欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    微量分光光度计.ppt

    • 资源ID:79045418       资源大小:1.28MB        全文页数:14页
    • 资源格式: PPT        下载积分:11.9金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要11.9金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    微量分光光度计.ppt

    NanoDrop 2000超微量分光光度计内容简介一.NanoDrop 2000超微量分光光度计 (1)仪器描述及规格 (2)检测原理及优点二.软件 (1)使用前准备工作及软件操作界面介绍三.应用 NanoDrop 2000分光光度计可以检测0.5-2ul 的样本,而且检测是非常高的准确性和重复性。样本保留系统应用了表面张力来把样本保留在两根检测光纤中间,这使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。应用这个技术,NanoDrop 2000分光光度计检测样本的最高浓度是标准比色皿的200 倍。样品臂检测基座一一.NanoDrop 2000超微量分光光度计超微量分光光度计(1)仪器描述仪器描述仪器类型:分光光度计最小样品量:0.5ul波长:1mm(可以自动调整到0.05mm)光源:氙闪烁灯检测器类型:2048象素线型硅CCD阵列波长范围:190840nm波长准确性:1 nm光谱分辨率:1.8nm吸收光精确性:0.002吸光值(1mm光程)吸收光准确性:2(257nm波长下,0.76个吸光值)吸光值范围:0.02300(等同于10mm光程时)检测极限:2ng/ul dsDNA最大检测浓度:15,000ng/ul(dsDNA)检测时间:5秒仪器占地面积;14cm20cm重量:2kg样本基座材料:303不锈钢以及石英光纤工作电压;12V工作功率;1218W(最大30W)软件兼容性;Windows XP 和Vista(32bit仪器规格仪器规格(2)检测原理检测原理 利用表面张力保持样本形态的专利技术进行检测。只需使用加样器将1ul的样品直接加在检测表面上,而无需其他容器或检测装置。使用两根光纤将样本拉开,形成固定光程的检测通路,自动进行检测。优点优点1.检测所需样微量,0.5-2ul,可以节省辛苦得到的样品2.检测范围宽,比传统的分光光度计的上限高200倍,吸光度0.02-300,对于多数样品而言,无需稀释3.无需检测容器,日常消耗低,直接将样品加在检测面上,检测完以后把检测表面擦干净即可,保证样品间无交叉污染,也不干扰后续检测4.全波长190-840nm,分辨率1nm,对于任何一个样品的测量,仪器都自动给出全波长的扫描结果190-840nm5.使用方便快速,1个样品只需5秒6.无需预热,直接测量二二.软件软件(1)在使用仪器进行样品检测前,需要使用USB连接线把仪器和电脑相连,把12V的电源线接到仪器背面的插口上,并连接电源。任务栏工具栏功能选择使用NanoDrop 2000/2000c分光光度计可以方便的使用微量样品进行紫外可见分光检测。NanoDrop 2000可以应用于如下检测:12345678910111.核酸的浓度和质量2.筛选有效的荧光标记杂交探针3.功能同普通的紫外-可见分光光度计4.检测细胞悬液的光散射5.蛋白定量6.蛋白定量(主要检测还有还原剂或去污剂的总蛋白含量)7.检测非纯蛋白的浓度8.蛋白的浓度和荧光染料的浓度9.蛋白A280检测10.编辑新程序11.蛋白定量(区别于5,测试浓度较低)例:核酸Sample ID-输出样品名称Type-DNA-50做dsDNA检测,RNA-40做RNA检测,ssDNA-33做单链DNAConc-结果结果A260显示10mm光程下的260nm处的吸光值A280显示10mm光程下的280nm处的吸光值。260/280260nm和280nm处的吸光值的比值()核酸浓度检测1 在主菜单中选择核酸模式,如果显示波长校准窗口,放 下基座臂点击OK。2 选择检测的样品类型,默认的设定为DNA-50。3 选择浓度单位,默认的为ng/ul。4 默认的校准波长为340nm,重新选择一个校准波长或者 去选择Baseline来不选择校准波长。5 选择Add to Report自动把检测结果添加到当前报告中 去,默认设置是把每个样品都添加到报告中。要把样 品数据保存到工作薄中,在检测前必须选上Add to report。6选择Overlay spectra可以在同一时间显示多个光谱。7使用合适的液体建立空白对照,空白对照液体是溶解目标分子的液体。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。注意:1.每次检测的样品都必须是新加的。2.使用干净的无尘纸擦干净上下基座,这样仪器就可以进行下一个样品检测了。Oligo Calc 用来计算特定核酸序列的分子量,消光系数,浓度因子要使用Oligo Calc:1.使用如下方法来输入一个碱基序列:使用碱基序列显示框下的按键。键盘(仅仅能使用A,C,G,T,和U来输入碱基)复制和粘贴一个序列到显示框(仅仅能使用A,C,G,T,和U来输入碱基)清除碱基序列框中的序列,点击序列框右侧的Clear键,单个可以手动来删除。2.选择磷酸化程度,可以选择:DNA单磷酸化,RNA单磷酸化和三磷酸化。3.如果需要可以选择双链,互补的双链序列能够包括在计算中。4.在下拉框中,选择检测的核酸类型,默认的为DNA。5.如果要添加序列选择Modification并输入相关的分子量。thanks

    注意事项

    本文(微量分光光度计.ppt)为本站会员(wuy****n92)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开