药剂学复习题.docx

药剂学复习题1. 不属于药品的是 单选题A.血清B中药材C兽用药(正确答案)D疫苗E抗生素2. 生理盐水按分散系统属于 单选题A.胶体溶液型B.混悬型C.溶液型(正确答案)D.气体分散型E.乳剂型3. 我们把注射剂称为 单选题A.药品B.剂型(正确答案)C.医疗机构制剂D.制剂E.新药4. 2015年版中国药典分为 单选题A.一部B.二部C四部(正确答案)D.三部E.五部5. 特殊药品不包括 单选题A.麻醉药品B.精神药品C贵重药品(正确答案)D.放射性药品E.医疗用毒性药品6. BP是指 单选题A.中国药典B.美国药典c.英国药典(正确答案)D.日本药典E.欧洲药典7. 收载于2015年版中国药典四部的内容是 单选题A.药用辅料(正确答案)B.中药材C.化学药品D.生物制品E.成方制剂8. 关于液体制剂优点的叙述错误的是 单选题A.药物分散度大B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂D化学稳定性较好(正确答案)E吸收快9. 不属于液体制剂质量要求的是 单选题A.溶液型液体制剂应澄明B.乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀C.药物稳定，无刺激性，剂量准确D.应不得检出微生物(正确答案)E.应具有一定的防腐能力10. 属于半极性溶剂的是 单选题C.乙醇(正确答案)B.甘油A.水D.液体石蜡E.二甲基亚砜11. 具有起昙现象的表面活性剂为 单选题C.磺酸化物A.季铵盐类B.氯化物D.聚山梨酯类(正确答案)E.肥皂类12. 关于羟苯酯类防腐剂的叙述，正确的是 单选题A.可被塑料包装材料吸附(正确答案)B.酸性条件下作用较弱C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能E.溶解度随烷基碳数增加而增加13. 不能用作矫味剂的是 单选题A.甜味剂B.芳香剂C.泡腾剂D.胶浆剂E.着色剂(正确答案)14. 不能增加药物的溶解度的是 单选题A.制成盐B.使用助溶剂C.采用潜溶剂D.加人助悬剂(正确答案)E.引入亲水基团15. 溶液型液体制剂不包括 单选题A.糖浆剂B.甘油剂C.醑剂D.芳香水剂E.溶胶剂(正确答案)16. 高分子溶液剂加人大量电解质可导致 单选题A.高分子化合物分解B.产生凝胶D.胶体带电，稳定性增加C.盐析(正确答案)E.触变现象17. 溶胶剂加入电解质可使溶胶剂 单选题A.产生凝聚而沉淀(正确答案)B.具有电泳现象c.具有丁达尔现象d增加稳定性E具有动力学稳定性18. 标签上应注明“用前摇匀”的是 单选题A.乳剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.混悬剂(正确答案)E.醑剂19. 采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加人几份液体进行研磨 单选题A.0.20.4B.0.30.5C.0.40.6(正确答案)D.0.61E.1220. 可作为W/O型乳化剂的是 单选题A.一价肥皂B.聚山梨酯类c.脂肪酸山梨坦(正确答案)D.阿拉伯胶E.泊洛沙姆18821. 关于干胶法制备初乳剂叙述，正确的是 单选题A.乳钵应先用水润湿B.分次加入所需水c.胶粉应与水研磨成胶浆D.油水胶按比例称取并沿同一方向研磨至初乳形成(正确答案)E.干胶法比湿胶法难以成功22. 供清洗无破损的皮肤或腔道用的液体制剂是 单选题A.洗剂(正确答案)B.搽剂C.滴鼻剂D.滴牙剂E.涂剂23. 属于胶体溶液型液体制剂的是 单选题A.复方硫洗剂B.生理盐水C.胃蛋白酶合剂(正确答案)D.石灰搽剂E.樟脑醑24. 下列关于乙醇的叙述，错误的是 单选题A.可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小C.本身无药理作用(正确答案)D.含乙醇20%以上即具有防腐作用E.能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分25. 关于溶解法制备溶液剂的叙述，错误的是 单选题A.先取处方总量1/23/4的溶剂溶解固体药物B.溶解度小的药物先溶C.附加剂最后加人(正确答案)D.溶液剂一般应滤过E.挥发性药物应后加入26. 糖浆剂中药物的加人方法，错误的是 单选题A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后以当糖浆混合B.药物的液体制剂可直接加入当糖浆中搅匀C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊，可加入助溶或助滤剂D.可溶性液体药物可直接加入单糖浆中搅匀E.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合(正确答案)27. 混悬剂的稳定剂不包括 单选题A.润湿剂B.助悬剂C乳化剂(正确答案)D.絮凝剂E.