《中药药剂学》答案[1].pdf

41采用冷压法制备的是：E栓剂中药药剂学中药药剂学 B B辅导资料辅导资料42属于特殊散剂的是：A含毒性药物的散剂43标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B混悬剂一、选择题一、选择题44藿香正气水属于：B酊剂 45一般要进行乙A A 型题型题醇含量检查的是：B流浸膏剂1一般多用作制备酊剂合剂、糖浆剂等的中间体A浸46干燥过程中不能除去的是；C结合水膏剂47属于亲水胶体的是：B溶胶2水丸的制备方法为：B泛制法48适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成3应用时有起昙现象的是：B聚氧乙烯脱水山梨醇脂分的叶、花、全草：C通水蒸气蒸馏肪酸酯类49 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材：B 复4醇溶液调 PH 法可驱除：A鞣质凝聚法5下列属于动态浸出的是：B渗滤法50适于无菌操作室空气环境灭菌的是：无6对滴丸冷却剂的要求不包括 E与药物产生协同作用A 环 氧 乙 烷 灭 菌 法B 辐 射 灭 菌 法7下列不属于肠溶衣材料的是：B丙烯酸树脂号8可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：C甘油明胶9成品要检查溶化性的是：A颗粒剂10下列属于湿法制粒的是：D挤出制粒法11又称升华干燥的方法是D微波干燥12适于湿粒性物料干燥的方法是A沸腾干燥13物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B平衡水分14采用冷压法制备的是：E栓剂15属于二相气雾剂的是：A溶液型气雾剂16无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求A注射剂17水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C胶体溶液18薄荷水为：B真溶液19下列对等渗溶液论述错误的是：A与红细胞张力相等的溶液20低温间歇灭菌法属于：A湿热灭菌法21 可用于无菌操作室的空气灭菌的是E紫外线灭菌法22需通过九号筛的是：B眼用散剂 23水蜜丸的溶散时限为：A1 小时24属于特殊散剂的是：A含毒性药物的散剂25标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B混悬剂26藿香正气水属于：B酊剂27采用滴制法制备的是：E微丸28常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A糊丸29需检查融变时限的是：A栓剂30药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A置换价31含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A氧化32麝香宜采用下列那种粉碎方式：D加液研磨法33中药材中药物成分浸出的过程为：C浸润与渗透、解吸与溶解、扩散34滴丸的制备流程为：D药物+基质熔融滴制冷凝洗涤干燥成品35属于两性离子型表面活性剂的是：C卵磷脂36 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：B超滤37中药全粉末片是指：C处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂38下列属于动态浸出的是：B渗滤法39下列对膜剂的论述，错误的是：B多采用压制法制备40使用时，能够产生温热刺激性的是 D熨剂C微波灭菌D辐射灭菌 E干热空气灭菌51在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是B苯甲醇52下列错误论述胶囊剂的是A胶囊剂只能用于口服53紫外线杀菌力最强的波长是 C254nm54下列对注射剂的论述正确的是E应无菌、无热原55提高中药制剂稳定性的方法不包括：D制备稳定的衍生物56热原的性质不包括：E水不溶性57需要调节渗透压的是：A滴眼液58片剂药物需要包衣的原因，除了E.