【生物】伴性遗传课件.解读.ppt
第第2 2章章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传1.伴性遗传P33：有些遗传的基因位于性染色体上，所以这些遗传总是和性别相关联，这种现象称为“伴性遗传”。数数字字五五十十八八，黄黄5红红8一一只只蝴蝴蝶蝶男性患者女性患者J.Dalton 1766-1844色盲症的发现色盲症的发现症状：症状：患者由于色患者由于色觉障碍，不能觉障碍，不能像正常人一样像正常人一样区分红色和绿区分红色和绿色。色。资料分析：资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：分析并讨论：1.红绿色盲基因是位于红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于染色体上还是位于Y染色体上？染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？X是隐性基因是隐性基因2.人类红绿色盲症人的正常色觉和红绿色盲的基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型性 别女男基因型表现型正常 正 常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb女性的基因型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型男性的基因型正 常携带者色 盲正 常色 盲男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1XBXbY男孩的色盲基因只能来自男孩的色盲基因只能来自于于母亲母亲。男性的色盲基因只。男性的色盲基因只能传给能传给女儿女儿，不能传给，不能传给儿子儿子。女儿色盲，女儿色盲，父亲父亲一定色盲。一定色盲。父亲正常，父亲正常，女儿女儿一定正常，一定正常，母亲色盲，母亲色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。我们称这种遗传方式为我们称这种遗传方式为交叉交叉遗传。遗传。伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患病的。说明红绿色盲男性患者数量比女性患者数量多。另外，图中可看出该家系中患病情况，第一代有人发病，第二代则均正常，而到第三代又有人发病，这种遗传方式称为隔代遗传。色盲是由色盲是由X染色体上的染色体上的隐性隐性基因控制的。基因控制的。色盲患者是男性色盲患者是男性多于多于女性女性男性色盲的基因只能从男性色盲的基因只能从母亲母亲那里传来，那里传来，以后只能传给以后只能传给女儿女儿，也就是具有，也就是具有交叉交叉遗遗传的特点传的特点女患者的父亲和儿子一定是女患者的父亲和儿子一定是患者患者；正常男；正常男性的母亲和女儿一定是性的母亲和女儿一定是正常正常的。的。总结：总结：红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点【归纳提炼归纳提炼】伴伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点(1)简化记忆伴简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：隐性遗传的四个特点：男男女；女；交叉遗传；交叉遗传；女病，父子病；女病，父子病；男正，母女正。男正，母女正。(2)其他伴其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。的白眼等。【对位训练】1.某男孩为色盲患者，但其父母、祖父母、外祖父母均不患病。则该男孩的致病基因来自（）A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母D2、下图是一色盲的遗传系谱：、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和体传递来的？用成员编号和“”写出色写出色盲盲 基因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的再生一个孩子，是色盲男孩的概率为概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 148141/40常隐常隐请你判断下面这种遗传病的遗传方式请你判断下面这种遗传病的遗传方式从以上图解中挑出一定属于常染色体隐性遗传的家系，以及可能属于伴X隐性遗传的家系。课堂检测（1）由实验一可知，红眼对白眼为）由实验一可知，红眼对白眼为 性状。性状。若决定果蝇眼色的基因位于常染色体上，则实验若决定果蝇眼色的基因位于常染色体上，则实验一的一的F2中，白眼性状在雌、雄个体中出现的机会中，白眼性状在雌、雄个体中出现的机会应该应该 。决定果蝇眼色的基因位于。决定果蝇眼色的基因位于 染色染色体上。体上。（2）若决定眼色的基因用）若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验表示，则由实验二可证明，二可证明，F1中的红眼雌果蝇的基因型是中的红眼雌果蝇的基因型是 。（3）摩尔根继续将实验二中获得的白眼雌果蝇）摩尔根继续将实验二中获得的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，则后代中雌果蝇的眼色性状与红眼雄果蝇交配，则后代中雌果蝇的眼色性状表现为表现为 ，雄果蝇的眼色性状表现为，雄果蝇的眼色性状表现为 。课堂小结伴X隐性遗传特点隐性遗传病遗传方式的判断3.抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状长缓慢等症状性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 这种病受这种病受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控制）的控制，根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病轻发病轻,XDY与与XDXD症状一症状一样样男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图2 2、具有世代连续性、具有世代连续性3 3、男患者的母亲和女儿都是患者、男患者的母亲和女儿都是患者特点特点:1、女性发病率高于男性 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。4、Y致病基因的遗传特点：特点：（如外耳道多毛症）（如外耳道多毛症）芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡确定幼年动物性别确定幼年动物性别,指导生产实践指导生产实践5.伴性遗传在实践中的应用ZW型性别决定：常染色体常染色体+ZW芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡基因决定性状基因决定性状等位基因决定相对性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于染色体上基因位于常基因位于常染色体上染色体上常染色体遗传常染色体遗传基因位于性基因位于性染色体上染色体上伴性遗传伴性遗传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传小结 隐隐 性性 显显 性性常染常染色体色体 X X 染染色体色体Y Y染染色体色体（无中生有，发病率（无中生有，发病率_，常为隔代遗传），常为隔代遗传）（有中生无，发病率（有中生无，发病率_，常为代代相传），常为代代相传）男女发病机会男女发病机会_男女发病机会男女发病机会_男性患者男性患者_女性女性发病率低发病率低,常为隔代遗传常为隔代遗传女性患者的女性患者的_ _ _都是都是患者患者（母患子必患，女患父必母患子必患，女患父必患患）女性患者女性患者_男性男性发病率高，常为代代相传发病率高，常为代代相传男性患者的男性患者的_ 都是都是患者患者父患女必患，子患母必父患女必患，子患母必患患 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性患者只有男性低低高高均等均等均等均等多于多于多于多于父亲和儿子父亲和儿子母亲和女儿母亲和女儿1 1确定是否是伴确定是否是伴Y Y染色体染色体遗传遗传病病 患者全患者全为为男性，男性，则则是伴是伴Y Y染色体染色体遗传遗传病病2 2判断判断显隐显隐性性 无中生有无中生有为隐为隐性性 有中生无有中生无为显为显性性遗传类型判断与分析遗传类型判断与分析3 3确定是常染色体确定是常染色体遗传遗传病或伴病或伴X X染色体染色体遗传遗传病病(1)(1)隐隐性性遗传遗传病病女性患者，其父或其子有正常，女性患者，其父或其子有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传遗传。(图图4 4、5)5)女性患者，其父和其子都患病，女性患者，其父和其子都患病，可能可能是伴是伴X X染色体染色体遗传遗传。(图图6 6、7)7)(2)(2)显显性性遗传遗传病病男性患者，其母或其女有正常，男性患者，其母或其女有正常，一定一定是常染色体是常染色体遗传遗传。(图图8)8)男性患者，其母和其女都患病，男性患者，其母和其女都患病，可能可能是伴是伴X X染色体染色体遗传遗传。(图图9 9、10)10)常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显判断口诀：判断口诀：父子相传为伴父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。非伴性。1 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（的色盲基因来自于（）A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母2 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（的概率是（）A A、25%25%B B、50%50%C C、75%75%D D、100%100%DB巩固练习常隐常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传常染色体显性遗传4 4、该病的遗传方式是、该病的遗传方式是_ _ _ _ _。5、下、下图为图为甲病甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的的遗传遗传系系谱图谱图，其中乙，其中乙病病为为伴性伴性遗传遗传病，病，请请回答下列回答下列问题问题：（1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。A常染色体常染色体显显性性遗传遗传病病 B常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病病 C伴伴x染色体染色体显显性性遗传遗传病病 D伴伴X染色体染色体隐隐陛陛遗传遗传病病 E伴伴Y染色体染色体遗传遗传病病A D 5、下、下图为图为甲病甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)的的遗传遗传系系谱图谱图，其中乙，其中乙病病为为伴性伴性遗传遗传病，病，请请回答下列回答下列问题问题：（2）-5为纯为纯合体的概率是合体的概率是 ，-6的的基因型基因型为为 ，-13的致病基因来自于的致病基因来自于 。（3）假如）假如-10和和-13结结婚，生育的孩子患婚，生育的孩子患甲病的概率是甲病的概率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的概率是不患病的概率是 。1/21/2 aaXaaXB BY Y -8 8 2/32/3 1/81/8 7/247/24
