《试卷》精品解析:【全国百强校】河北省衡水中学2017届高三下学期期中考试理综化学试题解析(解析版)18.doc
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《试卷》精品解析:【全国百强校】河北省衡水中学2017届高三下学期期中考试理综化学试题解析(解析版)18.doc
河北省衡水中学2017届高三下学期期中考试理综化学试题1化学与社会、科学、技术、环境(STSE)密切联系。下列说法正确的是A干燥剂硅胶和硅橡胶的主要化学成分都是二氧化硅B手机外壳上贴的碳纤维外膜是一种新型无机非金属材料C用淀粉溶液可以直接检验海水中是否含碘元素D明矾净水的原理和“84”消毒液消毒的原理相同【答案】B2粘氯酸用于合成广谱高效新型杀螨剂哒螨酮、除草剂苯钠松,也用于医药磺胺吡啶和感光材料的合成,其结构简式如图所示。下列有关粘氯酸的说法不正确的是A分子式为C4H2Cl2O3B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1mol粘氯酸与足量NaHCO3溶液反应,能产生标准状况下22.4LCO2D粘氯酸与足量H2反应生成M,则含一个甲基的M的同分异构体只有3种【答案】D 来源:Z§xx§k.Com【解析】A分子式为C4H2Cl2O3是正确的;B该分子中有醛基和碳碳双键,这两种官能团都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以B正确;C1mol粘氯酸分子中有1mol羧基,所以它与足量NaHCO3溶液反应,能产生1mol CO2,在标准状况下22.4L,所以C正确;D粘氯酸与足量H2反应生成M的结构简式为CH2OHCHClCHClCOOH,则含一个甲基的M的同分异构体仅与M同类的就有6种,分别为CH3C(OHCl)CHClCOOH、CH3CHClC(OHCl)COOH、CH3CCl2CHOHCOOH、CH3CHOHCCl2COOH、CHCl2COH(CH3)COOH、CHCl(OH)CCl(CH3)COOH,另外还有属于酯类的同分异构体,所以D不正确。3新装修房屋会释放有毒的甲醛(HCHO)气体,银-Ferrozine法检测甲醛的原理如下:来源:下列说法正确的是A22.4LCO2中含共价键数目为4NA来源:B30gHCHO被氧化时转移电子数目为2 NAC该电池总反应的化学方程式为2Ag2O+HCHO=4Ag+CO2+H2OD理论上,消耗HCHO和消耗Fe3+的物质的量之比4:1【答案】C4利用如图装置进行实验,下列有关实验操作和现象正确的是来源:Z*xx*k.ComA缓慢通入N2,再加热处的碳酸氢钠,可观察到处过氧化钠粉末由浅黄色变成白色B缓慢通入N2,加热处KClO3和MnO2的混合物,可观察到处干燥KI淀粉试纸变成蓝色C先对处的氯化铵加热,再缓慢通入N2,可看到处固体减少,处无固体沉积来源:学+科+网Z+X+X+KD先缓慢通入CO2,再加热处炭粉,可观察到处氧化铁粉末由红色变成黑色【答案】A5短周期主族元素M、R、X、Y的原子序数依次增大,其中只有X属于金属元素,有M、R、X可组成一种化合物Q,298K时,0.1mol·L-1Q溶液是AG(酸度)=lg12,由M和Y组成的化合物MY是强电解质。下列说法正确的是A简单离子半径:Y>R>X BY的氧化物对应的水化物一定是强酸CX分别与M、R、Y组成的二元化合物中都只含离子键 D化合物XRM和XYR均能抑制水的电离来源:学.科.网【答案】A6下图是一种正在投入生产的大型蓄电池系统的原理图,电池中的左右两侧为电极,中间为钠离子选择性膜(电池放电和充电时该膜只允许钠离子通过),电池充、放电时反应的化学方程式为2Na2S2+NaBr2Na2S4+3NaBr。