱对胃肠道的刺激，不良反应降低。7. 药典由国家组织编纂，政府颁布施行，具有法律约束力；药典是药品生产、供 应、使用、检验、管理的依据；药典在一定程度上反映了该国药品生产、医疗和科技的水 平，也体现出医药卫生工作的特点和服务方向；药典在保证人民用药安全、有效，促进药 物研究和生产上起着不可替代的作用。8. 继承中医药学中有关中药药剂学的理论、技术与经验；吸收现代药剂学及相关 学科中的有关理论、技术、设备、仪器、方法，以推进中药药剂现代化；完善中药药剂学 基本理论；研制中药新剂型、新制剂；寻找中药药剂的新辅料。9. 中国药典、局颁药品标准、制剂规范与处方等；药品管理法、药品 管理法实施条例和药品注册管理办法（试行）等；药品卫生标准和麻醉药品、 精神药品、毒性药品、放射性药品的管理等法规性条例；药品生产质量管理规范（又 称GMP）、药品非临床研究质量管理规范（试行）（又称GLP）、药品临床试验管理规范（又称GCP）、中药材生产质量管理规范（试行）（又称GAP ）；药品经营质量管理规范 （又称GSP ）。10. 药品与人的健康及生命直接相关，因此在药品生产中不可有错；药物本身对 机体来说是一种异物，而病人的抵抗力又不如正常人强，故对药品质量要求特别高；在有 些情形下检验不能完全反映药品的质量，因此只有加强生产上的质量控制，按照GMP的要求， 实施全面质量管理，才能确保人们用药安全有效。六、论述题1. 实施GMP管理的关键为：做好药厂的总体设计；重视新技术和新设备的使用； 加强人员的学历教育和岗前培训；加强制度和标准的建立。2. （1） GMP也就是药品生产质量管理规范。是指在药品生产过程中以科学、合理规 范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。（2）实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。（3）GMP总的要求是：所有的药品生产企业从原料进厂开始，到制备、包装、出石， 整个生产过程必须有明确规定；所有必要的设备必须经过校验；所有人员必须经过适当 的培训；要求有合乎规定的厂房建筑及装备；使用合格的原料，采用经过批准的科学的 生产方法；必须有合乎条件的仓储及运输设施。3. 近年来中药药剂的研究进展主要有以下几个方面：新技术的研究，如超细粉碎技 术、浸提技术、分离纯化技术、浓缩干燥技术、中药制粒技术、中药包衣技术、固体分散技 术、包合技术等；新剂型的研究；新辅料的研究；制剂的稳定性的研究；制剂的生 物药剂学研究和药物动力学研究等。4. 中药的主要剂型有汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂、片剂、锭剂、煎膏剂、胶剂、糖浆 剂、贴膏剂、合剂、滴丸剂、胶囊剂、酒剂、酊剂、浸膏剂与流浸膏剂、膏药、凝胶剂、软 膏剂、露剂、茶剂、注射剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、栓剂、鼻用制剂、眼用制剂、气雾剂、 喷雾剂等。5. 选择中药剂型应该从以下几个方面考虑：根据防病治病的需要选择剂型；根据 药物本身及其成分的性质选择剂型；根据原方不同剂型的生物药剂学和药物动力学特性选 择剂型；根据生产条件和五方便的要求选择剂型。（杨桂明）第二章中药调剂习题一、选择题【A型题】1. 医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留A. 半年B.1年C.2年D.3年E.4年2. 麻醉药品处方保留A. 半年B.1年C.2年D.3年E.4年3. 海藻、甘草在同一处方中出现，应A. 与其他调剂人员协商后调配B. 找出具处方的医生重新签字后调配C. 拒绝调配D. 照方调配E-自行改方后调配4. 关于处方调配，不正确的操作是A. 鲜品与其他药物同放，但必须注明用法B. 贵重药、毒性药须二人核对调配C. 急诊处方应优先调配D. 需要特殊处理的药品应单包并注明用法E体积松泡而量大的饮片应先称5. 处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不 得超过A. 1天 B. 2天 C.3天 D.4天 E. 5天6. 遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由A. 院长修改后才能调配B. 药局主任修改后才能调配C. 两名以上调剂人员协商修改后才能调配D. 处方医师修改后才能调配E. 处方医师修改，并在修改处签字后才能调配7. 调配处方时应先A. 