北师大版八年级上册第六单元第节遗传病和人类健康317.pptx

1.1.大家知道，人类根据肤色特征可分为：白色人种、黄大家知道，人类根据肤色特征可分为：白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同呢？呢？因为不同人种的肤色基因组成是不同的，也就是因为不同人种的肤色基因组成是不同的，也就是说，基因型不同的个体，表现型也不同。说，基因型不同的个体，表现型也不同。第一页，共四十六页。提示：凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传提示：凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异，可遗传的变异是由于遗传物质，也就是基因组成变异，可遗传的变异是由于遗传物质，也就是基因组成的改变产生的。的改变产生的。例：遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因例：遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病，致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。如色盲、血友病等。出一定的发病比例。如色盲、血友病等。2 2什么叫做可遗传的变异？请举一例说明。什么叫做可遗传的变异？请举一例说明。第二页，共四十六页。第三页，共四十六页。正常看应是一幅正常看应是一幅“牛牛”的图案，如的图案，如看到的是一头看到的是一头“鹿鹿”，就有可能是，就有可能是色盲或色弱。色盲或色弱。第四页，共四十六页。正常者能读出，红绿色盲者及红绿色弱者读成正常者能读出，红绿色盲者及红绿色弱者读成 5，而全色弱者则全然读不出。，而全色弱者则全然读不出。第五页，共四十六页。红绿色盲者红绿色盲者及红绿色弱及红绿色弱者大多能读者大多能读成，但全成，但全色弱者及正色弱者及正常者则大多常者则大多都读不出来。都读不出来。第六页，共四十六页。第6节 遗传病和人类健康第七页，共四十六页。近年来，随着医疗技术的发展和医药卫近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！成为威胁人类健康的一个重要因素！第八页，共四十六页。什么是遗传病？它与非遗传病如何区别？什么是遗传病？它与非遗传病如何区别？爱滋病能经母亲传递给婴儿。这是遗传病吗？爱滋病能经母亲传递给婴儿。这是遗传病吗？遗传病的遗传病的 特征：特征：（1）是由遗传物质改变引起。）是由遗传物质改变引起。（2）可在家族中传递）可在家族中传递生殖细胞。生殖细胞。（3）患者家系中表现出一定的发病比例。）患者家系中表现出一定的发病比例。第九页，共四十六页。1.1.遗传病：遗传病：由遗传物质改变而引起的疾病。由遗传物质改变而引起的疾病。致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家致病基因可通过配子在家族中传递，因而在患者家系中常常表现一定的发病比例。系中常常表现一定的发病比例。2.2.遗传病分类：遗传病分类：单基因遗传病、多基因遗传病和染单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。色体异常遗传病三类。第十页，共四十六页。一遗传病就在我们身边一遗传病就在我们身边 据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个据研究，我们所有的人都是遗传病基因携带者，每个人的全部基因中都可能有人的全部基因中都可能有5 56 6个致病基因。个致病基因。其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达，其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达，就会表现出相应的遗传病症。就会表现出相应的遗传病症。有的遗传病基因虽然在携带者身上没有有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达，但能够通过配子传递给后代。得到表达，但能够通过配子传递给后代。第十一页，共四十六页。第十二页，共四十六页。2.血友病（血友病（X X伴性隐性遗传病）伴性隐性遗传病）血友病血友病患者的血液里缺少一种凝血因子，所以受伤流血患者的血液里缺少一种凝血因子，所以受伤流血时，血液不易凝结，因此不易自然止血，容易造成失血过多时，血液不易凝结，因此不易自然止血，容易造成失血过多而发生生命危险。而发生生命危险。1.色盲症（色盲症（X X伴性隐性遗传病）伴性隐性遗传病）色盲色盲又称道尔顿症，是一种先天性色觉障碍疾病。色觉又称道尔顿症，是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲，患者从小就没有正障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲，患者从小就没有正常辨色能力。