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三基药学三基药学 1 1考试时间：60 分钟 总分：0 分一一 单选题（共单选题（共 303 303 题，每题题，每题 0 0 分分)1下列反应中属于歧化反应的是:()ABrO3+5Br+6H+=3Br2+3H2OB3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2OC2AgNO3=2Ag+2NO2+O2DKClO3+6HCI 浓=3Cl2+KCl+3H2O2卤素的原子特性是：1 最外电子层结构是 ns2np52 半径随原子序数增加而增大 3 都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向 4 随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大(）A1、3B2、4C1、D1、2、33在 NaH2PO4 溶液中加入 AgNO3 溶液，主要产物是：()AAgOHBAgH2PO4CAg3PO4DAg2O4下列说法正确的是:（)A胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态，它有一定黏度，因此称为胶体B用 FeCl3 和 H2O 加热制 FeOH3 胶体的方法是凝聚法C高分子溶液有很大的黏度D将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶5用金属铜作电极,电解硫酸铜溶液时，阳极的主要反应是：(）A4OH-4e-=O2+2H2OB2SO42-2e-=S2O82CCu-2e-=Cu22+DCu2+2e=Cu6下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是：（）AClO4-ClO3-ClO4ClOBClO3-ClO4-ClOClO2CClO4ClOClO2-Cl3DClOClO2ClO3-ClO4-7下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多：()ACH4(g)+2O2(g）=CO2（g）+2H2O（L)B2CH4(g）+4O2(g)=2CO2（g）+4H2O(L）CCH 4g+2O2(g)=CO2(g)+2H2O（g）D2CH4(g)+4O2(g）=2CO2（g)+4H2O（g）8下列不能表述卤化氢性质的选项是：（）A在室温下是无色的液体B在空气中形成“白烟”C具有刺激性气味D易溶于水9下列关于分子论的论点，正确的是：（）A一切物质都是由分子组成的B分子是保持原物质性质的最小微粒C分子是保持原物质化学性质的微粒D以上论述都不正确10醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4+OHK1 HAc+H2O=Ac-+H3O+K2 NH4+Ac=HAc+NH3K32H2O=H3O+OH-K4 以上四个反应平衡常数之间的关系是:()AK3=KlK2K4BK4=K1K2K3CK3K2=K1K4DK3K4=KlK211H-1、H-2、H-3 与 016、0-1 7、018 六种核素,组成水的分子类型总数是：(）A6 种B9 种C18 种D27 种12下列哪种物质不是电解 NaCl 水溶液的直接产物：(）ANaHBNaOHCH2DC1213元素 S 的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等：()ASOBSO2CSO3DH2 SO414在相同条件下,10 L N2 的质量为 7.95 g，2。00 L 某气体质量为 2。5 g，则该气体的相对分子质量为：（）A17B44C30D无法计算15对于可逆反应:PCI5(g）=PCl3（g)+Cl2（g），下列说法正确的是：（)A恒温下,增大压力，由于产物分子数多,Kc 值减小，平衡逆向移动B升高温度，反应速度加快，PCl5 的分解率增大C减小总压力，反应速度减慢,PCl5 转化率降低D降低温度,PCl5 的分解率降低,此反应为吸热反应16下列说法正确的是：()A电子的自旋量子数 ms=12 是从薛定谔方程中解出来的B磁量子数 m=0 的轨道都是球形对称的轨道C角量子数 l 的可能取值是从 0 到 n 的正整数D多电子原子中，电子的能量决定于主量子数 n 和角量子数 l。17蛋白质结构的基本单位是:()A单核苷酸B氨基酸C果糖D脂肪酸18蛋白质一级结构的主要化学键是:(）A氢键B盐键C二硫键D肽键19蛋白质变性后可出现下列哪种变化：（）A一级结构发生改变B构型发生改变C相对分子质量变，JD构象发生改变20体内能转化成黑色素的氨基酸是：()A酪氨酸B脯氨酸C色氨酸D蛋氨酸21运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是：（)AVLDLBCMCHDLDLDL22结合胆红素是指：（）A胆红素白蛋白B胆红素-Y 蛋白C胆红素葡萄糖醛酸D胆红素-珠蛋白23能抑制三酰甘油分解的激素是：(）A甲状腺素B去甲肾上腺素C胰岛素D肾上腺素24能促进脂肪动员的激素称脂解激素,如：(）A甲状腺素B肾上腺素C胰岛素D性激素25下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物：（）A甘氨酸B色氨酸C赖氨酸D瓜氨酸26体内酸性物质的主要来源是：()A硫酸B乳酸CCO2D柠檬酸27全酶是指什么：(）A酶的辅助因子以外的部分B酶的无活性前体C一种酶一抑制剂复合物D一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分28酶原是酶的：()A有活性前体B无活性前体C提高活性前体D降低活性前体29生物遗传信息贮存于：(）A蛋白质BDNA 分子CmRNA 分子DtRNA 分子30与核酸功能变化密切相关的疾病不包括：(）A病毒性感染B恶性肿瘤C放射病及遗传性疾病D细菌感染31下列各项误差属于偶然误差的是：（）A砝码受腐蚀B容量瓶和移液管不配套C在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D分光光度测定中的读数误差32交换单位时，为使有效数字的位数不变，10。