审查处方B.校对计量器具C.核对药价D. 调配贵细药品E.调配毒性药品8. 对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该A. 拒绝调配B.付炮制品C.付生品D责令处方医师修改E.减量调配9. 局颁药品标准所收载的处方属于A. 法定处方B.协定处方C.医师处方 D.局方E. 时方10. 秘方主要是指A. 祖传的处方B.疗效奇特的处方C.流传年代久远的处方D.秘不外传的处方 E.外台秘要中收载的处方11. 医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A-自拟处方B.医生处方C.内部处方D.生产处方 E.协定处方12. 药品剂量应用A. 市制单位B.英制单位C.公制单位D.国际单位 £.以上均可13. 处方中药品名称不应使用A. 中华人民共和国药典收载的名称B. 中国药品通用名称收载的名称C. 经国家批准的专利药品名称D. 通用名或商品名E. 俗名14. 下列有关饮食禁忌的叙述，不正确的是A. 忌食可能影响药物吸收的食物B. 忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等C. 忌食对某种病证不利的食物D. 忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物E. 忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物15. 下列有关处方的意义的叙述，不正确的是A. 是调剂人员鉴别药品的依据B. 为指导患者用药提供依据C. 是患者已交药费的凭据D. 是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E. 是调剂人员配发药品的依据16. 调剂人员发现处方已被涂改，应该A. 向处方医生问明情况后调配B. 要求处方医生在涂改处签字后调配C. 令患者请求处方医生写清后调配D. 仔细辨别，看清后调配E请示单位领导批准后调配17. 下列不属于道地药材的是A-怀山药B.田三七C.东阿胶D.青陈皮E.杭白芍18. 下列不属于并开药名的是A. 潼白蒺藜 B.冬瓜皮子C.马蹄决明 D.苍白术E. 猪茯苓19. 处方中未注明炮制要求，应该给付生品的是A.草乌B-穿山甲C.王不留行D.自然铜E.黄苓20. 中国药典25年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A.水银与砒霜B.硫磺与朴硝C.狼毒与密陀僧D.巴豆与牵牛子E. 丁香与郁金21. 下列有关妊娠禁忌药的叙述，不正确的是A. 能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物B. 能造成堕胎的药物C. 具有消食导滞功能的药物D. 具有芳香走窜功能的药物E. 峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药22. 下列有关汤剂用法的叙述，不正确的是A. 一般汤药多宜温服，但热性病者应冷服，寒性病者应热服B冬季服用汤剂比夏季服用临床效果要好C. 一般疾病服药，多采用每日一剂，每剂分两次或三次服用D. 多数药物宜饭前服，有利于药物吸收E-对胃肠有刺激性的药宜饭后服用23. 下列有关中成药用法的叙述，不正确的是A. 一般中成药均以温开水送服，但有的中成药须配伍适当的“药引”送服B. “药引”送服多起着引药归经、增强疗效、解除药物的毒性等作用C. 一般外用药不可内服D. 一般内服药均可外用E. 淡盐水送服六味地黄丸，可增强其滋阴补肾的作用24. 下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是A. 供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B. 不得单位零售C. 必须单包，不得混入群药D. 每张处方罂粟壳不超过18gE. 连续使用不得超过7天25. 医疗单位供应和调配毒性中药须凭A.医师签名的正式处方B.主治中医师的处方C. 单位的证明信D.法定处方E.医疗单位的处方26. 医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方剂量不得超过A. 1次极量B. 1日极量 C. 2日极量 D. 3日极量E. 1周极量27. 医疗单位供应和调配毒性中药，取药后处方保存A.