药理学模拟试题(十).txt

药理学模拟试题(十)姓名_ 学号_ 考分_一、选择题（每题1分，共50分）1.竞争性拮抗药的特点是（）A.与受体呈不可逆结合B.能与激动药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低 E.与受体呈可逆性结合2.选择性高的药物一般是（）A.应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄 B.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广C.应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄D.应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广 E.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄3.以下关于治疗指数的论述除了哪一项均是正确的?（）A.治疗指数(TI)是药物的安全性指标B.治疗指数低表示药物用于治疗时不安全C.T1大说明LD50远大于ED50D.T1是LD50/ED50E.TI高指ED50远大于LD504.肾上腺素平喘后，病人心悸感是（）A.副反应B.毒性反应C.过敏反应 D.继发反应E.后遗效应5.量反应和质反应的量效关系主要区别是（）A.剂量大小不同B.效应性质不同C.时间长短不同D.量效曲线图形不同 E.作用强弱不同6.关于药物被动转运的以下论述，不正确的是（）A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差B.当浓度差不存在时，转运停止C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运 D.大多数药物在体内以被动转运方式转运E.转运速率与药物脂溶性大小有关7.影响药物吸收的因素不包括（）A.药物的脂溶性B.给药部位的血流量C.药物在体内的分布差异D.吸收部位的体液pH E.药物的溶解度8.已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是（）A.弱酸性药物可以在胃内被吸收B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收E.弱碱性药物易从肠道吸收9.弱碱性药物在碱性尿液中（）A.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快B.离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快C.离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快D.离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢 E.离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢10.首过效应（也称第一关卡效应）将存在于（）A.舌下给药时B.静脉注射给药时C.肌肉注射给药时D.口服给药时 E.皮下注射给药时11.药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为（）A.1天 B.2.5天C.3天 D.4天E.6天12.NA在神经末梢释放后作用消失，主要途径是（）A.被COMT代谢灭活B.被MAO灭活C.被突触前膜再摄取 D.被神经外组织再摄取E.被突触后膜再摄取13.ACh在神经末梢释放后，灭活的主要方式是（）A.被血中AChE破坏B.被突触前膜再摄取C.被肝药酶破坏D.被神经外组织再摄取 E.被突触间隙的AChE破坏14.新斯的明最强的作用是（）A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋骨骼肌C.增加腺体分泌 D.兴奋心脏 E.兴奋支气管平滑肌15.有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.激动M胆碱受体，产生M样症状B.激动N受体，产生N样症状C.激动脑内胆碱受体，产生中枢症状D.抑制胆碱酯酶，使ACh水解受阻，产生M和N样症状 E.激活胆碱酯酶，产生M和N样症状16.阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用（）A.心动过缓，流涎B.心动过缓，口干C.心率增加，流涎D.心率增加，口干 E.胃肠蠕动加快17.手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗（）A.毒扁豆碱 B.速尿C.新斯的明 D.阿托品E.毛果芸香碱18.琥珀胆碱的作用是（ ） A.阻断N1受体 B.激动N1受体 C.产生与ACh相似但较持久地除极化作用D.与ACh竞争N2胆碱受体E.激动M受体19.肾上腺素作用最明显的部位是（）A.胃肠道 B.心血管C.支气管 D.眼睛 E.泌尿道20.选择性作用于1受体的药物是（）A.多巴胺 B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇 D.麻黄碱E.异丙肾上腺素 21.过量最易引起心律失常，心室颤动的药物是（）A.多巴胺 B.肾上腺素C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素22.出血性休克急救时选用哪种拟肾上腺素药（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱23.心脏骤停的复苏最好选用（）A.