00 ml 应写成：（)A0。010 00 LB0.010 0LC0.010 000 LD0。010 L33下列属于氧化还原滴定法的是：(）A用 NaOH 滴定 HClB在冰醋酸中用高氯酸滴定有机弱碱C用 EDTA 滴定ZnOD用 KMnO4 滴定 H2O234下列不属于荧光熄灭剂的是：()A卤素分子B硝基化合物C重金属离子D荧光胺35下列溶剂中极性最小的是：(）A乙醚B乙酸乙酯C石油醚D甲醇36提取分离升华性成分可用:(）A透析法B升华法C分馏法D水蒸气蒸馏法37提取挥发性且与水不相混溶的成分可用：（）A透析法B升华法C分馏法D水蒸气蒸馏法38大黄中蒽醌类化合物，薄层展开后再用氨水熏，斑点显：（）A粉红色B暗紫色C灰黑色D无色39分离和纯化水溶性大分子成分可用：（)A透析法B升华法C溶剂萃取法D水蒸气蒸馏法40分离分配系数不同的成分可用:()A透析法B升华法C分馏法D溶剂萃取法41分离沸点不同的液体成分可用:()A透析法B升华法C分馏法D水蒸气蒸馏法42根据吸附能力不同来分离组分的色谱是：（)A吸附色谱B分配色谱C离子交换色谱D凝胶过滤色谱43根据分配系数不同来分离组分的色谱是:（）A吸附色谱B分配色谱C离子交换色谱D凝胶过滤色谱44根据分子大小不同来分离组分的色谱是:（)A吸附色谱B分配色谱C离子交换色谱D凝胶过滤色谱45下列不属于浸出药剂的是：（）A酊剂B流浸膏剂C颗粒剂D醑剂46下述不能增加药物的溶解度的方法是：（）A加入助溶剂B加入增溶剂C采用混合溶媒D搅拌47以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是：（)A月桂醇硫酸钠B脱水山梨醇单月桂酸酯C十二烷基磺酸钠D苯扎溴铵48具有较强杀菌作用的表面活性剂是:(）A肥皂类B两性离子型C非离子型D阳离子型49粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值,被称为:（）A粉粒的孔隙率B粉粒的堆密度C粉粒的真密度D粉粒的粒密度50药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间：（)A50B80C85D9051氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂：（)A低分子溶液型B高分子溶液型C溶胶型D混悬型52每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形：()A30 mgB50 mgC80 mgD100 mg53下述片剂辅料中可作崩解剂的是：()A淀粉糊B硬脂酸钠C羧甲基淀粉钠D滑石粉54下列关于润滑剂的叙述,错误的是：()A增加颗粒流动性B阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C促进片剂在胃内湿润D减少冲模磨损55本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性,使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是:（)A稀释剂B润湿剂C粘合剂D崩解剂56下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：()A可掩盖药物的苦味和臭味B可提高药物的生物利用度C可提高药物的稳定性D可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂57下列关于软膏剂质量要求的叙述中，错误的是:（）A应均匀、细腻B应具有适当的黏稠性C用于创面的软膏剂均应无菌D不得添加任何防腐剂或抗氧化剂58下列属于油脂性栓剂基质的是：(）A甘油明胶B聚乙二醇C吐温-61D可可豆脂59下列仅供肌内注射用的是：(）A溶液型注射剂B乳剂型注射剂C混悬型注射剂D注射用灭菌粉针60Arrhenius 指数定律描述了：（）A湿度对反应速度的影响B温度对反应速度的影响CpH 对反应速度的影响D光线对反应速度的影响61下列关于气雾剂的叙述中,错误的是:（)A容器内压高，影响药物稳定性B具有速效、定位的作用C使用方便，避免了胃肠道反应D可以用阀门系统准确控制剂量62TDS 