半年 B. 1年 C.1年半 D.2年 E. 3年28. 载有罂粟壳的处方保留A. 1年 B. 2年 C.3年 D.4年 E. 5年29. 下列有关麻醉药品管理的叙述，不正确的是A.专柜加锁、 B.专用帐册C.专用处方 D.专册登记E. 专人负责，他人不得介入30. 药品批准文号新的格式为A.国药准字+ 1位字母+ 8位数字B. 国药试字+ 1位字母+ 8位数字C. 卫药准字+ 1位字母+ 8位数字D. 国药研字+ 1位字母+ 8位数字E. 国药健字+ 1位字母+ 8位数字31. 罂粟壳连续使用不得超过A.1天 B.2天 C.3天 D.5天 E. 7天32. 下列不属于中成药非处方药遴选原则的是A.应用安全B作用迅速C.疗效确切D.质量稳定E.使用方便33. 下列属于中成药非处方药遴选范围的是A. 处方中虽含有毒性中药，但没有麻醉中药的中成药品种B. 治疗大病的中成药品种C. 治疗重病的中成药品种D. 中国药典一部、局（部）颁药品标准中药成方制剂各分册及局（部）颁药品标准新药转正标准各分册收载的中成药品种E. 上市时间不久，但疗效特好的新药34. 甲类非处方药专有标识为A.红色 B.橙色 C.黄色 D.绿色 E.蓝色35. 中药计量旧制与米制的换算，不正确的是A. 1两=30g B. 1钱=5g C. 1钱=3g D. 1分=0.3gE. 1厘=0.03g36. 中药处方的调配程序为A. 计价收费T审方T调配T复核T发药B. 审方T调配T计价收费T复核T发药C. 审方T计价收费T调配T复核T发药D. 审方T复核T计价收费T调配T发药E. 审方T调配T复核T计价收费T发药37. 下列有关中药处方调配的叙述，不正确的是A. 已计价的处方在调配时应再次进行审方B. 分剂量时应“逐剂复戥”，不可主观估量C. 有需要特殊处理的药品应单包并注明用法D. 一般按处方药味所列顺序调配，但对体积松泡而量大的饮片应先称E. 铜冲应洁净，但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨38. 中药斗谱排列的目的是A. 便于审核发药B. 便于特殊药品的存放C. 便于药品质量自查D. 便于调剂操作E. 便于监督部门的检查39. 下列在药斗架中不用特殊存放的中药是A.属于配伍禁忌的药物B.有恶劣气味的药物C.贵重药物D.毒性中药和麻醉中药E.需要先煎或后下的药物40. 下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A. 气调也就是对空气组成的调整管理B. 气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C. 气调养护就是人为地调整空气的压力D. 气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E. 气调养护就是人为地造成低氧状态41. 马钱子的成人一日常用量是A. 0.1 0.3g B. 0.3 0.6g C. 0.01 0.03gD. 0.03 0.06g E. 0.06 0.09g42. 生半夏的成人一日常用量是A.3.0 9.0gB.6.0 10.0gC.1.0 3.0gD.3.0 6.0g E.0.1 0.5g43. 附子的成人一日常用量是A.39g B.6010gC.1030gD.36g E.315g44. 洋金花的成人一日常用量是A.0.1 0.3g B.0.3 0.6g C.0.3 0.9g D.0.5 1.0gE.0.1 0.5g45. 生甘遂的成人一日常用量是E.0.5A. 0.1- 0.3g B.0.3 0.6gC.0.3 0.9gD.0.5 1.0g 1.5g46. 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是A. 上市5年内的药品B.上市5年后的药品C. 列为国家重点监测的药品D.麻醉药品E.毒性药品47. 发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A. 1个工作日B. 3个工作日C. 5个工作日 D. 7个工作日E. 15个工作日48. 上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是A.所有可疑的不良反应B.新的不良反应 C.严重的不良反应D.罕见的不良反应 &以上均非49. 乌头碱中毒主要是针对A.神经系统B.消化系统C.泌尿系统D.循环系统E. 皮肤和黏膜50. 