人教版高中生物必修二[知识点及重点题型梳理]基因的自由.docx

认真整理人教版高中生物必修二学问点梳理常考学问点重点题型稳固练习【学习目标】基因的自由组合定律1、说明孟德尔的两对相对性状的杂交试验及自由组合定律。2、基因自由组合定律的解释和验证。3、了解基因自由组合定律的应用。【要点梳理】要点一：两对相对性状的杂交试验1豌豆杂交中自由组合现象思考：为什么在F 代中消灭了与亲本不同的表型，且各种性状的分别比为9：3：3：1 呢？22. 对性状自由组合现象的解释假设1两对相对性状分别由两对等位基因把握2F 产生配子时，等位基因分别，非等位基因自由组合，产生四种数量相等的配子13受精时，4 种类型的雌雄配子结合的几率相等遗传图解：亲本：YYRR黄圆×yyrr绿皱1F :YyRr黄圆Yy × Yy 1YY:2 Yy:1yyRr × Rr 1RR:2 Rr:1rrF :2资料来源于网络 仅供免费沟通使用认真整理1YY黄 2Yy黄1yy绿1RR圆1YYRR 2YyRR1yyRR2Rr圆2YYRr 4YyRr黄圆2yyRr绿圆1rr皱1YYrr 2Yyrr黄皱1yyrr绿皱F 的性状分别比：黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=9331。2每对相对性状的结果分析a性状分别比：黄粒绿粒=31；圆粒皱粒=31。 b结论：每对相对性状的遗传符合分别定律；两对相对性状的分别是各自独立的。两对相对性状的随机组合F 的表现型与基因型的比例关系2黄圆双显性双纯合子116YYRR一纯一杂216YYRr、216YrRR双杂合子416YyRr合计916Y_R_黄皱单显性绿圆单显性116YYrr116yyRR216Yyrr216yyRr316Y_rr316yyR_绿皱双隐性合计116yyrr416816416116yyrr1F 中 4 种表现型，9 种基因型分别为：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr22有关结论F 共有 9 种基因型、4 种表现型。2双显性占 916，单显性绿圆、黄皱各占 316，双隐性占 116。纯合子占 416116YYRR+116YYrr+116yyRR+116yyrr，杂合子占：1 416=1216。F 中双亲类型916Y_R_+116yyrr占 1016，重组类型占 616316Y_rr+316yyR_。2思考：依据上述孟德尔的假设条件，所获得的各种性状及其比例是完全符合9：3：3：1 的比例的，所以只需证明F 是双杂合体的假设成立，如何设计试验来验证呢？13. 对自由组合现象解释的验证测交试验【基因的自由组合定律 366295对自由组合现象解释的验证测交试验 】试验方案：杂合体F 与隐性纯合体杂交1资料来源于网络 仅供免费沟通使用 认真整理试验结果： 方式 亲本组合F 表型(粒数)t正交F 黄圆 × 绿皱黄圆黄皱绿圆绿皱黄圆黄皱绿圆绿皱31272626242225261反交F 黄圆 ×绿皱1论证依据试验结论F 产生 4 种数量相等的雌、雄配子1F1 产生配子时，等位基因之间的分别和非等位基因之间重组互不干扰结论：通过测交试验，所获得的 F 代各种性状及其比例为黄圆：黄皱：绿圆：绿皱为 1：1：1：1，证明白F 产21生了比例一样的四种配子，确定为双杂合体。因此，孟德尔的假设是成立的。4. 基因自由组合定律（1） 自由组合规律的内容：把握两对不同性状的两对等位基因在配子形成过程中，这一对等位基因与另一对等 位基因的分别和组合互不干扰，各自自由组合到配子中去。（2） 基因自由组合定律的实质：等位基因之间的分别和非等位基因之间的重组互不干扰的。 F 非等位基因重组导致了F 性状重组125. 基因自由组合定律的应用：（1） 杂交育种，利用了基因自由组合定律（2） 优生优育，为遗传病的推测和诊断供给理论依据要点二：分别定律和自由组合定律的比较分别定律是指在生物的体细胞中，把握同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分别，分别后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。自由组合定律是指把握不同性 状的遗传因子的分别和组合是互不干扰的；在形成配子时，打算同一性状的成对的遗传因子彼此分别，打算不同 性状的遗传因子自由组合。列表比较如下：定律分别定律自由组合定律工程争辩性状把握性状的等位基因 等位基因与染色体的关系遗传实质F基因对数1一对一对位于一对同源染色体上等位基因分别1两对及两对以上两对及两对以上分别位于两对及两对以上同源染色体上非等位基因之间的分别和重组互不干扰2 或 n资料来源于网络 仅供免费沟通使用F2F 测1交子代 认真整理配子类型及其比例2 种，比例为 1122 或 2n 种，数量相等配子组合数442 或 4n基因型种类332 或 3n表现型种类222 或 2n表现型比31(31)2 或(31)n基因型种类222 或 2n表现型种类222 或 2n表现型比11(11)n要点三：孟德尔获得成功的缘由【基因的自由组合定律 366295孟德尔获得成功的缘由】（1） 对科学执着的追求、深厚的兴趣和持之以恒的精神（2） 大胆创，提出“颗粒遗传”理论，挑战“融合理论”（3） 选择适宜的杂交试验材料-豌豆（4） 严密的数理统计分析试验的方法（5） 由单因子到多因子的独特科学思维方式（6） 成功地应用了“假设演绎推理”科学争辩方法【典型例题】类型一：表现型或基因型的推导亲本表现型F 代表现型1例 1、在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，紫茎和绿茎是另一对相对性状。