生物氧化 生物化学习题汇编 .doc

第八章 生物氧化目 录第八章 生物氧化2一、填充题2二、是非题4三、选择题5四、问答题7参考文献11第八章 生物氧化一、填充题1、参与生物氧化的酶可分为( ) 1、氧化酶、( ) 1、脱氢酶和( ) 1、加氧酶三类。2、细胞内代谢物上脱下来的氢如果直接与氧气结合则形成( ) 2、过氧化氢。3、细胞内的呼吸链有( ) 3、NADH、( ) 3、和( ) 3、细胞色素P450三种，其中( ) 3、细胞色素P450不产生ATP。4、真核细胞的呼吸链主要存在于( ) 4、线粒体内膜，而原核细胞的呼吸链存在于( ) 4、细胞膜。5、呼吸链上流动的电子载体包括( ) 5、( ) 5、CoQ和( ) 5、细胞色素c等几种。6、线粒体内膜上能够产生跨膜的质子梯度的复合体是( ) 6、复合体、( ) 6、复合体和( ) 6、复合体。7、复合体的主要成分是( ) 7、琥珀酸脱氢酶。8、值是指( ) 8、氧化磷酸化过程中，每消耗1mol氧原子所消耗的无机磷酸的摩尔值，NADH的值是( ) 8、3，OAA的是( ) 8、0，还原性维生素C的值是( ) 8、1，在DNP存在的情况下，琥珀酸的值是( ) 8、0。9、跨膜的质子梯度除了可被用来合成ATP以外，还可以直接用来驱动( )过程。 9、主动运输10、使人中毒的机理是( ) 10、与氧化态的细胞色素aa3结合，阻断呼吸链。11、在长期的进化过程中，复合体已具备同时将( ) 11、4个电子交给1分子氧气的机制。12、从线粒体内膜上纯化到的-ATP合成酶在体外只能水解ATP是因为( ) 12、纯化过程中丢失了抑制ATP水解的蛋白质因子。13、-ATP合成酶合成一分于ATP通常需要消耗( ) 13、2个质子。14、thermogenin(生热素)的生理功能是( ) 14、在棕色脂肪组织里作为天然的解偶联剂产热。15、在呼吸链上位于细胞色素c1的前一个成分是( ) 15、细胞色素b，后一个成分是( ) 16、细胞色素c。16、可以使用( ) 16、结合变化(binding change)学说很好地解释-ATP合成酶的催化机理。17、除了含有Fe以外，复合体还含有金属原子( ) 17、CuA和CuB。18、氧化态的细胞色素a1a3上的血红素辅基上的除了和氧气能够配位结合以外，还可以与( ) 18、CO、( ) 18、( ) 18、和( ) 18、叠氮化物等含有孤对电子的物质配位结合。19、解释氧化磷酸化机制的学说主要有( ) 19、结构偶联、( ) 19、构象偶联和( ) 19、化学渗透三种，基本正确的学说是其个的( ) 19、化学渗透。20、R.Q.(呼吸商)值为0.7的人，其能量主要来源于( ) 20、脂肪。21、缬氨霉素(valinomycin)是对( ) 21、K+专一的离子载体，而尼日利亚菌素(nigericin)则是对( ) 21、K+和专一的载体。22、给小白鼠注射FCCP，会导致小白鼠体温的迅速升高，这是因为( ) 22、FCCP与DNP一样作为解偶联剂使质子梯度转变成热能 。23、化学渗透学说最直接的证据是( ) 23、纯化得到-ATP合成酶。24、杀粉蝶菌素作为呼吸链上( ) 24、泛醌类似物，能够阻断呼吸链。25、SOD即是( ) 25、超氧化物歧化酶，它的生理功能是( ) 25、破坏超氧阴离子。26、生物合成主要由( ) 26、NADPH提供还原能力。27、线粒体呼吸链中电位跨度最大的一步是在( ) 27、细胞色素aa3O2。28、( ) 28、-ATP合成酶被称为最小的分子马达。二、是非题( ) 1、错。呼吸链上的各种成分并非以等摩尔比例存在。