的中文含义为：（)A微囊B微乳C经皮吸收系统D靶向给药系统63下列固体口服剂型中，吸收速率最慢的是：（)A散剂B颗粒剂C片剂D肠溶衣片剂64关于被动扩散的叙述，错误的是：(）A顺浓度梯度转运B消耗能量C不需要载体D转运速率与膜两边的浓度差成正比65下列影响生物利用度因素中除外哪一项:()A制剂工艺B药物粒径C服药剂量D药物晶型66巴比妥类药物的水溶液为：(）A强酸性B强碱性C弱酸性D弱碱性67比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围：（)A紫外光B可见光C红外光D以上都是68巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为:(）A络合反应B缩合反应C聚合反应D氧化反应69具有重氮化-偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为：(）A芳伯胺基B芳叔胺基C芳季胺基D以上都不是70具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈:（）A紫堇色B黄色C红棕色D绿色71安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：()A黄色B紫色C蓝色D绿色72关于药物分子中引入卤素后对药效的影响,下列说法正确的是：(）A药物分子中引入卤素，多可增大脂溶性B氟原子引人芳香族化合物中，可降低脂溶性C氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性D氟原子的引入，多能使药效降低73在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应：(）A只在酸性条件下B只在碱性条件下C酸性和碱性条件下均可D只在中性条件下74药物在体内的解离度取决于:(）A药物本身的解离常数（pKa）B体液介质的 pHC给药剂量D药物本身的解离常数（pKa)和体液介质的 pH75防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为：(）A加入离子配合剂B将药物溶液的 pH 调节至水解反应速度最低时的值C加入氧化剂D加入还原剂76下列官能团中，一般不会发生自动氧化反应的是：（）A饱和烃中的碳碳单键B酚羟基C芳伯氨基D碳碳双键77黄连的主产地是:()A贵州B四川C云南D湖北78当归的主产地是：(）A宁夏B山西C甘肃D新疆79地黄的主产地是：（）A河北B河南C湖南D湖北80根和根茎类药材的采收季节一般在：（）A果实成熟时B开花时C夏季D早春及深秋81不宜与郁金合用的药物是:（)A犀角B巴豆C草乌D丁香82下列有关受体的叙述，错误的是：（)A受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质B受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强C受体不是酶的底物或酶的竞争物D部分激动药有较高的内在活性，而亲和力较低83以下给药途径中，吸收速度最快的是：（)A静脉注射B肌内注射C吸人D口服84药物与血浆蛋白结合后,则：()A药物作用增强B药物代谢加快C药物排泄加快D以上都不是85下列有关受体的叙述中,错误的是：（）A受体是一种大分子物质B受体位于细胞内C受体与药物的结合是可逆的D受体的数目无限，故无饱和性86药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于:(）A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物是否具有亲和力D药物是否具有效应力87下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是:（)A有亲和力，无效应力B无激动受体的作用C效应器官必定呈现抑制效应D可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合88激动药产生生物效应,必须具备的条件是：（）A对受体有亲和力B对受体有内在活性C对受体有亲和力，又有内在活性D对受体有亲和力，不一定要有内在活性89药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于：（)A药物的内在活性B药物对受体的亲和力C药物的 ED50D药物的阈浓度90药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了：（）A抗药性B耐受性C快速耐受性D快速抗药性91肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意：（)A高敏性B选择性C过敏性D酌情减少剂量92患者对某药产生耐受性,意味着其机体：（）A出现了副作用B已获得了对该药的最大效应C需增加剂量才能维持原来的效应D可以不必处理93影响药物效应的因素是：()A年龄与性别B体表面积C给药时间D以上均可能94下列哪一种胰岛素制剂的作用时间最长：（）A珠蛋白锌胰岛素B普通胰岛素C精蛋白锌胰岛素D低精蛋白锌胰岛素95磺酰脲类降糖药主要机制是：（)A增加葡萄糖利用，减少肠道对葡萄糖的吸收B减少肝组织对胰岛素降解C刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素D提高胰岛中胰岛素的合成96双胍类降糖药作用机制是:(）A刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素B促进葡萄糖的排泄C抑制胰高血糖素的分泌D增强胰岛素介导的葡萄糖利用97抗菌药物的含义是：(）A对病原菌有杀灭作用的药物B对病原菌有抑制作用的药物C对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D能用于预防细菌性感染的药物98抗菌活性是指：()A药物的抗菌能力B药物的抗菌范围C药物的抗菌效果D药物杀灭细菌的强度99有关抗菌药物作用机制的描述，错误的是：()A内酰胺类药物抑制细胞壁合成B制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性C磺胺类药物抑制细菌蛋白质合成D庆大霉素抑制细菌蛋白质合成100细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是：（)A产生水解酶B产生钝化酶C改变代谢途径D改变细胞膜通透性101耐青霉素酶的半合成青霉素是:(）A氨苄西林B哌拉西林C阿莫西林D苯唑西林102关于氨苄西林的特点，描述错误的是:(）A对 