下列关于此电池的说法错误的是A电极a接触到的电解质溶液为Na2S2-Na2S4混合溶液B放电过程中,钠离子从电极b通过钠离子选择性膜移动到电极aC电池放电时,负极的电极反应式为3Br-2e-=Br3-D充电过程中,当有0.1molNa+通过钠离子选择性膜时,导线中通过0.2mol电子【答案】D 学&科网%【解析】该蓄电池充电时电极a与电源正极相连作阳极,发生氧化反应,电极反应式为S42-2e- =2S22-,则放电时a电极作正极发生还原反应,电极反应式为充电时的逆反应,所以电极a接触到的电解质溶液为Na2S2-Na2S4混合溶液,A正确;B放电时,电解质中的阳离子向正极移动,所以B正确;C放电时,负极发生氧化反应,电极反应式为3Br-2e-=Br3-是正确的;D充电过程中,当有0.1molNa+通过钠离子选择性膜时,导线中通过0.1mol电子,所以D不正确,选D。【点睛】本题从电源的正、负极入手,进而判断原电池的正负极,根据原电池原理(还原剂在负极失去电子发生氧化反应,电子经外电路流向正极,氧化剂在正极上得到电子发生还原反应。)和电解原理(阳极氧化、阴极还原)即可解题。来源:Z*xx*k.Com725时,向20mL0.1mol·L-1H3PO2溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,滴定曲线如图1,含磷微粒物质的量浓度所占分数()随pH变化关系如图2。下列说法不正确是来源:学,科,网来源:学。科。网AH3PO2的电离方程式为H3PO2H2PO2-+H+ Ka10-5BB点时,溶液中存在关系:2c(H+)+c(H2PO2-)=2c(OH-)+c(H3PO2)CC点时,溶液中存在关系:c(Na+)+c(H+)=C(H2PO2-)+c(OH-)DD点时,溶液中微粒浓度大小关系:c(Na+)>c(H2PO2-)>c(OH-)>c(H+)【答案】B8查阅文献知,3(NH4)2SO44NH3+3SO2+N2+6H2O。某课题组成员拟选择下列装置探究硫酸铵的性质(各装置中药品足量)。回答下列问题:(1)A装置盛装碱石灰的仪器是_。C装置中大试管向下倾斜的原因是_。(2)甲组同学设计方案:CGBDE。能证明有水生成的实验现象是_;B装置的作用是_。实验中,观察到D装置中产生白色沉淀。实验完毕后,过滤D装置中混合物得白色沉淀。为了检验白色沉淀是BaSO4还是BaSO3,设计简单实验方案:_。D装置中发生反应与硝酸钡的量有关,若硝酸钡足量,则D中反应的离子方程式为_。该实验方案能证明硫酸铵的分解产物是_(填化学式)。(3)乙组同学选择上述装置证明产物是否有NH3。气体从左至右,装置连接顺序为C、_。能证明有氨气生成的实验现象是_。(4)丙组同学设计实验测定硫酸铵样品的纯度(杂质不参加反应):取15.0g样品溶于蒸馏水,加入足量氯化钡溶液和稀盐酸,过滤、洗涤、干燥、称重,BaSO4质量为23.3g,该样品中硫酸铵的质量分数为_(结果保留两位小数)。【答案】 (1)干燥管 (2)样品分解生成了水、防止试管炸裂 (3)G装置中白色粉末变成蓝色 (4)吸收氨气 (5)取少量白色沉淀于试管,滴加足量盐酸,若白色沉淀溶解,则是BaSO3,反之则是BaSO4 (6)3Ba2+2NO3- +3SO2+2H2O=3BaSO4+2NO+4H+ (7)H2O、SO2、N2 (8)A、F (9)无色酚酞溶液变红 (10)88% (3)乙组同学选择上述装置证明产物是否有NH3。可以将生成的气体先通过A装置用碱石灰把二氧化硫吸收后,再通入F装置,若有氨气生成则溶于水生成弱碱一水合氨显碱性使酚酞变红。气体从左至右,装置连接顺序为C、A、F。能证明有氨气生成的实验现象是无色酚酞溶液变红。