1、呼吸链上各成分的摩尔比是11。( ) 2、错。氧化还原电位越高，其得电子的能力就越强；相反，氧化还原电位越低，其失电子的能力就越强。因此在呼吸链之中，电子的自发流动方向是从标准氧化还原电位高的成分到标准氧化还原电位低的成分。2、呼吸链上电子流动的方向是从高标准氧化还原电位到低标准氧化还原电位。( ) 3、错。氧化态细胞色素b和c之所以不能与氰化物等一些含有孤对电子的物质结合，是因为其形成的配位键已经饱和，而不是因为它们处于呼吸链的中间。3、细胞色素b和细胞色素c因处于呼吸链的中间，因此它们的血红素辅基不可能与配位结合。( ) 4、错。复合体的主要成分是琥珀酸脱氢酶，甘油-磷酸不能作为它的底物，因此不可能通过它进入呼吸链，而是通过内膜上的其他成分进入呼吸链的。4、甘油-磷酸脱氢生成的经线粒体内膜上的复合体进入呼吸链。( ) 5、对。DNP是一种解偶联剂，它可使呼吸链上的电子流动与氧化磷酸化失去偶联关系。本来寡霉素是通过抑制氧化磷酸化而间接抑制电子流动的。当氧化磷酸化与呼吸链不再偶联的时候，寡霉素将丧失对电子流动的抑制作用。5、DNP可解除寡霉素对电子传递的抑制。( ) 6、错。NADH脱氢酶是呼吸链复合体的主要成分，它是指以NADH为底物的脱氢酶，该酶的辅基是FMN。6、NADH脱氢酶是指以为辅酶的脱氢酶的总称。( ) 7、对。7、NADH在340nm处有吸收峰，没有，利用这个性质可将NADH与区分开来。( ) 8、对。琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白的一个组氨酸以共价键相连。8、琥珀酸脱氢酶的辅基FAD与酶蛋白之间以共价键结合。( ) 9、对。在特定的条件下，电子的流动是可逆的。9、在消耗ATP的情况下，电子可从复合体流动到复合体。( ) 10、错。细胞色素作为一种可溶性的流动的电子传递体，不属于任何复合体。10、细胞色素c是复合体中一种单纯的电子传递体。( ) 11、错。某一类Fe-S蛋白不含无机硫。11、Fe-S蛋白是一类特殊的含有金属Fe和无机硫的蛋白质。( ) 12、错。复合体、和均含有Fe-S蛋白，但复合体缺乏Fe-S蛋白。12、线粒体内膜上的复合体、和中均含有Fe-S蛋白。( ) 13、对。呼吸作用产生跨线粒体内膜的质子梯度，线粒体基质pH值升高，光合作用产生跨类囊体膜的质子梯度，同样使得叶绿体基质的pH值升高。13、呼吸作用和光合作用均能导致线粒体或叶绿体基质的pH值升高。( ) 14、错。抗霉素A的作用部位是呼吸链的细胞色素b和c1之间，因此对异柠檬酸的氧化和琥珀酸的氧化都有抑制作用。14、抗霉素A能阻断异柠檬酸氧化过程中ATP的形成，但不阻断琥珀酸氧化过程中ATP的形成。( ) 15、错。只要有合适的电子受体，生物氧化就能进行。15、生物氧化只有在氧气的存在下才能进行。( ) 16、错。 NADPH通常作为生物合成的还原剂，并不能直接进入呼吸链接受氧化。只是在特殊的酶的作用下，NADPH上的H被转移到上，然后由NADH进入呼吸链。16、NADH和NADPH都可以直接进入呼吸链。( ) 17、错。因为此反应产生了，为1mol/L()和为mol/L()情况下，标准自由能的变化是十分不同的。17、对于ATP水解成ADP的反应，大约等于。( ) 18、错。在正常的生理条件下，电子传递与氧化磷酸化是紧密偶联的，低浓度的ADP限制了氧化磷酸化，因而就限制了电子的传递速率。而DNP是一种解偶联剂，它可解除电子传递和氧化磷酸化的紧密偶联关系，在它的存在下，氧化磷酸化和电子传递不再偶联，因而ADP的缺乏不再影响到电子的传递速率。18、如果线粒体内ADP浓度较低，则加入DNP将减少电子传递的速率。