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医药行业市场发展现状以及未来发展前景分析 集团标准化办公室：VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN 目 录 CONTENTS 本文所有数据出自于 2015-2020年中国医药行业市场前瞻与投资战略规划分析报告 第一篇：环保药剂与材料走俏环保型医药包成为趋势 近几年来，医药企业的规模化生产越来越明显，随着国内群众生活水平的提高和 OTC 药品政策的出台，药品包装逐渐成为市场竞争的重要因素。现代医药企业发展趋势是：大型制药厂都拥有自己的包装企业。而在不断的进步发展中，开发环保塑料医药包装材料逐渐成为药品包装技术发展的方向。外资制药企业历来十分重视药品包装，因为他们认为包装是产品形象的重要部分，产品外观应当与内在品质一致。近年来，中国医药包装也越来越受到重视，药品包装将呈现出更加方便、安全，更加符合环保要求的趋势。当前我国一些规模较大的制药企业在硬件上与国外医药企业相差不大，但软件环境不尽如人意。究其原因，除了相关法规不完善、技术标准和技术水平相对落后外，药品流通体制也存在弊端。药品大多数在医院药房销售，在药店销售的仅是很小一部分，这限制了药品参与直接竞争，从而制约了医药包装业的发展。另外，现行的某些招标制度挫伤了医药厂商的积极性，企业无力在药品包装环节上下大气力，长期保持着“旧面孔”。目前，由于国内部分企业的包装意识不强，对包装的内涵理解不到位，对包装的作用重视不够。制药企业大多选择价格相对便宜的白板纸作为药盒包装材料，这主要出于降低成本的考虑。很多企业一般不愿在包装上多花钱，普遍的做法是能省则省。这是我国制药企业的一大错误观念。随着医药工业的蓬勃之势，医药市场将愈来愈广。在产品同质化越来越明显的今天，产品外包装正在成为突显特色的一种有效方式。制药企业应积极追寻新方向，将产品品质摆在第一位 文中数据来源：前瞻产业研究院2015-2020 年中国环保药剂与材料行业产销需求与投资预测分析报告。本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第二篇：问诊处方药网售医药电商崛起待时机 自 2015 年 5 月，国家出台互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿拟允许网上售卖处方药后，业内一直关注处方药“解禁”政策何时落地。不过，遗憾的是，多次被传出将于 2015 年初出台的“正式版”文件，如今仍不见踪影。对此，业界认为，网售处方药推广困难，主要受到处方药性质限制。处方药需要在专业人士监督下使用的，一般流程是医生诊断开处方，药师调配。即便如此，还有很多由于用药不当导致的人身伤害。由于电商平台易滋生假货，对安全要求极为严格的处方药产品在缺乏指导与有效监管的情况下一时难以在网上售卖;另外，虽然互联网有低成本的美誉，但在处方药市场或难以带来低廉的价格，因为在我国很多处方药是可以报销的，去医院购买报销比例更高，这也制约了处方药的网售市场。上述背景下，不少业界人士认为，由于推行难度太大，处方药网上销售的政策或将被暂缓，医药电商未来发展备受考验。事实上，由于政策多次爽约，医药电商已经呈现萧瑟景象：近一年的时间里，医药电商领域多位 CEO 离职;有“互联网医药行业的重要风向标”之称的阿里健康全年亏损亿港元，较上一财年亏损额增加159%。医药电商是指以医疗机构、医药公司、银行、医药生产商、医药信息服务提供商、第三方机构等以赢利为目的的市场经济主体，凭借计算机和网络技术(主要是互联网)等现代信息技术，进行医药产品交换及提供相关服务的行为，低价、方便与药品齐全是医药电商的优势，也基于医药电商的独特优势，国家将其视为破除医改障碍的重要手段。前瞻产业研究院提供的2015-2020 年中国医药行业电子商务市场竞争与投资分析报告显示，2014 年我国医药电商产业规模仅为 70 亿元，处方药市场如果被放开，医药电商将获得数千亿元市场，网售药品也将占据医药零售市场的 30%。不过，目前政府对处方药呈谨慎放开的态度，除了处方药因素之外，我国医药电商的进一步发展目前还面临医保不能线上支付、医保统筹账不能用于零售终端支付以及医药物流水平低等问题，由于政策改变是较为缓慢的，电商的发展也将是一个逐步的过程。不过，互联网影响下，政策放开和电商入场是行业发展的大方向，电商作为一个增量市场，从零到有，从小基数到大空间，成长潜力大。