宁德创新药项目招商引资方案_参考范文.docx

泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案宁德创新药项目宁德创新药项目招商引资方案招商引资方案xxxxxx 有限公司有限公司泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案报告说明报告说明靶向蛋白质的药物存在显著局限性。具有由于非正常功能蛋白会通过错误信号传导或影响细胞代谢等方式导致疾病，因此目前主流的小分子和大分子药物均是通过靶向结合致病蛋白，调节其蛋白质功能，从而实现治疗疾病的目的，这类靶点蛋白包括激酶、受体、抗原等。尽管部分小分子和抗体药物已经在临床中获得较好疗效，并且具有易生产、给药方便、稳定、精准等优势，然而，这种靶向蛋白质的治疗方式存在局限性：可成药的蛋白质靶点选择较少。蛋白只占了基因组信息的极少部分，人类的基因组中，仅 1.5%的序列编码了蛋白质，其中和疾病相关的蛋白只占 10-15%，而在这些疾病相关的致病蛋白中，超过 80%的蛋白质不能被目前常规的小分子及大分子药物所靶向，属于不可成药蛋白，因此药物靶点的选择范围较窄；多数靶点仍然处于尚未发现的状态。目前全球已批准的药物仅可以与由 0.05%的基因组所编码的约 700 种蛋白质相互作用，仍然存在较多难以开发和覆盖的靶点，需要多次试验反复验证，尚未满足临床需求；需要考虑蛋白质三维结构，设计较复杂。小分子药物主要通过靶向蛋白质结合口袋发挥作用，然而蛋白质并非静态结构，在体内发挥作用时可能会发生变构，进一步加大药物开发难度，因此早期药物开发和筛选过程复杂；应用范围受到结合位点限制。抗体药物的结合位点主要在于细胞泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案膜表面蛋白质或细胞外，其应用受到一定限制；需要反复用药甚至还会复发。这类药物不直接调节蛋白浓度，主要调节蛋白质功能，例如抑制/促进信号传导及催化蛋白活性等，仅起到“治标”作用，存在需要长期高频用药或复发的风险。根据谨慎财务估算，项目总投资 38555.96 万元，其中：建设投资29785.95 万元，占项目总投资的 77.25%；建设期利息 614.47 万元，占项目总投资的 1.59%；流动资金 8155.54 万元，占项目总投资的21.15%。项目正常运营每年营业收入 68700.00 万元，综合总成本费用57798.92 万元，净利润 7953.52 万元，财务内部收益率 12.82%，财务净现值-241.19 万元，全部投资回收期 7.06 年。本期项目具有较强的财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。经分析，本期项目符合国家产业相关政策，项目建设及投产的各项指标均表现较好，财务评价的各项指标均高于行业平均水平，项目的社会效益、环境效益较好，因此，项目投资建设各项评价均可行。建议项目建设过程中控制好成本，制定好项目的详细规划及资金使用计划，加强项目建设期的建设管理及项目运营期的生产管理，特别是加强产品生产的现金流管理，确保企业现金流充足，同时保证各产业泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案链及各工序之间的衔接，控制产品的次品率，赢得市场和打造企业良好发展的局面。本报告基于可信的公开资料，参考行业研究模型，旨在对项目进行合理的逻辑分析研究。本报告仅作为投资参考或作为参考范文模板用途。目录目录第一章第一章 项目概况项目概况.10一、项目名称及项目单位.10二、项目建设地点.10三、可行性研究范围.10四、编制依据和技术原则.10五、建设背景、规模.12六、项目建设进度.13七、环境影响.13八、建设投资估算.13九、项目主要技术经济指标.14主要经济指标一览表.14十、主要结论及建议.16第二章第二章 行业发展分析行业发展分析.17一、小核酸药物的发展历经机遇与挑战.17泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案二、国内外小核酸研发进展差距较大.19三、相比于靶向蛋白质的疗法具有先天优势.21第三章第三章 项目背景及必要性项目背景及必要性.24一、小核酸药物是目前发展最为成熟的基因疗法之一.24二、小核酸药物的市场潜力较大.25三、小核酸药物：从上游解决疾病.26四、坚持扩大内需战略基点.27五、突出科技创新首位战略，全面建设创新型宁德.30六、项目实施的必要性.32第四章第四章 建筑物技术方案建筑物技术方案.34一、项目工程设计总体要求.34二、建设方案.35三、建筑工程建设指标.38建筑工程投资一览表.38第五章第五章 