(4)丙组同学设计实验测定硫酸铵样品的纯度(杂质不参加反应):取15.0g样品溶于蒸馏水,加入足量氯化钡溶液和稀盐酸,过滤、洗涤、干燥、称重,BaSO4质量为23.3g,求出硫酸钡的物质的量为0.1mol,根据硫酸根守恒求出硫酸铵的物质的量为0.1mol,再求出硫酸铵的质量为13.2g ,最后求得该样品中硫酸铵的质量分数为%。 9氮的氧化物处理和利用是环境科学研究的热点。.碱吸法。用烧碱溶液吸收NO、NO2制备亚硝酸盐:2NaOH+NO2+NO=2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH= NaNO3+NaNO2+H2O。已知:298K时,Ka(HNO2)=5×10-4。(1)298K时,NaNO2的水解常数约为_。.电解法。工业上以石墨为电极,用硝酸铵稀溶液作电解质溶液电解NO获得氮肥(在电解后溶液中通入适量氨气),其原理为8NO+7H2O+2NH35NH4NO3。(2)阴极的电极反应式为_。(3)阳极区电解质溶液的pH_(填“增大”“减小”或“不变”)。.化合法。亚硝酸酰氯(NOCl)是有机合成中的重要试剂,可用NO和Cl2反应得到,化学方程式为2NO(g)+Cl2(g)2NOCl(g)。(4)氮氧化物与悬浮大气中的海盐粒子相互作用会生成NOCl,涉及的相关反应有:热化学方程式平衡常数2NO2(g)+NaCl(s) NaNO3(s)+NOCl(g) H1K14NO2(g)+2NaCl(s) 2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) H2K22NO(g)+ Cl2(g) 2NOCl(g) H3K3H1、H2、H3之间的关系为_;K3=_(用含K1、K2的关系式表示)。(5)在2L恒容容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g),在不同温度下测得c(NOCl)与时间(t)的关系如图所示。T2时反应010min内NOCl的平均反应速率v(NOCl)=_mol·L-1·min-1。T2时反应的平衡常数K为_;NO的平衡转化率(NO)为_。T2时向上述平衡体系中再加入1molNO(g)、1molCl2(g)、2molNOCl(g),则平衡_(填“向左”“向右”或“不”)移动。(6)在密闭容器中充入NO(g)和Cl2(g),改变外界条件,Cl2的转化率变化如图所示。则该条件可能为_(填字母)。A升高温度 B增大压强 C增大起始投料比 D增大催化剂接触面来源:Z#xx#k.Com【答案】 (1)2.0×10-11 (2)NO+6H+5e-=NH4+H2O (3)减小 (4)H3=2H1-H2 (5)K3=K12/K2 (6)0.05 (7)1/6.75 (8)25% (9)向左 (10)B(4)分析表中三个反应之间的关系,发现=,所以H1、H2、H3之间的关系为H3=2H1-H2 ;K3= K12/K2 。 学科#网*(5)在2L恒容容器中充入4molNO(g)和2molCl2(g): 来源:2NO(g)+ Cl2(g) 2NOCl(g)来源:起始量(mol/L) 2 1 0来源:Zxxk.ComT2变化量(mol/L) 0.5 0.25 0.5T2平衡量(mol/L) 1.5 0.75 0.5T2时反应010min内NOCl的平均反应速率v(NOCl)= 0.05mol·L-1·min-1。T2时反应的平衡常数K= 1/6.75;NO的平衡转化率(NO)= %=25%。T2时向上述平衡体系中再加入1molNO(g)、1molCl2(g)、2molNOCl(g),求出此时Qc= .45>1/6.75,所以则平衡向左移动。10醋酸镍(CH3COO)2Ni是一种重要的化工原料。