反絮凝剂28. 有关浸出制剂特点的叙述，错误的是 单选题B.成分单一，稳定性好(正确答案)A.有利于发挥药材成分的多效性D.药效比较缓和C.服用体积减小，方便临床使用E.剂型覆盖面大，制剂品种多29. 属于含糖浸出制剂的是 单选题B.酊剂C.流浸膏剂A.汤剂D.煎膏剂(正确答案)E.酒剂30. 在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 单选题A.粉碎度B.浓度梯度(正确答案)C.pHD.表面活性剂E.压力31. 下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 单选题A.煎煮法B.冷浸渍法C.渗漉法(正确答案)D.热浸渍法E.结晶法32. 装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的 单选题A.1/4B.1/3C.1/2D.2/3(正确答案)E.4/533. 渗漉法的正确操作为 单选题A.粉碎一润湿装筒一浸渍排气渗漉B.粉碎润湿装筒浸渍渗漉排气C.粉碎装筒润湿浸渍一排气渗漉D.粉碎装筒排气润湿浸渍渗漉E.粉碎润湿装筒一排气浸渍一渗漉(正确答案)34. 酊剂制备方法不包括 单选题A.煎煮法(正确答案)B.浸渍法C.稀释法D.渗漉法E.溶解法35. 提取中药挥发油常选用的方法是 单选题A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.水蒸气蒸馏法(正确答案)E.回流法36. 酒剂的浸出溶剂是 单选题A.蒸馏酒(正确答案)B.红酒C.95%乙醇37. 合剂与口服液若加人蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于 单选题A.20%(g/ml)(正确答案)B.25%(g/ml)C.30%(g/ml)D.45%(g/ml)38. 为提高浓缩效率采取的方法不包括 单选题A.加强搅拌B.扩大蒸发面积C.减低液体表面压力D.增加液体静压力(正确答案)E.抽真空39. 代赭石在煎煮时应采用的入药方式是 单选题A.后下B.冲服C.布包煎D.另煎E.先煎(正确答案)40. 除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片 单选题A.1g(正确答案)B.2gC.25gD.5g41. 下列有关注射剂的叙述，错误的是 单选题A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌(正确答案)B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服药物的患者D.疗效确切可靠，起效迅速E.注射剂应无热原42. 下列关于注射用水的叙述，错误的是 单选题A.应为无色的澄明液体，pH5.07.0B.经过灭菌处理的纯化水(正确答案)C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集，制备后12小时内使用D.注射用水的储存可采用70以上保温循环E.灭菌后可用于粉针剂的溶剂43. 将青霉素钾制为粉针剂的主要目的是 单选题A.免除微生物污染B.防止水解(正确答案)C.防止氧化分解D.减轻局部疼痛E.方便使用44. 下列不属于输液的是 单选题A.葡萄糖注射液B.氨基酸注射剂C.血浆代用品D.鱼腥草注射液(正确答案)E.山梨醇注射液45. 热原致热的主要成分是 单选题A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖(正确答案)D.磷脂E.淀粉46. 以下关于输液剂的叙述，错误的是 单选题A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜(正确答案)B.输液灭菌时一般应预热2030分钟c.输液可见异物检查合格后应检查不溶性微粒D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算E.全自动吹灌封设备可将热塑性材料吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、密封操作47. .关于灭菌法的叙述，错误的是己 单选题A.灭菌法是指杀死或除去所有活的微生物的方法B.灭菌后要求SAL10-4(正确答案)c.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E.化学灭菌法不能杀死芽胞48. 滴眼剂开启后最多可以使用的期限是 单选题C.3周B.2周A.1周E.24小时D.4周(正确答案)49. 可加人抑菌剂的制剂是 单选题B.静脉注射剂C.椎管注射剂A.肌内注射剂(正确答案)D.手术用滴眼剂E.心内注射剂50. 注射剂灭菌后应立即检查 单选题B.漏气(正确答案)C.可见异物A.热原D.pHE.装量51. 不必单独粉碎的药物是 单选题A.氧化性药物B.