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    第一章 遗传因子的发现、第二章 基因和染色体的关系测试题.doc

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    第一章 遗传因子的发现、第二章 基因和染色体的关系测试题.doc

    第一章 遗传因子的发现、第二章 基因和染色体的关系测试题(40分钟完成)班级:                 姓名:                  考号:             第I 卷  选择题(每小题1分,共50分)一、选择题:   1. 家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状。下列4种杂交实验中,能判断性状显隐性关系的是A、黑×黑     黑     B、黑×黑     6黑+1褐    C、黑×白     黑     D、褐×褐     褐2正常人的染色体组型可表示为  A 或  B 或   C 或   D 或 3、基因型为AaBb的个体进行测交,后代中不会出现的基因型是  A、AaBb     B、aabb    C、 AABb   D、aaBb4.下列对四分体的叙述正确的是     A.一个细胞中含有4条染色体       B.一个细胞中含有4对染色体 C.一个细胞中含有4条染色单体     D.一对同源染色体含4条染色单体5、后代只出现一种表现型的杂交组合是   A、Ee × Ee    B、EeFF × eeff   C、EeFF × EEFf    D、Ff × ff6决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb 、BB 、Bb 的猫,依次是黄色,黑色和虎斑色,现有虎斑色雌猫与黑色雄猫交配,生下一只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别为A一只雌猫、一只雄猫或两只雌猫     B一只雌猫、一只雄猫    C两只雄猫     D两只雌猫7、豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,这两对基因分别位于两对同原染色体上,则Ttgg与TtGg杂交后的基因型和表现型的数目依次是   A、3  5    B、6  4     C、8 6    D、9  48、多指症(有六个手指头)为一种显性基因控制的遗传病,某男性为多指患者,他的夫人正常,但他们的三个子女均是多指症患者,这样的双亲其子女中多指症的发病率是      A、25或50          B、100或50           C、50或50          D、0或1009人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是       A显性基因位于常染色体   B隐性基因位于常染色体上      C显性基因位于X染色体         D隐性基因位于X染色体上10.人体细胞内有46条染色体,次级卵母细胞中,姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有 A.46、23、0、46         B. 23、46、0、23         C. 46 、23、0、92       D.184、92、46、4611、一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出4只豚鼠,它们的表现型及数量可能是     A、全部黑或全部白      B、三黑一白或一黑三白       C、两黑两白       D、以上任何一种12. 减数分裂过程中,染色体数目减半发生在A.精原细胞滋长增大时       B.第一次分裂结束时       C.第二次分裂结束时      D.精细胞变成精子时13一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是               A0           B12          C14          Dl814下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是    15、青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤,其中体现受精实质的是      A、精子和卵细胞接触          B、卵细胞形成受精膜            C、精子头部进入卵细胞内              D、精核和卵细胞核融合16一对夫妇前三胎生的都是女孩,则第四胎生一个男孩的概率是 AO  B25  C50 D10017. 减数分裂过程中,染色体的变化行为是   A.复制->分离->联会->分裂     B.联会->复制->分离->分裂        C.联会->复制->分裂->分离D.复制->联会->分离->分裂18.下列细胞中,属于果蝇配子并能形成受精卵的是  A.甲与乙   B. 乙与丙  C.乙与丁  D.丙与丁19.用显微镜观察细胞分裂,看到下列现象,其中属于减数分裂细胞所中所特有的         A.有纺锤体出现 B.有染色体出现 C.染色体移向两极 D.同源染色体分开,分别移向两极20. 右图为哺乳动物的一个细胞,它属于下列何种细胞A.肝细胞            B.第一极体                     C.初级卵母细胞    D.卵细胞21.假如水稻高秆D对d为显性,抗稻瘟病R对易感稻瘟病r为显性,两对相对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病高秆品种杂交,F2中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型以及比例是     A、ddRR,  1/8       B、ddRr,1/16    C、ddRR,  1/16和ddRr,  1/8   D、DDrr,  1/16和DdRR,  1/822.下列各项应采取的交配实验方法分别是  (1)鉴别一对相对性状的显隐性关系;(2)鉴别一只白兔是否是纯合子;(3)不断提高小麦抗病品种的纯度     A、杂交、测交、自交     B、测交、杂交、自交     C、杂交、自交、测交      D、自交、测交、杂交23.有一对表现正常的夫妇,生了一个白化病的女儿。这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是(    ),符合 (      )定律       A、3/4,分离     B、3/8,分离      C、1/4,自由组合     D、3/8,自由组合24.有一对色觉正常的夫妇,他们的父亲均为色盲,母亲色觉正常,预计这对夫妇所生子女中男女色盲概率分别是      A.  100%,  100%         B.  50%, 50%       C.  50%,  0         D.  0 ,  025. 