常辨色能力。了解几种遗传病了解几种遗传病第十三页，共四十六页。血友病血友病最著名的一个例子是英国最著名的一个例子是英国“皇家病皇家病”。要不要不是科学家们的追踪调查，谁都不知道，是科学家们的追踪调查，谁都不知道，19世纪尊贵的英国女世纪尊贵的英国女皇维多利亚竟是一位可怕的皇维多利亚竟是一位可怕的“血友病血友病”基因携带者。维多利基因携带者。维多利亚女皇一生共计生了亚女皇一生共计生了4个儿子和个儿子和5个女儿。长子是个血友病患个女儿。长子是个血友病患者，青年时代因练习骑马射箭碰破皮肤流血不止而丧生。她者，青年时代因练习骑马射箭碰破皮肤流血不止而丧生。她的一个女儿嫁给了瑞典皇室，生了一个儿子，其命运和他舅的一个女儿嫁给了瑞典皇室，生了一个儿子，其命运和他舅舅一样，因皮肤损伤而夭折。女皇的另一位女儿，嫁到西班舅一样，因皮肤损伤而夭折。女皇的另一位女儿，嫁到西班牙巴本皇室，结果造成巴本家族中血友病的流传。女皇的一牙巴本皇室，结果造成巴本家族中血友病的流传。女皇的一位孙女与帝俄沙皇尼古拉二世结婚，生了一个儿子，也患了位孙女与帝俄沙皇尼古拉二世结婚，生了一个儿子，也患了严重的血友病。血友病人的特点是任何严重的血友病。血友病人的特点是任何“创伤性出血创伤性出血”都可都可导致难以制止的严重出血。导致难以制止的严重出血。家系调查家系调查第十四页，共四十六页。欧洲的祖母欧洲的祖母维多利亚女王的悲剧维多利亚女王的悲剧第十五页，共四十六页。患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成黑色素合成黑色素合成黑色素合成障碍造成白化病。障碍造成白化病。障碍造成白化病。障碍造成白化病。患者皮肤呈乳白色，毛发淡黄或银白色，皮肤很容易患者皮肤呈乳白色，毛发淡黄或银白色，皮肤很容易患者皮肤呈乳白色，毛发淡黄或银白色，皮肤很容易患者皮肤呈乳白色，毛发淡黄或银白色，皮肤很容易被阳光灼伤，容易发生皮肤癌；此外，由于缺乏黑色素的被阳光灼伤，容易发生皮肤癌；此外，由于缺乏黑色素的被阳光灼伤，容易发生皮肤癌；此外，由于缺乏黑色素的被阳光灼伤，容易发生皮肤癌；此外，由于缺乏黑色素的缘故，眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红色，阳光对患者缘故，眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红色，阳光对患者缘故，眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红色，阳光对患者缘故，眼睛的虹膜、巩膜、瞳孔也呈浅红色，阳光对患者的眼睛来说也过于强烈，畏光、视力差是白化病的特征之的眼睛来说也过于强烈，畏光、视力差是白化病的特征之的眼睛来说也过于强烈，畏光、视力差是白化病的特征之的眼睛来说也过于强烈，畏光、视力差是白化病的特征之一。一。一。一。白化病白化病是一种是一种是一种是一种常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病，除了人以外，除了人以外，除了人以外，除了人以外，也会出现在动物身上。也会出现在动物身上。也会出现在动物身上。也会出现在动物身上。3.3.白化病白化病第十六页，共四十六页。4.4.苯丙酮尿症苯丙酮尿症苯丙酮尿症苯丙酮尿症苯丙酮尿症苯丙酮尿症是一种遗传病，属是一种遗传病，属隐性遗隐性遗传传，即父母携带了这种病的基因，即父母携带了这种病的基因，但可以没有症状，我国发病率约为但可以没有症状，我国发病率约为1/16500。其发病机理是进入人体的。其发病机理是进入人体的苯丙氨酸不能被人体代谢，因而患苯丙氨酸不能被人体代谢，因而患儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢儿尿中排出大量的苯丙酮酸等代谢产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味，产物，使尿有一种特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿症故名苯丙酮尿症.由于苯丙氨酸代谢由于苯丙氨酸代谢异常致黑色素合成不足，所以患儿异常致黑色素合成不足，所以患儿的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。的毛发、皮肤和眼虹膜色泽变浅。第十七页，共四十六页。5.5.先天性愚型（先天性愚型（染色体异常遗传病染色体异常遗传病）先天愚型先天愚型是一种最常见的导致先天痴呆的常染是一种最常见的导致先天痴呆的常染色体三体征。它是由于第色体三体征。它是由于第2121号染色体比正常人多了一号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称条所引发的，故又称“21“21三体综合征三体综合征”。“先天愚型先天愚型儿儿”通常为先天性中度智力障碍。通常为先天性中度智力障碍。