中药不良反应是A-不合格药品出现的有害反应B-合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应。.合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D. 错用药品出现的有害反应E. 有害中药长期大量应用出现的有害反应【B型题】5154A.淡红色B.橙色C.淡黄色D.淡绿色 E.白色51. 麻醉药品处方的印刷用纸应为52. 急诊处方的印刷用纸应为53. 儿科处方的印刷用纸应为54. 普通处方的印刷用纸应为5561A. “H”B.“Z”C.“B”D.“S”E.“T”F.“F”G. “J”关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知中，对药品批准文号格式的规定是55 .进分包装药品使用字母56. 化学药品使用字母57. 药用辅料使用字母58. 生物制品使用字母59. 体外化学诊断试剂使用字母60. 保健药品使用字母61. 中药使用字母6265A.绿色B.红色C.椭圆形背景下的OTC三个英文字母D.非处方药E.处方药62. 只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是63 .非处方药的专有标识为64 .甲类非处方药专有标识为65.乙类非处方药为6669A.古方B.时方C.验方（偏方） D.秘方 E.单方66 .在民间流行，有一定疗效的简单处方称67 .古医籍中所记载的处方称68.有一定疗效，但秘而不传的处方称69 .清代至今出现的处方称7072A. PD B. OTC C. Rp D. R E. GSP70. 处方药简称71. 非处方药简称72 .用作西药处方起头的是7375A.正名B.别名C.并开药名D.处方名 E.俗名73. 23种疗效基本相似或有协同作用的饮片缩写在一起而构成药名称74 .药品标准收载的药名称75. 正名以外的中药名称7678A. 妊娠禁用药B.妊娠忌用药C.妊娠慎用药D.妇科禁用药E.产科忌用药76. 一般包括通经祛瘀、行气破滞及药性辛热的，应根据孕妇病情，酌情使用的中药 为77. 毒性较强或毒性猛烈，孕妇应避免应用的中药为78 .毒性强，孕妇绝对不能使用的中药为7982A. 3天 B.1年 C.2年 D.3年 E. 4年79 .处方有效期最长不得超过80. 普通处方、急诊处方、儿科处方保存81. 医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留82. 麻醉药品处方保留8386A. 80.5% B. 18.6% C.沉淀D.氧化铅E.醋酸铅83. 狼毒与密陀僧配伍可产生有毒的84 .甘草与含生物碱的黄连、黄柏等共煎产生85 .木防己汤（含石膏）钙的煎出量可达86 .大青龙汤（含石膏）钙的煎出量可达8790A.新物质 B.鞣质生物碱络合物C.分子络合物D. 5-羟甲基-2-糠醛E.毒性物质87. 生脉散经煎煮能生成新成分88. 中药复方在水煎煮过程中会产生89. 附子和甘草配伍经煎煮，甘草次酸与附子生物碱会生成90. 槟榔与常山配伍经煎煮会产生9195A. 56.76mg/g B. 39.89mg/g C. 30.68mg/g D. 49.91mg/gE. 33.35mg/g黄苓苷的煎出量91. 黄苓单煎92. 黄苓配黄连合煎93. 黄苓、黄连、半夏、干姜合煎94. 黄苓、黄连、甘草、大枣合煎95. 半夏泻心汤全方合煎【X型题】96. 汤剂的处方正文包括A. 饮片名称 B.剂量C.剂数D. 一般用法用量E.脚注97. 下列药物，处方中写药名给付炮制品，药名前冠以“生”时才给付生品的是A-穿山甲（砂炒醋制）B.草乌（水制）。.自然铜（煅）D.五味子（酒炙）E.王不留行（清炒）98. 中国药典25年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A. 甘草与海藻B.人参与五灵脂C.芍药与藜芦D.肉桂与赤石脂E.半夏与乌头99. 下列属于中药配伍发生的物理化学变化是A. 溶解度变化B.产生蒸发现象C.产生沉淀D. 出现吸湿现象E.发生氧化、还原、聚合、分解等反应100. 下列属于中药配伍的生理效应变化是A. 吸收作用B.协同作用C.排泄作用D.制约作用E. 有害作用101. 中药处方脚注的内容一般包括A.炮制法B.煎法C.服法D.调配方法E包装方法102. “三致”作用是指A.致癌B.致敏 C.致畸 D.致热E.致突变103. 古籍中属中药调剂范畴的A.修合B.修治 C.和药。.合药分剂£.合和104. 所载处方称为经方的经典著作是A.黄帝