G菌有较强抗菌作用B耐酸,口服可吸收C脑膜炎时脑脊液浓度较高D对耐药金葡菌有效103青霉素类的共同特点是：（)A抗菌谱广B主要作用于 G+菌C可能发生过敏反应，且同类药存在交叉过敏现象D耐酸，口服有效104下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是：()A抗菌谱广B毒性低C利于吸收D增强抗菌作用105属于人工合成单环的-内酰胺类药物是：()A三唑巴坦B哌拉西林C克拉维酸D氨曲南106青霉素最严重的不良反应是：()A消化道反应B二重感染C肝功能损害D过敏性休克107为防止青霉素过敏而采取的预防措施中错误的是：(）A详细询问用药史B询问过敏史及家属过敏史C预先注射肾上腺素D预先进行青霉素皮试108对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用:()A肾上腺素B苯巴比妥C糖皮质激素D苯海拉明109半合成青霉素的特点不包括:()A耐酸B耐酶C广谱D对 G菌无效110细菌耐药性的产生机制包括：（)A产生水解酶B改变胞壁与外膜通透性C酶与药物结合牢固D以上都是111青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染：()A肺炎杆菌B铜绿假单胞菌C溶血性链球菌D变形杆菌112下列头孢菌素类药物中半衰期最长的是:(）A头孢克洛B头孢曲松C头孢孟多D头孢呋辛113第二代头孢菌素的作用特点不包括：()A对 G+菌作用与第一代相似B对多数 G 一菌作用明显增强C部分对厌氧菌高效D对铜绿假单胞菌有效114第三代头孢菌素的作用特点不包括：()A对 G+菌抗菌活性小于第一、二代B对 G菌抗菌作用较强C血浆半衰期长D对多种-内酰胺酶稳定性低115青霉素与丙磺舒合用的优点是:()A丙磺舒无抗菌作用，但能增强青霉素的抗菌作用B增加青霉素吸收速率，增强青霉素抗菌作用C竞争肾小管分泌，提高丙磺舒血药浓度D竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度116氨基糖苷类的不良反应包括：(）A过敏反应B耳毒性C肾毒性D以上都是117增加耳毒性的药物不包括：（)A呋塞米B克拉霉素C万古霉素D甘露醇118能增加肾毒性药物是:()A两性霉素 BB多黏菌素 BC环丝氨酸D以上都是119内酰胺酶抑制剂不包括：（）A拉氧头孢B他唑巴坦三唑巴坦C克拉维酸钾棒酸钾D舒巴坦120下列对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：(）A抗菌谱相对较窄B生物利用度低C治疗呼吸道感染疗效确切D能与细菌核蛋白体的 30s 亚基结合121下列与内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是:（)A氨苄西林+舒巴坦B阿莫西林+克拉维酸C羧苄西林+克拉维酸D哌拉西林+三唑巴坦122大环内酯类不包括：（）A罗红霉素B吉他霉素C克拉霉素D林可霉素123下列不能口服的药物是：（）A林可霉素B阿奇霉素C万古霉素D替考拉宁124下列对二重感染的叙述,错误的是：（)A反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B多见于年老体弱者及幼儿C易致真菌病或伪膜性肠炎D用氨基苷类抗生素可控制二重感染125抗生素中抗菌谱最广的是：（)A大环内酯类B四环素类C头孢菌素类D青霉素类126呋塞米与下列哪种药联用能增强耳毒性：(）A氨苄西林B氯霉素C四环素D链霉素127喹诺酮类药的抗菌作用机制是：(）A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C改变细菌细胞膜通透性D抑制细菌 DNA 回旋酶128有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是：（）A激动中枢阿片受体B抑制末梢痛觉感受器C抑制前列腺素的生物合成D抑制传人神经的冲动传导129解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是：(）A脊髓胶质层B外周部位C脑干网状结构D丘脑内侧核团130下列对胃肠道刺激较轻的药物是：（）A对乙酰氨基酚B吲哚美辛C布洛芬D乙酰水杨酸131有关解热镇痛药镇痛作用的叙述，错误的是:（）A解热镇痛药仅有中度镇痛作用B对各种严重创伤性剧痛无效C对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D对胃痉挛绞痛效果较好132雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是：()A阻断 M 受体B中和过多的胃酸C阻断 H1 受体D阻断 H2 