性质相同的药物(正确答案)C.贵重药物D.还原性药物E.毒性药物52. 下列哪种药物宜制成胶囊剂 单选题A.具不良臭味的药物(正确答案)B.吸湿性药物C.药物的稀乙醇溶液D.风化性药物E.药物的水溶液53. 关于胶囊剂特点的叙述错误的是 单选题A.生物利用度较片剂高B.可避免肝脏的首关效应(正确答案)C.可提高药物的稳定性D.可掩盖药物的不良臭味E.可弥补其他固体剂型的不足54. 制备空心胶囊的主要原料是 单选题A.明胶(正确答案)B.山梨醇C.虫胶D.甘油E.阿拉伯胶55. 流化沸腾制粒法可完成的工序是 单选题A.粉碎一混合制粒一干燥B.混合制粒干燥(正确答案)C.过筛一混合制粒干燥D.制粒混合干燥E.粉碎过筛一混合制粒干燥56. 中国药典现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为 单选题A.15分钟B.20分钟C.25分钟D.30分钟(正确答案)E.45分钟57. 利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是 单选题A.减压干燥B.静态干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.沸腾干燥(正确答案)58. 制备空心胶囊时，在明胶中加人甘油是为了 单选题A.延缓明胶溶解B.减少明胶对药物的吸附C.起防腐作用D.保持一定的水分防止脆裂(正确答案)E.加速明胶溶解59. 关于散剂特点的叙述错误的是 单选题B.制法简单A.易分散，奏效快D.适宜小儿服用C.具有良好的防潮性(正确答案)E.便于分取剂量60. 粉体密度的大小顺序正确的是 单选题B.粒密度>真密度>松密度A.松密度>粒密度>真密度D.真密度>粒密度>松密度(正确答案)C.松密度>真密度>粒密度E.粒密度>松密度>真密度61. 化学药散剂照干燥失重测定法检查，减失重量不得过 单选题A.3.0%B.15.0%C.5.0%D.10.0%E.2.0%(正确答案)62. 不宜制成软胶囊的药物是 单选题A.维生素A油液B.维生素C水溶液(正确答案)C.维生素D油液E.维生素E油液63. 关于片剂的特点叙述错误的是 单选题A.质量稳定B.分剂量准确C.不便于服用(正确答案)D.适宜用机械大量生产E.药片上可压上主药名称等标记64. 为便于压制成片，片重要求的低限是 单选题A.20mgB.50mgC.100mg(正确答案)D.200mgE.300mg65. 盐酸小檗碱片包薄膜衣的主要目的是 单选题A.防止药物氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.减慢药物释放速度E.掩盖药物苦味(正确答案)66. 片剂制粒的主要目的是 单选题A.更加美观B.提高生产效率C.改善原辅料的可压成型性(正确答案)D.增加片剂的硬度E.提高制剂的稳定性67. 对湿热不稳定且可压性差的药物宜采用 单选题A.结晶压片法B.干法制粒压片(正确答案)C.粉末直接压片D.湿法制粒压片E.单独制粒压片68. 对湿热稳定的药物宜采用 单选题B.干法制粒压片c.粉末式接压片A.湿法制粒压片(正确答案)E.直接压片法D.结晶压片法69. 中国药典(2015年版)规定，普通压制片剂的崩解时限为 单选题C.20分钟B.15分钟(正确答案)A.10分钟E.45分钟D.30分钟70. 糖衣片包衣工艺流程正确的是 单选题A.片芯包粉衣层一包隔离层匕包糖衣层一打光B.片芯一包糖衣层一包粉衣层包隔离层一打光c.片芯包糖衣层一包隔离层一包粉衣层一打光D.片芯一包隔离层一包粉衣层一包糖衣层一打光(正确答案)E.片芯一包隔离层一包糖衣层一包粉衣层一打光71. 关于片剂包衣的叙述错误的是 单选题A.增加药物的稳定性B.促进药物在胃肠内迅速崩解(正确答案)C.包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸人片芯D.掩盖药物的不良臭味E.可防止药物的配伍变化72. 中国药典(2015年版)规定，泡腾片的崩解时限为 单选题A.5分钟(正确答案)B.10分钟C.15分钟D.20分钟E.30分钟73. 以下关于片剂重量差异限度的规定中正确的是 单选题A.平均片重为0.30g以上，重量差异限度为±4.5%B.平均片重为0.30g以下，重量差异限度为±5.5%C.平均片重为0.30g以上，重量差异限度为±6.5%D.平均片重为0.30g以下，重量差异限度为±7.5%(正确答案)74. 中国药典(2015年版)规定，糖衣片的崩解时限为 单选题A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟(正确答案)E.75分钟75. 中国药典(2015年版)规定，薄膜衣片的崩解时限为 单选题A.15分钟B.30分钟(正确答案)C.45分钟D.60分钟E.75分钟76. 压片时造成黏冲的原因的叙述中，错误的是厅 单选题A.压力过大(正确答案)B.颗粒的含水量过高C.冲头表面粗糙D.车间湿度过高E.润滑剂选用不当77. 