《药剂学》试题和答案解析.pdf

.药剂学习题第一篇第一篇药物剂型概论第一章第一章 绪论绪论一、单项选择题一、单项选择题AA 型题型题 1.药剂学概念正确的表述是 A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A合剂B胶囊剂C气雾剂D溶液剂E注射剂3.靶向制剂属于 A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有 A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C.pH如何调节D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是 A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为 A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.中华人民 XX 国药典是由A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典1/152.C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行,具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布,执行单位 A.国学药典委员会 B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为A.1985 年版B.1990 年版C.20XX 版D.1995 年版E.2000 版15.我国药典最早于年颁布 A.1955 年 B.1965 年 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 年16.Ph.Int 由编纂 A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称 A.部颁标准 B.地方标准 C.药物制剂手册 D.药典 E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次 A、2 年 B、4 年 C、5 年 D、6 年 E、8 年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是A处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是 A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题配伍选择题BB 型题型题 15A制剂B剂型C方剂D调剂学E药典1药物的应用形式2药物应用形式的具体品种3按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂4研究方剂的调制理论、技术和应用的科学5一个国家记载药品标准、规格的法典2/152.610A.Industrial pharmacyBPhysical pharmacyCPharmacokineticsDClinical pharmacyE Biopharmacy6工业药剂学7物理药剂学8临床药剂学9生物药剂学10药物动力学1115A处方药B非处方药C医师处方D协定处方E法定处方11国家标准收载的处方12医师与医院药剂科共同设计的处方13提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证14必须凭执业医师的处方才能购买的药品15不需执业医师的处方可购买和使用的药品1620A.溶液剂 B.气体分散体 C.乳剂 D.混悬剂 E.固体分散体16.低分子药物以分子或离子 状 态存在的均匀分散体 系17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系19.固体药物以聚集体状态存在的体系20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系2125 A.剂型 B.药品 C.验方 D.方剂 E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂25.民间积累的有效经验处方.2627A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类D、按形态分类 E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征2831A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学3/152.28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支学科。31、是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。三、多项选择题多项选择题XX 型题型题 1在我国具有法律效力的是A中国药典B美国药典C国际药典D国家药品监督管理局药品标准E中华人民 XX 国药品管理法2药物剂型的重要性是A可以改变药物的作用性质B可以调节药物的作用速度C可使药物产生靶向作用D可降低药物的毒副作用E方便患者使用3药剂学的特点是A研究的对象是药物制剂B研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C是以多门学科为基础的综合性技术科学D研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展4关于剂型分类的叙述正确的是A按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E按分散系统与形态分类,密切结合临床,便于选用5、为适应而制备的药物应用形式,称为药物剂型 A.安全 B.治疗 C.有效 D.预防 E.美观6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型 A.片剂 B.栓剂 C.注射剂 D.滴眼剂 E.乳剂7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明的药剂称为方剂 A.用法 B.用量 C.安全 D.可靠 E.价格8、药剂学研究内容有 A.基本理论 B.处方设计 C.制备工艺 D.合理应用 E.新药开发9、关于药物剂型的优点下正确的是 A.可保持药物的作用性质B.能改变药物的作用速度C.降低药物的毒副作用,但不能消除D.产生靶向作用E.一定的增加疗效4/152.10 属于呼吸道给药剂型的是 A.喷雾剂 B.气雾剂 C.粉雾剂 D.滴鼻剂 E.含漱剂11 属于黏膜给药剂型的是 A.滴眼剂 B.滴鼻剂 C.眼用软膏剂 D.含漱剂 E.舌下片剂12 属于药剂学的分支学科的是 A.工业药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.药物动力学 E.临床药学13、下列哪些属于药物剂型的重要性 A.剂型改变药物的作用性质B.剂型可产生靶向C.剂型影响疗效D.剂型能改变药物的作用速度E.改变剂型可降低药物的毒副14、下列有关药典的叙述中不正确的是 A.药典是一个国家记载药品标准,规格的法典B.药典是由国家卫生部统统编辑,出版,由国家政府颁布,执行C.药典具有法律约束力,其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平D.中国药典分为一、二两部,一部专门收载化学药品,抗生素,生物制品及其制剂,二部收载中药E.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成15、下列有关处方的叙述中正确的是 A.