医药电商可以从较容易的地方突破：其一，移动互联网时代，O2O 将成为发展主流，送药类 APP 将会层出不穷地出现，宜提早布局;其二，布局完善更高级别的物流体系。医药电商涉及的药品尤其是处方药对运输过程的条件极为苛刻，因而电商需要相应地提高物流配送水平。本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第三篇：顺丰等杀入医药物流第三方医药物流市场分析 据商务部市场秩序司副处长王维丽透露，目前中国邮政、顺丰与 UPS 三家物流企业已经陆续进入医药物流市场，待拿到相关“通行证”后，三家公司将正式切入第三方物流企业。与此同时，近日，媒体也报道了国内医药物流巨头企业九州通打算成立单独的物流公司，除了承接集团自身的医药物流配送业务之外，还将承接第三方医药物流配送业务，一时间，第三方医药物流市场趋热。第三方物流是指除了医药公司自身的药品配送体系外，专注于为药品企业进行药品配送的非药品企业。前瞻产业研究院提供的2015-2020 年中国医药物流行业深度调研与投资战略规划分析报告显示，截止至 2014 年底，全国取得由省级药监部门核发的“开展第三方药品物流业务确认件”的第三方物流企业有 123 家，其中位于内蒙古、甘肃、宁夏的中国邮政，顺丰和 UPS 位于杭州的萧山国际机场物流公司五家企业最为特别，它们作为药品流通行业外的企业，也获得了相关资质，中国邮政、UPS 与顺丰跨界“杀入”第三方医药物流，也折射了这一行业的发展潜力。近年来，随着医药市场不断扩大，医药物流行业发展也备受关注;我国正打算出台文件允许网售处方药，这一政策将极大利好医药电商发展，作为医药电商的配套环节，医药物流行业也将获得利好;目前我国药品批发企业中，90%以上的都属于 中小型企业，这类企业不可能建立强大的物流服务体系，因此只能寻求与第三方物流企业合作，这就为第三方医药物流市场提供的巨大发展契机。与传统的第三方医药物流企业相比，顺丰、UPS 与中国邮政无论是运输速度、营业网点还是物流处理能力方面，均有着普通药企和物流企业不可比拟的优势。目前国内第三方医药物流行业“龙头”当属九州通，据悉，目前九州通的上游供货商已经将近 5600 家，下游客户达到 7000 余家，全国的省级大型医药物流中心达到23 个，地市级医药物流中心也有 32 个，终端配送点达到 400 多个。不过，与国内快递行业“龙头”顺丰相比，九州通则处于劣势。目前顺丰的营业网点已经将近 8000 余家，覆盖全国 31 个省市、直辖市;每天的仓库单日出库条数超过 6 万条，拥有超强的物流处理能力。除了陆路运输之外，顺丰还有专机运输，在整个运输网络中装载 GPS 与 GIS 货物定位系统，确保快递按时准确地送达客户手中。因此，可以预见，顺丰、UPS 与中国邮政的杀入，将对第三方医药物流市场格局产生“震荡”。除此之外，第三方医药物流的经营业务也将有所扩展。目前的第三方医药物流企业主要通过将医药生产企业的药品送抵药店、医院等终端市场牟利，不过随着顺丰、UPS 等快递企业跨界，即将获得政策利好的医药电商将成为行业必争之地。本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第四篇：我国海洋生物医药产业现状分析未来海洋生物医药前景广阔 海洋生物医药行业是指以海洋生物为原料或提取有效成分，进行海洋生物化学药品、保健品和基因工程药物的生产活动，包括基因、细胞、酶、发酵工程药物、基因工程疫苗、新疫苗;药用氨基酸、抗生素、维生素、微生态制剂药物;血液制品及代用品;诊断试剂;血型试剂、X 光检查造影剂、用于病人的诊断试剂;用于动物肝脏制成的生化药品等。我国海洋生物产业以基地化、园区化为特征的产业集聚发展态势初步形成。目前已有 8 个国家海洋高技术产业基地、6 个科技兴海产业示范基地，初步形成以广州、深圳为核心的海洋医药与生物制品产业集群，以湛江为核心的粤东海洋生物育种与海水健康养殖产业集群，福建闽南海洋生物医药与制品集聚区和闽东海洋生物高效健康养殖业集聚区等。近年来海洋经济发展在我国经济发展中被列入重点发展领域，主要是由于其对于缓解资源瓶颈、促进产业结构调整、推动技术创新等均具有重要的意义，尤其是海洋油气业、海洋生物医药业、海洋电力业、海水利用业、海洋船舶工业等战略新兴产业，近年来获得了快速发展，尤其是海洋生物医药产业。我国海洋生物技术和产业呈现良好的发展态势，但距建设海洋强国的目标还存在较大差距。差距主要体现在，海洋生物科技创新与国外和陆地对比还有差距;资源调查、评估和保护不够，海洋生物资源的独特优势尚未充分发挥;平台建设等产业创新支撑体系还较薄弱;海洋生物龙头企业相对较少，与小微企业互补不足，产业生态还未建立完善。