减少服药次数59用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：C6 号筛60采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是 D固化剂61提高中药制剂稳定性的方法不包括：D制备稳定的衍生物 62 下列对膜剂的论述，错误的是 B多采用压制法制备63炉甘石洗剂属于：C混悬液64根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗应用的形式，称为D剂型65滴眼剂的制备流程为：A药物+附加剂溶解滤过灭菌无菌分装质检包装66中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除B鞣质67薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E分散68加入冰糖黄酒在胶剂制备中的操作过程为 E浓缩收胶69 世 界 上 最 早 的 一 部 药 典 是：D 新 修 本 草70外用药品每克或每毫升可以检出：E霉菌71一般用作 O/W 的 HLB 值宜为：B81672片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A隔离层 73咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：A糖粉74下述丸剂中不能用塑制法制备的是B水丸75 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的B不挥发性76注射剂的 pH 值为：C4977为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：C通入空气78不能作为片剂肠溶衣物料的是B丙烯酸树脂IV 号79一般药物的酊剂，每 100ml 相当于原药材：C20g80白降丹的主要成分为：A氯化汞B B 型题型题A浸膏剂 B 流浸膏剂 C糖浆剂D合剂 E煎膏剂81一般多用作制备颗粒剂片剂、胶囊剂等的中间体A82 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：BA 119-122B 105-115C 80-10083常用渗滤法制备：BD60-80 E116-11884一般要进行乙醇量测定：B101中蜜:E102老蜜:AA 塑制法 B 泛制法 C 滴制法 D 压103嫩蜜:B制法 E凝聚法85滴丸的制备 CA升法与降法 B熔和法 C涂膜法 D热86蜡丸的制备 A熔法 E热压法87水丸的制备 B104制成品含无机汞:A88微囊的制备 E105丹药的制备方法:A106膜剂的制备方法:CA聚乙二醇 B 液体石蜡 C 凡士林D甘油 E羊毛脂89滴丸基质 A80栓剂的基质 AA颗粒剂 B散剂 C栓剂 D胶囊剂 E丸剂81成品检查均匀度 A82成品检查溶化性 A83成品检查融变时限 C84室温下为固体，体温下易软化或溶解 CA沸腾干燥 B喷雾干燥 C微波干燥 D减压干燥 E冷冻干燥85适于湿粒性物料干燥 A86适于液态物料干燥 B87又称升华干燥 E88用于粉针剂的制备 EA 澄明度 B 刺激性 C 热原 D 鞣质 E起昙89会引起动物体温异常升高 C90采用家兔试验检查的是 CA 混悬液 B 真溶液 C 乳浊液 D 高分子溶液 E溶胶91检查沉降体积比的是 A92为安全起见，剧毒药不宜制成 A93薄荷水为 B94水化膜是其稳定性的主要因素 EA 等渗 B 等张 C 等压 D 等质 E等效95与红细胞张力相等的溶液 B96经常用氯化钠调节的是 A97按冰点数据法计算调节 A98采用溶血法调整的是 BA湿热灭菌法B干热灭菌法C辐射灭菌法D微波灭菌法 E紫外线灭菌法99火焰灭菌法属于 B100可用于无菌操作室的空气灭菌 E2A 隔离层 B 粉底层 C 糖衣层 D 有色层 E打光107使片衣表面光亮，且有防潮作用:E108包衣材料只用胶浆;AA 半浸膏片 B.全浸膏片 C 提纯片 D 全成分片 E全粉末片109 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂:B110以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂:CC C 型题型题A二相气雾剂 B三相气雾剂 C二者均是 D二者均非111混悬型气雾剂为：B112溶液型气雾剂为：A113乳剂型气雾剂为；DA油脂性栓剂基质 B水溶性及亲水性栓剂基质C二者均是 D二者均非114甘油明胶为：B115半合成山苍子油脂为：A116聚乙二醇为：BA 片剂薄膜衣物料 B 片剂肠溶衣物料 C 二者均是 D二者均非117聚乙烯吡咯烷酮是：A118虫胶是：B119丙烯酸树脂号：D120丙烯酸树脂号：BA增加粘度 B降低粘度 C二者均是D二者均非121制备某些胶剂时，加入阿胶的目的是：A122制备胶剂时，加入花生油的目的是：B123制备胶剂时，加入酒的目的是 CA粘冲 B松片 C二者均是 