《有机物的命名》PPT课件.ppt
教学重点教学重点：烷烃的系统命名法。烷烃的系统命名法。教学目标教学目标1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的 烃类化合物烃类化合物烷、烯和炔的同系物；烷、烯和炔的同系物；2、能判别命名的正误。、能判别命名的正误。根据分子中所含碳原根据分子中所含碳原子的数目来命名子的数目来命名用用汉字数字汉字数字命名命名.用用“甲、乙、丙、丁、戊、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸己、庚、辛、壬、癸”命名。命名。1010以上以上：1-101-10：CHCH4 4 C C2 2H H6 6 C C3 3H H8 8 C C4 4H H1010 C C5 5H H1212 甲烷甲烷 乙烷乙烷 丙烷丙烷 丁烷丁烷 戊烷戊烷 C C9 9H H2020 C C1212H H26 26 C C2020H H4242 壬烷壬烷 十二烷十二烷 二十烷二十烷一一.烷烃的烷烃的习惯习惯命名法命名法(2)(2)碳原子数后面加一个碳原子数后面加一个“烷烷”(1)(1)碳原子数碳原子数根据分子中支链的多少以正、异、新来表示根据分子中支链的多少以正、异、新来表示(3)(3)若存在同分异构体若存在同分异构体:例如例如:CH3-CH2-CH2-CH3 正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷CH3-CH-CH3CH3C5H12有有3种同分异构体分别称为种同分异构体分别称为:思思考考 甲烷甲烷 甲基甲基 亚甲基亚甲基 次甲基次甲基 乙烷乙烷 乙基乙基正丙基正丙基异丙基异丙基1 1、烃基：、烃基：二、烷烃的二、烷烃的系统系统命名法命名法烃分子失去一个氢原子所剩余的烃分子失去一个氢原子所剩余的呈电中性呈电中性 的的原子团。原子团。常见的烃基常见的烃基甲基：甲基：CH3乙基：乙基：CH2CH3 或或 C2H5 CH2CH2CH3CH3CHCH3正正丙基：丙基：异丙基：异丙基：学学 与与 问问 丙基丙基课本课本P13(1)(1)选定分子中选定分子中最长最长的碳链做的碳链做主链主链，并按主链上，并按主链上 碳原子的数目称为碳原子的数目称为“某烷某烷”。2 2、命名步骤：、命名步骤：CH3 CH CH3 CH2 CH3丙烷丁烷长长短短例例1.哪个对哪个对?CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3庚烷戊烷长长短短 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷4 4乙基乙基2 2，2 2二二甲基甲基234165近近远远(2).(2).把主链里把主链里离支链最近离支链最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各等数字给主链的各碳原子依次编号碳原子依次编号,以确定支链以确定支链 的位置。的位置。例例3:3:(4).(4).如果有相同的取代基，可以如果有相同的取代基，可以合并合并起来用二、三等数起来用二、三等数 字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字之间数字之间 用用“，”隔开隔开；如果几个取代基不同，；如果几个取代基不同，把简单的写把简单的写 在前面，复杂的写在后面。在前面，复杂的写在后面。(3).(3).把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称 的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷 烃直链上的位置，并在号数后连一短线，烃直链上的位置，并在号数后连一短线，数字和汉数字和汉 字字间用间用“”“”隔开隔开.CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷4乙基乙基2，2二甲基二甲基234165 CH3 CH CH3 CH2 CH32甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷练习练习1 用系统命名法命名用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷三甲基丁烷4乙基庚烷乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3CHCH3 3 CH CH2 2 CH CH CH CH CH CH3 3 CH3CH32,32,3二甲基戊烷二甲基戊烷 CH3 CH2 CH CH CH2 CH3CH2CH3CH345633甲基甲基44乙基己烷乙基己烷12345123繁繁简简练习练习2 用系统命名法命名用系统命名法命名某烃的结构简式如下某烃的结构简式如下CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH该烃的正确命名是该烃的正确命名是()()A A、2 2 甲基甲基 4 4 异丙基戊烷异丙基戊烷B B、2 2，4 4，5 5 三甲基己烷三甲基己烷C C、2 2，3 3，5 5 甲基己烷甲基己烷D D、2 2，3 3，5 5 三甲基己烷三甲基己烷D6 5 4 3 21从左至右从左至右从右至左从右至左编号和小编号和小编号和大编号和大练习练习3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3练习练习4：用系统命名法给下列烷烃命名：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3(2)(3)2,3,5三甲基己烷三甲基己烷3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷 3,4,4三甲基庚烷三甲基庚烷CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2H H5 5(4)3,5二甲基庚烷二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷(5)CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2(6)(7)2,5二甲基二甲基3 乙基己烷乙基己烷3,5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷练习练习5：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2）2，3 二甲基二甲基-2 乙基己烷；乙基己烷；3）2，3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；）2，3，三甲基己烷三甲基己烷1.1.选母体选母体,称某烷称某烷 选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。课课 堂堂 小小 结结 2.2.编序号编序号,定支链定支链 离支链最近一端开始编号。离支链最近一端开始编号。两取代基距离主链两端等距离时，从简单两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。取代基开始编号。3.3.写名称写名称,取代基写在前，注位置，连短取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。线，不同基，简在前，相同基，合并写。布置作业布置作业1.1.写出分子式为写出分子式为C C7 7H H1616的的同分异构体的同分异构体的结构结构简简式式,并并用系统命名法命名用系统命名法命名用系统命名法命名用系统命名法命名