受体133抑制胃酸分泌作用最强的药物是:（）A奥美拉唑B丙谷胺C哌仑西平D西米替丁134多潘立酮发挥胃动力作用的机理是：(）A激动中枢多巴胺受体B激动外周多巴胺受体C阻断中枢多巴胺受体D阻断外周多巴胺受体135对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是：(）A哌仑西平B米索前列醇C尼扎替丁D洛赛克136硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是:(）A抗幽门螺杆菌B中和胃酸C抑制胃酸分泌D保护溃疡黏膜137下列何药不能抑制胃酸分泌：(）A西米替丁B枸橼酸铋钾C奥美拉唑D哌仑西平138奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：（)A阻断 M 受体B阻断 H1 受体C阻断胃泌素受体D抑制 H+、K+ATP 酶139能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:()A米索前列醇B硫糖铝C枸橼酸铋钾D雷尼替丁140下列哪些不是 ACEI 主要的不良反应：（）A低血压B反射性心率加快C高血钾D血管神经性水肿141下列关于 AT1 受体阻断药的叙述，错误的是：(）A常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等B逆转肥大的心肌细胞C与 ACEI相比，作用选择性更强D影响 ACE 介导的激肽的降解142依那普利抗高血压的作用机制是：()A抑制 Ang的生成B抑制 PGElC竞争性阻断 AT1 受体D抑制ACE 和抑制 PDE143硝酸甘油舒张血管的作用机制为：（)A阻断血管平滑肌1 受体B阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C直接舒张血管平滑肌D在平滑肌细胞内降解产生 NO 而发挥作用144关于硝酸甘油的不良反应，下列哪项是错误的:()A暂时性面颊部皮肤发红B搏动性头痛C眼内压升高D口干145抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为：（)A改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B扩张血管C减慢心率D增加侧支血流量146硝酸甘油的作用不包括:（)A扩张静脉B减少回心血量C加快心率D增加心室壁肌张力147硝酸甘油最常用的给药途径是：（)A贴皮B静注C口服D舌下含服148下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关：（）A面部潮红B眼内压升高C直立性低血压D高铁血红蛋白血症149药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的:（)A吸收B分布C代谢D排泄150关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：（）A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B主动扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助载体进行，不需消耗能量D被动扩散会出现饱和现象151药物透过生物膜被动扩散的特点之一是:()A需要消耗机体能量B小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散152下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程：(）A被动扩散B胞饮作用C主动转运D肠肝循环153药物透过生物膜主动转运的特点之一是:（）A需要消耗机体能量B黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散154已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（)At12 增加,生物利用度也增加Bt12 减少，生物利用度也减少Ct12 和生物利用度皆不变化Dt12 不变，生物利用度增加155药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是：（）A吸收B分布C生物转化D排泄156关于药物的生物转化，下列描述错误的是:(）A生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少,易排出体外B一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应C第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加D药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应157药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是:（）A吸收B分布C生物转化D排泄158降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克,属于：(）A药动学相互作用B药效学相互作用C体外药物相互作用D药物不良反应159由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于:（)A药动学相互作用B药效学相互作用C体外药物相互作用D药物不良反应160采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：（)A药物动力学B生物利用度C肠肝循环D单室模型药物161下列关于隔室模型的表述，错误的是：()A隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元隔室之间的转运过程B隔室模型是最常用的药动学模型C可用.AIC 