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常在口外，手指短粗，掌纹有通鼻，口常半开，舌常在口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。贯，小指内弯等。第十八页，共四十六页。6.唇裂唇裂手手术术前前手手术术后后唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，根据大量的实验研究及流行病唇裂是口腔颌面部常见的先天性畸形，根据大量的实验研究及流行病学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致学调查结果表明，可能为多种因素的影响而非单一的因素所致.遗传遗传学研究还认为唇裂属于学研究还认为唇裂属于多基因遗传病多基因遗传病。第十九页，共四十六页。7.7.抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体染色体上的上的显性致病基因显性致病基因控制的控制的一种遗传性疾病。患者由于对一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。胸）、生长缓慢等症状。第二十页，共四十六页。多指多指 并指并指8.8.多指（趾）是一种常染色体显性遗传病多指（趾）是一种常染色体显性遗传病 第二十一页，共四十六页。统计表明，自然人群中约有统计表明，自然人群中约有25%25%30%30%的人受某种遗传病所累，美国约的人受某种遗传病所累，美国约有有10%10%的人已经表现出某种遗传病症。我国人口中患的人已经表现出某种遗传病症。我国人口中患2121三体综合征的人就三体综合征的人就在在100100万以上。万以上。遗传病，危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严遗传病，危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带来危害。遗传病对人类的危害遗传病对人类的危害第二十二页，共四十六页。达尔文达尔文达尔文与他的表妹爱玛从达尔文与他的表妹爱玛从小便是青梅竹马，感情深小便是青梅竹马，感情深厚，最后从暗恋转为伉俪，厚，最后从暗恋转为伉俪，但是他们六个孩子中有三但是他们六个孩子中有三个中途夭折，其余三个终个中途夭折，其余三个终身不育，那时的达尔文也身不育，那时的达尔文也是百思不得其解是百思不得其解.第二十三页，共四十六页。阅读课本阅读课本P111P111小资料思考小资料思考:1 1、人种学家摩尔根爱情之花为什么、人种学家摩尔根爱情之花为什么却结出痛苦之果？却结出痛苦之果？提示：他与表妹恋爱、结婚，提示：他与表妹恋爱、结婚，结果养育的三个孩子，两个女儿结果养育的三个孩子，两个女儿因因“莫明其妙的遗传病症莫明其妙的遗传病症”夭折，惟一幸存的男孩夭折，惟一幸存的男孩竟是半痴呆儿。竟是半痴呆儿。2 2、摩尔根遗恨终身的婚姻给人们的启示是什么？、摩尔根遗恨终身的婚姻给人们的启示是什么？提示：不得在氏族内部近亲通婚。提示：不得在氏族内部近亲通婚。第二十四页，共四十六页。二、近亲结婚危害大二、近亲结婚危害大 近亲是指近亲是指 两个人在几代之内曾有共同祖先。两个人在几代之内曾有共同祖先。近亲结婚是指近亲结婚是指 三代之内有共同祖先的男女婚配。三代之内有共同祖先的男女婚配。新婚姻法规定新婚姻法规定 禁止禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲直系血亲和三代以内的旁系血亲”或或患有医学上认为不应当结婚的疾病患有医学上认为不应当结婚的疾病”的男女结婚。的男女结婚。第二十五页，共四十六页。祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔、伯、叔、伯、姑姑孙子女孙子女子女子女自自 己己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹兄弟姐妹父、母父、母舅姨的曾孙子女舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅姨的子女舅、姨舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲直系血亲直系血亲第二十六页，共四十六页。为什么要禁止近亲结婚为什么要禁止近亲结婚?因为血缘关系亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病因为血缘关系亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中，某些遗传病基因是隐性基因。近基因的可能性大，其中，某些遗传病基因是隐性基因。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。例如，白化病在例如，白化病在人群的发病机会为人群的发病机会为1/100001/10000，即，即1 1万对夫妇中才可能出现一万对夫妇中才可能出现一位病人。然而在表兄妹结婚的人群中，子女发病的危险就位病人。