产品方案分析产品方案分析.40一、建设规模及主要建设内容.40二、产品规划方案及生产纲领.40产品规划方案一览表.40第六章第六章 法人治理法人治理.43一、股东权利及义务.43二、董事.47三、高级管理人员.53泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案四、监事.55第七章第七章 运营模式分析运营模式分析.57一、公司经营宗旨.57二、公司的目标、主要职责.57三、各部门职责及权限.58四、财务会计制度.62第八章第八章 SWOT 分析分析.69一、优势分析（S）.69二、劣势分析（W）.71三、机会分析（O）.71四、威胁分析（T）.72第九章第九章 项目环境影响分析项目环境影响分析.78一、环境保护综述.78二、建设期大气环境影响分析.78三、建设期水环境影响分析.78四、建设期固体废弃物环境影响分析.79五、建设期声环境影响分析.79六、环境影响综合评价.80第十章第十章 原辅材料及成品分析原辅材料及成品分析.81一、项目建设期原辅材料供应情况.81二、项目运营期原辅材料供应及质量管理.81泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案第十一章第十一章 安全生产分析安全生产分析.82一、编制依据.82二、防范措施.85三、预期效果评价.89第十二章第十二章 项目节能分析项目节能分析.90一、项目节能概述.90二、能源消费种类和数量分析.91能耗分析一览表.92三、项目节能措施.92四、节能综合评价.93第十三章第十三章 进度实施计划进度实施计划.94一、项目进度安排.94项目实施进度计划一览表.94二、项目实施保障措施.95第十四章第十四章 投资方案分析投资方案分析.96一、投资估算的编制说明.96二、建设投资估算.96建设投资估算表.98三、建设期利息.98建设期利息估算表.99四、流动资金.100流动资金估算表.100泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案五、项目总投资.101总投资及构成一览表.101六、资金筹措与投资计划.102项目投资计划与资金筹措一览表.103第十五章第十五章 项目经济效益分析项目经济效益分析.105一、基本假设及基础参数选取.105二、经济评价财务测算.105营业收入、税金及附加和增值税估算表.105综合总成本费用估算表.107利润及利润分配表.109三、项目盈利能力分析.110项目投资现金流量表.111四、财务生存能力分析.113五、偿债能力分析.113借款还本付息计划表.114六、经济评价结论.115第十六章第十六章 项目招标及投标分析项目招标及投标分析.116一、项目招标依据.116二、项目招标范围.116三、招标要求.117四、招标组织方式.117五、招标信息发布.117泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案第十七章第十七章 风险评估风险评估.118一、项目风险分析.118二、项目风险对策.121第十八章第十八章 项目总结项目总结.122第十九章第十九章 附表附件附表附件.125建设投资估算表.125建设期利息估算表.125固定资产投资估算表.126流动资金估算表.127总投资及构成一览表.128项目投资计划与资金筹措一览表.129营业收入、税金及附加和增值税估算表.130综合总成本费用估算表.131固定资产折旧费估算表.132无形资产和其他资产摊销估算表.133利润及利润分配表.133项目投资现金流量表.134泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案第一章第一章 项目概况项目概况一、项目名称及项目单位项目名称及项目单位项目名称：宁德创新药项目项目单位：xxx 有限公司二、项目建设地点项目建设地点本期项目选址位于 xx（待定），占地面积约 77.00 亩。项目拟定建设区域地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，非常适宜本期项目建设。三、可行性研究范围可行性研究范围报告是以该项目建设单位提供的基础资料和国家有关法令、政策、规程等以及该项目相关内外部条件、城市总体规划为基础,针对项目的特点、任务与要求，对该项目建设工程的建设背景及必要性、建设内容及规模、市场需求、建设内外部条件、项目工程方案及环境保护、项目实施进度计划、投资估算及资金筹措、经济效益及社会效益、项目风险等方面进行全面分析、测算和论证，以确定该项目建设的可行性、效益的合理性。