D二者均非124片剂硬度不符合要求：B125片面不光 A道片126片重差异超限：D154中药注射剂质量存在的问题有：A有效成分的水溶性小 B有效成分本身有刺激性 C含较多杂A减压浓缩 B常压浓缩 C二者均质 DpH 值不适宜 E疗效不稳定可 D二者均不可155除去热原的方法有：B酸碱法 C吸附法127成分耐热的药液浓缩：CD高温法 E离子交换法128热敏性药液的浓缩：A156 微 囊 可 用 于：A 提 高 药 物 的 稳 定 性129中药醇提液的浓缩：CB减少配伍禁忌 C降低毒付作用130中药水提液的浓缩：BD改进某些药物的物理特性 E遮盖不适气味157 药 物 成 品 水 分 含 量 不 得 超 过 9.0%B 散 剂A干燥粘合剂 B崩解剂 C二者E水丸均是 D二者均非158药物稳定性的考核方法有：B 经典恒温法131微晶纤维素在片剂中常作：C132硫酸钙（二水物）在片剂中常作：D133滑石粉在片剂中常作：D134羧甲基淀粉钠在片剂中常作：BA滴制法 B压制法 C二者均可 D二者均不可135软胶囊的制备：C136硬胶囊的制备：D137滴丸的制备：AA泛制法 B塑制法 C二者均可 D二者均不可138蜡丸制备用 C139浓缩丸制备用 C140水丸制备用 AA除去细菌 B除去热原 C二者均可 D二者不可141重蒸馏法制备注射用水，可以除去：C142用热压灭菌可以除去;A143用离子交换树脂制备纯水，可以除去;B144能使恒温动物的体温异常升高的是:BA滑石粉 B活性炭 C二者均可 D二者均不可145除去注射液中热原可用;B146有助滤作用的是：CA液状石蜡 B水或乙醇 C二者均可 D二者均不可147用 PEG6000 作基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：A148 用氢化植物油为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：B149软膏剂制备中用以调节稠度的是：A150用甘油明胶为基质制备的滴丸中，选用冷却剂为：AX X 型题型题151口含片中常加赋形剂是：A糖粉 B 糊精D甘露醇 E山梨醇152能够产生热原的有：A 细菌 B 真菌C病毒 E微生物的尸体及代谢产物153需作融变时限检查的是：C栓剂 E阴3D吸湿加速实验159栓剂基质的要求有：A不与主药有配伍禁忌较近 C对人体无不良反应D水值较高，能混入较多的水 E室温下有适当的硬度，在体温下易软化160常用的表面活性剂有 A吐温类 B肥皂类C司盘类 D磺酸化物 E硫酸化物161不宜制成胶囊的药物为：A药物水溶液B药物稀乙醇溶液 C易溶性药物D易吸湿性药物 E易风化药物162 下列可以作水丸赋形剂的是：A 水 B 黄酒 C米醋 E猪胆汁163包衣过程中可能发生的问题有：B粘锅C片面裂纹 D色泽不均 E露边164常用的浓缩方法有：B常压浓缩 C减压浓缩 E薄膜浓缩165喷雾干燥的特点有：B适用于热敏性物料C干燥速度快 D属于流化干燥 E用于药液干燥166口服药品每克或每毫升不得检出：B大肠杆菌C活螨167片剂包衣的种类有：A薄膜衣 B糖衣C半薄膜衣 E肠溶衣168单凝聚法制备微囊的操作包括：A加强亲水性非电解质 B加强亲水性电解质 D凝聚过程是可逆的E制成的微囊需要固化169胶剂的分类有：B骨胶类 C 甲胶类D角胶类 E皮胶类170气雾剂按分散系统有：B混悬型 C乳剂型 D溶液型171 注射剂所用安瓿的处理包括：A 洗涤 B 灭菌 D切割 E干燥172下列栓剂基质中，属于水溶性基质的为：B甘油明胶 E聚乙二醇173中药 注射剂 中热原 的污染主 要有：A环境B人员 C设备 D原料 E溶剂174下列需要作含醇量测定的制剂是：B流浸膏剂 C酒剂 D藿香正气水 E酊剂175防止药物水解的方法包括：C降温D制成干燥的固体制剂 E改变溶剂176 注射剂中常用的附加剂包括：A 苯甲醇 B 氯化钠 C硫脲 D依地酸二钠 E盐酸177蜜丸 制备时 蜂蜜炼 制的目的 为：A 破坏酶C杀死微生物 D除去杂质溶液在受热时，溶液由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又178栓剂的制备方法有：A搓捏法 D 冷压法可恢复澄明的现象，称为起昙现象。E热熔法179影响滴丸圆整度的因素有：A液滴大小8等渗溶液：凡与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液称B液滴与冷却液的密度差 D液滴与冷却液之为等渗溶液。间的亲和力 E梯度冷却180酒剂与酊剂的制备多用B渗漉法 E浸渍法9置换价：为药物重量与同体积基质重量的比值，也可181下列可以加药物稳定性的措施是：A制成胶囊以看作药物的密度与基质密度之比值。