海洋生物医药行业要想获得更快的发展，需要企业和政府的协作，政府方面，需要在资金扶持、人才培养以及行业发展引导等方面做出努力，而作为直接参与者的企业，则需要在创新能力培养上加大投入，企业可以通过设立科技储备基金，投资一些基础性研究项目作为知识储备，或者通过资金缺陷法收买研究人员科研成果对其进行后期研究，缩短周期并加快产品的产业化发展，避免新产品前期研究的投资风险。文中数据参考自：前瞻产业研究院发布的2015-2020 年中国海洋生物医药产业市场前瞻与投资战略规划分析报告 本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第五篇：图解互联网医药行业发展现状及市场前景 本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第六篇：商务部谈药品零售转型医药电商拐点将至 近日，商务部发言人沈丹阳对外表示，未来药品零售行业服务转型的关键在于医药电商的跨界融合与发展，商务部将配合有关部门，研究制订医药电商发展的相关政策、机制和标准，促进医药、医疗和处方信息与药品零售企业的共享，推动医药电商加快跨界融合与发展。近年，在国内经济下行、人力成本与租金上涨以及互联网冲击的背景下，传统零售行业生存艰难，正积极转型互联网零售，药品零售行业亦然，医药电商便因此应运而生。医药电商是指以医疗机构、医药公司、银行、医药生产商、医药信息服务提供商、第三方机构等以赢利为目的的市场经济主体，凭借计算机和网络技术(主要是互联网)等现代信息技术，进行医药产品交换及提供相关服务的行为。与传统药品零售行业相比，医药电商具有低价、方便与药品种类齐全的优势。电商平台对医药行业具有枢纽功能，使流通渠道缩短，拉近生产和消费的距离。传统药品零售存在的“回扣”问题也将在互联网平台上备受限制;另外，通过大数据对消费者情况的分析，医药电商也将使生产更契合实际。基于这些优势，国家正将其视为破除医改障碍的重要手段。前瞻产业研究院指出，2014 年我国医药电商市场规模为 46 亿元，与医药行业2400 亿元的规模相比差距较大。2015 上半年，我国医药电子商务继续快速发展：从企业数量看，截至 2015 年 6 月 30 日，拥有互联网交易资质的企业合计为 425家，同比增长%;从销售规模看，拥有互联网资质的医药电子商务营业收入平均增幅超过 50%，远高于传统药品流通销售模式的增幅，预计 2015 年医药电商规模将达68 亿元，医药电商潜力巨大。今年早些时候，国家出台互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)拟允许网上售卖处方药，一旦处方药市场被放开，预计医药电商可获得数千亿元市场，网售药品也将占据医药零售市场的 30%。放开处方药市场目前还面临医生处方难以放开、医药物流难以匹配等问题，除此之外，医保不能线上支付、医保统筹账不能用于零售终端支付也是现阶段我国医药电商难以爆发的现实因素。本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第八篇：医药医疗十三五规划聚焦生物医药产业发展趋势分析 近日，国家针对医药工业与医疗卫生领域的“十三五”规划已经基本编制完成，生物医药与医疗信息化以及高性能医疗器械同列为“十三五”期间重点发展的三大领域，生物医药产业未来发展可期。生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成，其中生物技术产业涉及医药、农业、海洋、环境、能源、化工等多个领域，包含基因工程、细胞工程、发酵工程、酶工程、生物芯片技术、基因测序技术、组织工程技术、生物信息技术等;现代医疗产业则由制药产业以及生物医学工程产业组成。近年，得益于国内经济快速发展，生物医药产业成为了近年来中国成长性最好、发展最为活跃的经济领域之一，生物医药股也因此成为了 A 股乃至全球股市的最大朝阳性产业股。“十二五”期间，基因药物、蛋白药物、单抗克隆药物、治疗性疫苗、小分子化学药物等成为生物医药发展重点，同时，国家将拿出 100 多亿元来支持重大新药创制，平均每个新药持获得 500-1000 万元的项目资金。在政策推动下，我国生物医药产业发展势头强劲，并取得了良好的成绩。在临床上，生物药物正越来越収挥举足轻重的作用，对于肿瘤、糖尿病等疑难杂症的治疗取得了突破性的疗效，创造了很高的社会效益。前瞻产业研究院指出，截至2015 年 6 月，我国生物制药企业超过 900 家，呈逐年上升的趋势。