片剂表面产生许多小凹点的现象称为 单选题A.裂片B.松片C.麻点(正确答案)D.黏冲E.色斑78. 遇水可产生二氧化碳气体而能使片剂迅速崩解的是 单选题A.分散片B.多层片C.泡腾片(正确答案)D.溶液片E.肠溶片79. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 单选题A.溶出度(正确答案)B.崩解时限C.片重差异D.含量E.硬度与脆碎度80. 片剂的糖包衣工艺中，包粉衣层的主要目的是 单选题A.增加衣层厚度以遮盖片剂原有的棱角(正确答案)B.增加片剂的硬度C.增加美观D.遮光E.阻止水分浸入片芯，以防药物吸潮变质81. 以下属于最为常用的胃溶型薄膜衣材料的是 单选题A.羟丙甲纤维素(正确答案)B.羧甲纤维素C.羟丙甲纤维素酞酸酯D.聚丙烯酸树脂E.聚维酮82. 以下可作为肠溶衣材料的是 单选题A.乳糖B.羧甲纤维素C.聚丙烯酸树脂号(正确答案)D.聚维酮E.羟丙甲纤维素83. 中药丸剂的优点是 单选题A.奏效快B.生物利用度高C.作用缓和、持久(正确答案)D.服用量大E.有效成分含量稳定84. 属于滴丸剂水溶性基质的是 单选题A.虫蜡B.聚乙二醇类(正确答案)C.硬脂酸D.氢化植物油E.二甲硅油85. 中药微丸的直径应小于 单选题A.5mmB.1cmC.1.5cmD.2.5mm(正确答案)E.8mm86. 含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂时应该选用的黏合剂是 单选题A.嫩蜜B.中蜜C.老蜜(正确答案)D.水蜜E.蜂蜡87. 中国药典(2015年版)规定水蜜丸、浓缩水蜜丸水分不得超过 单选题A.6.0%B.9.0%C.12.0%(正确答案)D.15.0%E.20.0%88. 栓剂中含有的不溶性药物细粉要求全部通过 单选题A.二号筛B.四号筛C.六号筛(正确答案)D.八号筛E.九号筛89. 发挥局部作用的栓剂是 单选题A.阿司匹林栓B.对乙酰氨基酚栓C.吲哚美辛栓D.甘油栓(正确答案)E.右旋布洛芬栓90. 制备栓剂最常用的方法是 单选题A.模制成型法(正确答案)B.挤压成型法C.流涎法D.冷压法E.泛制法91. 置换价是 单选题A.基质的重量与同体积药物的重量之比C.药物的体积与同重量基质的体积之比B.药物的重量与同体积基质的重量之比(正确答案)D.基质的体积与同重量药物的体积之比92. 具有同质多晶型的栓剂基质是 单选题A.可可脂(正确答案)B.氢化植物油D.聚乙二醇类C.甘油明胶E.半合成脂肪酸甘油酯93. 栓剂应进行的质量检查项目是 单选题A.可见异物B.脆碎度D.融变时限(正确答案)C.细菌内毒素E.无菌94. 需要进行无菌检查的膜剂是 单选题A.口服膜剂B.阴道用膜C.眼用膜(正确答案)D.口腔用膜E.舌下膜95. 常用的膜剂成膜材料是 单选题A.PEGB.HPCC.PVA(正确答案)D.ECE.HP MCP96. 膜剂中加入二氧化钛的目的是作 单选题A.矫味剂B.抗氧剂C.增塑剂D.防腐剂E.遮光剂(正确答案)97. 用于改善凡士林的吸水性、穿透性的物质是 单选题C.石蜡B.二甲硅油A.羊毛脂(正确答案)E.液体石蜡D.植物油98. 糊剂一般含固体粉末在()以上 单选题B.15%C.25%(正确答案)A.5%E.45%D.35%99. 水溶性软膏基质是 单选题B.液体石蜡C.聚乙二醇(正确答案)A.羊毛脂E.二甲硅油D.凡士林100. 水性凝胶基质是 单选题B.卡波姆(正确答案)C.胆固醇A.羊毛脂D.凡士林E.液体石蜡101. 油脂性软膏基质是 单选题A.甲基纤维素B.卡波姆C.凡士林(正确答案)D.甘油明胶E.聚乙二醇102. 组成中含有背衬材料的剂型是 单选题A.乳膏剂B.凝胶剂C.糊剂D.乳膏剂E.贴膏剂(正确答案)103. 乳膏剂的制备应采用 单选题A.研合法B.熔合法C.乳化法(正确答案)D.分散法E.聚合法104. 药物在以下基质中穿透力较强的是 单选题A.凡士林B.液体石蜡C.O/W型乳状液型基质(正确答案)D.聚乙二醇E.卡波姆105. 常用于0/W型乳状液型基质的乳化剂是 单选题A.硬脂酸钙B.单硬脂酸甘油酯C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸钠(正确答案)E.羊毛脂106. 常用于W/O型乳状液型基质的乳化剂是 单选题A，脂肪酸山梨坦(正确答案)B.聚山梨酯类C.十二烷基硫酸钠D，硬脂酸三乙醇胺皂E.钠皂107. 下列哪项不是气雾剂的优点 单选题B.起效迅速A.使用方便D.减少局部用药的机械性刺激C.剂量准确E.成本较低(正确答案)108. 吸人气雾剂的药物粒径大小应控制在多少以下 单选题A.1umB.2umC.10um(正确答案)D.30umE.20um109. 下列关于气雾剂的叙述中错误的是 单选题A.阀门系统是气雾剂喷射药物的动力(正确答案)B.吸人气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收干扰因素多C.