法定处方指药典、部颁标准收载的处方,但它不具有法律约束力B.医师处方是医师对个别病人药的书面文件,具有法律上,技术上和经济上的意义C.处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配,购买并在医生指导下使用D.非处方药由专家遴选的,不必经过国家药品监督管理部门批准E.非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断,自我治疗的常见轻微疾病16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型 A.散剂 B.乳剂 C.贴剂 D.舌下片剂 E.混悬剂17.按照国家 SFDA 的规定,药物的生产,检验和使用的依据是 A.药剂学 B.中国药典 C.地方药品标准 D.SFDA 药品标准 E.制剂手册18.处方包括 A.医师处方 B.协定处方 C.法定处方 D.法律处方 E.验方19.药物的剂型分类可以 A.按形态分类 B.按给药途径分类 C.按中西药命名分类 D.按分散系统分类 E.按药物颜色分类20、下列关于制剂的正确表述是A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂5/152.21、下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发22、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类D、按形态分类 E、按药物种类分类23、下列叙述正确的是 A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力,在制造或医师开写法定制剂时,均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外,还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言,也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要或预防需要而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证24、下列关于非处方药叙述正确的是 A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC 已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案及注解答案及注解一、单项选择题一、单项选择题123456789101112131415161718192021B BD DD DC CD DB BE EB BD DC CB BD DD DC CD DE ED DC CC CD DC C二、配伍选择题配伍选择题12345B BA AC CD DE E2122232425B BA AE ED DC C三、多项选择题多项选择题6A A26A A7B B27B B8D D28A A9E E29B B10C C30C C11121314151617181920E ED DC CA AB BA AD DC CE EB B31D D10111213ABCABCABCDEABCDE ABCDEABCDE ABCDEABCDE232425ACDEACDEBDBDABDEABDE123456789ADEADEABCDEABCDE ABCDEABCDEABCDABCDBDBDACDACDABABABCDABCDABCDEABCDE141516171819202122BDBDBCEBCEABEABEBDBDABCABCABCABCBDEBDEABDEABDEABCDABCD第二章第二章 液体制剂液体制剂一、单项选择题一、单项选择题AA 型题型题 6/152.1 不属于液体制剂的是A 合剂 B 搽剂 C 灌肠剂 D 醑剂 E 注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量A 85%g/ml 或 64.7%B 86%或 64.7%C 85%或 65.7%D 86%或 65.7%E 86%或 66.7%3 有关疏水胶的叙述错误者为A 系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C 表面张力与分散媒相近 D 分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall 效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶一般用量是A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳乳滴直径在A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm6 下列乳剂处方拟定原则中错误者是A 乳剂中两相体积比值应在25%-50%B 根据乳剂类型不同,选用所需 HLB值的乳化剂C 根据需要调节乳剂粘度D 选择适当的氧化剂E 根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最合适的HLB 值为A 2-5;6-10 B 4-9;8-10C 3-8;8-16 D 8;6-10E 2-5;8-168 以下关于液体药剂的叙述错误的是A 溶液分散相粒径一般小于1nmB 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100m 以上D 乳浊液分散相液滴直径在1nm-25mE 混悬型药剂属粗分散系9 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A 西黄蓍胶 B 海藻酸钠 C 硬脂酸钠 D 羧甲基纤维素 E 硅皂土10配制药液时,搅拌的目的是增加药物的A润湿性 B表面积 C溶解度 D溶解速度 E稳定性11苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A延缓水解 B防止氧化 C增溶作用 D助溶作用 E防腐作用12苯巴比妥在 90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的A防腐剂 B助溶剂 C增溶剂 D抗氧剂 E潜溶剂13不属于液体制剂的是A溶液剂 B合剂 C芳香水剂 D溶胶剂 E注射剂14溶液剂的附加剂不包括A助溶剂 B增溶剂 C抗氧剂 D润湿剂 E甜味剂15乳剂的附加剂不包括A乳化剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂 E矫味剂16混悬剂的附加剂不包括A增溶剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂 E防腐剂17对液体药剂的质量要求错误的是7/152.A液体制剂均应澄明 B制剂应具有一定的防腐能力C内服制剂的口感应适宜 D含量应准确E常用的溶剂为蒸馏水18糖浆剂的叙述错误的是A可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B多采用热溶法制备C单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D蔗糖的浓度高渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E糖浆剂是高分子溶液19用作矫味、助悬的糖浆的浓度g/ml 是A20%B50%C65%D85%E95%20高分子溶液稳定的主要原因是A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的粘稠性C有较高的渗透压D有网状结构E有双电层结构21混悬剂中结晶增长的主要原因是A药物密度较大 B粒度分布不均匀 C电位降低D分散介质粘度过大 E药物溶解度降低22不能作助悬剂的是A琼脂 B甲基纤维素 C硅皂土 D单硬脂酸铝 E硬脂酸钠23根据 Stokes 定律,与微粒沉降速度呈正比的是A微粒的半径 B微粒的直径 C分散介质的黏度D微粒半径的平方 E分散介质的密度24.