2014 年，生物 制药行业实现收入 2750 亿元，同比增长%，行业利润 322 亿元，增长%，处在较快增长的阶段。不过，与欧美发达国家相比，我国的生物制药行业仍然有很大差距，科研投入不足、科研成果转化弱和产业化能力差是主要因素。因此，在即将制定的“十三五”规划中，预计生物医药领域的不足将得到突破。代表未来发展方向的新药研发和精准医疗将获得关注，恒瑞医药、北陆药业、安科生物等相关公司有望受益。与此同时，促进生物医药资源、资本、技术、项目、人才融合发展的服务业集聚区即生物医药产业园也有望迎来快速发展。目前中国已有 80 多个地区(城市)已经着力建设医药科技园、生物园、药谷，全国已有 22 个国家生物产业基地，而且各地新开发的高科技产业园区很多都将生物产业作为重点引驻对象。其中比较成熟产业园有上海生物医药科技产业基地、中关村生命科学园、泰州中国医药城、长沙国家生物产业基地等。本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第九篇：新规定出台医药市场行业解析 酝酿了十余年之后，药品审批改革终于启动。8 月 18 日，国务院正式发布关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(下称意见)，意见就改革药品医疗器械审评审批制度提出五大主要目标、十二项具体任务和四大保障措施。“文件出台对中国的药品监管来说非常重要。它不仅是对我国未来药品质量标准的提高很重要，未来也将导引药品审评、审批、药品上市许可等一系列配套制度的出台。最终还将直接影响整个药品行业的监管方式和监管模式的转变。”清华大学法学院院长、国家食药总局药品监管法规司顾问王晨光在接受时代周报记者采访时表示。他认为，意见的出台将是中国药品监管的又一转折点。意见一出，包括医药行业在内的各界均表示关注。业内普遍认为，此次药审改革推行之后，中国药企将由多而弱逐渐走向少而精;仿制药企业在提高行业门槛后必将面临严酷考验，部分企业将被淘汰出局;而创新药企将迎来研发、审批等多重利好，多年来终于等来曙光。小仿制药企或挂靠大企业 意见的直接后果就是仿制药门槛提高。意见提出，争取在 2016 年底前消化完近 2 万件的药品审批积压存量，到2018 年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。王晨光透露，在这 2 万件积压的药品审批中，有些仿制药已不是按照原研药仿制，而是按照再仿或其他仿制药的标准，甚至三仿四仿。“这样就离原研药的标准越来越远。因此首先要求自查，同时审评标准也提高。”王晨光说。王晨光还透露，目前积压的这 2 万件药品审批审评将按照新标准做，但具体的做法未定，并非一刀切。“原本没按照这个标准的尽量达到，原申请也不是无效，而是要求补充材料。如果按原标准批，则可能规定要在多长时间内提高标准、提高质量，如果达不到标准就不要生产了。”意见发布的一个月前，7 月 22 日，国家食药总局发布了关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015 年第 117 号)(以下简称“117 号文”);7月 31 日晚再发文关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告(2015 年第 140 号)(以下简称“140 号文”)，提出了提高仿制药审批标准、严惩注册申报造假行为、退回不符合条件的注册申请等十条措施，被业内称为“最严药品评审令”。“接连出台的药品审批改革文件，像多米诺骨牌，影响会逐渐显现。”河南一家仿制药企业的销售人员告诉时代周报记者。目前，中国已是全球第二大医药市场国家，据网易财经报道，国内仿制药市场规模在今年或接近 5000 亿元。意见提出，将药品分为新药和仿制药。对仿制药的认定，由现行的“仿已有国家标准的药品”调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”。“此次政策的调整会令仿制药的审评审批标准大大提高，从而进一步提高国产仿制药质量，对创新药的研发以及销售会有较好的引导作用。”中欧商学院卫生管理与政策中心主任蔡江南这样对时代周报记者评价。目前，我国有近 5000 家药企，其中仿制药企业占 90%以上。根据食药总局提供的统计数字，中国已有的药品批准文号总数高达万个，95%以上为仿制药。一位不愿具名的广东某大型药企人士对时代周报记者称：“研发新药时间长，费用大，而且推广上市成功率低，不如仿制药成本低、风险小，资金回笼快。这是我国药企扎堆仿制药的根本原因。”国内药企研发新药动力弱与旧审批制度息息相关。