气雾剂具有速效和定位作用D.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂110. 二相气雾剂为 单选题A.溶液型气雾剂(正确答案)D.混悬型气雾剂B.O/W乳剂型气雾剂E.吸入粉雾剂C.W/O乳剂型气雾剂111. 混悬型气雾剂为 单选题A.泡沫气雾剂D.喷雾剂B.二相气雾剂E.吸入粉雾剂C.三相气雾剂(正确答案)112. 乳剂型气雾剂为 单选题A.吸入粉雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂(正确答案)D.双相气雾剂113. 有关抛射剂的叙述中，错误的是 单选题A.抛射剂是喷射药物的动力C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂E.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压D.抛射剂是一类高沸点的物质(正确答案)114. 下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 单选题A.系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂(正确答案)B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊贮库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中E.系指药物与适宜的抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂115. 溶液型气雾剂的组成部分不包括 单选题A.拋射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.乳化剂(正确答案)116. 混悬型气雾剂的组成部分不包括已 单选题A.抛射剂B.潜溶剂(正确答案)C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂117. 药物制剂的稳定性一般包括 单选题A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.光学稳定性E.化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性(正确答案)118. 药物制剂稳定性重点考察项目一般都包括 单选题A.性状、含量(正确答案)B.性状、澄明度C.含量、pH119. 维生素B，于120热压灭菌30分钟，在pH为3.5时 单选题A.分解60%B.分解50%C.分解30%D.分解20%E.几乎无变化(正确答案)120. 下列哪组中有非光敏物质 单选题A.氨磺丁脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲B.四环素类、灰黄霉素、萘啶酸C.阿司匹林、水杨酸钠、卡托普利(正确答案)D.氯噻嗪、氢氯噻嗪、苯海拉明E.曲吡那敏、氯喹、氯氮草121. .按照Broe-a wy酸碱理论， 关于广义酸碱催化叙述正确的是 单选题A.许多酯类、酰胺类药物常受H*或OH催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B.有些药物也可被广义酸碱催化水解(正确答案)C.接受质子的物质叫广义的酸D.给出质子的物质叫广义的碱E.常用的缓冲剂如乙酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱122. 在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验方法为 单选题A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验(正确答案)D.高温试验E.高湿度试验123. 属于影响药物制剂稳定性的处方因素是 单选题B.光线C.温度A.pH(正确答案)D.湿度E.包装材料124. 容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择 单选题A.溶液型注射剂B.大输液C，冻干粉针(正确答案)D.混悬注射剂125. 一般药物的有效期是指 单选题A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的60%所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间(正确答案)E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间126. 关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 单选题A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B.