四、编制依据和技术原则编制依据和技术原则（一）编制依据（一）编制依据泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案1、中华人民共和国国民经济和社会发展“十三五”规划纲要；2、建设项目经济评价方法与参数及使用手册（第三版）；3、工业可行性研究编制手册；4、现代财务会计；5、工业投资项目评价与决策；6、国家及地方有关政策、法规、规划；7、项目建设地总体规划及控制性详规；8、项目建设单位提供的有关材料及相关数据；9、国家公布的相关设备及施工标准。（二）技术原则（二）技术原则坚持以经济效益为中心，社会效益和不境效益为重点指导思想，以技术先进、经济可行为原则，立足本地、面向全国、着眼未来，实现企业高质量、可持续发展。1、优化规划方案，尽可能减少工程项目的投资额，以求得最好的经济效益。2、结合厂址和装置特点，总图布置力求做到布置紧凑，流程顺畅，操作方便，尽量减少用地。泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案3、在工艺路线及公用工程的技术方案选择上，既要考虑先进性，又要确保技术成熟可靠，做到先进、可靠、合理、经济。4、结合当地有利条件，因地制宜，充分利用当地资源。5、根据市场预测和当地情况制定产品方向，做到产品方案合理。6、依据环保法规，做到清洁生产，工程建设实现“三同时”，将环境污染降低到最低程度。7、严格执行国家和地方劳动安全、企业卫生、消防抗震等有关法规、标准和规范。做到清洁生产、安全生产、文明生产。五、建设背景、规模建设背景、规模（一）项目背景（一）项目背景错误转录翻译的蛋白质是导致疾病的原因之一。中心法则是FrancisCrick 于 1957 年提出的，阐明了遗传信息在细胞内生物大分子间转移的基本法则：DNA 分子中的遗传信息转录到 RNA 分子中，再由RNA 翻译生成体内各种蛋白质，蛋白质的主要功能是作为生物体的结构成分和调节新陈代谢活动，从而维持机体正常功能。而 DNA 的突变或转录翻译的错误将产生非正常功能的蛋白质，从而可能导致疾病。（二）建设规模及产品方案（二）建设规模及产品方案该项目总占地面积 51333.00（折合约 77.00 亩），预计场区规划总建筑面积 111128.46。其中：生产工程 73222.68，仓储工程泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案16933.47，行政办公及生活服务设施 12730.79，公共工程8241.52。项目建成后，形成年产 xxx 升创新药的生产能力。六、项目建设进度项目建设进度结合该项目建设的实际工作情况，xxx 有限公司将项目工程的建设周期确定为 24 个月，其工作内容包括：项目前期准备、工程勘察与设计、土建工程施工、设备采购、设备安装调试、试车投产等。七、环境影响环境影响本项目污染物主要为废水、废气、噪声和固废等，通过污染防治措施后，各污染物均可达标排放，并且保持相应功能区要求。本项目符合各项政策和规划，本项目各种污染物采取治理措施后对周围环境影响较小。从环境保护角度，本项目建设是可行的。八、建设投资估算建设投资估算（一）项目总投资构成分析（一）项目总投资构成分析本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算，项目总投资 38555.96 万元，其中：建设投资 29785.95万元，占项目总投资的 77.25%；建设期利息 614.47 万元，占项目总投资的 1.59%；流动资金 8155.54 万元，占项目总投资的 21.15%。（二）建设投资构成（二）建设投资构成泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案本期项目建设投资 29785.95 万元，包括工程费用、工程建设其他费用和预备费，其中：工程费用 25645.71 万元，工程建设其他费用3343.76 万元，预备费 796.48 万元。九、项目主要技术经济指标项目主要技术经济指标（一）财务效益分析（一）财务效益分析根据谨慎财务测算，项目达产后每年营业收入 68700.00 万元，综合总成本费用 57798.92 万元，纳税总额 5417.38 万元，净利润7953.52 万元，财务内部收益率 12.82%，财务净现值-241.19 万元，全部投资回收期 7.06 年。