然而在表兄妹结婚的人群中，子女发病的危险就有有1/16001/1600，为前者的，为前者的6 6倍多。倍多。第二十七页，共四十六页。讨论讨论 计划结婚的男女青年为什要先计划结婚的男女青年为什要先做婚前健康检查及遗传咨询？做婚前健康检查及遗传咨询？2014年12月22日第二十八页，共四十六页。讨论：讨论：2003 2003年新的婚姻登记条例取消了原有的年新的婚姻登记条例取消了原有的“申请申请结婚登记的当事人，结婚登记的当事人，必须必须到指定的医疗保健机构进行婚到指定的医疗保健机构进行婚前健康检查前健康检查”的规定。是否婚检，新人可的规定。是否婚检，新人可自主选择自主选择，也，也就是说，婚检不再是结婚登记前必须履行的步骤。就是说，婚检不再是结婚登记前必须履行的步骤。对这一改变，你是支持还是反对呢？为什么？对这一改变，你是支持还是反对呢？为什么？2014年12月22日第二十九页，共四十六页。数字资料数字资料省份省份年份年份婚检率婚检率婴儿出生缺陷率婴儿出生缺陷率黑龙江黑龙江2003 75.79%63.13/10万万2007 1.55%73.21/10万万浙江浙江2003100%7.15%20082.06%15.19%2014年12月22日第三十页，共四十六页。等你长大成人准备结婚的时候，你等你长大成人准备结婚的时候，你会事先去做婚前检查吗？为什么？会事先去做婚前检查吗？为什么？2014年12月22日第三十一页，共四十六页。三、遗传咨询能有效降低遗传病的发病率三、遗传咨询能有效降低遗传病的发病率 遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的遗传咨询又叫遗传商谈，是解答咨询者提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础病因、遗传方式、预防、诊断治疗等，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等方面的医学指导医学指导医学指导医学指导。预防措施预防措施 遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等。可以降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提可以降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提可以降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提可以降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高人口素质。高人口素质。高人口素质。高人口素质。意义意义第三十二页，共四十六页。产前诊断产前诊断羊水穿刺羊水穿刺染色体是否正常染色体是否正常B型超声波型超声波胚胎是否畸形胚胎是否畸形方法：方法：第三十三页，共四十六页。思考：思考：产前诊断结果产前诊断结果胚胎有缺陷或染色体异常怎么办呢？胚胎有缺陷或染色体异常怎么办呢？选择性流产选择性流产 终止妊娠终止妊娠国家计生委和卫生部于国家计生委和卫生部于20002000年正式启动了年正式启动了“出生缺陷出生缺陷干预工程干预工程”第三十四页，共四十六页。下列情况应作遗传咨询下列情况应作遗传咨询 高龄孕妇（岁以上）高龄孕妇（岁以上）；近亲结婚或原发性不孕的夫妇；近亲结婚或原发性不孕的夫妇；夫妇双方正常，但曾生过一个遗传病儿或畸形孩子；夫妇双方正常，但曾生过一个遗传病儿或畸形孩子；有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妇；有原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妇；有遗传病家族史的夫妇；有遗传病家族史的夫妇；怀孕早期曾接触过放射性物质或有毒化学制剂怀孕早期曾接触过放射性物质或有毒化学制剂孕期服用致畸药物者，如抗癌药、抗癫痫药孕期服用致畸药物者，如抗癌药、抗癫痫药 2014年12月22日第三十五页，共四十六页。广州某地李女士遭遇的不幸是，儿子出生才三个月就被诊断患广州某地李女士遭遇的不幸是，儿子出生才三个月就被诊断患有地中海贫血病，每有地中海贫血病，每5天必须上医院输一次血来挽救孩子的生命，天必须上医院输一次血来挽救孩子的生命，治疗费用每月要花治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血，孩子活不到多元。但如果不输血，孩子活不到5岁就会岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是，她的不幸仅仅因一时死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是，她的不幸仅仅因一时的疏忽，在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时，存在侥幸心理，的疏忽，在怀疑和担心孩子会患地中海贫血症时，存在侥幸心理，没去进行遗传咨询，得不到医学指导，也没有进行产前诊断，儿子没去进行遗传咨询，得不到医学指导，也没有进行产前诊断，儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。