麻黄碱 B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素 D.多巴胺E.肾上腺素24.异丙肾上腺素治疗哮喘是由于激动支气管平滑肌上的（ ）A.1受体 B.M受体C.N1受体 D.受体E.2受体25.外周血管痉挛或血管闭塞性疾病可选用何药治疗（）A.麻黄碱 B.山莨菪碱C.异丙肾上腺素 D.酚妥拉明E.哌唑嗪26.普萘洛尔不具备下列哪项作用（）A.抑制心肌收缩力 B.减慢心率C.降低心肌耗氧量 D.松弛支气管平滑肌E.降低血压27. 选择性1受体阻断药是（）A.酚妥拉明 B.可乐定C.哌唑嗪D.妥拉唑啉E.酚苄明28.多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是（）A.不是儿茶酚胺B.没有兴奋心脏作用C.没有升血压作用D.有舒张肾血管作用 E.没有收缩皮肤粘膜血管作用29局麻药的作用机制是（ ）A.阻止K+内流 B.阻止Na+内流C.阻止Ca2+内流 D阻止CI内流E.促进Ca2+内流30麻黄碱短期内反复应用产生快速耐受性原因是（）A.诱导肝药酶B.受体逐渐饱和C.排泄加快D.受体饱和及递质耗竭 E.抑制肝药酶31巴比妥类很少用于催眠的主要原因是（ ）A.能显著缩短REMS(快波睡眠时相) B.治疗指数低，安全范围小C.作用时间长，后遗效应明显 D.使快.慢动眼睡眠时相均缩短E.毒性大32长期使用苯巴比妥产生耐受性的原因是（ ）A.CNS对本品产生适应性 B.经肾脏排泄加快C.诱导肝药酶 D.药物吸收快E. A和C33具有镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫的药物是（ ）A.苯巴比妥 B.戊巴比妥 C.水合氯醛 D.硫喷妥钠E.异戊巴比妥34对癫痫小发作疗效最好的药物是（ ）A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.卡马西平 D.苯巴比妥E.扑米酮35苯妥英钠不宜用于（ ）A.癫痫强直一阵挛发作 B.外周神经痛 C.癫痫局限性发作 D. 癫痫精神运动性发作 E.癫痫失神性发作36下列有关卡比多巴的描述中，错误的是（ ）A.与左旋多巴合用可减少不良反应B.不易通过血脑屏障C.与左旋多巴合用可增加疗效 D.可抑制中枢多巴脱羧酶的活性E.与左旋多巴合用组成复方制剂称美多巴37. 阻断结节漏斗通路的DA受体可产生（ ）A.镇静安定作用 B.抗精神病作用C.催乳素分泌增加 D.镇吐作用E.直立性低血压38氯丙嗪抗精神病的作用机制是（ ）A.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的D2受体B.阻断中脑边缘通路和中脑皮质通路的D1受体C.阻断黑质纹状体通路的D2受体D.阻断结节漏斗通路的D2受体E.阻断黑质纹状体通路的D1受体39长期使用氯丙嗪常见而特有的反应是（ ）A.体位性低血压 B.直立性低血压 C.消化道反应 D.过敏反应 E.锥体外系反应40.氯丙嗪无下列哪项作用（ ）A.阻断受体 B.阻断M胆碱受体C.阻断中枢DA受体 D.阻断中枢5HT受体E.中枢抑制41.碳酸锂主要用于治疗（ ）A.躁狂症 B.焦虑症 C.抑郁症 D.神经官能症E.精神分裂症42米帕明的主要适应征是（ ）A.精神分裂症 B.抑郁症 C.神经官能症 D.焦虑症E.躁狂症43.苯二氮卓类中毒最佳的解救药物是（ ）A.氟马西尼 B.咖啡因 C.尼可刹米 D.纳洛酮E.硫酸镁44吗啡对中枢神经系统的作用是（）A.镇静、镇痛、催眠、呼吸抑制、止吐B.镇静、镇痛、镇咳、缩瞳、致吐C.镇静、镇痛、镇咳、呼吸兴奋D.镇静、镇痛、止吐、呼吸抑制E.镇静、镇痛、扩瞳、呼吸抑制45哌替啶比吗啡应用多的原因是它（）A.镇痛作用比吗啡强B.对胃肠平滑肌有解痉作用C.无成瘾性D.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻 E.镇痛作用及抑制呼吸作用较吗啡轻46解热镇痛药的共同特点是（）A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成 E.均具有较强的抗风湿作用47阿斯匹林的解热作用原理是由于（）A.直接作用于体温调节中枢的神经元B.对抗cAMP直接引起的发热C.抑制产热过程和促进散热过程D.抑制前列腺素合成 E.以上均是48有关对乙酰氨基酚的叙述错误之处是（）A.无成瘾性 B.有微弱的消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用 D.用于躯体锐痛 E.对感冒头痛有效49不属于选择性环氧酶-2抑制药的是A.塞来昔布 B.罗非昔布 C.美洛昔康 D.吡罗昔康 E. 尼美舒利50.风湿性关节炎不宜选用下列哪一药物（）A.阿斯匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.萘普生 E.保泰松二、名词解释（每个2分，共20分）1、药效学2、副作用3、肝药酶4、受体5、零级消除动力学6、肾上腺素作用的翻转7、生物利用度8、耐受性9、肝肠循环10、部分激动剂三、问答题（每题3分，共30分）1、请说明传出神经系统药物的分类及代表药（各举一例）2、简要说明阿托品的药理作用、作用机制、临床用途3、请说明安定的药理作用、作用机制、临床用途及主要的不良反应。答案1、C 2、E 3、E 4、A 5、B 6、C 7、C 8、B 9、E10、D 11、B 12、C 13、E 14、B 15、D 16、D 17、C 18、C19、B 20、B 21、B 22、B 23、E 24、E 25、D 26、D 27、C28、D 29、B 30、D 31、A 32、E 33、A 34、A 35、E 36、D37、C 38、A 39、E 40、D 41、A 42、B 43、A 44、B 45、D46、D 47、D 48、D 49、D 50、C （徐庆）6