（二）主要数据及技术指标表（二）主要数据及技术指标表主要经济指标一览表主要经济指标一览表序号序号项目项目单位单位指标指标备注备注1占地面积51333.00约 77.00 亩1.1总建筑面积111128.461.2基底面积33366.451.3投资强度万元/亩372.062总投资万元38555.962.1建设投资万元29785.95泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案2.1.1工程费用万元25645.712.1.2其他费用万元3343.762.1.3预备费万元796.482.2建设期利息万元614.472.3流动资金万元8155.543资金筹措万元38555.963.1自筹资金万元26015.943.2银行贷款万元12540.024营业收入万元68700.00正常运营年份5总成本费用万元57798.926利润总额万元10604.707净利润万元7953.528所得税万元2651.189增值税万元2469.8210税金及附加万元296.3811纳税总额万元5417.3812工业增加值万元18544.7613盈亏平衡点万元30688.11产值14回收期年7.06泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案15内部收益率12.82%所得税后16财务净现值万元-241.19所得税后十、主要结论及建议主要结论及建议项目产品应用领域广泛，市场发展空间大。本项目的建立投资合理，回收快，市场销售好，无环境污染，经济效益和社会效益良好，这也奠定了公司可持续发展的基础。泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案第二章第二章 行业发展分析行业发展分析一、小核酸药物的发展历经机遇与挑战小核酸药物的发展历经机遇与挑战小核酸药物作为革新了当代药物开发理念的创新技术，其发展过程并非一帆风顺，中间历经波折，直到近年才逐步被验证认可，纵观其发展历史，大致可分为三个阶段：前期探索：1978 年哈佛大学Zamecnik 等人首次提出反义核酸概念，经过 20 年发展，1998 年首款ASO 药物 Vitravene 获批上市。同年，AndrewFire 和 CraigMello 在线虫中首次揭示了 RNAi 作用机制，并因此获得诺贝尔奖。2001 年Elbashir 等人首次利用体外合成的 siRNA 实现了哺乳动物细胞中的基因表达调控，标志着 RNAi 开始从研究走向临床应用。震荡发展：2004年首款 siRNA 药物 Bevasiranib 进入临床，小核酸药物领域迎来蓬勃发展期，各大药企纷纷进入该领域。然而，由于小核酸的不稳定性以及递送效率低等缺点，多款药物在临床研究中失败，并宣布终止开发，随后多家大药企放弃并出售小核酸开发平台，行业发展一度陷入低谷期，小核酸的成药性被质疑。快速发展：在企业和科学家的持续研发下，GalNac 递送系统和化学修饰等技术的出现，初步解决了小核酸的递送及稳定性问题，行业又重新迎来研发热潮。2016-2021 年多款重磅小核酸产品陆续上市，在罕见病和慢性病等领域取得重大突破，进一步验证小核酸药物的治疗潜力。各大药企纷纷通过自研或合作引泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案进等方式快速布局小核酸药物领域，同时，资本市场也进一步助力行业和相关公司发展。核酸药物处境可类比 20 年前的抗体行业。从 2016 年起,小核酸药物每年约有 2 款产品获批上市，占 FDA 每年批准药物总数的 5%左右，与 20 年前的抗体药物行业处境相似：在 1986 年首款抗体药物上市后，到 1994 年才有第二款单抗药物上市，随后又经历了几年空歇，才进入平均每年获批 2 款产品的阶段，直到 2014 年才进入快速发展期。小核酸药物和单抗类似，均属于技术驱动型行业，存在较高的开发壁垒，未来随着技术难关被逐个攻破，小核酸药物也有望进入全面发展阶段。已有超过 10 款小核酸药物获批上市。截至目前，全球已获批上市的小核酸药物共有 14 款，包括 4 款 siRNA 药物和 9 款 ASO，1 款核酸适配体，约 80%的产品是 2015 年以后上市，其中最早上市的 3 款药物目前已经退市。从适应症布局来看，已上市小核酸药物大部分是针对遗传病，其中 11 款药物获得 FDA 或欧盟的孤儿药认证，同时也是该疾病领域的首个药物，一定程度上满足了尚无治疗手段的罕见患者的需求。各大企业均选择从罕见病入手的可能原因包括：1）遗传罕见病靶标明确，设计上更快捷安全；2）罕见病患者少，且缺乏治疗药物，临床开发速度短平快；3）相比于需要长期用药的慢性病，罕见病对于安泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案全性的要求相对较低，适合新技术。从靶向器官来看，均属于局部给药或肝脏递送给药。上市小核酸药物中已出现重磅品种。2020 年全球小核酸药物销售额在 35 亿美元左右，其中销售最高的是 Ionis 和Biogen 合作开发的 Spinraza，作为全球首款获批用于治疗脊髓性肌萎缩症的药物，其在 2020 年实现销售收入 20.52 亿美元。