一种以含镍废料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)为原料制取醋酸镍的工艺流程图如下:相关离子生成氢氧化物的pH和相关物质的溶解性如下:金属离子开始沉淀时的pH来源:Zxxk.Com沉淀完全时的pHFe3+113.2Fe2+ 5.88.8来源:Z|xx|k.ComAl3+3.05.0Ni2+6.79.5物质20时溶解性(H2O)CaSO4微溶NiF可溶CaF2难溶NiCO3Ksp= 1.0×10-5(1)NH4F的电子式为_。(2)将含镍原料粉碎的目的是_。(3)调节pH步骤中,溶液pH的调节范围是_。(4)滤渣1和滤渣3主要成分的化学式分别是_、_。(5)写出氧化步骤中加入H2O2发生反应的离子方程式_。(6)酸浸过程中,lmol NiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体。写出该反应的化学方程式:_。来源:Z+xx+k.Com(7)保持其他条件不变,在不同温度下对含镍废料进行酸浸,镍浸出率随时间变化如图。酸浸的最佳温度与时间分别为_、_min。 (8)沉镍过程中,若c(Ni2+)2.0 mol·L-1,欲使100 mL该滤液中的Ni2+沉淀完全c(Ni2+)10-5mol·L-1,则需要加入Na2CO3固体的质量最少为_g。(保留小数点后1位有效数字)。【答案】 (1) (2)提高镍的浸出率 (3)5.0pH<6.7 (4)SiO2 (5)CaSO4、CaF2 (6)2Fe2+H2O2+2H+=2Fe3+2H2O (7)NiS+H2SO4+2HNO3=NiSO4+SO2+2NO+2H2O (8)70 (9)120 (10)31.8(1)NH4F的电子式为 。(2)将含镍原料粉碎的目的是增大反应接触面积加快化学反应速率,使反应充分发生,提高镍的浸出率 。来源:ZXXK(3)调节pH步骤中,溶液pH控制在铁离子和铝离子完全沉淀、但是镍离子不能沉淀的范围,所以调节范围是5.0pH<6.7 。(4)由表中数据可知,硫酸钙微溶、氟化钙难溶,所以滤渣1和滤渣3主要成分的化学式分别是CaSO4、CaF2 。来源:Z|xx|k.Com(5)氧化步骤中加入H2O2发生反应的离子方程式2Fe2+H2O2+2H+=2Fe3+2H2O 。来源:Zxxk.Com(6)酸浸过程中,lmol NiS失去6NA个电子,同时生成两种无色有毒气体,由此可知S的化合价从-2升高到+4,稀硝酸被还原为一氧化氮,该反应的化学方程式为NiS+H2SO4+2HNO3=NiSO4+SO2+2NO+2H2O 。(7)由图像可知, 温度为70和90酸浸时间为120min,镍的浸取率都达到了最高,所以最佳温度与时间分别为70 、120 min,选用较低的温度可节约能源。(8)沉镍过程中,若c(Ni2+)2.0 mol·L-1,欲使100 mL该滤液中的Ni2+(物质的量为0.2mol)沉淀完全c(Ni2+)10-5mol·L-1,反应消耗0.2mol Na2CO3,同时需使溶液中c(CO32-) 1mol/L,则需要加入Na2CO3固体的物质的量最少为0.3mol(沉淀0.2mol镍离子需要0.2mol Na2CO3,还得溶解0.1mol使溶液中c(CO32-)1mol/L),则需要加入Na2CO3固体的质量最少为31.8 g。11氧族元素是指位于元素周期表第16列的元素,包括氧、硫、硒(Se)、碲(Te)、钋(Po)五种元素。来源:Z,xx,k.Com请回答下列问题:来源:学。科。网(1)与氧同周期的相邻元素及氧的第一电离能由大到小的顺序为_。已知:离子型配位化合物O2PtF6中铂元素为+ 5价,它可由反应PtF6+O2= O2PtF6制得,PtF6分子结构如图所示。PtF6分子中Pt的杂化轨道类型是否为sp3?答:_(填“是”或“否”),其原因是_。