据该人士向时代周报记者透露，一种新药的临床审评时间常常要 3-4 年，上市审批也需要同等的时间，从递交临床申请到拿到上市批件，药企要用六七年甚至八九年。如果再算上进入 5 年更新一次的医保目录，那就需要等待更长时间。“而新药的专利保护期只有 20 年，这样算下来，留给创新药赚钱的时间只有 5 年了，谁还去生产创新药呢”当然，时间成本的投入只是原因之一，创新药研发更是一笔不小的开支。美国塔夫茨大学药物开发研究中心的一项数据显示，开发一个新药的平均成本大约为26 亿美元。2013 年，全球前十强药企的研发投入占销售额的比例达到%，高达亿美元，相比之下，中国前十强药企的研发投入仅为销售额的 1%，约为 3 亿美元。对国内大量仿制药企业而言，意见出台不亚于一场海啸，对仿制药的质量标准提高，意味着仿制药企的技术水平、制剂工艺、制药设备及辅料等方面需要改进和提升，并且增加在一致性评价或生物等效实验等方向的投入，这势必会提升高质量仿制药的成本。一些技术能力不足的企业更将面临调整。中国药学会医药政策研究中心执行主任宋瑞霖在接受人民日报采访时就透露，新版 GMP(药品生产质量管理规范)认证 2011 年施行后，药厂由原来的 7000 多 家缩减到现在的 4000 多家。招标的进展和注册方法的大变革，一致性评价的推进，势必压缩中小企业未来的空间。前述河北仿制药企业销售人员表示：“部分中小型药企生产同质化严重，导致竞争激烈，药品销量不理想，利润低。这样的企业要在短时间增加成本内改进设备、提高工艺是很困难的，按照行业惯例，一般会挂靠到大药企合作求发展。”蔡江南则认为，意见的出台会让仿制药企业提高工艺水平，适应新的评审标准，有助于行业本身的发展。“过去仿制药疗效遭质疑主要是因为标准制定过低，现在多数企业要达到仿制药的等效性标准并不是很困难。一部分药企会淘汰出局，但数量不大，因为涉及地方税收、就业的问题。对于仿制药企业，做好研发、强化工艺才是最好的出路。”他说。留给仿制药的调整时间不多了。将实行上市许可人制度 目前，中国医药行业有恒瑞医药、正大天晴、豪森医药等一批研发能力较强的制药企业。2015 年中国医药研发产品线最佳工业企业名单中，前述三家药企分列第 1 名、第 4 名和第 7 名。以正大天晴为例，截至去年底，正大天晴有效专利及专利申请 330 项，其中发明专利超过 300 项，授权公告的专利共 178 项，其中发明专利 149 项(包括外国专利授权 11 项)。根据前述创新药和仿制药的开发时间和投入成本，中国新药研发的投入产出比严重失衡，令企业对新药研发望而却步。新药研发成本巨大，销售额却不尽如人意。今年 7 月的一个行业沙龙上，深圳翰宇药业首席技术官马亚平透露，中国 1 类新药在中国市场的销售额最多 4 亿-5 亿元，目前还未出现 10 亿元的重磅药。审批时间过长也是新药研发的另一痛点。申万宏源的报告显示，2014 年，中国类新药、类新药及 6 类新药的平均审评时间为 42 个月、42 个月和 25 个月，申报临床的平均审评时间为 14 个月、28 个月和 28 个月。相同情况下，2003 年-2013 年，美国、欧盟、日本新药申报生产获批时间的中位数依次为 304 天、459 天和 487 天。中国药审速度之慢常年备受诟病。王晨光对时代周报记者坦言，“国家的药品监管是按照批文号的，药品想生产就得申请批文号，其他企业看到了也想生产，就也去报申请。同一种药批文号有很多，比方很多厂都生产阿司匹林，这就造成质量不一样。同时有些企业认为批文号是一种无形资产，批文号越多，盈利能力等各方面能力就越强，甚至说我不生产了，但我有批文号，我可以把批文号再转卖给别人。这种手里的批文号越多越好的思想，造成了很多企业不管生产不生产，都先去申请批文号，而很多药厂手里批文号不少但并不生产，结果批文号空着。这也造成了审批部门的积压严重”。王晨光还表示，因此，意见中提出将建立药品上市许可人制度(MAH)一种药只有一个上市许可人，许可人要对这个药的生产负全责，可以委托任何有资质的、达到技术水平，能够实现质量控制的工厂进行生产，且有义务监督被委托生产企业质量达标。今年 3 月 4 日，国家食药总局药品化妆品注册管理司司长王立丰在两会医药界代表的座谈会上也曾透露，国家食药总局有意开展上市许可人制度试点。药品上市许可人制度是目前国际较为通行的药品上市、审批制度，近年来在中国医药行业呼声高涨。这是一种持有人与生产企业分离的制度，改革力度巨大，目前仍在探索试点阶段。