脊髓性肌萎缩症是一种罕见致命性遗传病，患者主要表现为全身肌肉萎缩无力，身体逐渐丧失各种运动功能，甚至是呼吸和吞咽。脊髓性肌萎缩症在新生儿中的患病率为 1:6000-1:10000，中国大约有患儿 35 万人，Spinraza 的上市为患者提供了更多治疗选择。小核酸药物虽然售价昂贵，但由于目前上市的产品主要集中在罕见病领域，针对的患者群体数量较为有限，因此小核酸药物的销售额还未出现爆发式增长，未来伴随研发的持续推进，有望出现更多重磅品种。二、国内外小核酸研发进展差距较大国内外小核酸研发进展差距较大ASO 和 siRNA 目前是小核酸药物领域的热点赛道。根据药渡数据库的不完全统计，目前全球上市和在研的小核酸药物共有 293 款，其中ASO 作为最早发展的药物类型，目前上市药物数量最多。siRNA 虽然起步相比 ASO 较晚，但凭借其更高的效率和长效性吸引了更多的企业，目前共有 185 款在研产品，占全部研发管线比例达到 65%，已成为主流泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案RNAi 药物，但多数仍处于临床前阶段。而 miRNA 和 Aptamer 的开发技术仍然有待进一步发展，目前在研药物数量较少。遗传病和肿瘤是在研小核酸药物的主要适应症。小核酸药物的适应症涵盖范围较广，包括肿瘤、罕见病、代谢疾病、自免疫疾病以及感染等，从管线数量来看，目前遗传病和肿瘤是最为热门的开发领域。其中，遗传病多数仍然没有成熟的治疗方案，因此整体竞争格局相对较好，有望为患者带来治疗希望。从不同药物类型来看，目前siRNA 药物多数集中在肿瘤领域，而 ASO 药物多数集中在遗传病领域，这可能是由于 siRNA 仅能敲低基因表达因此在遗传病中作用受限所致。我国小核酸药物行业发展和国外相比差距较大。由于我国小核酸药物开发起步较晚，因此目前获批进入临床试验的项目数量与全球相比差距较大，仅 16 款产品处于临床阶段，其中多数来自于国外企业，而由中国团队自主开发、进入期的产品数目较少。此外，从产品类型和靶点来看，目前我国小核酸药物开发仍然处于跟随和模仿阶段，多数企业选择的是国外已上市药物的 me-too 类产品。未来伴随我国小核酸药物开发企业的研发能力提升，有望逐步进入差异化创新和突破型创新阶段。我国小核酸药物的适应症布局和国外具有差异性。从适应症布局情况来看，国外在研产品数量最多的适应症为遗传病、肿瘤和自免，而我国在研小核酸药物主要集中在国内的大疾病赛道，包括泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案感染、肿瘤和代谢疾病等。六、小核酸开发仍然面临有待突破的技术难点小核酸在体内发挥作用需要层层突破重围。小核酸药物作为新兴药物，在面对机遇的同时也面临着挑战。小核酸从给药到递送至细胞内靶位点并发挥作用的整个途径中面临多重障碍：首先需要通过血液循环到达目标组织。在细胞外，核酸药物容易被血清和组织中的酶降解，此外，由于分子量较小，核酸药物还容易被肝脏和肾脏快速清除，血清中裸核酸药物的半衰期从几分钟到一个小时不等。同时，核酸药物还容易被免疫系统识别并引发免疫反应。其次需要顺利到达靶细胞内。核酸药物在通过循环达到目标组织后，需要具备血管外渗能力并被靶细胞摄取，然而裸核酸药物的负电荷以及分子量（12kDa）导致其不能自由通过生物膜。因此，需要解决小核酸药物在组织和细胞中的扩散问题。进入细胞后需要能达到靶位点。即使核酸药物被细胞通过内吞作用摄取后，也容易被困在内吞体中，并被降解，无法顺利释放到细胞质发挥作用。体外试验显示，仅 1%左右的核酸药物能够进入细胞质中，而在体内试验则不足 0.1%。因此，核酸药物如何在靶位点积累到能够治疗的水平是一项重大挑战。三、相比于靶向蛋白质的疗法具有先天优势相比于靶向蛋白质的疗法具有先天优势泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案错误转录翻译的蛋白质是导致疾病的原因之一。中心法则是FrancisCrick 于 1957 年提出的，阐明了遗传信息在细胞内生物大分子间转移的基本法则：DNA 分子中的遗传信息转录到 RNA 分子中，再由RNA 翻译生成体内各种蛋白质，蛋白质的主要功能是作为生物体的结构成分和调节新陈代谢活动，从而维持机体正常功能。而 DNA 的突变或转录翻译的错误将产生非正常功能的蛋白质，从而可能导致疾病。靶向蛋白质的药物存在显著局限性。具有由于非正常功能蛋白会通过错误信号传导或影响细胞代谢等方式导致疾病，因此目前主流的小分子和大分子药物均是通过靶向结合致病蛋白，调节其蛋白质功能，从而实现治疗疾病的目的，这类靶点蛋白包括激酶、受体、抗原等。