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    秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案.docx

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    秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案.docx

    中国医科大学药剂学在线作业试卷总分:100? ? ? ?测试时间:-一、单选题(共?50?道试题,共?100?分。)1. ?包合物制备中,-CYD 比 -CYD 和 -CYD 更为常用的原因是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大?满分:2?分2. ?适于制备成经皮吸收制剂的药物是A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于 10mg 的药物?满分:2?分3. ?下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是A. 一般在 25下进行B. 相对湿度为 75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察?满分:2?分4. ?片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂?满分:2?分5. ?以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附?满分:2?分6. ?下列有关气雾剂的叙述,错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应B. 药物呈微粒状,在肺部吸收完全C. 使用剂量小,药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用?满分:2?分7. ?微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量?满分:2?分8. ?可用于预测同系列化合物的吸收情况的是A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系?满分:2?分9. ?下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇B. ft梨酸C. 表面活性剂D. DMSO?满分:2?分10. ?下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性?满分:2?分11. ?口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂?满分:2?分12. ?下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好,生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味?满分:2?分13. ?包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好?满分:2?分14. ?以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸?满分:2?分15. ?灭菌法中降低一个 1gD 值所需升高的温度是A. Z 值B. D 值C. F 值D. F0 值?满分:2?分16. ?制备固体分散体,若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则 为A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液?满分:2?分17. ?下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸?满分:2?分18. ?HAS 在蛋白质类药物中的作用是A. 调节 pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度?满分:2?分19. ?浸出过程最重要的影响因素为A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度?满分:2?分20. ?下列关于微囊的叙述,错误的是A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变?满分:2?分21. ?单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂?满分:2?分22. ?药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型?满分:2?分23. ?下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素?满分:2?分24. ?散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值,如 A、B 两种粉末的 CRH% 值分别分 30%和 70%,则混合物的 CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%?满分:2?分25. ?经皮吸收给药的特点不包括A. 血药浓度没有峰谷现象,平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者?满分:2?分26. ?压片时出现裂片的主要原因之一是A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大?满分:2?分27. ?在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等,兼有 “一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法?满分:2?分28. ?以下不能表示物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数?满分:2?分29. ?下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂?满分:2?分30. ?固体分散体存在的主要问题是A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度?满分:2?分31. ?最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A. 15 小时B. 24 小时C. <1 小时D. 2-8 小时? 满 分 :2? 分 32.?构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精-苯甲醇?满分:2?分33. ?影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱?满分:2?分34. ?中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大,九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业 200 目筛?满分:2?分35. ?下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP,Eudragit LB. HPMCP,CMCC. PVP,HPMCD. PEG,CAP?满分:2?分36. ?以下方法中,不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法?满分:2?分37. ?下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度?满分:2?分38. ?可作除菌滤过的滤器有A. m 微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器?满分:2?分39. ?下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关?满分:2?分40. ?制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法 为A. 加入表面活性剂,增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加,密度大的后加?满分:2?分41. ?下列关于包合物的叙述,错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B. 包合过程属于化学过程C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D. 主分子具有较大的空穴结构?满分:2?分42. ?有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法?满分:2?分43. ?聚氧乙烯脱水ft梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂,HLB15,常为 O/W 型乳化剂B. 司盘 80,常为 W/O 型乳化剂C. 吐温 80,HLB15,常为 O/W 型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂,HLB15,常为增溶剂,乳化剂?满分:2?分44. ?口服制剂设计一般不要求A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速,能用于急救D. 制剂易于吞咽?满分:2?分45. ?以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大,溶胶剂越稳定?满分:2?分46. ?混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定 PH 值C. 使 电位降到一定程度,造成絮凝D. 与金属离子络合,增加稳定性?满分:2?分47. ?下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC?满分:2?分48. ?下列哪项不属于输液的质量要求A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质?满分:2?分49. ?为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂?满分:2?分50. ?配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性?满分:2?分窗体底端请及时修改

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