出生后便成为先天性的重度贫血患儿。案例案例第三十六页，共四十六页。防治遗传病的措施防治遗传病的措施1 1禁止近亲结婚禁止近亲结婚2 2遗传咨询遗传咨询3 3提倡提倡“适龄生育适龄生育”4 4产前诊断产前诊断第三十七页，共四十六页。1.1.遗传病指遗传物质改变而引起的疾病，致病基因在上下代之间传递；遗传病指遗传物质改变而引起的疾病，致病基因在上下代之间传递；2.2.遗传病就在我们身边，需要积极预防；遗传病就在我们身边，需要积极预防；3.3.遗传病危害人类健康，降低人口素质，带来精神负担和经济负担；遗传病危害人类健康，降低人口素质，带来精神负担和经济负担；4.4.近亲结婚大大提高遗传病的发病率，要禁止近亲结婚；近亲结婚大大提高遗传病的发病率，要禁止近亲结婚；5.5.遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等措施可以降低遗传病发病率。遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等措施可以降低遗传病发病率。第三十八页，共四十六页。1.1.我国法律禁止近亲结婚的理由是（我国法律禁止近亲结婚的理由是（）A A近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性近亲结婚使其后代获得相同致病基因的可能性增大增大 B B近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率近亲结婚造成显性基因控制的性状出现的频率高高 C C近亲结婚生育的孩子都不健康近亲结婚生育的孩子都不健康 D D近亲结婚会造成后代不育近亲结婚会造成后代不育 A A第三十九页，共四十六页。2.2.下列都是遗传病的一组是（下列都是遗传病的一组是（）A.A.先天性聋哑、手足口病、佝偻病先天性聋哑、手足口病、佝偻病 B.B.流感、甲肝、细菌性痢疾流感、甲肝、细菌性痢疾 C.C.血友病、色盲病、先天性智力障碍血友病、色盲病、先天性智力障碍 D.D.坏血病、脚气病、贫血病坏血病、脚气病、贫血病 C C第四十页，共四十六页。3.3.李力的下列各亲戚中，哪一位不是他的近亲（李力的下列各亲戚中，哪一位不是他的近亲（）A.A.他舅舅的女儿他舅舅的女儿 B.B.他姨妈的女儿他姨妈的女儿 C.C.他姑妈的女儿他姑妈的女儿 D.D.他嫂嫂的妹妹他嫂嫂的妹妹 D D第四十一页，共四十六页。4.4.人类白化病是由隐性基因（人类白化病是由隐性基因（a a）控制的一种遗传病。分）控制的一种遗传病。分析下面的白化病遗传图解，请说明析下面的白化病遗传图解，请说明1111号个体可能的基因型号个体可能的基因型是（是（）A.AaA.Aa或或aa B.AA C.aa D.AAaa B.AA C.aa D.AA或或AaAaA A第四十二页，共四十六页。讨论：讨论：如果一个致病基因是位于如果一个致病基因是位于X染色体上，则患者与性别有染色体上，则患者与性别有无关系？无关系？是男的容易患病还是女的容易患病？是男的容易患病还是女的容易患病？如果致病基因是位于如果致病基因是位于Y染色体上情况又如何呢？染色体上情况又如何呢？因为女性患病基因型为因为女性患病基因型为XbXb而男性为而男性为XbY。也就是说女性体。也就是说女性体内必须有两个内必须有两个b同时存在才能患病，而男性体内只含有一个同时存在才能患病，而男性体内只含有一个b就就患病，所以男性患病率高，男患者多于女患者。患病，所以男性患病率高，男患者多于女患者。传男不传女传男不传女第四十三页，共四十六页。单基因病遗传规律单基因病遗传规律1、致病基因即可能是显性基因也可能是隐性基因。、致病基因即可能是显性基因也可能是隐性基因。2、致病基因即可能在常染色体上也可能在性染色体上。、致病基因即可能在常染色体上也可能在性染色体上。显性基因遗传病：显性基因遗传病：有中生有有中生有 （有病的父母会生出有病的孩子）（有病的父母会生出有病的孩子）隐性基因遗传病：隐性基因遗传病：可以无中生有可以无中生有 （无病的父母也会生出有病的孩子）（无病的父母也会生出有病的孩子）第四十四页，共四十六页。准时的列车，不会迁就姗姗来迟的旅客；时代的巨轮，不会等待虚度年华的浪子。第四十五页，共四十六页。内容总结1.大家知道，人类根据肤色特征可分为：白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同呢。红绿色盲者及红绿色弱者大多能读成，但全色弱者及正常者则大多都读不出来。维多利亚女皇一生共计生了4个儿子和5个女儿。患者体内黑色素细胞中酪氨酸酶缺乏，导致黑色素合成障碍造成白化病。它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的，故又称“21三体综合征”。等你长大成人准备结婚的时候，你会事先去做婚前检查吗第四十六页，共四十六页。