而短期内，改革后的药审制度有望使创新药审批速度缓慢的情况得到改善，意见特别指出：要“加快审评审批防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病、罕见病等疾病的创新药，列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品，转移到境内生产的创新药和儿童用药，以及使用先进制剂技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的创新药”。改革下的利弊考量 业内普遍认为，意见的出台对创新药企是利好消息。除了明确提出鼓励研发新药，提高审批速度和审批透明度，指导意见还指出“允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重复进行药品技术审评”。这也将提升新药上市的速度和节约研发成本。蔡江南对时代周报记者表示：“新药研发是一件长期工作，还需要投入大量人力物力财力，而且存在投资失败的风险，并且中国的医药在流通领域的消耗远大于在研发上投入的成本，如何进入市场是企业最先考虑的问题，所以一些企业即使有能力也不愿也去研发新药。意见的出台就是为了让仿制药企业、创新药企业扭转自身发展不足的局面。”意见出台的一大受益者是获得审批“绿色通道”、缩短审评审批时间的抗肿瘤新药，以及相关创新药企。在广发医药发布的恒瑞医药董事长投资者交流会纪要()里，恒瑞医药董事长孙飘扬就表示：“最近创新药要把肿瘤药改革成 60天备案制，60 天就批了，对我们确实是个利好的消息。”8 月 25 日，恒瑞医药对外发布半年报称，2015 年上半年，恒瑞医药营业收入达亿元，同比增长%。不过，利好之下并非没有隐患。据人民网报道，有业内人士表示，作为一家创新药企，恒瑞医药的最大隐忧恰好便是前文所述 7 月 22 日国家食药总局发布的 117 号文要求对药物临床试验数据进行自查核查。在国家食药总局公布的自查名单中，恒瑞医药以 14 个品种名排名第一，其中多为创新药，更包括其待上市的重磅新药“19k”一类用于肿瘤患者化疗或者放疗后提升白细胞数量的生物类“升白药”，有分析师称之为 20 亿元级别的新药。恒瑞医药被认为是国内创新药企的其中一个代表，这在其研发投入上有着直观的体现。根据其半年报，2015 年上半年，恒瑞医药研发支出为亿元，较上年同期增长 33%;2014 年，恒瑞医药公司累计研发投入资金亿元，占销售收入的比重为%，并且完成创新药(含生物新药)申报临床 8 项。也有业内人士对意见的具体实施表示担忧。据每日经济新闻报道，担忧主要表现为以下几点：首先，对新药的概念进行了重新定义，将新药由现行的“未曾在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”，也就是说现阶段所谓的类新药不再属于新药领域，而是仿制药领域;其次，未来申请注册新药的外企需承诺其产品在中国上市销售的价格不高于原产国或周边可比市场价格。通常，“仿制药的价格仅会保持在原研药(新药)价格的 30%左右。而外企药品定价受限制，在价格上国内药企的优势将不再明显”。此外，早在意见出台前，2015 年 5 月 27 日，最新的药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则出台：以新药注册收费为例，调整后的国产新药注册费标准从原来的万上涨到万元，是此前的倍。而进口药从万上涨到万元，是此前的倍。这些举措也招致一些“不同的声音”。本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第十篇：国裕医药在线正式上线开启快捷、低价采购模式 8 月 31 日，全国首家大健康产品批发采购平台国裕医药在线，宣布正式版上线，正式开启大健康产品互联网采购模式，全国单体药店、连锁药店以及大中小型医疗机构终于可以上网采购大健康产品，享受快捷、低价的采购乐趣了。国裕医药在线定位于大健康产品批发采购平台，继今年 6 月 30 日推出内测版、7 月 30 日推出公测版后，8 月 31 日终于迎来正式版上线。“正式版在此前推出的版本基础上重点完善了银行在线支付接口。”国裕医药在线 CEO 张小洋告诉记者。在线支付接口的实现标志着在线交易即将启动。当下药店以及医疗机构的采购困难重重，如，需要花费大量时间和人力成本做全面的市场调研确保采购精准度、全国奔波寻找优质供应商、逐家比价议价，却仍然无法解决品项重复或缺失、产品品质没保障、采购成本高、耗时长、供应商试错 成本高等采购难题。单体药店以及小型医院的小规模采购议价能力有限，甚至经常遇到被拒的尴尬局面。