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药剂学药剂学 5 5 套历届考试真题套历届考试真题一、单项选择题（每题 2 分，共 40 分）(已按首字母排序已按首字母排序)1.中华人民共和国药典是（D）。A国家颁布的药品集 B国家卫生部制定的药品标准 C国家食品药品监督管理局制定的药品手册D国家记载药品规格和标准的法典2.靶向制剂应具备的要求是（C）。A定位、浓集、无毒及可生物降解 B浓集、控释、无毒及可生物降解 C定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D定位、浓集、控释3.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为(B)mm 筛孔的颗粒或粉末。A.1B.2c.3D.44.不属于低分子溶液剂的是（C）。A碘甘油 B复方薄荷脑醋 C布洛芬混悬滴剂 D复方磷酸可待因糖浆5.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是（A）。A生物等效性试验 B微生物限度检查法 C血浆蛋白结合率测定法 D平均滞留时间比较法6.不宜制成缓释控释制剂的药物是（D）。A 抗心律失常药 B 抗哮喘药 C 抗组胺药 D 抗生素类药7.常用的 W/O 型乳剂的乳化剂是(D).A.吐温 80B.聚乙二醇 C.卵磷脂 D.司盘 808.常用软膏剂的基质分为(B).A油脂性基质和水溶性基质B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 C.油脂性基质和乳剂型基质D.乳剂型基质和水溶性基质9.常用软膏剂的基质分为（B）。A油脂性基质和水溶性基质 B油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质 C油脂性基质和乳剂型基质D乳剂型基质和水溶性基质10.常用于千热灭菌的验证参数是(B)。A.F0 值 B.F 值 C.D 值 D.Z 值11.常用作 W/0 型乳剂的乳化剂是（D）。A吐温 80B聚乙二醇 C卵磷脂 D司盘 8012.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（B）。A胃 B小肠 C盲肠 D结肠13.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加人抑菌剂，以下可以作为滴眼剂抑菌剂的是（B）A 氯化钠 B硝基苯汞 C聚乙二醇 D煤酚皂14.对同一种药物的不同剂型,口服吸收最快的是(C)。A.片剂 B.包衣片剂 C.溶液剂 D.颗粒剂15.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是(B)。A、甲基纤维素 B.微晶纤维素 c.乙基纤维素 D.羟丙基纤维素16.粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（C）。A热压灭菌法 B火焰灭菌法 C干热空气灭菌法 D紫外线灭菌法17.固体分散体中,药物与载体形成低共溶混合物,药物的分散状态是(D)。A.分子状态 B.胶态 C.分子复合物 D.微晶态18.关于安瓶的叙述错误的是(C)。A对光敏感的药物可选用琥珀色安瓻 B.应具有较低的熔点 C.应具有较高的膨胀系数D.应具有较高的物理强度19.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是（A）。A分散度大，吸收慢 B给药途径大，可内服也可外用 C易引起药物的化学降解 D携带运输不方便20.关于高分子溶液的叙述错误的是（C）。A高分子溶液中加人大量中性电解质，产生沉淀，称为盐析 B 高分子溶液的凝胶具有可逆性C 高分子溶液为热力学不稳定体系D 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程21.关于缓释和控释制剂特点说法错误（D）。A减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者 B血药浓度平稳，可降低药物毒副作用 C可提高治疗效果减少用药总量D临床用药，剂量方便调整22.关于热原的错误表述是(B).A热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.真菌也能产生热原 D.活性炭对热原有较强的吸附作用123.关于散剂特点的说法，错误的是（C）。A 粒径小、比表面积大 B 易分散、起效快 C 尤其适宜湿敏感药物 D包装、贮存、运输、携带较方便24.关于输液的叙述，错误的是（B）。A 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B 为保证无菌，应添加抑菌剂C除无菌外还必须无热原D澄明度应符合要求25.关于吐温 80 的错误表述是（C）。A吐温80 是非离子型表面活性剂B吐温80 可作为O/W 型乳剂的乳化剂 C吐温 80 无起昙现象 D吐温 80 的毒性较小26.关于眼用制剂的说法,错误的是(D)。A.滴眼液应与泪液等渗 B.混悬性滴眼液用前需充分混匀 C.增大滴眼液的黏度,有利于提高药效 D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌,应加入适量抑菌剂27.关于脂质体的特点叙述错误的是（C）。A具有靶向性 B提高药物稳定性 C速释作用 D降低药物毒性28.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（C）。A脂质体的药物包封率通常应在10以下 B药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象29.