最小法和拟合度法判别隔室模型D一室模型中,药物在各个脏器和组织中的浓度相等162药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作：（）A一室模型B二室模型C多室模型D无法判定163进入体循环后，迅速分布于各组织器官中,并立即达到动态分布平衡的药物属于：（）A药物动力学B生物利用度C肠肝循环D一室模型药物164下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：()A消除速率与血药浓度成正比B血药浓度与时间作图为一直线C半衰期恒定D被动转运属于一级动力学165下列关于药物从体内消除的叙述，错误的是:()A消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢B消除速度常数与给药剂量有关C一般来说不同的药物消除速度常数不同D药物按一级动力学消除时,药物消除速度常数不变166下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：()A表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B表观分布容积大说明药物作用强C表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D表观分布容积不具有生理学意义167清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的:（）A药物量B血液量C尿量D血浆量168评价药物吸收程度的药动学参数是:()A药一时曲线下面积B清除率C消除半衰期D药峰浓度169下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：（)A年龄一般在 1840 岁B应避免体重过重或过轻的受试者C性别一般为女性D必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者170关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：(）A一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样B整个采样时间至少为 35 个半衰期C如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的 120110 以后D全部采样点数为 35 个171药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是：（)A药物动力学B生物利用度C肠肝循D首过效应172服药后，药剂中药物被吸收进人体循环的程度和速度是：(）A药物动力学B生物利用度C肠肝循环D单室模型药物173合并用药改变尿液 pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于:()A药动学相互作用B药效学相互作用C体外药物相互作用D药物不良反应174有关药物经济性的正确含义是:(）A最满意疗效B成本效果的比值尽可能小C少量用药D使用廉价药175下列不是药物经济学研究目的是：（）A有效分配和利用有限的卫生资源，以取得最大的经济学效益B在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段C使有限的卫生资源达到合理利用D使医疗开支负增长176下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的：()A最小成本分析法B成本效益分析法C成本效果分析法D成本-效用分析法177下列不是直接成本的是：()A医生的工资B检查费C材料费D病人休工造成的工资损失178药物经济学研究的 4 种方法主要差别在于:(）A用药成本的不同测量B计算不同类型的成本C对于用药结果的不同测定D所采用的实验研究方法不同179药物经济学研究的关键是：（)A哪些用药结果应包括进去B如何测算用药结果C如何评价效益D哪些成本应包括进去及如何进行成本测算180药事是指：()A药事组织依法对药事活动施行的必要管理B国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理181下列不属于药品管理法所规定的药品是：()A中药材、中药饮片B化学原料药C血清、疫苗D内包装、医疗器械182药品注册管理是：（)A控制药品市场准入的制度B法定的控制药品市场准人的前置性管理制度C法定的控制药品准入的制度D控制药品市场准入的前置性管理制度183列人基本医疗保险药品目录的药品必须：()A临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应B临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便D安全有效、价格合理、使用方便184国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括：（)A新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B药品强制性检验C进口药品审批检验D药品生产企业药品出厂前检验185新药是指：()A未曾在中国境内生产的药品B未曾在中国境内获得专利保护的药品C未曾在中国境内进口过的药品D未曾在中国境内上市销售的药品186下列属于假药的是:（)A改变剂型或改变给药途径的药B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C超过有效期的D更改生产批号的187为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:(）A不超过 