三、选择题(以下各题均有五个备选答案，试从其中选出一个)1、米酵菌酸能够抑制氧化磷酸化是因为它直接作用( ) 1、(A)。米酵菌酸与苍术苷一样都是线粒体内膜上ADPATP交换体的抑制剂。(A)复合体 (B)复合体 (C)复合体(D)复合体 (E)ADP/ATP交换体2、-ATP合成酶(-ATPase)的活性中心位于( ) 2、(B)。(A)亚基 (B)亚基 (C)亚基 (D)亚基 (E)亚基3、下列哪一种物质最不可能通过线粒体内膜?( ) 3、(E)。Pi、苹果酸、柠檬酸和丙酮酸都能通过线粒体内膜上相应的穿梭载体被运输通过内膜，只有NADH没有相应的运输载体，所以它不能透过内膜。(A)Pi (B)苹果酸 (C)柠檬酸 (D)丙酮酸 (E)NADH4、可作为线粒体内膜标志酶的是( ) 4、(C)。苹果酸脱氢酶、柠檬酸合成酶和顺乌头酸酶溶解在线粒体的基质中，单胺氧化酶则定位于线粒体外膜上，只有琥珀酸脱氢酶是整合在线粒体内膜上，可作为线粒体内膜的标志酶。(A)苹果酸脱氢酶 (B)柠檬酸合成酶 (C)琥珀酸脱氢酶(D)单胺氧化酶 (E)顺乌头酸酶5、将离体的线粒体放在无氧的环境中，经过段时间以后，其内膜上的呼吸链的成分将会完全以还原形式存在，这时如果忽然通入氧气，试问最先被氧化的将是内膜上的哪一种复合体？( ) 5、(D)。复合体、和是呼吸链的成分，其中复合体最接近O2，因此在通入O2之后，它最先被氧化。(A)复合体 (B)复合体 (C)复合体 (D)复合体 (E)复合体6、如果质子不经过-ATP合成酶回到线粒体基质，则会发生( ) 6、(E)。当质子不通过F0进入线粒体基质的时候，ATP就不能被合成，但电子照样进行传递，这就意味着发生了解偶联作用。(A)氧化 (B)还原 (C)解偶联 (D)紧密偶联 (E)主动运输7、在离体的完整的线粒体中，在有可氧化的底物的存在下，加入哪一种物质可提高电子传递和氧气摄入量?( ) 7、(B)。ADP作为氧化磷酸化的底物，能够刺激氧化磷酸化的速率，由于细胞内氧化磷酸化与电子传递之间紧密的偶联关系，所以ADP也能刺激电子的传递和氧气的消耗。(A)更多的TCA循环的酶 (B)ADP (C) (D)NADH (E)氰化物8、下列氧化还原系统中标准氧化还原电位最高的是( ) 8、(C)。电子传递的方向是从标准氧化还原电位低的成分到标准氧化还原电位高的成分，细胞色素a()最接近呼吸链的末端，因此它的标准氧化还原电位最高。(A)延胡索酸/琥珀酸 (B)CoQCoQH2(C)细胞色素a() (D)细胞色素b()(E) NADH9、下列化合物中，除了哪一种以外都含有高能磷酸键？( ) 9、(D)。和NADPH的内部都含有ADP基团，因此与ADP一样都含有高能磷酸键，烯醇式丙酮酸磷酸包含有高能磷酸键，只有FMN没有高能磷酸键。(A) (B)ADP (C)NADPH (D)FMN (E)磷酸烯醇式丙酮酸10、下列反应中哪一步伴随着底物水平的磷酸化反应?( ) 10、(E)。甘油-1,3-二磷酸甘油酸-3-磷酸是糖酵解中的一步反应，此反应中有ATP的合成。(A)葡萄糖葡萄糖-6-磷酸 (B)甘油酸-1,3-二磷酸甘油酸-3-磷酸(C)柠檬酸-酮戊二酸 (D)琥珀酸延胡索酸 (E)苹果酸草酰乙酸11、乙酰CoA彻底氧化过程中的值是( ) 11、(C)。乙酰CoA彻底氧化需要消耗一分子氧气，即4个氧原子，可产生12分子的ADP，因此值是1243。(A)2.0 (B)2.5 (C)3.0 (D)3.5 (E)4.012、肌肉组织中肌肉收缩所需要的大部分能量以哪种形式贮存?( ) 12、(E)。