如某精原细胞有三对同源染色体A和a,B和b,C和c,下列哪四个精子是来自同一个精原细胞A.  aBc,  AbC,  aBc,  AbC    B.  AbC,  aBC,  abc,  abc    C.  AbC,  Abc,  abc,  ABC D.  abC,  abc,  aBc,  ABC26与一般的有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是   A染色体进行复制      B同源染色体进行联会          C有纺锤体形成       D着丝点分开 27一个有2对同源染色体的初级卵母细胞可以形成几种类型的卵细胞 A 1种  B 2种  C 3种 D 4种 28在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体如何移向细胞两极 A父方和母方染色体在两极随机地结合   B通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极     C父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极D未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极 29个处在有丝分裂后期的洋葱根尖细胞内有32条染色体,则洋葱体细胞中来自父方的染色体数和同源染色体的对数分别是     A 16和16 B 32和16 C 8和16D 8和8 30某种热带植物的细胞有丝分裂的后期有36个着丝点,这种植物的细胞在减数第二次分裂的后期有着丝点A 9个B 18 个C 36 个D 72 个 31进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示,则、分别为 A有丝分裂、减数分裂、受精作用 B有丝分裂、受精作用、减数分裂 C受精作用、减数分裂、有丝分裂 D减数分裂、受精作用、有丝分裂32.人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是   A显性基因位于常染色体B隐性基因位于常染色体上       C显性基因位于X染色体     D隐性基因位于X染色体上33.人体细胞内有46条染色体,次级卵母细胞中,姐妹染色单体、染色体、四分体、DNA依次有 A.46、23、0、46        B. 23、46、0、23        C. 46 、23、0、92        D.184、92、46、4634.一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出4只豚鼠,它们的表现型及数量可能是       A、全部黑或全部白         B、三黑一白或一黑三白         C、两黑两白         D、以上任何一种35. 减数分裂过程中,染色体数目减半发生在A.精原细胞滋长增大时       B.第一次分裂结束时       C.第二次分裂结束时      D.精细胞变成精子时36一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中,与其母亲基因型相同的概率是            A0        B12            C14         Dl837一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲,二胎所生女孩的色觉正常,另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常,这两对夫妇的婚配方式是                                   AXBXB×XbY               BXBXb×XBY            CXbXb×XBY          DXBXb×XbY38、青蛙的精子和卵细胞的受精过程可分为以下步骤,其中体现受精实质的是A、精子和卵细胞接触    B、卵细胞形成受精膜    C、精子头部进入卵细胞内   D、精核和卵细胞核融合39一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是  A卵细胞、减数第一次分裂后期   B卵细胞、减数第二次分裂后期  C精子、减数第一次分裂后期        D精子、减数第二次分裂后期40右图2-36是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是     AY染色体上的基因          B常染色体上的显性基因C常染色体上的隐性基因     DX染色体上的隐性基因41某夫妇的一方表现正常,另一方是色盲。子女中女儿的表现型与父亲相同,儿子的表现型与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是BB  XBXB Bb XBXb bb XbXb XBY  XbY      A     B      C    D42果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性,控制眼色的基因在X染色体上,双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代F1中,雌果蝇眼色与亲代雄果蝇相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是        AXaXa、XAY、XAXa、XaY     BXAXa 、XaY 、XAXa、XAY                                      CXaXa、XaY、XAXA、XAY     DXAXA、XAY 、XaXa、XaY43某遗传病患者与一正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为:AY染色体遗传                                         B常染色体显性遗传     CX染色体显性遗传  DX染色体隐性遗传44右图2-37是人类中某遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则最可能的遗传方式  AX染色体上显性遗传    B常染色体上显性遗传CX染色体上隐性遗传    D常染色体上隐性遗传45右图的甲、乙、丙图分别表示某高等动物三个正在进行分裂的细胞,以下说法正确的    A甲是次级精母细胞,将产生两个次级精母细胞,每个次级精母细胞内含有两条非同源染色体B乙的分裂将产生体细胞,每个子细胞含有2对同源染色体            C乙是体细胞的分裂,产生的子细胞含有4条染色体,但不含同源染色体       D丙是次级精母细胞,将产生一个卵细胞和一个极体,每个子细胞   