中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业题目.pdf

中国医科大学药剂学（本科）在线作业题目中国医科大学药剂学（本科）在线作业题目中国医科大学药剂学(本科)在线作业-0001试卷总分:100 得分:100一、单选题(共 50 道试题,共 100 分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位3.属于被动靶向给药系统的是A.pH 敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体药物载体复合物D.磁性微球4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型5.复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到 3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法7.浸出过程最重要的影响因素为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型10.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO12.软膏中加入 Azone 的作用为A.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂D.乳化剂13.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关14.CRH 用于评价A.流动性B.分散度C.吸湿性D.聚集性15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的吸收好E.药物对胃肠道有刺激作用16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂D.助流剂17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂18.以下不用于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比表面积愈小C.表面能愈小D.流动性不发生变化20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率 re 愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经 PEG 修饰后，延长其在体内的循环时间21.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A.一般在 25下进行B.相对湿度为 75%5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察22.透皮制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物的经皮吸收D.增加药物的稳定性23.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A.tg bB.gt bC.bt gD.gb t24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业 200 目筛26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好27.I2KIKI3，其溶解机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶28.以下不能表示物料流动性的是A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加溶解度B.保持溶液的最稳定 PH 值C.使 电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi 方程D.米氏方程32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学稳定体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.电位越大，溶胶剂越稳定34.下列那组可作为肠溶衣材料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.减少药物溶出速率D.减慢药物扩散速率37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在 DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15 小时B.24 小时C.1 小时D.2-8小时40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45m 微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热45.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C.变性是不可逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂47.已知某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W包和未包入脂质体的药量 W 游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%W 包W 游100%B.QW%W 游W 包100%C.QW%W 包W 总100%D.QW%（W 总W 包）W 总100%48.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值，如 A、B 两种粉末的 CRH%值分别分 30%和 70%，则混合物的 CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味