2 年B不超过 3 年C不超过 5 年D不超过 4 年188下列哪些行政行为不收费：()A核发证书、进行药品注册B实施药品抽查检验C进行药品认证D实施药品审批检验189关于精神药品的管理,错误的是:（）A医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用B医疗单位购买精神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买C第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售190销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备:(）A执业药师B药师C药师以上药学技术人员D执业药师或药师以上药学技术人员191非处方药专有标识的固定位置在:（)A醒目位置B中间位置C右上方D非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角192药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,其中不包括：(）A国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销B中药保护品种、名贵药材CGMP 认证、现代科技D专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类193中药说明书的格式不包括：(）A药品名称、主要成分B药理作用、禁忌证、注意事项C毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用D规格、有效期194药品说明书规范细则指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：（)A药品名称、性状B适应证、用法用量C规格、贮藏D有效期195药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：(）A加强药品监督管理,指导合理用药B规范有关单位的用药行为C医疗纠纷的依据D医疗诉讼的依据196不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是:()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理部门C各级卫生行政部门D国家药品不良反应监测机构197药学职业道德基本原则的内容不包括:()A以病人为中心B实行人道主义C为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务D遵守社会公德、遵纪守法198药品不良反应监测专业机构的人员应由：（)A医学技术人员担任B药学技术人员担任C有关专业技术人员担任D医学、药学及有关专业的技术人员组成199国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是:（）A定期通报B定期公布药品再评价结果C不定期通报D不定期通报，并公布药品再评价结果200医疗机构制订采购计划的原则是：()A根据临床的需求，科学的制订采购计划B根据进货计划，选择合法供应商C根据科学宣传,选择价低质优药品D根据市场需求,以销定进201国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供:()A盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B进口药品注册证C盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书D盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证202医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论，举行讨论的组织是：（）A医院院务委员会B医院药事管理委员会C医院药剂科D医院纪律委员会203药品生产和经营企业开展药品宣传，正确的做法是：（）A恰如其分地介绍药品的治疗作用B重点介绍药品的治疗作用和注意事项C恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌证和注意事项等D恰如其分地介绍药品的不良反应和禁忌证204进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定：(）A总代理商B地区代理商C合法代理商D合法的进口药品国内销售代理商205凡销售进口药品时,必须使用：（)A中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文C说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