是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A固体制剂 B注射剂 C液体药剂 D滴眼剂 E乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是A乳剂 B混悬剂 C高分子溶液剂 D溶胶剂 E注射剂26.溶液剂是由低分子药物以状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A原子 B离子 C分子 D分子或离子 E微粒27.下列为外用液体药剂的为A合剂 B含漱剂 C糖浆剂 D滴剂 E胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为A均相液体制剂和非均相液体制剂 B乳剂和混悬剂C溶液剂和注射剂 D稳定体系和不稳定体系E内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是A甘油 B脂肪油 C水 D丙二醇 E液体石蜡30.中国药典规定液体制剂1mL 含真菌数和酵母菌数不得超过A10 个 B100 个 C1000 个 D10000 个 E100000 个31、下列不属于常用防腐剂的是A羟苯酯类 B山梨酸 C苯扎溴铵 D山梨醇 E醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为A山梨酸 B苯甲酸盐 C羟苯乙酯 D三氯叔丁醇 E苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为A0.03%-0.1%B0.1%-0.3%C1%-3%D0.029%-0.05%E0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为8/152.A.85%B.90%C.100%D.50%E.75%35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为A属于热力学稳定系统B溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液D将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化E溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm 之间36.渗透压的大小与高分子溶液的有关A粘度 B电荷 C浓度 D溶解度 E质量37.表面活性剂是能够的物质A显著降低液体表面张力B显著提高液体表面张力C显著降低表面张力D降低液体表面张力E降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是A硬脂酸钠 B十二烷基硫酸钠 C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂 E甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是ASpan BTween C泊洛沙姆 D卵磷脂 E苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大则 CMCA越大 B越小 C不变 D不确定 E基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为ACMC B临界胶团浓度 CHLB 值 DKrafft 点 E昙点42.的 HLB 值具有加和性。A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性 E任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到 CMC 值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为A增溶 B促渗 C助溶 D陈化 E合并44.Krafft 点越高的表面活性剂,其临界胶束浓度A越小 B越大 C不变 D不变或变小 E不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为A昙点 BCMC CCloud point D转折点 EKrafft 点46.下列哪种表面活性剂具有Krafft 点ATween B十二烷基磺酸钠 CSpan DPoloxamer E硬脂酸钠47.一般面言类的极性最大。A非离子型 B两性离子型 C阴离子型 D阳离子型 E不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是ASpan 类 BTween 类 CMyrij 类 D十二烷基硫酸钠 EBrij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O 型乳化剂A氢氧化镁 B二氧化硅 C皂土 D氢氧化铝 E氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物油时油、水、胶的比例是A2：2：1 B3：2：1 C4：2：19/152.D1：2：4 E1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O 型乳剂的是A阿拉伯胶 BTween CSpan D西黄芪胶 E明胶54.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A无热原 B澄明度符合要求 C无菌 D与泪液等渗 E有一定的pH 值55.制备 5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法A制成酯类 B制成盐类 C加助溶剂 D采用复合溶剂 E加增溶剂56.商品名为 Span80 的物质是A脱水山梨醇单硬脂酸酯 B脱水山梨醇单油酸酯 C脱水山梨醇单棕榈酸酯 D聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯 E聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为mD0.1-10m58.往混悬剂中加入电解质时,控制电势在范围内,能使其恰好产生絮凝作用？A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30mv59.滴鼻剂 pH 应为A4-9 B5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-860.含漱剂要求为A强酸性 B微酸性 C中性 D强碱性 E微碱性61.HLB 值在的表面活性剂,适合用作 W/O 型乳化剂。A13-16 B8-16 C5-10 D3-8 E10-1562.