当ATP的浓度较高时，ATP的高能磷酸键被转移到肌酸分子之中形成磷酸肌酸。(A)ADP (B)磷酸烯醇式丙酮酸 (C)ATP (D)cAMP (E)磷酸肌酸13、下列化合物中除了哪种以外都含有高能磷酸键？( ) 13、(D)。(A) (B) (C)ADP (D)FAD (E)磷酸烯醇式丙酮酸14、下列化合物中哪一个不是呼吸链的成员？( ) 14、(E)。肉毒碱的生理功能是帮助长链脂肪酸转运到线粒体内，并不是呼吸链的成员。(A)CoQ (B)细胞色素c (C)辅酶I (D)FAD (E)肉毒碱四、问答题1、将新鲜制备的线粒体与-羟丁酸，氧化型细胞色素c，ADP，Pi和KCN保温，然后测定-羟丁酸的氧化速率和ATP形成的速率。(1)写出该系统的电子流动图。(2)预期1分子-羟丁酸该系统中氧化可产生多少分子ATP？(3)能否用NADH代替-羟丁酸?(4)KCN的功能是什么?(5)写出该系统电子传递的总平衡反应式。(6)计算该系统净的自由能变化值()。(7)如在这个系统中加入鱼藤酮，结果会有什么不同? (1)-羟丁酸 FMNFe-SCoQCyt bFe-SCyt c1Cyt c。(2)2，因为细胞色素氧化酶(Cyt aa3)被抑制。(3)不能，因为NADH不能自由地通过线粒体内膜。(4)抑制细胞色素氧化酶，使得电子从Cyt c离开呼吸链。(5)-羟丁酸 + 2Cyt c- + 2ADP + Pi + 4 乙酰乙酸 + 2Cyt c- + 2ATP + 2(6)-35.8kJ/mol。(7)鱼藤酮是一种电子传递的抑制剂，它的抑制部位为复合体，因此当在体系中加入鱼藤酮以后，电子传递和氧化磷酸化均受到抑制。2、以前有人曾经考虑过使用解偶联剂如2,4-二硝基苯酚(DNP)作为减肥药，但不久即被放弃使用，为什么? 2、DNP作为一种解偶联剂，能够破坏线粒体内膜两侧的质子梯度，使质子梯度转变为热能，而不是ATP。在解偶联状态下，电子传递过程完全是自由进行的，底物失去控制地被快速氧化，细胞的代谢速率将大幅度提高。这些将导致机体组织消耗其存在的能源形式，如糖原和脂肪，因此有减肥的功效。但是由于这种消耗是失去控制的消耗，同时消耗过程中过分产热，这势必会给机体带来强烈的副作用。3、使用亚硝酸盐并结合硫代硫酸钠可用来抢救氰化钾中毒者，为什么? 3、氰化钾的毒性是因为它在细胞内阻断了呼吸链。氰化钾中的N原子含有孤对电子能够与呼吸链中的细胞色素aa3的氧化形式，即高价铁形式()以配位键结合，而阻止了电子传递给。亚硝酸在体内可以将血红蛋白的血红素辅基上的氧化为。当血红蛋白的血红素辅基上的转变为以后，它也可以和氰化钾结合，这就竞争性抑制了氰化钾与细胞色素aa3的结合。如果在服用亚硝酸的同时，服用硫代硫酸钠，则可被转变为无毒的S。4、将完全还原的细胞色素c，ADP，无机磷酸和抗霉素A一起加入新鲜制备的完整的线粒体中，然后通入氧气，这时细胞色素c将被氧化，ATP生成，值为1.0。(1)写出该系统的电子流动示意图。(2)为什么要加抗霉素A?(3)这个实验能告诉你氧化磷酸化的偶联部位在哪里?(4)写出平衡的总反应式。(5)计算总反应的。 4、(1) Cyt c Cyt a Cyt a3 (2)阻止外源底物的氧化。(3)有一个位点与细胞色素氧化酶相联系。(4)2Cyt c- + 1/2 + 2ADP + 2Pi + 4 2Cyt c- + 2ATP + 2(5)70kJ/mol5、琥珀酸脱氢酶能否使用作为辅基?为什么? 5、琥珀酸脱氢酶不能使用作为辅基，这是因为的标准氧化还原电位不同于的标准氧化还原电位：()=-0.32V，一032V，()-0.22V 而 (反丁烯二酸/琥珀酸)0.03V。