遗传方式判断方法优质课.pptx

常见遗传方式：常见遗传方式：伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：伴伴X X染色体隐性遗传：染色体隐性遗传：伴伴X X染色体显性遗传：染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症外耳道多毛症第1页/共19页（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女有中生无为显性，生女正常为常显。正常为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。第2页/共19页不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第3页/共19页第一步：先判显隐性 1.1确定显隐性：“无中生有为隐性”；有中生无为显性”。例题1分析下列遗传图解，判断患病性状的显隐性。第4页/共19页(1)(1)基本方法：假设法基本方法：假设法(2)(2)常用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显“无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，可能是常隐，也可能是遗传，可能是常隐，也可能是X X隐。隐。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常”必为必为显性显性遗传，可能是常显，也可能是遗传，可能是常显，也可能是X X显。显。第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病第5页/共19页“母患子必患，男性患者多于女性母患子必患，男性患者多于女性”最可能为最可能为“X X隐隐”“父患女必患，女性患者多于男性父患女必患，女性患者多于男性”最可能为最可能为“X X显显”“在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递”最可能为最可能为“伴伴Y Y”第6页/共19页分析下列遗传图解，判断患病性状的遗传方式。第7页/共19页例题3 根据下图判断：甲病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病；乙病的致病基因位于_染色体上，属于_遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传；乙病的致病基因是常染色体隐性 第8页/共19页分析图1：个体4、5与7构成了典型标志图，根据前面所述的口诀，此病为常染色体隐性遗传病。第9页/共19页个体3、4与6（或9、10与16）构成典型标志图，利用“无中生有为隐性”这句口诀，知此病为隐性遗传病。但8（母）病14（子）没病，所以排除致病基因在X染色体上，因此，此遗传病为常染色体上隐性遗传病。第10页/共19页分析图3：个体4、5与7构成了典型的标志图，根据前面所述的口诀，该病为常染色体显性遗传病。第11页/共19页分析图4：个体10、11与13构成标志图，利用“有中生无为显性”这句口诀，知此病为显性遗传病。但4（父）病7（女）没病，所以排除致病基因在X染色体上。因此，该遗传病为常染色体上显性遗传病 第12页/共19页分析图5：从图上看不出典型标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续（第三代中无患者），因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遗传特点，所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。第13页/共19页分析图7：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。第14页/共19页1 1抗维生素抗维生素D D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。请问，人类佝偻病的遗传方式是（请问，人类佝偻病的遗传方式是（）A AX X染色体显性遗传染色体显性遗传 B BX X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 C C常染色体显性遗传常染色体显性遗传 D D常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传A第15页/共19页2 2下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用用A,aA,a表示）表示）（1 1）该遗传病的遗传方式为：）该遗传病的遗传方式为：染色体染色体 性性 遗传病。遗传病。（2 2）5 5号与号与6 6号再生一个患病男孩的几率为号再生一个患病男孩的几率为 ，再生一个男孩患病的几率为再生一个男孩患病的几率为 。（3 3）7 7号与号与8 8号婚配，则子女患病的几率为号婚配，则子女患病的几率为 。常常显显3/83/83/43/42/32/3第16页/共19页例例 图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知图示某家系甲、乙两病的遗传系谱图。经遗传咨询得知6不携带乙病不携带乙病的致病基因。设甲病由等位基因的致病基因。设甲病由等位基因A、a控制，乙病由控制，乙病由B、b控制，计算控制，计算7和和10生患甲乙两病小孩的概率？生患甲乙两病小孩的概率？做题思路做题思路1.判断甲乙病的显隐性，在判断甲乙病的显隐性，在常染色体还是在性染色体上常染色体还是在性染色体上2.根据上下代书写出根据上下代书写出7和和10的基因型及概率的基因型及概率3.根据遗传规律计算结果根据遗传规律计算结果12345678910甲病甲病乙病乙病第17页/共19页12345678910甲病甲病乙病乙病解析：解析：分析甲病为常染色体隐分析甲病为常染色体隐性遗传，乙病为性遗传，乙病为x染色体上隐性染色体上隐性遗传病（遗传病（6不携带乙病的致病不携带乙病的致病基因）基因）所以，所以，7和和10的基因型分别：的基因型分别：7：2/3AaXBY1/3AAXBY101/2aaXBXb1/2aaXBXB分析得知只有分析得知只有2/3AaXBY和和1/2aaXBXb这两种基因型能生出同时患两病的小孩？这两种基因型能生出同时患两病的小孩？故有，故有，2/3*1/2（AaXBYaaXBXb）分解分解Aaaa患甲病患甲病1/2分解分解XBYXBXb患乙病患乙病1/477和和1010婚配孩子中两病都患的概率为：婚配孩子中两病都患的概率为：2/3*1/2*1/2*1/4=1/242/3*1/2*1/2*1/4=1/24第18页/共19页感谢您的观看！第19页/共19页