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    执业药师考试药事管理与法规试题及答案资料p.pdf

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    执业药师考试药事管理与法规试题及答案资料p.pdf

    执业药师考试药事管理与法规试题及答案资料 p Revised by Liu Jing on January 12,2021 2015 年执业药师考试药事管理与法规试题 全国药品检验的最高技术仲裁机构,是全国药品检验所业务技术的指导中心(C)。A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA(E)是负责强制执行麻醉药物等特殊药物管理的一个联邦机构,是美国联邦特殊药物管理法案的执法机构。A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA 贯彻、执行国家有关法律、法规,对所辖行业、企业生产经营方面进行经济管理、对医药行业经济运行进行宏观调控(D)。A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA 美国食品药品管理局(FDA)是对(B)。A.食品、药品销售实行监督的政府机构 B.食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构 C.食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构 D.食品的生产、销售实行监督管理机构 E.药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构 在药品监督管理部门领导下,执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是(B)。A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA 世界卫生组织(WHO)的宗旨是(E)。A.使人民大众获得可能的最高水平的健康 B.使全民获得可能的最高水平的健康 C.使民众获得可能的最高水平的健康 D.使全世界人民获得可能的最好的健康 E.使全世界人民获得可能的最高水平的健康 日本厚生省的药事局负责(C)。A.与药相关的产品监督管理工作 B.食品、药品监督管理工作 C.药品监督管理工作 D.食品监督管理工作 E.与健康相关产品监督管理工作 国家药品监督管理局负责对药品的(A)。A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督 B.研究、流通进行行政监督和技术监督 C.研究、流通、生产、使用进行技术监督 D.研究、生产、流通、使用进行行政监督 E.生产、使用进行行政监督和技术监督(A)是一定社会制度下药事工作的组织方式,管理制度和管理方法,是国家权力机关关于药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。A.药事管理体制 B.药品技术监督机构 C.中国药品生物制品检定所 D.国家经贸委医药司的职能 E.DEA 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是(A)。A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药 D.仿制药品 E.上市药品 我国药品质量监督检验具有(D)。A.权威性 B.仲裁性 C.公正性 D.权威性、仲裁性和公正性 E.公开性 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是(D)。A.药品 B.新药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 国家基本药物的特点具有(E)。A.疗效好、不良反应小 B.质量稳定 C.价格合理 D.使用方便 E.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便不需要凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者即可自行判断、购买和使用的药品是(C)。A.药品 B.新药 C.非处方药 D.假药 E.劣药 我国药品监督管理的性质具有(E)。A.预防性 B.完善性 C.促进性 D.情报性和教育性 E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性 质量监督是(A)。A.根据政府法令或规定,对产品、服务质量和企业保证质量所具备的条件进行监督活动 B.根据政府的法令,对产品的质量进行监督活动 C.根据政府的规定,对产品服务质量进行监督活动 D.根据政府法规,对企业保证质量所具备的条件进行监督活动 E.根据国家法令或规定,对产品和企业保证质量所具备的条件进行监督活动 从画家目前临床应用的各类药物中,经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品,由国家药品监督管理部门公布的是(B)。A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药 D.仿制药品 E.上市药品 仿制国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种(D)。A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药 D.仿制药品 E.上市药品 目药品质量是指(C)。A.能满足规定需求的特征 B.能满足规定需要的特征 C.能满足规定需要和要求的特征的总和 D.能满足需求的特征 E.能满足需要的特征 药品质量监督管理是指(B)。A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管 B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策、对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理 C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理 D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理 E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品(C)。A.药品标准 B.国家基本药物 C.处方药 D.仿制药品 E.上市药品 药品监督员是政府药品监督管理部门聘任的对药品进行(D)。A.监督、检查的专业技术人员 B.检查、抽验的专业技术人员 C.抽验的专业技术人员、代表卫生行政部门行使药品质量监督检查任务 D.监督、检查、抽验的专业技术人员,代表政府行使药品质量监督检查任务 E.监督、抽验的专业技术人员 欢迎下载交流!【最新资料,WORD 文档,可编辑修改】

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