来源:Z.xx.k.Com(2)臭鼬排放的臭气主要成分为3-MBT(3-甲基-2-丁烯硫醇,结构简式为)。1mol3-MBT中含有键数目为_(NA为阿伏伽德罗常数的值)。沸点:3-MBT_(CH3)2C=CHCH2OH(填“高于”或“低于”),主要原因是_。(3)S有+4和+6两种价态的氧化物。下列关于气态SO3和SO2的说法中正确的是_(填字母)。A中心原子的价层电子对数目相等B都是极性分子C中心原子的孤对电子数目相等D都含有极性键SO3子的空间构型为_,与其互为等电子体的阴离子为_(举一例)。(4)元素X与硒同周期,且该周期中X元素原子核外未成对电子数最多,则X为_基态原子的电子排布式为_。(5)单质钋是由_键形成的晶体,其晶胞为简单立方;若已知Po的摩尔质量为Mg·mol-1,原子半径为rpm,阿伏伽德罗常数的值为NA,则钋晶体的密度的表达式为_g·cm-3(只列表达式)。【答案】 (1)F>N>O (2)否 (3)sp3杂化类型呈正四面体结构(或配位数最多只能为4) (4)15NA (5)低于 (6)(CH3)2C=CHCH2OH分子间含有氢键,增大分子间的作用力,使沸点升高 (7)AD (8)平面三角形 (9)NO3- (或CO32-等其他合理答案) (10)Cr (11)1s22s22p63s23p63d54s1 (12)金属 (13)解析】(1)与氧同周期的相邻元素及氧的第一电离能由大到小的顺序为F>N>O。由结构示意图可知,PtF6分子空间构型为正八面体、Pt的配位数是6,所以的杂化轨道类型不是sp3, sp3杂化类型呈正四面体结构(或配位数最多只能为4)。(2)臭鼬排放的臭气主要成分为3-MBT(3-甲基-2-丁烯硫醇,结构简式为)。1mol3-MBT中含有键数目为15NA 。沸点:3-MBT低于 (CH3)2C=CHCH2OH,主要原因是(CH3)2C=CHCH2OH分子间含有氢键,增大分子间的作用力,使沸点升高。(3)气态SO3和SO2的中心原子的价层电子对数目都等于3,中心原子的杂化类型都是sp2杂化,但是两都形成的键数目不等,前者分子中有3个极性键、后者是2个,所以中心原子的孤对电子数目不等,所以说法中正确的是AD。SO3子的空间构型为平面三角形,与其互为等电子体的阴离子为NO3- (或CO32-等)。12化合物J是合成植物生长调节剂赤霉酸的重要中间体,其合成路线如下:已知:A与FeCl3溶液发生显色反应。(1) A的结构简式为_,J的分子式为_。(2)化合物的含氧管能团名称为_。 (3)CD的反应类型是_, EF的反应类型是_。 学科#网&(4)写出B与CuO反应的化学方程式:_。来源:Zxxk.Com(5)同时满足下列条件的F的同分异构体共有_种,写出其中核磁共振其氢谱中有7 组吸收峰的结构简式:_。I.分子中含有结构II.能与NaHCO3溶液反应产生CO2(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选,可选择适当有机溶剂)。_合成路线流程示例如下:【答案】 (1) (2)C17H20O2 (3)羰基、醚键、醛基 (4)取代反应 (5)氧化反应 (6) (7)7 (8) (9)(4)氧化铜可以把醇氧化为醛或酮,所以B与CuO反应的化学方程式为:。(5) 能与NaHCO3溶液反应产生CO2说明分子中有羧基,同时满足两个条件的F的同分异构体共有7种,分别为、,其中核磁共振其氢谱中有7 组吸收峰的结构简式:。(6)根据已有知识并结合相关信息,以为有机原料制备,可以先把环己醇与浓硫酸共热发生消去反应得环己烯,然后环己烯与溴(水或四氯化碳作溶剂)发生加成反应制得1,2-二溴环己烷,再利用卤代烃的消去反应制得1,3-环己二烯,再与溴发生1,4-加成,最后利用上述流程中D到E的信息与环己醇发生取代反应制得目标产品,合成路线流程图如下:来源:学*科*网