含有2条非同源染色体46对下图2-39的叙述中,不正确的是                                    A因为细胞中有中心体,无细胞壁,所以可以断定该细胞为动物细胞B是一个染色体,包含两个染色单体、,两个染色单体由一个着丝点相连C细胞中有两对同源染色体,即和为一对同源染色体,和为另一对同源染         色体              D在后期时,移向同一极的染色体均为非同源染色体          47人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育        A男孩,男孩         B女孩,女孩          C男孩,女孩        D女孩,男孩48某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级卵母细胞中的DNA分子含量为4a,则其同种动物的初级精母细胞的DNA分子含量和体细胞的DNA分子含量分别为 A8a和8a   B8a和4a    C4a和4a   D4a和2a49哺乳动物的雌雄比例接受11其根本原因是A产生雌雄配子数目相等B雌雄配子是通过减数分裂产生C雄性个体能产生两种数目相等的雄配子              D雌性个体能产生两种数目相等的雌配子50牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间 A同源染色体不分开,着丝点分裂为二   B同源染色体不分开,着丝点也不分裂C同源染色体分开,着丝点分裂为二D同源染色体分开,着丝点不分裂选择题答案: 01234567890起点         1          2          3          4          5                                   第II卷(非选择题,共50分)二、判断正误题(10分)    判断题答案: 51(   )  52(   )    53(   )  54(   )    55(   )51受精卵中的DNA,一半来自父方,一半来自母方。      52一个卵细胞一般只能同一个精子结合,形成受精卵。  53同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体组成一般是相同的。   54、基       因在染色体上呈直线排列。     55、非等位基因可以位于同源染色体上或非同源染色体。三、简答题(40分)  56、(4分) 某女孩是红绿色盲患者,其母亲是血友病患者,医生在了解这些情况后,不再做任何检查,就能断定其父亲一定是_,而其弟弟一定是_。57、(12分)下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性):     (1)该遗传病是                       性遗传病。(2)II5、II6、III9的遗传因子组成分别是            、               、                    。(3)III10遗传因子组成可能是                  ,她是杂合子的概率是                      。58、(9分)下图甲、乙、丙分别表示某物种生物的三个正在进行分裂的细胞。请据图回答下列问题。甲乙丙(1)甲图表示_分裂_期,其母细胞原有_条染色体,分裂后子细胞是_细胞。  (2)乙图表示_分裂_期,其母细胞原有_条染色体,  分裂后子细胞是_细胞。(3)丙图表示_分裂_期,其母细胞原有_ 对同源染色体,分裂后子细胞有_条染色体。59、(8分)果蝇红眼(W )对白眼(w )为显性,这对等位基因位于X 染色体上,而果蝇灰身(B )对黑身(b )为显性,这对等位基因位于常染色体上,现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交,再将F1中雌,雄个体相交,产生F2,请分析回答下列问题:(1)写出F1 的基因型为_,表现型为_。(2)F1 中雌雄性别比例为_。3)F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_。(4)F2 代中,眼色出现性状分离的果蝇性别为_,其中红眼与白眼比例为_,  眼色不出现性状分离的果蝇性别为_。 子代类型双亲均为双眼皮()双亲中仅一个为双眼皮()双亲全为单眼皮()双眼皮120120无单眼皮74112全部子代均为单眼皮60、(8分)某校高一年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位对班级的统计进行汇总和整理,见右表:试分析表中情况,并回答下列问题:(1)你根据表中哪    一种调查情况     就能判断哪种眼皮为显性?                                                                   (2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,则眼皮的遗传可以有哪几种婚配方式(从基因组合方式分析)?                                                                            。(3)若第3组的父母亲都去美容院进行手术后,单眼皮都变成明显的双眼皮,则他们再生一个双眼皮女孩的概率为                                                                                    。 参考答案:一、选择题目(50):1-5 BACDC  6-10 BBBCA  11-15DBDDD  16-20 CDCDB  21-25 CADCA26B 27A 28A 29D 30B 31C32C  33A  34D  35B  36D  37B  38D  39 C  40A41B  42A  43C  44B  45B  46D  47C  48B  49D  50D二、判断正误题目(10):51-55  × × × 三、简答题目:56(4)红绿色盲患者  血友病患者57(12)(1)隐   (2)Aa  Aa  aa    (3)AA或Aa  2/3  58(9)(1)减数第一次分裂   后期   4   次级精母细胞      (2)有丝分裂后期   4     体细胞      (3)减数第二次分裂   后期    2    259.(8)(1) ,    灰身红眼(2)   (3)    (4)雄性      雌性60(8) (1)表中第1种种婚配情况能判断双眼皮为显性    (2) AA × AA;  AA × Aa          Aa× Aa  ;AA ×aa   Aa  × aa    aa × aa   (3)  0      

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