B-CD 包合 C片剂包衣 D制成微囊 E制成颗粒剂10微囊：是微型胶囊的简称，指利用天然的或合成的182适用 于热敏 性物质 干燥的是：A喷雾干燥高分子材料（囊材）将固体或液体药物（囊心物）包裹B减压干燥 C冷冻干燥而成的直径 1500um 的微小胶囊。183表面活性剂的基本性质有：A亲水亲油平衡值B胶团和临界胶团浓度 C起昙和昙点D毒性184下列属于特殊散剂的是：C 含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D 含挥发油、药汁等液体药物的散剂E含马钱子等毒性药物的散剂185-环糊精包合物的作用为：A可掩盖药物的不良气味 B可延长药效 C可将液体药物粉末化D提高药物的稳定性 E调节释药速度186丸剂包衣的目的 A提高稳定性 D改善外观 E利于识别187 下列关于药物粉碎论述正确的是：B 粉碎过程中，为提高效率应及时过筛 C粉碎有刺激性的药物应避免污染 D尽可能采用球磨机粉碎188麝香的粉碎方法可用：B湿法粉碎C“加液研磨法”粉碎189只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有：B煮沸灭菌法 E低温间歇灭菌法190 可 用 其 气 体 灭 菌 的 是：A 甲 醛B过氧醋酸 C丙二醇 D环氧乙烷名词解释答案：名词解释答案：1剂型：指原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称作剂型。2热原：是指能引起恒温动物体温升高的微生物的代谢产物，主要是一种内毒素。3HLB 值：是指表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对油和水的亲和能力力。HLB 值越大，表示该表面活性剂的亲水性越强，反之，则亲油性越强。4置换价：为药物重量与同体积基质重量的比值，也可以看作药物的密度与基质密度之比值。5生物利用度：指药剂中的有效成分或主要部分到达大循环的相对速度和程度。6制剂：指根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药加工制成具有一定规格的药物制剂，称为药剂。7起昙现象：某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂水411中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究将中药材制备成各种剂型的制备理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。12气体灭菌法：指用化学药品的气体或蒸气对药品或材料进行灭菌的方法。三、问答题、计算题三、问答题、计算题1.请将下述处方选择适宜辅料后，制成片剂。写出辅料的作用及制备流程（辅料量可以略）处方药物：山豆根 300g芦根 200g薄荷 150g2某厂生产的注射液，临床使用中出现了热原反应，请分析产生热原的原因并提出解决的办法。3配制 1000ml20%的金银花注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知20%金银花注射液的冰点下降为 0.05）4简述药物剂型选择的原则5.简述复凝聚法制备微囊的工艺要点6.现要将硫酸阿托品 2.0g，盐酸吗啡 4.0g，配制200ml 的注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（已知硫酸阿托品 E=0.13，盐酸吗啡E=0.15）7简述防止药物氧化的方法8简述特殊散剂的种类和制备要点9.单凝聚法制微丸的工艺要点。问答题、计算题答案：问答题、计算题答案：1选择辅料种类：填充剂：淀粉作用：吸收药材提取浓缩后的清膏；润滑剂：滑石粉 硬脂酸镁作用：助流、抗粘冲、润滑；崩解剂：淀粉作用：加速片剂崩解；粘合剂或润湿剂：视清膏浓度和粘性，可以不加或加入低浓度乙醇溶液降低粘性。制备流程：（1）提取薄荷：洁净后用水蒸气蒸馏法提取挥发油；山豆根：醇提水沉去除杂质后，浓缩至得干浸膏；芦根：与提取挥发油后的薄荷一起用水煎煮，将煎出液浓缩至清膏。（2）制备片剂取干浸膏，粉碎成细粉，加适量淀粉加清膏制软材制湿颗粒湿颗粒干燥干颗粒检验干颗粒整粒加入崩解剂和润滑剂挥发油用乙醇溶解后喷雾在颗粒上混匀后压片质检包装2（1）污染热原的途径可能有：注射用水；原辅料；容器、设备；制造过程及生产环境；输液器具（2）解决办法：除去容器和用具中热原的方法：高温法干热250加热半小时以上；酸碱法重铬酸钾硫酸清洁液浸泡处理。