下表是几种番茄杂交的结果。则亲代的基因型依次为。紫缺紫马绿缺绿马1 紫缺×绿缺2 紫缺×紫马3 紫马×绿缺4 紫缺×绿马AaBb×aaBb AaBb×Aabb Aabb×aaBb AaBB×aabb AaBb×AaBb ABCD【答案】C【解析】首先推断显隐性。从第一组杂交组合可以推断出。缺刻叶是显性性状、马铃薯叶是隐性性状；从其次组 杂交组合可以推断出紫茎是显性性状，绿茎是隐性性状。其次，依据表现型，把能够写出的基因都写出来，如第 一组杂交组合紫色A、绿色a；缺刻叶B、马铃薯叶b：A_B_×aaB_，最终看后代有无相关的隐性性状，最直接的方法是找隐性纯合体，如后代消灭了绿色马铃薯叶， 说明上式中空着的都是隐性基因。即基因型为AaBb×aaBb。同理，可推出其他各组的基因型。【点评】此类题型的特点：亲本及子代的表现型，推导亲本的基因型；子代的表现型或基因型推导亲本 的基因型。根本方法是：一、推断显隐性；二、依据表现型写出能够写出的基因，不能确定的先空着；三、看后代有无 隐性性状消灭，假设有，则先空着的基因就是隐性基因，反之，就是显性基因。【举一反三】：【变式】豌豆种子黄色Y对绿色y为显性，圆粒R对皱粒r为显性，且性状独立遗传。用黄圆豌豆资料来源于网络 仅供免费沟通使用 认真整理和绿圆豌豆杂交得F ，F 测交后代为：黄圆绿圆黄皱绿皱=3311，则 F 基因型为。111A. YyRrBYyRr 和 yyrrCYyrr 和 yyRrDYyRr 和 yyRr【答案】D类型二：表现型和基因型的种类和概率的计算例 2、2023 北京海淀期末考某紫花植株自交，子代中紫花植株白花植株=97，以下表达正确的选项是 A该性状遗传由两对等位基因把握B. 子代紫花植株中能稳定遗传的占116 C子代白花植株的基因型有 3 种D亲代紫花植株的测交后代紫花白花=11【答案】A【解析】97 是 9331 的变形，说明紫花性状由两对等位基因把握；子代紫花植株中有 19 个体能稳定遗传；子代白花植株的基因型有 5 种；亲代紫花植株的测交后代紫花白花=13。【点评】此题主要针对表现型与基因型的比例进展考察。【举一反三】：【变式】豌豆子叶的黄色Y、圆粒种子R均为显性。两亲本豌豆杂交的 F 表现型如右图所示，让 F 中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂11交，F 的性状分别比为。2A9331B3131C1111D2211【答案】 D类型三：自由组合定律的应用例 3、2023 北京西城期末考争辩人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果外形的遗传规律，以两种自交可育的一般荞麦纯种为材料进展杂交试验，结果如下表。以下分析推断不正确的选项是亲本绿茎尖果×绿茎钝果F 表现型1红茎尖果F 表现型及数量2红茎尖果 271红茎钝果 90 绿茎尖果 211绿茎钝果 72A这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质把握的 B荞麦的主茎颜色和瘦果外形两对相对性状独立遗传 C荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因把握的相对性状 D荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因把握的相对性状【答案】D【解析】F2 代红茎绿茎=97，尖果钝果=31，说明茎的颜色和果实外形分别由两对等位基因和一对等位基因把握，两对性状独立遗传。【点评】此题考察基因自由组合定律的在遗传学中应用。【举一反三】：【变式一】番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性，这两对相对性状独立遗传。育种者用纯合的具有这两对相对 性状的亲本杂交，子二代中重组表现型个体数占子二代总数的。A78 或 58B916 或 516C38 或 58D38【答案】C【变式二】一个正常的女性与一个并指Bb的男性结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：（1） 他们再生一个孩子只消灭并指的可能性是。资料来源于网络 仅供免费沟通使用 认真整理（2） 只患白化病的可能性是。（3） 生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是。（4） 后代只患一种病的可能性是。（5） 后代中患病的可能性是。【答案】138 218 3l16 412 558【解析】由题意可知，孩子的基因型为 aabb，则该夫妇的基因型应分别为妇：Aabb，夫：AaBb；依据该夫妇基因型知，孩子患并指的概率应为l2非并指率为 12，白化病的概率应为 14非白化率应为 34。（1） 再生一仅患并指孩子的可能性为：并指率×非白化率=12×34=38。（2） 只患白化病的概率为：白化率×非并指率=14×12=18。（3） 生一既白化又并指的男孩的概率为：男孩诞生率×白化率×并指率=12×14×l2=116。（4） 后代只患一种病的概率为：并指率×非白化率+白化率×非并指率=12×34+14×l2=12。（5） 后代中患病的可能性为：1全正常非并指、非白化=112×34=58。资料来源于网络 仅供免费沟通使用