高二生物人类遗传病和优生_林艳华精选文档.ppt

高二生物人类遗传病和优生_林艳华本讲稿第一页，共二十一页研究性课题研究性课题_调查人群中的人类遗调查人群中的人类遗传病（红绿色盲、高度近视）传病（红绿色盲、高度近视）更多资源更多资源 本讲稿第二页，共二十一页本课目标1、了 解 3 类 遗 传 病 及 危 害3、通 过 研 究 性 课 题 的 学 习,培 养 调 查、分 析 能 力2、理 解 优 生 的 概 念 及 开 展 优 生 工 作 需 要 采 取 的 措 施本讲稿第三页，共二十一页一、人类遗传病的概述一、人类遗传病的概述单基因遗传病单基因遗传病多多基基因因遗遗传传病病染色体异常遗传病染色体异常遗传病遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。本讲稿第四页，共二十一页1、单基因遗传病、单基因遗传病显性遗传病 隐性遗传病软骨发育不全软骨发育不全多指多指苯丙酮尿症苯丙酮尿症白化病白化病 高度近视高度近视 红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病进行性肌营养不良进行性肌营养不良本讲稿第五页，共二十一页苯丙氨酸氨基转换酪氨酸(正常)苯丙酮酸(异常)积累苯丙酮尿症缺少基因P,正常酶无法合成（常染色体上隐性遗传）本讲稿第六页，共二十一页软骨发育不全软骨发育不全常染色体上显性遗传病本讲稿第七页，共二十一页抗维生素D佝偻病X染色体上显性遗传,因为对Ca和P的吸收不良导致骨骼发育畸形本讲稿第八页，共二十一页进行性肌营养不良进行性肌营养不良X染色体上隐性遗传病本讲稿第九页，共二十一页多指多指常染色体上的显性遗传病本讲稿第十页，共二十一页2、多基因遗传病、多基因遗传病(多对基因+环境)唇裂(兔唇)、高血压、冠心病、精神分裂、哮喘等无脑儿、特特点点表现出家族聚集现象群体中发病率高本讲稿第十一页，共二十一页无脑儿多基因遗传病本讲稿第十二页，共二十一页3、染色体异常、染色体异常（数目、结构）遗传病遗传病XXY（数目）21三体综合征XYYXO（性腺发育不良）本讲稿第十三页，共二十一页21三体综合征三体综合征多了一条21号染色体本讲稿第十四页，共二十一页二、遗传病对人类的危害二、遗传病对人类的危害资料：1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中7080%是由于遗传因素所致，2、15岁以下死亡的儿童中，40%为各种遗传病所致3、自然流产儿中大约50%是染色体异常引起的。危害危害患者、后代、家庭、社会本讲稿第十五页，共二十一页三、优三、优 生生概念概念:让每一个家庭生育出健康的孩子措措施施禁止近亲结婚进行遗传咨询(主要手段)提倡“适龄生育”产前诊断本讲稿第十六页，共二十一页7118910317184121314151619205612非近亲婚配，7、8号；10、11号；12、13号；15、16号的后代均无病如果 8 号和15号婚配，则后代发病率为如果10号和19号婚配，则后代发病率为近亲1/91/6比较以下隐性遗传病的发生率我国婚姻法规定：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚本讲稿第十七页，共二十一页遗传咨询的内容和步骤为遗传咨询的内容和步骤为-提出建议检查、了解病史，作出遗传诊断分析遗传病的传递方式推断后代发病几率 一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（）A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩C本讲稿第十八页，共二十一页人类遗传病与优生知识结构人类遗传病与优生知识结构遗传病的对人类自身的危害优生概念分类遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病 概念措施禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断高度近视、红绿色盲的 调查报告 本讲稿第十九页，共二十一页研究性学习研究性学习对P60 为进取性优生提供广阔前景而兴起的人工受精人工受精,人体胚胎移植人体胚胎移植,DNA重组重组等前沿科技知识的了解和调查本讲稿第二十页，共二十一页欢迎指教!更多资源更多资源 本讲稿第二十一页，共二十一页