十二烷基硫酸钠的 Kafft 点为 80而十二烷基磺酸钠的 Kafft 点为 70,故而在室温条件下使用哪种作增溶剂A十二烷基硫酸钠 B十二烷基磺酸钠C两者皆可使用 D两者都不可用E不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用A吐温类 B聚乙烯烷基醚 C聚乙烯芳基醚 D降氧乙烯脂肪酸酯E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方：碘 50g,碘化钾 100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液 1000mL,碘化钾的作用是A助溶作用 B脱色作用 C增溶作用 D补钾作用 E抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL 表示应为10/152.A70%B75%C80%D85%E90%66.下列质量评价方法中,哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A再分散试验 B絮凝度的测定 C微粒大小的测定D沉降容积比的测定 E浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比,这种关系式名称是A Newton BPoiseuile CStokes DNoyes-Whitney EArrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶,制成 20%注射液常用何种方法A加增溶剂 B制成络合物 C制成盐类 D用复合溶剂 E制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是A苯甲醇 B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠 E尼泊金乙酯70.下列不属于表面活性剂类别的是A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类71Span 8060与 Tween 8040混合,混合物的 HLB 值与下述数值最接近的是哪一个A43 B65C86D100E12672不宜制成混悬剂的药物是A毒药或剂量小的药物B难溶性药物C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物73关于高分子溶液的错误表述是A高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B高分子溶液是粘稠性流动液体,粘稠性大小用粘度表示c高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀 74.液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低75.半极性溶剂是A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4 溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入77.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制11/152.C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂,制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微生物等优点78.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性79.制备 O/W 或 W/O 型乳剂的因素是A、乳化剂的 HLB 值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的 HLB 值和两相的量比D、制备工艺 E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜 E、液态膜82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂85.关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质,可使电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制电位在2025mV 范围内86.混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定D、流变学测定 E、重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝D、结晶生长 E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性12/152.C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为A、使粘度适当增加,起到助悬剂的作用B、使 Zeta 电位适当降低,起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用D、使 PH 值适当增加,起到 PH 值调节剂的作用E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用二、配伍选择题B 型题15A溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液1酚甘油2表面活性剂浓度达 CMC 以上的水溶液3粒径 1100nm 的微粒混悬在分散介质中4粒径大于 500nm 的粒子分散在水中5液滴均匀分散在不相混溶的液体中610A分层B絮凝C转相D酸败E合并6乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象7由于微生物的作用使乳剂变质的现象8分散相粒子上浮或下沉的现象9分散相的乳滴发生可逆的聚集现象10乳剂的类型发生改变的现象1115混悬剂附加剂的作用A羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸钠11形成触变胶,使微粒不易聚集、沉降12能形成高分子水溶液,延缓微粒的沉降13使疏水性药物能被水湿润14增加制剂的生物稳定性13/152.15降低微粒的电位,使微粒絮凝沉降1620A微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定16用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线17悬液放置一定时间后按一定的速度转动,观察混合的情况18用库尔特计数器测定混悬剂19测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积20分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积2125A灌洗剂B灌肠剂C洗剂D涂剂E搽剂21供涂抹、敷于皮肤的液体制剂22供揉搽皮肤表面用的液体制剂23清洗阴道、尿道、胃的液体制剂24经肛门灌入直肠使用的液体制剂25用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂2629AZeta 电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变26、分层 27、转相 28、酸败 29、絮凝 3033写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶 25gB.氯化钠 8 gC.吐温 80 3.5 gD.羧甲基纤维素钠 5 gE.硫柳汞 0.01 g制成 1000mL30、防腐剂 31、助悬剂 32、渗透压调节剂 33、润湿剂 3436A.乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳,再加水稀释的方法14/152.B.