医学专题—原料药与中间体的质量检测技术35151.ppt

Contents4Chemical structure&feature123IdentificationDetection of specific impurities Assay第一页，共二十六页。第一节 水杨酸类1阿司匹林(s p ln)aspirin2对氨基(nj)水杨酸钠 PAS-Na3双水杨酯 salsalate4贝诺酯 benorilate水杨酸 SA salicylic acid第二页，共二十六页。结 构 式阿司匹林aspirin对氨基水杨酸钠PAS-Na双水杨酯salsalate贝诺酯benorilate 第三页，共二十六页。1.苯甲酸钠 sodium benzoate2.甲芬那酸 mefenamic acid3.羟苯乙酯 ethylparoben4.丙磺舒 probenecid第二节 苯甲酸类苯甲酸 benzoic acid第四页，共二十六页。结 构 式羟苯乙酯ethylparoben甲芬那酸 mefenamic acid苯甲酸钠sodium benzoate丙磺舒 probenecid第五页，共二十六页。第三节 其他(qt)芳酸类1 12 2氯贝丁酯 clofibrate布洛芬 ibuprofen 其他芳酸类第六页，共二十六页。结 构 式氯贝丁酯clofibrate布洛芬ibuprofen第七页，共二十六页。特 点1 12 23 34 4v均有苯环、羧酸或其酯v水杨酸类和苯甲酸类结构中的羧基 直接与苯环相连v除了酸性基团外，各自(gz)具有本身的 官能团v分子中苯环、羧酸和取代基的相互 影响，使芳酸的酸性强度各有不同第八页，共二十六页。紫堇色赭色米黄色pH5.06.0T.S.FeCl3pH46中性溶液三氯化铁反应(fnyng)鉴 别第九页，共二十六页。布洛芬第十页，共二十六页。重氮化偶合重氮化偶合(u h)反应反应 具体方法见芳香胺类药物具体方法见芳香胺类药物(yow)的鉴别的鉴别 氧化反应氧化反应 异羟肟酸铁反应异羟肟酸铁反应(fnyng)甲芬那酸甲芬那酸H2SO4深蓝色深蓝色黄色黄色并产生绿色荧光绿色荧光第十一页，共二十六页。Fe/3紫色第十二页，共二十六页。水解水解(shuji)产物的反应产物的反应 分解产物分解产物(chnw)的反应的反应 UV特征吸收特征吸收(xshu)IR吸收光谱吸收光谱第十三页，共二十六页。v特殊杂质特殊杂质(zzh)的由来与方法检查的由来与方法检查vAcetyl Salicylic Acid副产物SAASA Aspirin生产工艺生产工艺第十四页，共二十六页。SA炽灼(ch zhu)残渣苯酚苯酚(bn fn)易碳化物溶液溶液(rngy)的澄清的澄清度度重金属Aspirin Aspirin第十五页，共二十六页。PAS-Na间氨基间氨基间氨基间氨基(nj)(nj)酚酚酚酚Ch.PCh.P 样品样品样品样品3.03.0g g用用用用乙醚提取乙醚提取乙醚提取乙醚提取，加入，加入，加入，加入HH2 2OO，用用用用HClHCl滴定液（滴定液（滴定液（滴定液（0.020.02mol/L)mol/L)滴定，生成滴定，生成滴定，生成滴定，生成杂质杂质杂质杂质 HClHCl（转溶入转溶入转溶入转溶入HH2 2OO相，甲基橙指示剂）。相，甲基橙指示剂）。相，甲基橙指示剂）。相，甲基橙指示剂）。滴定液不得过滴定液不得过滴定液不得过滴定液不得过0.300.30mlmlUSP HPLCUSP HPLC法法法法 C C18 18 NaHNaH2 2POPO4 4(0.05mol/L)-Na(0.05mol/L)-Na2 2HPOHPO4 4(0.05mol/L)(0.05mol/L)-CH-CH3 3OH(OH(含氢氧化四丁基铵含氢氧化四丁基铵含氢氧化四丁基铵含氢氧化四丁基铵1.91.9g)g)(425(425：425425：150)150)254nm254nm检测内标：磺胺检测内标：磺胺检测内标：磺胺检测内标：磺胺 第十六页，共二十六页。供试品自身供试品自身(zshn)(zshn)对照对照法法BPBP（19981998）反相反相TLC TLC 高低浓度对比法高低浓度对比法 取羟苯乙酯丙酮液取羟苯乙酯丙酮液1.0%1.0%和和0.01%0.01%，2 2ulul，254nm254nm查查荧光，前一个任何第二个荧光，前一个任何第二个斑点的大小和强度不应超斑点的大小和强度不应超过后一个。