静脉注射某药,X=60 mg,若初始血药浓度为 15 ug/mL,其表现分布容积 V 为(D)。A.20 LB.4 mLc.30 LD.4 L30.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1 50 增至 1,1 是由于（D）A 增溶 B 助悬 C 乳化 D助溶31.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（D）。A.Span 20B.Tween 20C 明胶 D豆磷脂32.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（C）A阿拉伯胶 B西黄着胶C卵磷脂 D脂防酸山梨坦33.可用作静脉注射乳剂乳化剂的是（D）。A.SpanZOB.TweenZOC明胶 D豆磷脂34.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂之称的是(B)。A淀粉B.微晶纤维素 C.乳糖 D.无机盐类35.空胶囊壳中甘油的作用是（C）。A遮光剂 B防腐剂 C增塑剂 D增稠剂36.空胶囊组成中的甘油为(C)。A.遮光剂 B.防腐剂 C.增塑剂 D.增稠剂37.口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（B）。A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 B溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片C胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片 D包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂38.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（B）。A全血 B血浆 C唾液 D尿液39.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K 一。，095h 一，则该药半衰期为（B）。A.8.0 h B.7.3hC.5.5 h D.4.oh40.目前，用于全身作用的栓剂主要是（B）。A阴道栓 B直肠栓 C尿道栓 D耳道栓41.能够减少或避免肝脏首过效应的片剂为（D）。A泡腾片 B肠溶片C薄膜衣片D口崩片42.配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的(A).A。溶解速度 B.溶解度 C.润湿性 D.稳定性43.片剂含量均匀度检查一般取(B)片进行含量测定。A.5B.10C.15D.2044.片剂中加人过量，很可能会造成片剂崩解迟缓的辅料是（A）A硬脂酸镁 B聚乙二醇C乳糖 D微晶纤维素45.片剂中加人过量的辅料，很可能为造成片剂的崩解迟缓的是（A）A硬脂酸镁B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素46.气雾剂的抛射剂是(A).A.氟氯烷经类 B.氮酮 C.卡波姆 D.泊洛沙姆47.热原的除去方法不包括(D)。A高温法 B。酸碱法 C吸附法 D.微孔滤膜过滤法48.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是（B）。A药物分子大小 B药物分散形式 C溶剂2种类 D体系荷电49.乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为(A)。A.分层(乳析)B.絮凝 C.破裂 D.转相50.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（A）A 分层（乳析）B絮凝 C，破裂 D转相51.生物利用度试验中采样时间至少持续（C）。A.1 一 2 个半衰期 B.2 一 3 个半衰期 C.3 一 5 个半衰期 D.5 一 7 个半衰期52.生物药剂学研究中关于剂型因素研究内容的是（D)。A，年龄 B.种族差异 C.性别 D.制剂处方53.适宜作片剂崩解剂的是（C）。A微晶纤维素 B甘露醇 C梭甲基淀粉钠 D糊精54.适于制成缓控释制剂的药物生物半衰期一般是(B)。A.小于1 小时B.28小时C.1224小时 D.大于 24 小时55.属于非离子型表面活性剂的是（A）。A聚山梨酉旨类B肥皂类C卵磷脂D脂肪族磺酸化物56.属于控释制剂的是（D）。A阿奇霉素分散片 B硫酸沙丁胺醇口崩片 C硫酸特布他林气雾剂 D硝苯地平渗透泵片57.糖浆剂属于(D)。A.乳剂类 B.混悬剂类 C.溶胶剂类 D.真溶液类58.体内药物按照零级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是（A）。A消除速度常数为定值，与血药浓度无关 B消除速度常数与给药次数有关 C消除速度常数与给药剂量有关 D消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响59.体内药物按照一级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是(A)。A消除速度常数为定值,与血药浓度无关 B.消除速度常数与给药次数有关 C.消除速度常数与给药剂量有关 D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响60.体内药物按照一级速率过程进行消除时，其消除速率常数的特点是（C）A消除速率常数为定值，与血药浓度无关 B消除速率常数与给药次数有关 C消除速率常数与给药剂量有关 D消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响61.