乳剂制备时,使植物油与含碱的水相发生皂化反应,生成新生皂乳化剂,随即进行乳化的方法C.乳剂制备时,胶粉与油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐渐加水至全量的方法D.向乳化剂中每次少量交替地加入水或油,边加边搅拌形成乳剂的方法E.乳化剂制备时,将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法 35、湿胶法 36、新生皂法 3740A、Zeta 电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是37、分层38、转相39、酸败40、絮凝4144 A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂41、专供消除粪便使用42、专供咽喉、口腔清洁使用43、专供揉搽皮肤表面使用44、专供涂抹,敷于皮肤使用三、多项选择题题XX 型题型题 1.有关吐温-80 的叙述中,正确的是A 系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯 B系亲水性非离子型表面活性剂C 在临界浓度以上,增溶作用变强 D 本品 HLB 值在 5 以下E 系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂2紫外线灭菌法适用于A表面灭菌 B无菌室空气灭菌C蒸馏水的灭菌 D药液的灭菌E装于容器中药物的灭菌3可采用-射线辐射灭菌的是A不耐热的药物 B辐射后产生毒性成分的药物C装于容器中的药物 D羊肠线E包装材料4内服液体制剂可选用的防腐剂是A羟苯酯类 B苯甲酸 C新洁而灭 D薄荷油 E胡萝卜素15/152.5均相的液体药剂是A溶液剂 B乳剂 C混悬剂 D胶浆剂 E溶胶剂6根据 Stokes 定律,提高混悬剂稳定性的措施是A降低药物粒度 B增加药物的溶解度C增加分散介质的粘度 D增加分散相与分散介质的密度差E增加药物的表面积7可考虑制成混悬剂的是A难溶性药物 B剧毒药 C为了使药效缓慢、持久D剂量小的药物 E为了制成高浓度的液体制剂8絮凝沉降的特点是A沉降速度快 B沉降速度慢 C有明显的界面D沉降体积大 E振摇后能迅速恢复均匀状态9混悬剂的质量要求中正确的是A含量准确 B粒子大小符合要求 C有一定的黏度D不应有沉降 E澄明度合格10在药剂学中有乳剂类型的剂型是A注射剂 B软膏剂 C气雾剂 D液体药剂 E滴眼剂11在药剂学中有混悬型的剂型是A注射剂 B滴眼剂 C气雾剂 D软膏剂 E栓剂12乳剂的质量评价中正确的是A乳滴大小一般在 0.110m 之间 B分层越快越不稳定C乳滴合并速度常数K 越大越稳定 D稳定常数Ke 越大越稳定E乳剂属热力学不稳定体系13引起高分子溶液稳定性降低的方式是A加入少量电解质 B加入大量电解质C加入脱水剂 D加入带相反电荷的胶体 E辐射14混悬剂中加入适量的电解质作附加剂,其作用是A助悬剂 B润湿剂 C絮凝剂 D反絮凝剂 E分散剂15属于外用液体制剂的附加剂是A增溶剂 B防腐剂 C等渗调节剂D甜味剂 E芳香剂16关于防腐剂的叙述正确的是A苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想B尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强C苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,最适 pH 是 4D山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好E药液中含有 20%以上的乙醇可以不添加防腐剂17.液体药剂可供A.内服 B.注射 C.口服 D.外用 E.局部用药18、下列不属于非极性溶剂的是A.醋酸乙酯 B.DMSO C.PEG D.丙二醇 E.甘油19、优良的防腐剂需符合以下条件A.在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性B.用于内服者应无特殊臭味C.水中有较大溶解度、能达到防腐需要的浓度D.不易受热和 pH 值影响E.不影响制剂的理化性质和药理作用,也不受制剂中药物的影响16/152.20、防腐剂分为以下几类A.酸碱及其盐类 B.中性化合物类C.汞化合物类 D.季铵化合物类 E.天然化合物类21、溶液剂的制备方法有A.溶解法 B.灌流法 C.注入法 D.稀释法 E.搅拌法22、液体药剂应符合哪些质量要求A.浓度应准确,应有一定的防腐能力,保存和使用过程中不应发生霉变B.外用的液体药剂应无刺激性C.口服的液体药剂应外观良好,口感适宜D.均相液体药剂应是澄明的溶液E.非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀23、优良溶剂的条件是A.对药物应具有较好的溶解性和分散性B.化学性质稳定,不与药物或附加剂发生反应C.不应影响药效的发挥和含量测定D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味E.不应具有挥发性24、糖浆剂根据用途不同分为A.单糖浆 B.药物糖浆 C.矫味糖浆 D.姜糖浆 E.橙皮糖浆25、下列关于溶胶剂的陈述正确的有A.溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系B.属于热力学稳定系统C.又称疏水胶体溶液D.溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm 之间E.属于热力学不稳定系统26、下列属于溶胶性质的为A.丁达尔效应 B.属于热力学不稳定系统 C.布朗运动D.双电层结构 E.聚结不稳定性27、下列有关于高分子溶液的制备叙述中正确的为A.分为分散法和凝聚法B.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C.胶溶过程有的进行得非常快,有的进行得非常缓慢D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程E.将高分子化合物加入水中搅拌就能制备出高分子溶液剂28、胶束的结构有A.球形胶束 B.束状胶束 C.棒状胶束 D.层状胶束 E.板状胶束29、乳剂的形成条件包括A.降低表面张力B.加入适宜的乳化剂C.形成牢固的乳化膜D.提供足够能量使分散相能够分散成微小的乳滴E.有适当的相体积比30、下列属离子型乳化剂的是A.十六烷基硫酸化蓖麻油 B.硬脂酸钠 C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸钠 E.苄泽31、乳剂常发生下列哪几种变化A.分层 B.絮凝 C.混悬 D.转相 E.合并与破裂17/152.32、下列哪些条件可将其制成混悬剂A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物D.使药物产生缓释作用E.药物剂量较小33、为了增加混悬剂的物理稳定性,在制备过程中需加入稳定剂,包括A.防腐剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂34、混悬剂的质量好坏,从以下哪几个方面进行评价A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定D.重新分散试验 E.流变学测定35、乳剂的特点有A.乳剂中的液滴的分散度很大,药物吸收和药效的发挥很快,利于提高生物利用度B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且使用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,并可加入矫味剂D.外用乳剂能改善对皮肤、粘膜的渗透性,