过后一个。羟苯乙酯羟苯乙酯供试品对照品第十七页，共二十六页。氯贝丁酯氯贝丁酯对氯酚（对氯酚（0.0025%）挥发性杂质挥发性杂质(zzh)（0.5%）GC法法5%SE-30 2m160，N2FID 杂质以归一化法求得杂质以归一化法求得第十八页，共二十六页。v含量含量(hnling)测定测定酸碱滴定法酸碱滴定法酸碱滴定法酸碱滴定法 Acid-base titration method 以ASA及其制剂(zhj)为例苯甲酸苯甲酸pKa 4.20 水杨酸水杨酸pKa 2.98酸性较强酸性较强羧酸邻位-OH，吸电子基团，使酸性(sun xn)(sun xn)增加；并有氢键，更增加了其极性因此，可采取直接滴定法直接滴定法第十九页，共二十六页。直接(zhji)(zhji)滴定法vpKa 36 的药物的药物(yow)溶于中性醇溶于中性醇,可可直接用NaOH滴定vpKa 69 的药物要用的药物要用非水溶液滴定法中性乙醇中性乙醇(y chn)：对指示剂：对指示剂(酚酞酚酞)而言为中性，而言为中性，可消除滴定误差可消除滴定误差乙醇作用：溶解乙醇作用：溶解ASA；防止防止ASA在水溶在水溶 液中滴定过程易水解液中滴定过程易水解本法特点：简单注意点：若SA不合格，不宜采用本法Aspirin 丙磺舒(Ch.P.BP.JP等)苯甲酸(Ch.P等)均采用本法第二十页，共二十六页。水解水解(shuji)(shuji)后剩余滴定法后剩余滴定法 Residual titration after hydrolysisUSP23方方法法：取取本本品品约约1.5g，精精密密称称定定，准准确确加加NaOH液液(0.5mol/L)50.0ml，水水浴浴上上煮煮沸沸15min，放放冷冷，以以酚酚酞酞为为指指示示剂剂，用用H2SO4液液(0.25mol/L)滴滴定定剩余(shngy)的的NaOH，并并将将滴滴定定结结果果用用空空白白试试验验校校正正。每每1ml的的NaOH液液(0.5ml/L)相相当当于于45.04mg的的C9H9O4第二十一页，共二十六页。两步滴定法两步滴定法 Two-step titration用于用于Aspirin片测定片测定(cdng)片剂中有稳定剂片剂中有稳定剂水解(shuji)产物水杨酸SAHAc枸橼酸Citric acid酒石酸Trataric acid为了避免这些(zhxi)酸类的干扰，采用两步滴定法第二十二页，共二十六页。第二步第二步第一步第一步：NaOH滴定所有(suyu)的酸：ASA，CA，TA，SA，HAc第二十三页，共二十六页。双相滴定法双相滴定法双相滴定法双相滴定法 Titrimetry in two phases Ch.P 2005用于苯甲酸钠的用于苯甲酸钠的测定测定 苯甲酸钠苯甲酸钠为芳酸碱金属盐，为芳酸碱金属盐，易溶于水易溶于水；苯甲酸不溶；苯甲酸不溶于水，不利于终点的正于水，不利于终点的正确判断确判断 因此，利用因此，利用苯甲酸能溶于苯甲酸能溶于有机溶剂有机溶剂的性质的性质(xngzh)，采，采用双相滴定法用双相滴定法HCl乙醚(苯甲酸)H2O(苯甲酸钠)0.5mol/L25ml1.5g50ml2d甲基橙甲基橙 橙红色橙红色第二十四页，共二十六页。柱分配柱分配(fnpi)(fnpi)色谱色谱-紫外分光光度法紫外分光光度法 Column Partition Chromatogr.ASA capsule 等制剂(zhj)除用上述两步滴定法外，除用上述两步滴定法外，最好用色谱法，可以，可以分离酸性杂质分离酸性杂质分离酸性杂质分离酸性杂质和和辅料辅料辅料辅料以及以及稳定剂稳定剂稳定剂稳定剂等，经分离等，经分离后同时测定后同时测定ASA与与SA 如如USP用柱分配色谱-UV测定ASA Capsule第二十五页，共二十六页。内容(nirng)总结Contents。水杨酸类和苯甲酸类结构中的羧基。T.S.。甲芬那酸H2SO4深蓝色。用HCl滴定液（0.02mol/L)滴定，生成。(425：425：150)。供试品自身对照法BP（1998）反相TLC 高低浓度(nngd)对比法。Acid-base titration method。水杨酸pKa 2.98酸性较强。pKa 36 的药物溶于中性醇,可直接用NaOH滴定。中性乙醇：对指示剂(酚酞)而言为中性，第二十六页，共二十六页。