除去水、药液或容器中热原的方法：吸附法活性炭或硅藻土；离 子 交 换树脂法：用强碱性阴离子交换树脂；超滤法：用高分子薄膜截留热原；凝 胶 过 滤法：用分子筛阴离子交换剂除去水中的热原；反渗透法：通过反渗透膜除去水中热原；重蒸馏法：除去水中热原。除去设备热原：严格按照操作规程对设备进行检查，清洗和消毒。制造过程：严格按照操作规程生产，及时灭菌。原辅料：严格把好质检关，包装材料要合格，贮存时间不宜过长。输液器具：严把质量关。3【（0.520.05）/0.578】10=8.13 克4 剂型选择应首先对有关剂型的特点和国内外有关的研究、生产状况进行充分的了解，为剂型的选择提供参考。5剂型的选择和设计着重考虑以下三个方面：（一）药物的理化性质和生物学特性药物的理化性质和生物学特性是剂型选择的重要依据。例如在胃液中不稳定的药物，不宜开发为胃溶制剂。稳定性差宜在固态下贮藏的药物如某些头孢类抗生素，在溶液状态下易降解或产生聚合物，临床使用会引发安全性方面的问题，不适宜开发注射液、输液等溶液剂型。对存在明显肝脏首过效应的药物，可考虑制成非口服给药途径的制剂。（二）临床治疗的需要剂型的选择要考虑临床治疗的需要。例如用于出血、休克、中毒等急救治疗的药物，通常应选择注射剂型；心律失常抢救用药宜选择，静脉推注的注射剂；控制哮喘急性发作，宜选择吸入剂。（三）临床用药的顺应性。临床用药的顺应性也是剂型选择的重要因素。开发缓释、控释制剂可以减少给药次数，减小波动系数，平稳血药浓度，降低毒副作用，提高患者的顺应性。对于老年、儿童及吞咽困难的患者，选择口服溶液、泡腾片、分散片等剂型有一定优点。另外，剂型选择还要考虑制剂工业化生产的可行性及生产成本。一些抗菌药物在剂型选择时应考虑到尽量减少耐药菌的产生，延长药物临床应用周期。说明：以上几条中例子，写出其中一例即可。5操作要点：（1）复凝聚法制备微囊，用 10%醋酸溶液调节 pH 是操作关键。因此，调节pH 时一定要把溶液搅拌均匀，使整个溶液的 pH 为 3.84.0。（2）制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。（3）固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。60.92000.132.00.154.00.94 克7（1）降低温度和避免光照；（2）控制微量金属离子；（3）驱氧：煮沸驱除水中氧气，通入惰性气体驱氧；（4）添加抗氧剂；（5）调节 PH 值。8（1）含毒剧药物的散剂：制成倍散采用倍增稀释法，常添加着色剂借以判断混合是否均匀；（2）含低共熔成分的散剂：共熔后组分作用增强的，先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用不变的，可以先共熔，用其他成分吸收液体；共熔后组分作用降低的，以其他组分将共熔成分分开稀释后再混合。（3）含液体组分的散剂：可以用其他组分吸收液体后混合，必要时添加适当的赋形剂，如淀粉、蔗糖。（4）含中药浸膏的散剂：干浸膏可以粉碎、过筛后与其他成分混合，稠浸膏可以用乙醇溶液稀释后喷入其他组分中，混匀。（5）含中药有色成分的散剂：先加色深的组分，再加色浅的组分。1.1.单凝聚法单凝聚法（1）概念：系将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊。（2）常用的囊材为明胶、CAP、MC、PVA 等。常用的强亲水性非电解质如乙醇、丙酮等；强亲水性电解质如 Na2SO4，（NH4）2SO4等。以明胶为囊材时，可加入甲醛使甲醛明胶分子互相交联而固化，其工艺流程如下：（2）原理如下：明胶为两性蛋白质，在水溶液中分子里含有-NH2、-COOH 及其相应的解离基团-NH3+、-COO-。所含正负离子的多少，受介质酸碱度的影响。pH 值低时，-NH3+的数目多于-COO-，反之，则-COO-数目多于-NH3+。两种电荷相等时的 pH 值为等电点。当 pH 值在等电点以上时明胶带负电荷，在等电点以下时带正电荷。阿拉伯胶在水溶液中分子链上也含有-COO-，带负电荷。因此，明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调pH4.04.5，明胶正电荷达最高值，与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物，凝聚成微囊。（3）以明胶-阿拉伯胶为囊材的复凝聚法工艺流程如下：稀释液：即硫酸钠溶液，浓度为成囊体系中硫酸钠的百分浓度再加1.5%，用量为成囊体系的3倍多，液温为15C，浓度过高或过低，可使囊溶解或粘连成团。2.2.复凝聚法复凝聚法（1）概念：系指利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。6