尽管部分小分子和抗体药物已经在临床中获得较好疗效，并且具有易生产、给药方便、稳定、精准等优势，然而，这种靶向蛋白质的治疗方式存在局限性：可成药的蛋白质靶点选择较少。蛋白只占了基因组信息的极少部分，人类的基因组中，仅 1.5%的序列编码了蛋白质，其中和疾病相关的蛋白只占 10-15%，而在这些疾病相关的致病蛋白中，超过 80%的蛋白质不能被目前常规的小分子及大分子药物所靶向，属于不可成药蛋白，因此药物靶点的选择范围较窄；多数靶点仍然处于尚未发现的状态。目前全球已批准的药物仅可以与由 0.05%的基因组所编码的约 700 种蛋白质相互作用，仍然存在较多难以开发和覆泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案盖的靶点，需要多次试验反复验证，尚未满足临床需求；需要考虑蛋白质三维结构，设计较复杂。小分子药物主要通过靶向蛋白质结合口袋发挥作用，然而蛋白质并非静态结构，在体内发挥作用时可能会发生变构，进一步加大药物开发难度，因此早期药物开发和筛选过程复杂；应用范围受到结合位点限制。抗体药物的结合位点主要在于细胞膜表面蛋白质或细胞外，其应用受到一定限制；需要反复用药甚至还会复发。这类药物不直接调节蛋白浓度，主要调节蛋白质功能，例如抑制/促进信号传导及催化蛋白活性等，仅起到“治标”作用，存在需要长期高频用药或复发的风险。基因层面疗法相比蛋白质靶向药物具有更大潜力。如果能直接从上游对蛋白质表达直接进行调控，将有望能够避开以上问题，因此，实现个性化基因水平治疗的药物潜力将超过当前蛋白质靶向疗法，例如核酸药物。核酸药物是指人工合成的具有疾病治疗功能的 DNA 或 RNA片段，能够直接作用于致病靶基因或 RNA 片段，旨在改变宿主遗传信息的编辑，具有治愈疾病的潜力，成为“治标治本”的治疗选择。此外，由于核酸药物理论上可以调节任何基因表达，将药物靶点直接扩大到蛋白质上游，因此不会受限于蛋白质的成药性问题，有望打破不可成药性难题。泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案第三章第三章 项目背景及必要性项目背景及必要性一、小核酸药物是目前发展最为成熟的基因疗法之一小核酸药物是目前发展最为成熟的基因疗法之一目前已有药品获批上市，并且治疗潜力得到验证的核酸药物类型主要是小核酸药物。广义的小核酸药物是指长度小于 30nt 的寡核苷酸序列，范围涵盖了小干扰核酸（siRNA）、微小 RNA（miRNA）、反义核酸（ASO）和核酸适配体（Aptamer）等。相比抗体和小分子药物，小核酸药物具有先天优势：研发周期短，药物靶点筛选快：小分子和抗体药物需要识别某些蛋白质复杂的空间构象，因此需要大规模的药物筛选。而小核酸药物只需要锁定致病基因序列，并针对该基因序列进行设计及相应 RNA 片段的合成，因此其早期研发速度远远快于其他种类药物；不易产生耐药性：由于抗体和小分子主要通过调节细胞信号通路和代谢等方式发挥治疗作用，因此可能会由于补偿通路上调或抗原表达下降等因素产生耐药性，而小核酸药物直接调节上游基因表达，因此相对不易产生耐药性；治疗领域更广：不受限于蛋白质的可成药性，理论上可以设计用于靶向任何感兴趣的基因，仅需要目标mRNA 的序列信息，有望攻克尚无药物的遗传疾病和其他难治疾病；效果持久：通常来说，小分子药物的体内半衰期以小时计算，抗体药物的体内半衰期以天/周计算，而由于小核酸药物可以在体内被循环多次使用，因此能降低给药频次，在体内的半衰期可以按照月来计算，对泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案很多疾病尤其是慢病的治疗具有巨大的临床价值；研发成功率较高：由于小核酸药物作用机制明确，通过与 mRNA 完成 WatsonCrick 碱基配对来实现其功能，无需契合蛋白质复杂结构，因此研发成功率相对较高。参考 Alnylam 公司的研发成功率，I 期到 III 期成功率达到59.2%，相比靶向药和整体医药的研发成功率高 5 倍。因此，小核酸药物的独特优势使其有望为现代生物医药产业开辟一个全新的开发方向，进一步填补现有疗法的治疗空白，并且具备治愈疾病的潜力。二、小核酸药物的市场潜力较大小核酸药物的市场潜力较大全球小核酸行业驶入发展快车道。考虑到小核酸药物的设计和开发不会受限于蛋白质的可成药性及靶点的发现，未来随着递送系统和修饰技术的持续进步，小核酸药物有望涵盖更广的适应症及取代部分现有疗法，潜在市场规模十分广阔。根据灼识咨询数据，预计到 2025年全球小核酸药物销售额将突破 100 亿美元，其中 RNAi 疗法凭借其较为显著的效果有望能够实现快速增长，到 2025 年预计将达到 45 亿美元，复合增速达到 66%。我国小核酸药物市场仍然处于发展初期。