“平台通过严谨的准入门槛和审核标准，确保药品供应商的合格资质与药品品质，汇集全国众多类型的大健康产品供应商，保证产品品类、种类齐全，通过云数据处理自动将采购商需求与供应商资源信息进行精准匹配，为采购商提供精准采购方案，”国裕医药在线 CEO 张小洋在接受采访时告诉记者，“药店以及医疗机构登陆网站就可以浏览来自全国各地品类齐全的大健康产品，挑选计划采购的产品;或者直接提交采购需求，交由平台通过大数据分析，在提供精准采购方案的基础上代为采购。”“此外，平台还提供灵活的金融解决方案、多元化在线支付方式、专业医药物流以及 7X24 小时客服服务，采购商可以直接下单、在线支付，快捷完成采购，大大缩减采购时间和人力成本的投入。”另外，由于该类平台缩减大量中间经销环节、网络价格透明，采购商可以获取最为合理的优惠价格。当然，作为药店以及医疗机构集中采购的平台，国裕医药在线等大健康产品批发采购平台更是大健康产品生产企业、大型批发企业进行产品展示、品牌推广，把握终端的重要营销阵地。据了解，为顺利铺开大健康产品的在线交易，国裕医药在线已与中国银行、顺丰速运等第三方支付与第三方医药物流达成战略合作，目前平台正处于免费入驻期，已有将近 2000 家企业入驻。未来平台预计在 2016 年实现 10 亿销售流水，2020 年占电子商务批发 10-15%的市场份额。本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第十一篇：医药工业增速首次跌破 10%增速创十五年新低 从工信部最新发布的2015 年上半年医药工业主要经济指标完成情况获悉，今年上半年医药工业增速也首度跌破 10%，创下十五年来新低。工信部消费品 工业司副司长吴海东 8 月 22 日在“2015 中国医药 企业家年会”上表示：“医药工业增速回落至个位数 9%，仍是全行业工业增速中最高的。目前医药行业经济运行发展正在进入新常态，医药企业需要换档不失速，也需要直面现在所遇到的挑战。”8 月 21 日，工信部消费品司发布2015 年上半年医药工业主要经济指标完成情况，今年 1-6 月，规模以上医药工业增加值同比增长%，增速较上年同期下降个百分点，较一季度环比下降个百分点，较全国规模以上工业增加值增速%)高个百分点。同时，医药工业规模以上企业实现利润总额亿元，同比增%，但增速较去年同期低个百分点。各子行业中，生物药品制造的利润增长最快，增速达%;增长最慢的是制药机械制造，利润下滑%。今年上半年医药工业增加值增速低于两位数，已创出十五年以来的最低水平，在此之前，医药行业增速低于两位数还是上个世纪的事。而作为比对，2013 和2014 年的医药工业增加值增速分别达 18%和 13%。对此，工信部消费品工业司副司长吴海东在 2015 中国医药企业家年会表示：“需要正常理解这个增速，%仍是全行业工业增速中最高的。医药行业经济运行发展需要换档不失速，也需要直面现在所遇到的挑战。”中国医药企业管理协会副会长牛正乾分析称：“医药行业经历了依靠政策红利的高速增长，如今面临行业政策变局，产业分化、多空交织，是多重因素导致今天的局面。”牛正乾认为，当前最主要的挑战就是产业环境亟待改善，医药行业还是需要“政策解药”。而今年上半年以来，推进药品价格改革的意见、关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见等一系列重磅医改政策出台均为产业变革释放积极信号。放开药品价格、加快药品审批、推进公立医院改革(改制)等政策都在逐步放大市场在医药改革中决定性作用。在牛正乾看来，深化医改不应该一味强化行政管制，而应该为市场创造更好的发展环境，着力打造国际化、市场化、法治化的营商环境，为市场主体提供更加优质、高效的公共服务，推动创业创新。“医药行业将从过去的 黄金十年步入结构性调整，带来结构性机遇的新时代。而医药企业则要在结构分化中把握创新增长和转型升级的机会。”牛正乾表示。从近日召开的 2015 中国医药企业家年会获悉，康恩贝、天士力、科伦药业、康弘药业、信立泰 等医药上市公司已达成共识，将以创新谋求企业转型升级，实现高增长。在目前的行业发展阶段，借助资本的力量寻求商业模式创新和技术创新正颇受药企青睐。今年“互联网+”的横空出世为企业转型送来东风，传统药企、医械厂商无不加快践行其“互联网+”计划。其中，以现代植物药为核心的康恩贝就在今年斥资亿元进一步收购珍诚医药，加速布局医药电商市场。康恩贝董事长胡季强认为，医药产业的难点痛点有望通过互联网带动的市场力量改变。“康恩贝接下来将针对消费者、患者开展进一步的互联网布局。下半年有望推出系列举措。”业内人士透露。除探路互联网带来的新商业模式外，一批生物制药企业则着眼于制药技术创新。