一种物质的越大，越容易得到电子，所以琥珀酸很难将电子交给。6、由P. Mitchell提出的化学渗透学说的主要内容是什么?有哪些主要的证据支持化学渗透学说? 6、P. Mitchell提出的化学渗透学说的主要内容是：电子沿着呼吸链传递的时候，释放出自由能转变为跨膜(跨线粒体内膜或细菌质膜)的质子梯度。当质子通过-ATP合成酶回到线粒体基质或细菌细胞质的时候，ATP被合成了。化学渗透学说的主要证据包括：(1)氧化磷酸化需要完整的线粒体内膜；(2)随着细胞呼吸的进行，线粒体外室的pH值降低；(3)人为建立的pH梯度可驱动ATP的合成；(4)破坏线粒体内膜的电化学梯度的解偶联剂(uncoupler)或离子载体(ionphore)能够抑制氧化磷酸化。相反能够提高线粒体外室pH值的化合物能刺激ATP的合成；(5)分离纯化到-ATP合成酶。将该酶在体外与一种来源于嗜盐菌质膜的细菌视紫红质(bacteriohodopsin，在光照下，能够形成跨膜的质子梯度)重组到脂质体上，可催化ATP的合成。7、某些植物体内出现对氰化物呈抗性的呼吸形式，试提出一种可能的机制。 7、某些植物体内出现对氰化物呈抗性的呼吸形式，这种呼吸形式可能并不需要细胞色素氧化酶，而是通过其他的对氰化物不敏感的电子传递体将电子传递给氧气。8、怎样证明琥珀酸脱氢酶的辅基是与酶蛋白之间以共价键相结合的?如何确定它与哪一个氨基酸残基相连? 8、先分离纯化出琥珀酸脱氢酶然后使用蛋白酶或者无机酸，将琥珀酸脱氢酶完全水解，水解的产物进行氨基酸分析，如纸电泳。将电泳的指纹图与标准电泳图谱进行比较，找出异常的条带，回收该条带的样品，进行进一步的分析。最终可确定FAD是不是与酶蛋白以共价键相连，并且能够弄清楚它与哪一个氨基酸残基相连。9、在测定-酮戊二酸的值的时候，为什么通常需要在反应系统之中加入一些丙二酸?在这种条件下，预期测定出的值是多少? 9、反应系统之中加入一些丙二酸是为了抑制系统中的琥珀酸脱氢酶的活性，这样系统中生成的ATP仅仅是由-酮戊二酸经脱氢反应产生的。值为3+1=4，其中3分子ATP是由-酮戊二酸经脱氢产生的NADH经过呼吸链氧化形成的，1分子ATP在琥珀酰CoA琥珀酸的反应中生成。10、线粒体内的ATP浓度约为5mmol/L，无机磷酸的浓度约为10mmol/L。如果ADP的浓度比AMP多5倍，计算在能荷为0.85的条件下，ADP和AMP的摩尔浓度。在以上条件下，ATP水解的G是多少? 10、ADP=1.44mmol/LAMP=0.29mmol/L=+2.3RTlogADPPi/ATP=-41.2kJ/mol11、已知有两种新的代谢抑制剂A和B：将离体的肝线粒体制剂与丙酮酸、氧气、ADP和无机磷酸一起保温，发现加入抑制剂A，电子传递和氧化磷酸化就被抑制；当既加入抑制剂A又加入抑制剂B的时候，电子传递恢复了，但氧化磷酸化仍然不能进行。(1)抑制剂A和B属于电子传递抑制剂，氧化磷酸化抑制剂，还是解偶联剂?(2)给出作用方式与抑制剂 A和B类似的抑制剂。 11、(1)抑制剂A和B分别是氧化磷酸化抑制剂和解偶联剂。(2)与A相似的抑制剂有：寡霉素和二环己基碳二亚胺；与B相似的抑制剂有：FCCP和thermogenin。12、有人发现一种新的好氧细菌，在它的细胞膜上含有5种以前并不知晓的电子传递体，分别以m，n，o，p，q来表示。(1)分离出此传递链，并以NADH作为电子供体，使用不同的呼吸链抑制剂处理，应用分光光度法分析各个成分是以还原形式(+表示)存在，还是以氧化形式存在(-表示)，结果见下表：抑制剂mnopq抑制剂mnopq抗霉素A+-+鱼藤酮-+-氰化物+安米妥+-+-根据上面的图表结果，指出各传递体在传递链上的排列次序、电子传递方向和抑制剂的作用部位.