与全球相比，我国小核酸药物的开发起步较晚，第一家小核酸药物研发企业的成立时间相比 Ionis 晚 10 年，首款 siRNA 药物的临床获批时间相比全球晚了 11 年。因此目前国内的小核酸行业仍然处于发展初期阶段，仅一款产品获批上市，为 Ionis 的 Spinraza。但由于国内患者群泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案体基数较大、需求较多，因此未来伴随小核酸药物开发的持续推进，以及国内企业的技术逐步成熟，我国小核酸药物市场有望迎来快速发展。三、小核酸药物：从上游解决疾病小核酸药物：从上游解决疾病小核酸药物相比现有疗法优势显著。小核酸药物相比现有的小分子和抗体药物具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点，具有较大发展潜力。从数据来看，目前小核酸药物已在临床中初步展现出治愈疾病、替代现有疗法和填补空白适应症的能力，相继出现 Leqvio 和 Spinraza 等重磅品种。未来伴随技术持续进步，小核酸药物有望成为继小分子和抗体之后具有颠覆性的新主流疗法。市场潜力巨大，但发展仍处于早期阶段。由于小核酸药物有望涵盖更丰富的适应症，因此其潜在市场规模十分广阔，预计到 2025 年全球小核酸药物销售额将突破 100 亿美元。截至目前，全球已有 14 款小核酸药物上市，此外还有 279 款药物在研，其中 60%仍处于临床前阶段。而我国由于起步较晚，因此目前仅 16 款产品进入临床，与全球相比差距较大，其中由中国团队自主开发、进入期的产品数更少。考虑到我国患者需求较大，因此随着研发推进，我国小核酸行业仍有较大发展空间。技术难关有待进一步突破。虽然在研小核酸数量较多，但多数药物的靶器官集中于肝脏或局部给药，主要是由泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案于其他组织的特异性递送系统仍有待进一步开发。目前全球小核酸药物平均每年获批约 2 款，占 FDA 批准药物总数的 5%左右，其处境类似20 年前的抗体药物。与单抗类似，小核酸药物也属于技术驱动型行业，参考 Alnylam 从 I 期到 III 期接近 60%的成功率，一旦技术难关被攻破，小核酸药物潜力将有望被全面激发，行业迎来快速发展期。四、坚持扩大内需战略基点坚持扩大内需战略基点打造国内大循环的重要节点。完善扩大内需的政策支撑体系，以市场化改革打通制约产业循环、市场循环、经济循环的痛点堵点，推动生产、流通、分配、消费体系优化升级，推动人才、信息、资金、技术等优质要素有效集聚。强化科技创新、标准引领和品牌建设，依托四大主导产业强大竞争力，推动“宁德制造”向“宁德智造”“宁德创造”转型。扩大中高端供给，注重需求侧管理，促进供需高效适配，形成需求牵引供给、供给创造需求的更高水平动态平衡。推动房地产同实体经济均衡发展。完善现代商贸流通体系，促进传统流通企业主动创新和转型升级。健全物流体系，建设集港口、铁路、高速公路多式联运于一体的智能化、现代化综合物流枢纽。构建国内国际双循环的重要通道。充分利用国内国际两个市场、两种资源，推动内需与外需、出口与进口、吸引外资和对外投资协调发展。坚持以产业发展需求为导向，大力发展海陆空铁多式联运，打泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案造北承南连、西进东出、通江达海的大动脉，成为服务“一带一路”、中西部及周边地区的重要前沿。加快港口正式开放，建立集装箱国际航线与班列，打造内联外通、高效便捷的集疏运网络体系。推进“一枢纽三纵三横九支线”区域铁路网建设，加快温福高铁、宁德至福州长乐机场城际铁路、货运铁路支线建设，打造东南沿海重要铁路交通枢纽。加大高速公路、普通国省干线网、市内交通路网建设力度，抓紧沈海高速公路宁德段扩容、宁古高速、宁上高速、国道 228等项目建设，全面提升公路服务能力。做好机场前期工作，推进通用机场建设项目，力争实现民用机场零突破。探索实现内外贸一体化的政策机制，积极推进同线同标同质，帮助企业加快内外销转型。优化国内国际市场布局、商品结构、贸易方式，提升出口质量，扩大优质产品和服务进口。推进贸易投资融合，加强优势领域对外合作，积极与“一带一路”沿线国家和地区合作共建产业链供应链。用好促进国内国际双循环的重要力量。充分发挥我市在外乡贤、港澳台同胞、海外侨胞数量较多的优势，打造更加开放的侨资侨智集聚发展平台，推动侨资侨智成为经贸合作、融通内外的桥梁纽带，让更多高端资源要素汇聚宁德，让更多宁德产品和服务走向世界。深入实施乡贤回归工程，鼓励支持更多乡贤企业家回归投资兴业，撬动更多社会资源助力国内国际双循环。