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    血细胞计数板的使用38700.ppt

    • 资源ID:76339503       资源大小:530KB        全文页数:10页
    • 资源格式: PPT        下载积分:20金币
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    血细胞计数板的使用38700.ppt

    江苏省句容市第三江苏省句容市第三(d sn)(d sn)中学中学 徐徐 霞霞血细胞计数血细胞计数(j sh)(j sh)(j sh)(j sh)板板第一页,共十页。血细胞计数板的结构血细胞计数板的结构15血细胞计数板的使用血细胞计数板的使用2血细胞计数血细胞计数(j sh)板的计算板的计算3第二页,共十页。中间平台分为两半,各刻中间平台分为两半,各刻有一个有一个(y)方格网方格网。方格网内有九个大方格,方格网内有九个大方格,中间的一个大方格就是中间的一个大方格就是计数计数室室。计数室的边长一般为计数室的边长一般为1mm,1mm,计数室的高度计数室的高度(god)(god)为为0.1mm0.1mm,因此计数室的,因此计数室的容积为容积为0.1mm0.1mm3 3。一、血细胞计数一、血细胞计数(j sh)(j sh)板的结构板的结构方格网方格网计数室计数室第三页,共十页。25x1616x25计数计数(j sh)(j sh)室的规室的规格格中格中格中格中格小格小格小格小格(400小格)小格)(400小格)小格)第四页,共十页。1 1镜检计数室镜检计数室 在加样前,先对计数板在加样前,先对计数板的计数室进行的计数室进行(jnxng)(jnxng)镜镜检。假设有污物,那么需检。假设有污物,那么需 ,吹干后才能进行计数。,吹干后才能进行计数。二、血细胞计数板的使用二、血细胞计数板的使用(shyng)(shyng)步骤步骤 2 2加样品加样品 先将先将 放在计数放在计数(j sh)(j sh)室上室上,用吸管吸取培养液用吸管吸取培养液,滴于盖玻片滴于盖玻片 ,让培养液让培养液 。多余培养。多余培养液用液用 吸去。吸去。3 3计数计数 稍待片刻,待酵母菌稍待片刻,待酵母菌 ,将计数板放在载物台的,将计数板放在载物台的中央,先在低倍镜下找到中央,先在低倍镜下找到 ,再换高倍镜观察、计数,再换高倍镜观察、计数并记录。并记录。盖玻片盖玻片边缘边缘自行渗入自行渗入滤纸滤纸全部沉降到计数室底部后全部沉降到计数室底部后计数室计数室清洗清洗第五页,共十页。1、计数时要求、计数时要求(yoqi)每小格每小格内约有内约有 个菌体为宜。因此培个菌体为宜。因此培养后期需要对菌液进行养后期需要对菌液进行 。2、假设选用、假设选用2516规格的计数规格的计数板那么选板那么选 个中方格共个中方格共 小格小格计数,假设选用计数,假设选用1625规格的规格的计数板那么选计数板那么选 个中方格共个中方格共 小格计数。小格计数。4545稀释稀释(xsh)5 54 41 12 2 3 34 45 51 14 43 32 21001008080本卷须知本卷须知第六页,共十页。3 3、位于小方格边界线上的菌体一般只、位于小方格边界线上的菌体一般只数数 线上的。如遇酵母线上的。如遇酵母出芽,芽体大小到达母细胞的一半出芽,芽体大小到达母细胞的一半(ybn)(ybn)时,即作时,即作 个菌体计数。个菌体计数。5 5、血细胞计数、血细胞计数(j sh)(j sh)板洗涤方法:板洗涤方法:,不能用试管刷。不能用试管刷。4 4、在显微镜下观察到的菌体有活菌也有死菌。、在显微镜下观察到的菌体有活菌也有死菌。因此要想统计因此要想统计(tngj)(tngj)活菌数,必须对菌体活菌数,必须对菌体 (如台盼如台盼蓝。蓝。本卷须知本卷须知上方和左边上方和左边两两未被染色的为活菌!未被染色的为活菌!染色染色先浸泡后冲洗先浸泡后冲洗第七页,共十页。通过通过(tnggu)1个小方格中个小方格中酵母菌的数目去推算酵母菌的数目去推算三、利用三、利用(lyng)(lyng)血细胞计数板进行计算血细胞计数板进行计算X 稀释稀释(xsh)倍数倍数1个小方格中酵母菌个小方格中酵母菌的平均数的平均数1个小方格的体积个小方格的体积N N1ml=如何计算如何计算1ml1ml培养液中酵母培养液中酵母菌的数目菌的数目N N?4个中方格(个中方格(100小格)中酵母菌数目小格)中酵母菌数目10016x25规格:规格:4个中方格(个中方格(80小格)中酵母菌数目小格)中酵母菌数目 8025x16规格:规格:0.1x1/400m m31ml=1cm3=103mm3 0.1x1/400 x10-3-3 ml1 2534 1 2 34 第八页,共十页。谢谢谢谢(xi xie)(xi xie)(xi xie)(xi xie)!第九页,共十页。内容(nirng)总结江苏省句容市第三中学。徐 霞。方格网内有九个大方格,中间的一个大方格就是(jish)计数室。计数室的边长一般为1mm,计数室的高度为0.1mm,因此计数室的容积为0.1mm3。在加样前,先对计数板的计数室进行镜检。假设有污物,那么需 ,吹干后才能进行计数。多余培养液用 吸去。1、计数时要求每小格内约有 个菌体为宜。如遇酵母出芽,芽体大小到达母细胞的一半时,即作 个菌体计数。谢谢第十页,共十页。

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