(2)如果以琥珀酸作为电子供体，则得到的结果见下表：抑制剂mnopq抑制剂mnopq抗霉素A+-+鱼藤酮-氰化物+-+-安米妥+-根据上表的结果，进一步指出各传递体在传递链上的排列次序。 12、(1)各成分在传递链中的排列次序以及几种抑制剂的作用位点应该是：13、当X作为惟一的碳源和氢源，Y作为惟一的环境的电子受体时，如仅从能量上考虑，在下列情况下细菌是否能存活?为什么?(假定= )(1)X是-羟丁酸。Y是硫元素。(2)X是乙酸，Y是乙醛。(3)X是乙醇，Y是。(4)X是乙醇，Y是硫元素。 13、为了提供细菌能量，电子从X转移给Y至少必须释放足够的自由能以驱使ATP的合成。根据自由能的计算公式可以得出(2)和(3)两种情况下能够生成ATP，因此在这种情况下细菌能存活；相反(1)和(4)则不适于细菌存活。14、在一线粒体制剂中，在CoA，氧气，ADP和无机磷酸存在的情况下进行脂肪酸的氧化。(1)每一个二碳单位转变成2分子时，将产生多少分子ATP?(2)如在体系中加入安米妥(amytal)，则又能产生多少ATP?(3)假如加入DNP(2,4-二硝基苯酚)，情况又如何? 14、(1)每一个二碳单位可转变成一分子乙酰CoA和一分子NADH以及一分子，三者彻底氧化可产生12+3+2=17分子的ATP。(2)5分子ATP。(3)1分子ATP。15、某些细菌能够生存在极高的pH值环境下(pH值约为10)，你认为这些细菌能够使用跨膜的质子梯度产生ATP吗？ 15、这样的细菌不能够使用跨膜的质子梯度产生ATP，这是因为如果要求它们与一般的细菌一样使用质子梯度产生ATP，则需要其细胞质具有更高的pH值，在这种情况下细胞是不能生存的。当然，这些细菌可使用其他的离子梯度，比如钠离子梯度驱动ATP的合成。16、60年代有人作了以下的实验，先将叶绿体悬浮在pH 4的酸性环境下，以便其基质和类囊体的pH值呈酸性，然后再将叶绿体转移到pH 8的碱性环境之中。这种迅速提高基质pH值(类囊体的pH值暂时维持在4)的做法可导致ATP的合成并使得类囊体和基质的pH值的差异消失。(1)试解释ATP为什么能被合成。(2)该实验需要光才能工作吗?(3)如果是先将叶绿体悬浮在pH 8的环境下，以使其基质和类囊体的pH值呈碱性，然后在将其转移到pH 4的酸性环境之中，则会发生什么变化?(4)这个实验是支持化学渗透学说还是否定化学渗透学说? 16、(1)这种转换造成了人为的质子梯度，类囊体膜上的-ATP合成酶可利用这种梯度合成ATP。(2)该实验不需要光就能工作，这是因为不需要光驱动的光合链产生质子梯度。(3)不会合成ATP，因为生成的质子梯度方向不对。(4)这个实验说明单靠质子梯度就可以驱动ATP合成，因而它是化学渗透学说的一个有力的证据。17、有人声称获得了单个分子的 -ATP合成酶，并使用机械的方法将其头部转动，在没有质子梯度的情况下合成出ATP。你认为这样的实验结果意味着什么?如将这样的实验结果撰写成论文并投给国际一流的杂志，你认为能发表吗? 17、如果真有这样的实验结果，那么它可用来支持-ATP合成酶催化合成ATP的两步模型：按照此模型，质子通过-ATP合成酶底部的流动而驱动了酶分子头部的转动，酶分子头部的转动直接推动了ATP的合成。显而易见，此实验成功地将两步分开来，在没有质子梯度的情况下，单凭机械的手段使酶分子头部转动而合成了ATP。-ATP合成酶俨然是一个分子马达。如将这样的实验结果撰写成论文并投给国际一流的杂志无疑将会产生轰动。 °×÷± -ATP合成酶 参考文献1、生物化学习题解析 第二版 陈钧辉等编 2001，123-132.