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    烷烃系统命名法精.ppt

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    烷烃系统命名法精.ppt

    烷烃系统命名法第1页,本讲稿共33页(一一)、普通命名法、普通命名法 1 1、通常把烷烃泛称、通常把烷烃泛称“某烷某烷”,某是指,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示自十一起用汉字数字表示。例如:例如:第2页,本讲稿共33页 (1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;(2)C15H30叫十五烷。同时第3页,本讲稿共33页四、教学内容四、教学内容 2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。例如:第4页,本讲稿共33页 (1)CH3CH2CH2CH3 (2)CH3CHCH3 CH3 怎么命名?第5页,本讲稿共33页怎么命名?正丁烷异丁烷又如:(1)CH3CH2CH2CH3 (2)CH3CHCH3 CH3 第6页,本讲稿共33页 (3)CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 (4)CH3CCH3 CH3怎么命名?第7页,本讲稿共33页 (3)CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 (4)CH3CCH3 CH3怎么命名?异戊烷新戊烷同时第8页,本讲稿共33页 普通命名法简单方便。但只能使用普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用烃必须用系统命名法。第9页,本讲稿共33页在系统命名法中,对于支链烷烃,把它在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。的烷基取代基衍生物。所以,对于支链烷烃的命名法可按照所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:第10页,本讲稿共33页1 1、选取主链、选取主链 从烷烃的构造式中,选择一个含碳原从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。主链的直链烷烃的名称。例一第11页,本讲稿共33页CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 母体是什么?第12页,本讲稿共33页CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。下一步是什么?主链是什么?四、教学内容四、教学内容第13页,本讲稿共33页2 2、主链碳原子的位次编号、主链碳原子的位次编号 在选定主链以后,就要进行主链的位在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用从一端向另一端编号,号数用1 1,2 2,3 3 等表示,读成等表示,读成1 1位,位,2 2位,位,3 3位等。位等。确定主链位次的确定主链位次的原则是:第14页,本讲稿共33页 在有几种编号的可能时,应当选定使取在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。代基的位次为最小。对简单的烷烃从距离支链最近的一端对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用开始编号,位次和取代基名词之间要用“”半字线连接起来。半字线连接起来。例二第15页,本讲稿共33页CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号?第16页,本讲稿共33页CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号?第17页,本讲稿共33页CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号?1 2 3 4 5 6故是:3甲基己烷读做:3甲基己烷下一步是什么?第18页,本讲稿共33页 3 3、如果含有几个不同的取代基时,把、如果含有几个不同的取代基时,把小的取代基名称写在前面,大的写在后面,小的取代基名称写在前面,大的写在后面,如果含有几个相同的取代基时,把它们合如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三并起来,取代基的数目用一、二、三等等来表示,写在取代基的前面,其位次必须来表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔隔开。开。例三第19页,本讲稿共33页 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 怎么命名?第20页,本讲稿共33页 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 怎么命名?2,2二甲基3乙基己烷读做:2,2二甲基3乙基己烷烷基的大小顺序是:1 2 3 4 5 6第21页,本讲稿共33页甲基甲基 乙基乙基 丙基丙基 丁基丁基 戊基戊基 己基己基 异戊基异戊基 异丁基异丁基 异丙基异丙基下一步是什么?第22页,本讲稿共33页 4 4、当具有相同长度的链可作为主链时,则、当具有相同长度的链可作为主链时,则应选定具有支链数目最多的碳链。应选定具有支链数目最多的碳链。例四第23页,本讲稿共33页 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3怎么编号?第24页,本讲稿共33页 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH31 2 3 4怎么编号?第25页,本讲稿共33页四、教学内容四、教学内容 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3怎么编号?1 2 3 4第26页,本讲稿共33页 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH32,3,5三甲基4丙基庚烷5 6 7怎么编号?1 2 3 4第27页,本讲稿共33页五、课堂练习五、课堂练习1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名?第28页,本讲稿共33页五、课堂练习五、课堂练习3乙基己烷1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名?第29页,本讲稿共33页判断改错:CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33、5二甲基庚烷2、4二乙基戊烷第30页,本讲稿共33页练习用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32、2、3三甲基丁烷3乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3第31页,本讲稿共33页 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32、2、4、4-四甲基庚烷3、5-二甲基-5-乙基庚烷第32页,本讲稿共33页写出下列各化合物的结构简式:1.3,3-二乙基戊烷2.2,2,3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3 CH3CCHCH3CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3第33页,本讲稿共33页

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