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    2022特殊药品管理培训试题_特殊管理药品培训试题.docx

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    2022特殊药品管理培训试题_特殊管理药品培训试题.docx

    2022特殊药品管理培训试题_特殊管理药品培训试题 特别药品管理培训试题由我整理,希望给你工作、学习、生活带来便利,猜你可能喜爱“特别管理药品培训试题”。 特别药品管理培训考核试卷 部门 姓名 得分 一、填空题(27*2分) 1.经营二类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、疫苗,必需经 批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动。 2.精神药品标签,必需印有规定的标记。 和 二种颜色的“精神药品”四个字。 3.公司从事其次类精神药品管理人员和干脆业务人员,要求相对稳定,并每年接受其次类精神药品管理业务培训 学时。 4.销售二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具 的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事其次类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直5.6.7.8.接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 销售其次类精神药品时,应当核实企业或单位资质文件、,无误后方可销售。 二类精神药品严格实行 ,设立专帐,保证帐物相符;专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之日起不少于 。 二类精神药品在出库时,必需 ,同时做好复核记录。 二类精神药品的报损销毁必需报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好 ;记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等, 及 及 均应签字。 9.出入特别管理药品专库必需 人以上,严禁单人留在现场; 10.蛋白同化制剂、肽类激素是指 所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。 11.除 可销售给药品零售企业外,其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。 12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“ ”字样。 13.应设立专用保管帐,动态、刚好记载蛋白同化制剂、肽类激素药品进、存、销状况;专用保管帐应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期 。 14.从事疫苗经营质量管理的验收员、养护员应由具有预防医学、药学、微生物学或医学等专业 学历和 专业技术职称,并具有 以上从事疫苗管理或技术工作阅历的人员担当。 15.疫苗必需在相应 待验区内进行验收,并要求随到随验。 16.疫苗在收货、验收、养护、出库、等环节依据药品包装标示的温度要求,采纳经过验证确认的设施设备、技术方法和操作规程,实行连续、不间断的温度保障和实时监测,保证以上环节中药品存放温度始终限制在规定范围内。 17.在接到本企业经营的疫苗预防接种异样反应、疑似预防接种异样反应时,任何部门和任何人发觉后,马上报告给 ;质量管理部应随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、福建省药品不良反应监测中心报告;同时填写药品不良反应/事务报告表,并将报表快速上报。 18.疫苗运输到达目的地后,请收货单位对疫苗运输过程的温度状况进行 。 19.终止妊娠药品必需按规定销售给具有 资格的医疗机构、安排生育技术服务机构以及具有资质的药品批发企业,不得将终止妊娠药品销售给药品零售企业或者未获得施行终止妊娠手术资格的医疗机构和个人。 20.含特别药品复方制剂销售实行 ,如超量销售的,需报公司领导或指定分管领导审批,同时销售人员应落实销售追踪转帐。如发觉异样状况或销售量异样放大的,需向公司领导和质量负责人报告。 21.含特别药品复方制剂的购、销、存、运各环节均应仔细做好相关记录,全部相关票据、记录均应并保存至药品有效期满后 。 二、是非题(8*2分) 1、具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。 2、含特别药品复方制剂原则上要求送货上门,不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。 3、药品生产企业和药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应当核实购买方资质证明材料、选购人员身份证明等状况,无误后方可销售,并跟踪核实药品到货状况,核实记录保存至药品有效期后一年备查。 4、二类精神药品可以从具有资质的其次类精神药品定点生产企业、全国性批发企业、区域性批发企业以及其他特地从事其次类精神药品批发业务的企业购进。 5、禁止运用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。 6、疫苗到货时,必需检查核实来货疫苗的运输设备、冷藏设备、运输时间、运输过程温度等,发觉运输过程温度不符合规定的,应予以拒收。 7、指定专人负责发运疫苗工作,疫苗发运前应检查冷藏运输设备的启动和运行状态,达到温度要求后,方可装货发运。 8、含特别药品复方制剂的选购和销售禁止现金交易。 三、简答题(3*10分) 1、疫苗的定义 2、请至少写出五种终止妊娠药品(不包括同一成分的不同剂型) 3、含特别药品复方制剂包括哪些药品? 1省级药品监督管理部门 2 绿 和白 3. 10 4.有合法资质 5.选购人员身份证明 6.双人、双锁保管,5年 7.双人复核 8.销毁记录,销毁执行人员 ,销毁监督人员 9.两人 10.国家兴奋剂书目 11.胰岛素 12.运动员慎用 13.2年 14.本科学历和中级,3年 15.冷库 16.运输、储存 17.质量管理部 18.确认签收 19.依法获准施行终止妊娠手术 20.销量限制 21.1年但不少于3年 1、疫苗的定义 疫苗:指为了预防、限制传染病的发生流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。 2、请至少写出五种终止妊娠药品(不包括同一成分的不同剂型) 终止妊娠药品主要是指下列药品:复方米非司酮片、米非司酮片、米非司酮胶囊、米非司酮胶囊()、米非司酮胶丸、米索前列醇片、卡前列甲酯栓、卡前列素氨丁三醇注射液、地诺前列素注射液、乳酸依沙吖啶注射液、注射用乳酸依沙吖啶、天花粉蛋白注射液等,但用于紧急避孕的米非司酮除外。 3、含特别药品复方制剂包括哪些药品? 含特别药品复方制剂系指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片。 特别药品管理培训考核试题 寿县中医院特别药品管理培训考核试卷特别药品管理培训考核试题一 选择题1.医疗机构应当依据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品运用学问和规范化管理的. 特别药品管理培训考核试题 寿县中医院特别药品管理培训考核试卷特别药品管理培训考核试题一 选择题1.医疗机构应当依据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品运用学问和规范化管理的. 特别管理药品管理培训 特别管理药品管理培训一 特别管理药品的分类: 1 麻醉药品、第一类精神药品 2 其次类精神药品 3 医疗用* 4 放射性药品二 当前在特别管理药品管理中存在的问题:1、特别药品. 特别药品管理培训总结 培训总结特别药品管理及临床应用 依据州卫生局的要求,我院于2022年10月28日参与了特别药 品管理及临床应用培训。参与人员有医务科长XX、肿瘤科主任XXX、麻醉科主任XXX、. 特别管理药品管理培训记录 2022时间: 地点: 人员: 主持人: 内容: 年特别管理药品管理培训记录一特别管理药品的分类: 1麻醉药品、第一类精神药品 2.其次类精神药品 3.医疗用毒性药品 4.放射性药品二、特别药. 本文来源:网络收集与整理,如有侵权,请联系作者删除,谢谢!第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页

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