维生素 C 注射液采用的灭菌方法是(C)。A微波灭菌B.热压灭菌 C.流通蒸汽灭菌 D.紫外线灭菌62.下列给药途径中，一次注射量应在0.2 mL 以下的是（D）。A静脉注射 B肌内注射C皮下注射 D皮内注射63.下列适合制成胶囊剂的药物是(D)。A易风化的药物 B.吸湿性的药物 C.药物的稀醇水溶液 D.具有臭味的药物64.压片力过大，可能造成（C）。A裂片 B松片 C崩解迟缓 D豁冲65.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中,药物吸收最慢的是(D)。A溶液型 B散剂 C.胶囊剂 D.包衣片66.药物在胃中的吸收机制主要是(A)。A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮或吞噬67.一般来讲，表面活性剂中毒性最小的是（C）。A阴离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C非离子型表面活性剂 D天然的两性离子表面活性剂68.以下不是包衣目的的是（D）。A隔绝配伍变化 B掩盖药物的不良臭味 C改善片剂的外观 D加速药物的释放69.以下可做片剂粘合剂的是(C)。A.硬脂酸镁 B.交联聚维酮 C.聚维酮 D.微粉硅胶70.有关液体制剂质量要求错误的是（A）。A液体制剂均应是澄明溶液 B口服液体制剂应口感好 C外用液体制剂应无刺激性 D液体制剂应浓度准确 35.消化道运动对吸收的影响。胃肠道运动有利于药物的吸收。(3 分)1313对下列制剂的处方进行分析。对下列制剂的处方进行分析。(8(8 分分)答:(1)0.5%盐酸普鲁卡因注射剂处方分析(4 分):盐酸普鲁卡因为主药;氯化钠为等渗调节剂,还有稳定本品的作用;盐酸用于调节 pH 值;注射用水为溶媒。(2)炉甘石洗剂的处方分析(4 分):炉甘石为主药,氧化锌为主药,甘油为保湿剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,蒸馏水为溶媒。14.14.简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。简述缓释制剂中以减少扩散速度为原理的各种工艺方法。(10(10 分分)答:利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括增加黏度以减少扩散系数,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片植入剂、药树脂和乳剂等。(1)包衣:将药物小丸或片剂用适当材料包衣。可以一部分小丸不包衣,另部分小丸分别包厚度不等的衣层,包衣小丸的衣层崩解或溶解后,药物释放,结果延长药效。(2)制成骨架片剂:包括亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片和溶蚀性骨架片三种类型。亲水性凝胶骨架片主要以高黏度纤维素类为主,与水接触形成黏稠性的凝胶层,药物通过该层而扩散释放;不溶性骨架片影响释药速度的主要因素为药物的溶解度骨架的孔率,孔径和孔的弯曲程度。溶蚀性骨架片通常无孔隙或少孔隙,它在胃肠道的释放药物是外层表面的磨蚀-一分散-溶出过程。(3)制成微囊:使用微囊技术将药物制成微囊型缓释或控释制剂。在胃肠道中,水分可渗透进入囊内溶解药物形成饱和溶液,然后扩散于囊外的消化液中而被机体吸收。囊膜的厚度、微孔的孔径、微孔的弯曲度等决定药物的释放速度。(4)制成植人剂:植入剂为固体灭菌制剂。一般用外科手术埋藏于皮下,药效可长达数月甚至数年。现在已开发出了不需手术而注射给药的植人剂,其载体材料可生物降解,故也不需要手术取出。(5)制成药树脂:阳离子交换树脂与有机胺类药物的盐交换,或阴离子交换树脂与有机羧酸盐或磺酸盐交换,即成药树脂。干燥的药树脂制成胶囊剂或片剂供口服用,在胃肠液中,药物再被其它离子交换而释放于消化液中。(每点分,共 10 分,答出要点即可给满分15.15.简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。简述影响药物制剂稳定性的环境因素以及稳定化措施。(12(12 分分)答:(1)温度的影响一般来说,温度升高,反应速度加快。解决办法:制订合理的工艺条件。有些产品在保证完全灭菌的前提下,可降低灭菌温度,缩短灭菌时间。对热特别敏感的药物,如某些抗生素、生物制品,要根据药物性质,设计合适的剂型(如固体剂型),生产中采取特殊的工艺,如冷冻干燥,无菌操作等,同时产品要低温贮存。(2)光线的影响光能激发氧化反应,加速药物的分解。光敏感的药物制剂,制备过程中要避光操作,选择棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸,避光贮存。(3)空气(氧)的影响大气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素。对于易氧化的品种除去氧气是防止氧化的根本措施。生产上一般在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气,置换其中的氧。对于固体药物,也可采取真空包装。此外还要加人抗氧剂。(4)金属离子的影响制剂中微量金属离子主要来自原辅料、溶剂,容器以及操作过程中使用的工具等。要避免金14属离子的影响,应选用纯度较高的原辅料,操作过程中不要使用金属器具,同时还可加入螯合剂。(5)湿度和水分的影响水是化学反应的媒介固体药物吸附了水分以后,在表面形成一层液膜,分解反应就在膜中进行。生产过程中注意尽量不引入水分,另外产品密闭,在干燥处保存。(6)包装材料的影响药物贮藏于室温环境中,主要受热、光、水汽及空气(氧)的影响。包装设计就是要排除这些因素的干扰。(每点分,共 12 分,答出要点即可给满分)15