发挥我市民营经济比重大的优势，泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案鼓励民营企业依法进入更多领域,进一步深化“宁造出境”“宁企出海”，推动民营企业家成为开拓国内外市场、畅通国内国际双循环的主力军。充分挖掘和激发消费潜力。增强消费的基础性作用，深入实施增品种、提品质、创品牌“三品”战略，培育新型消费，提升传统消费，适当增加公共消费。大力发展平台经济，持续推动文化旅游、健康养老、体育健身等生活性服务业品质化、精细化发展，促进电子商务、智慧无人新零售、物流配送等现代流通方式相互融合，推动网络消费、定制消费、体验消费、智能消费，拓展农村消费市场，促进线上线下互动发展，不断挖掘消费新增长点。壮大城市“商圈经济”，培育一批示范商圈、特色街区、精品夜市。落实带薪休假制度，扩大节假日消费。加强消费领域企业和个人信用体系建设，强化消费者权益保护，改善消费环境。持续扩大有效投资。实施新一轮扩大有效投资行动，深化“五个一批”项目推进机制，扩大重大科创平台、先进制造业、战略性新兴产业、现代服务业、现代化产业链投资，持续抓好一批投资体量大、引领性强的大项目好项目落地建设。健全市场化投融资机制，探索政府投资新模式，激发民间投资活力，推进投融资多元化。充分释放“新基建+老基建”叠加效应，补齐基础设施、市政工程、农业农村、泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案公共安全、生态环保、公共卫生、物资储备、防灾减灾、人防工程、民生保障等领域短板，实施一批防洪工程、蓄水工程、跨流域引调水工程、沿海防潮工程，加快第五代移动通信、大数据、工业互联网、物联网、“电动宁德”等项目建设，大力推进“两新一重”领域重大工程建设，使之在提升城乡基础建设水平的同时，成为扩大内需的重要支撑点。五、突出科技创新首位战略，全面建设创新型宁德突出科技创新首位战略，全面建设创新型宁德（一）打造高能级科技创新高地坚持创新在现代化建设全局中的核心地位，大力实施科教兴市、人才强市、创新驱动发展战略，打好关键核心技术攻坚战，提高创新链整体效能。围绕产业链部署创新链，高标准建设宁德时代 21C 创新实验室等高水平创新平台，争创能源材料领域国家实验室，全力支持龙头企业开展材料体系创新、系统结构创新、智能制造创新和商业模式创新，加强原创性、引领性、领先性的材料技术、系统集成技术、极限制造技术攻关，带动不锈钢、铜材料、锆镁材料等产业基础核心环节突围，打造全球领先的科技创新高地。实施重大科技创新攻关，聚焦钙钛矿太阳能电池、新型碳材料、硅材料、高比能量正极材料、非晶合金、机器人、生物医药等新技术领域，集中突破一批关键核心技术和共性技术，形成一批具有重大应用前景的原始创新成果。泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案（二）强化企业创新主体地位实施企业创新能力提升行动，支持企业增加研发投入，推动规模以上工业企业研发机构全覆盖，促进各类创新要素向企业集聚。完善高技术企业成长加速机制，培育壮大“独角兽”“双高”“专精特新”“单打冠军”等创新型领军企业。加快建设高新园区，打造新型创新创业孵化平台。支持产学研深度融合创新，鼓励企业牵头创建创新战略联盟、重点实验室、新型研发机构等技术创新平台，全面提升企业自主创新和成果转化能力。支持传统产业加大创新力度，引导企业通过加强产品创新、技术革新、管理更新，更好融入主导产业生态圈。支持创新型中小微企业成长，推动产业链上中下游、大中小企业融通创新。（三）完善科技创新体制机制深化科技体制改革，完善科技创新治理体系，优化科技规划体系和运行机制，推动重点领域项目、基地、人才、资金一体化配置。改革科技计划项目形成和组织实施机制，建立健全科技重大专项“揭榜挂帅”攻关等制度。实施促进科技成果转化应用工程，完善技术转移转化体系。完善对高校、科研院所和科学家长期稳定支持机制。完善金融支持创新体系，促进科技成果产业化规模化应用。突出知识产权全链条保护，抓好中国（宁德）知识产权保护中心建设，完善知识产泓域咨询/宁德创新药项目招商引资方案权“大保护”“大服务”体系，推动知识产权综合实力和保护服务水平进入全省中上行列。弘扬科学精神和工匠精神，营造崇尚创新的社会氛围。（四）建设高层次人才队伍围绕科研创新链、产业链布局人才链，迭代升级“三都澳人才计划”，建立普惠化与个性化相结合的人才政策体系，健全人才“引、育、留、用”机制，梯次培养、精准引进科技领军人才、青年科技人才、高水平创新团队和高层次管理人员，定制式培养本土人才，构筑创新人才集聚高地。加强人才重大工程与重大科技计划衔接，促进招商引资与招才引智协同，推动市域产业地图与人才地图融合对接。实施知识更新工程、技能提升行动，建成投用职教园，健全校企协同育人机制，大力培养适应企业需求的创新型、