文206在社会零售药店内,处方药与非处方药应该:（）A分柜陈列，非处方药的柜架上要有非处方药的专用标记B统一陈列，因非处方药的包装上有非处方药的专用标志C开架自选D在执业药师的指导下购买207药品储存的基本原则是:(）A按包装大小储存B按批号储存C分类储存D按进货时间储存208储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是：(）A温度、湿度B日光、温度C温度、湿度、日光，应加强澄明度检查D温度、压力209防止药品霉坏变质的最基本条件是：（）A改进库房的通风条件B商品保持一定的墙距、垛距和与地面的距离C定期抽检商品D严格控制库房的湿温度210药品储存中，有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过：()A3 个月、6 个月B2 个月、6 个月C1 个月、3 个月D2 个月、3个月211麻醉药品标签上的标志是：（）A黄、白B红、黄C绿、白D蓝、白212为避免拖拉或撞击，放射性药品应放置的容器是：()A铝制品B铁制品C不锈钢制品D铅制品213药品经营企业对在储存中抽检不合格且已超过供货单位负责期的药品应：（）A迅速降价销售B由本单位办理报损、销毁手续C要求供货方与生产企业联系D退回供货单位214药品经营企业对医疗机构退回的药品:(）A视同进货，进行正式验收后方可入库B经领导批注就可人库C经质量管理部门同意后可入库D包装牢固完好可入库215医疗机构对在库药品养护时，发现药品质量有问题应暂停发货，并挂上：（）A蓝色标志B红色标志C绿色标志D黄色标志216药品在医疗机构的储存中,其养护工作应贯彻的原则是：（)A预防为主B重点养护C质量检查D账货相符217药品在医疗机构的药品库房内，温湿度计的位置和温湿度记录的要求应是：（)A墙角附近，每日随时记录 3 次B空气较流通的位置，每日定期记录 2次C空气流通的位置，每日定时记录 3 次D空气流通的位置，隔日定时记录 3 次218药品经营企业需要设专库保管的药品品种是:(）A舒它西林B复方枇杷糖浆C锝（99mTC)焦磷盐注射液D液状石蜡219影响药品养护工作的外界因素包括：(）A日光、空气、微生物与昆虫B日光、空气、温度C日光、温度、时间D日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫220对处方描述正确的是：(）A患者购药必须出具的凭据B调配药剂的书面文件C用药说明指导D医师与患者间的信息传递方式221处方具有的重要意义为：（)A法律和经济上的意义B法律和使用上的意义C法律和法规上的意义D经济和社会方面的意义222处方组成应包括处方正文、签名和：()A日期B用法C自然项目D药品价格223下列哪一项属于处方管理办法试行的内容：()A医师的处方权由医务处批准,并登记备案B错误处方应由医师修改C开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字D药剂科不得擅自修改处方224处方管理办法试行第五条中规定：（)A开处方是医师、护士和药师的共同责任B进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C具备主治医师以上职称才具有处方权D开处方的医师必须是经注册和有执业地点的225处方管理办法试行规定，具有处方权的医师开具处方应:(）A记载患者的一般项目应清晰、完整,病历记载可以简单B字迹应当清楚,错误可以进行涂改C医疗、预防、保健机构为方便自行编制药品缩写名或用代号D药品名称以中华人民共和国药典收载或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，则可采用通用名或商品名226一般处方限量为：（）A当日剂量B三日剂量C一周剂量D半个月剂量227一般处方保存期限为：（)A半年B一年C二年D三年228处方书写规定,药品数量一律用哪种字体书写：(）A中文B英文C拉丁文D阿拉伯字码229处方管理办法试行对药师的审方权作出的规定是：(）A药师对处方中的任何差错和疏漏都有权修改B药师对处方中的任何差错和疏漏都必须请医师修改C药师在合理用药方面应起积极的指导作用D药师对处方中的重复用药有权修改230麻醉药品只限用于：（)A癌症止痛的需要B临床手术的需要C医疗和科研的需要D戒毒的需要231医疗单位购置麻醉药品必须办理：()A麻醉药品申购卡B麻醉药品使用卡C麻醉药品备案卡D麻醉药品购用印鉴卡232为防止发生麻醉药品成瘾,临床连续使用不得超过：(）A10 天B7 天C5 天D3 天233行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是：()A考核合格，获取麻醉药品处方权资格B临床科主任C主治医师以上职称D执业医师234处方中开具新药的剂量应以何为准:（）A药品广告宣传材料为准B医药学术论文为主C医药公司建议的材料为准D法定说明书为准235根据卫生部医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定,麻醉和精神药品可以在下列哪个单位购买：（）A县级以上卫生行政部门指定的医疗单位B乡镇卫生院C零售药店D区、县、市级卫生局236第一类精神药品仅限何种单位使用：(）A各级医疗单位B县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C三级甲等医院D二、三级医院237下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量：（）A抗消化系统溃