随着“史上最严临床试验数据核查”政策出台，在国家进一步提高药品一致性评价的趋势下，科伦药业、亚宝药业等药企纷纷将眼光聚焦创新药的研发。科伦药业研究院院长陈得光告诉记者：“药审改革短期会使行业和企业面临阵痛，从长远来看，对整个医药行业，尤其对 CRO 或新药研发企业形成长期利好。对科伦药业而言，企业整体发展战略不会变，但在研发生产方面应该做一些战术性调整，保证质量且注重创新药研发。”本文来源前瞻产业研究院，未经前瞻产业研究院书面授权，禁止转载，违者将被追究法律责任！第十二篇：上海某医药公司应对互联网挑战专项策略咨询报告案例 一、项目名称 上海某医药公司应对互联网挑战专项策略咨询报告 二、项目背景 目前我国医药电商在整个医药零售市场中的渗透率与发达国家和地区相比依然处于很低的水平，发展空间很大。现阶段我国医药电商增速很快，未来我国的互联网销售药品将占市场份额的 20%乃至 30%以上。2013 年，药品流通业销售总额为亿万元，如果按照 2013 年的药品销售额的 30%来估算，2013 年医药电商的销售额有3854 亿元的市场空间。2014 年我国医药电商的市场规模在 76 亿元左右，随着处方药互联网销售政策在 2015 年的有望解禁，将有力带动整个医药电商市场规模迅速增长，之后市场增速有所下降，但是依然保持较快的增长速度，预计到 2020 年我国医药电商 B2C 市场规模有望达到 3556 亿元左右。目前医药行业的痛点在于异地购药需求、慢性病患者需求以及电商达人购物需求三个方面。医药的电子商务化则可以很好的解决这三个痛点。根据痛点分析，新特药和慢性病用药有望成为首批医药电商的爆款商品。长期来看，随着用户网购药品习惯的养成和医药电商发展的成熟，医药电商可以实现全品类销售。从 2009 年开始，一步一步的医改包括医保产品的降价，加上人工成本、房租成本的上升，最终导致整个线下连锁的盈利能下的下降;另外，药店开店限制导致线下规模扩张放慢。传统医药连锁企业开始考虑怎样往前走，怎样把规模发展大。在这样的背景下，传统医药连锁企业开始筹备电商。发展电子商务成为了医药企业与连锁企业的突破口。三 专项咨询报告内容 第 1 章：医药行业互联网融合与创新时机成熟 互联网发展势不可挡 互联网普及应用增长迅猛 网络购物市场蓬勃发展 移动互联网呈爆发式增长 互联网下医药行业的机会与挑战 互联网时代行业大环境的变化 互联网给医药行业带来哪些机会 互联网时代医药行业存在哪些挑战 医药与互联网融合是必然趋势 电商给医药企业带来突破机遇(1)医药电商解决的消费者“痛点”(2)电商是厂家与连锁的突破口(3)医药企业需加紧布局电商步伐 电商发展对医药供应链的重构 医药互联网融合创新时机成熟 医药电商政策松动 经济持续增长创造良好环境 社会问题驱动医药电商需求 互联网技术成熟为行业提供支撑 医药电商正迎来黄金发展期 第 2 章：医药电商行业未来前景与市场空间预测 医药电商市场现状分析 医药电商开展规模分析 医药电商交易规模及渗透率 医药电商交易品类格局 医药电商分类模式分析(1)自营式 B2C 市场分析(2)平台式 B2C 市场分析(3)B2B 流通市场分析 年双 11 医药电商业绩 医药电商盈利能力分析 医药电商企业总体营收情况 医药电商行业经营成本分析 医药电商行业盈利模式分析 医药电商行业盈利水平分析 医药电商竞争力量及强度分析 医药电商参与者结构分析 医药电商竞争强度与手段 医药电子商务行业竞争格局 (1)平台式 B2C 市场竞争格局(2)自营式 B2C 市场竞争格局(3)B2B 采购平台市场竞争格局 医药自营与平台竞合加剧 处方药网销将引爆医药电商市场 处方药网销政策壁垒打破 处方药网销对行业格局的影响 医药电商行业未来前景预测 医药电商总体市场规模预测 医药电商细分产品市场前景预测(1)2015-2020 年保健品电商市场规模预测(2)2015-2020 年家用医疗器械电商市场规模预测(3)2015-2020 年 OTC 电商市场规模预测(4)2015-2020 年处方药电商市场规模预测 医药电商不同模式市场前景预测(1)2015-2020 年医药自营 B2C 市场预测(2)2015-2020 年医药平台 B2C 市场预测(3)2015-2020 年医药 B2B 市场预测 医药电商行业未来发展趋势前瞻 医药电商政策监管趋势预判 医药电商行业格局前瞻判断 医药电商品类经营趋势分析 第 3 章：医药企业切入电商的模式选择及路径建议 自建 B2C 官网模式分析 自建 B2C 官网的优劣势分析 自建 B2C 官网运营成本分析 自建 B2C 官网盈利情况分析 自建