影响因素试验适用于原料药和制剂处方筛选时的稳定性考察C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用1批供试品进行(正确答案)D.供试品质量标准应与基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E.长期试验供试品所用的容器和包装材料及包装应与上市产品一致127. 生物药剂学中的剂型因素不包括 单选题A.药物的化学形式B.药物的物理性质，如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等C.药物的剂型及用药方法D.制剂处方中所用的辅料的性质与用量E.口服药物的给药时间(正确答案)128. 大多数药物通过下列何种转运机制穿过生物膜 单选题A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动扩散(正确答案)D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动扩散E.与浓度梯度无关的促进扩散129. .影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 单选题A.胃肠液的成分与性质D.药物的解离度(正确答案)B.胃排空速率E.肠内运行C.血流速度130. .一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为 单选题A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂(正确答案)B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂131. 下列有肝脏首关效应的给药途径是 单选题A.舌下给药B.口服肠溶片(正确答案)C.静脉滴注给药D.鼻黏膜给药E.皮肤给药132. 弱酸性药物在碱性尿液中 单选题A.解离多，再吸收少，排泄快(正确答案)B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢133. 药物的一级动力学生物半衰期的计算公式是 单选题A.t1/2=0.369/KB.ty/2=0.693/K(正确答案)C.ty z=0.936/KD.ti/2=0.396/KE.t；/2=Co/2K134. 无吸收过程的给药方式有 单选题B.直肠给药C.透皮给药A.鼻腔给药E.腹腔注射D.静脉输注(正确答案)135. 某些药物直肠给药优于口服给药，其理由主要是 单选题A.避免了溶出过程B.口服药物不吸收C.在进人体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统(正确答案)D.惰性黏合剂、稀释剂等辅料干扰吸收E.直肠给药剂型中的基质有利于药物的释放136. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 单选题A.表观分布容积大，表明药物在血浆中的浓度小(正确答案)B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义137. 关于生物半衰期的叙述正确的是 单选题A.随血药浓度的下降而缩短B.随血药浓度的下降而延长C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似(正确答案)D.与病理状况无关E.与给药途径有关138. 测得利多卡因的生物半衰期为3.0小时，则它的消除速率常数(按一级速率过程)为 单选题A.1.5/hB.1.0/hc.0.46/hD.0.23/h(正确答案)E.2.3/h139. 某药物的tie为1小时， 有40%的原形药经肾排泄而消除， 其余的受到生物转化， 其生物转化速率常数K，约为 单选题A.0.78/hB.0.42/h(正确答案)C.0.99/hD.0.14/hE.1.4/h140. 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内的药量为原来的 单选题A.1/2B.1/4(正确答案)C.1/8D.1/16E.1/32141. 假设药物消除符合一级动力学过程，问经多少个tp药物消除99.9% 单选题A.2B.4C.6D.8E.10(正确答案)142. 地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量的多少 单选题A.35.88%B.40.76%C.66.52%(正确答案)D.29.41%E.87.67%143. 关于胃肠道吸收，下列哪些叙述是错误的 单选题A.当食物中含有较多脂肪时，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收(正确答案)D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E.脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜144. 关于生物药剂学含义的叙述错误的是 单选题A.研究药物的体内过程B.阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C.研究生物有效性(正确答案)D.研究药物的稳定性E.指导临床合理用药145. 多次给药达到稳态所需要的时间与下列哪些因素有关 单选题A.仅与给药的剂量有关B.仅与给药的时间间隔有关C.与给药剂量和给药的时间间隔均有关(正确答案)D.仅与药物的半衰期有关E.仅与波动度有关146. 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为 单选题A.绝对生物利用度(正确答案)B.相对生物利用度c.静脉生物利用度D.参比生物利用度E.生物等效性147. 关于固体分散体叙述错误的是 单选题A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水浴性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率(正确答案)C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化D.能使液态药物粉末化E.掩盖药物的不良臭味和刺激性148. 下列不能作为固体分散体载体材料的是 单选题A.PEG类B.微晶纤维素(正确答案)C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆149. 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是 单选题A.乙基纤维素B.微晶纤维素C.聚维酮(正确答案)D.丙烯酸树脂RL型E.HP MCP150. 不属于固体分散技术的方法是 单选题A.熔融法B.研磨法C.溶剂非溶剂法(正确答案)D.溶剂熔融法E.溶剂法151. .关于包合物的叙述错误的是巳 单选题C.包合物能增加难溶性药物的溶解度A.包合物是一种分子被包藏在列一种分子的毫穴体构内的复合物D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能促进药物稳定化B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物(正确答案)152. 将挥发油制成包合物的主要目的是 单选题A.防止药物挥发(正确答案)c.掩盖药物的不良臭味E.能使药物浓集于靶区B.减少药物的副作用和剃激性153. .将大蒜素制成微囊是为了 单选题D.能使液态药物粉末化A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味(正确答案)D.控制药物释放速率C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E.使药物浓集于靶区154. 关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 单选题A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加人凝聚剂以降低高分子的溶解度而凝聚成囊的方法B.适合于水溶性药物的微囊化(正确答案)C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好E.凝聚法属于相分离法的范畴155. 微囊的制备方法不包括 单选题B.液中干燥法C.界面缩聚法A.凝聚法D.溶剂非溶剂法E.薄膜分散法(正确答案)156. .脂质体的制备方法不包括 单选题C.超声波分散法B.辐射交联法(正确答案)A.注人法E.薄膜分散法D.逆向蒸发法157. .下列哪种属于膜控型缓控释制剂仁 单选题C.生物黏附片B.胃内滞留片A.渗透泵型片E.微孔膜包衣片(正确答案)D.溶蚀性骨架片158. 制备口服缓控释制剂不可选用 单选题A.制成胶囊B.用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片c.用PEG类作基质制备固体分散体(正确答案)D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装人胶囊159. 一般下列哪种药物适合制成缓控释制剂 单选题B.半衰期A.抗生素D.吸收很差的药物C.药效剧烈的药物E.氯化钾(正确答案)160. 控释小丸或膜控型片剂的包衣中加人PEG的目的是 单选题C.成膜剂A.助悬剂B.增塑剂D.乳化剂E.致孔剂(正确答案)161. 关于影响药物透皮吸收的因素叙述错误的是分 单选题A，一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物(正确答案)B.药物的吸收速率与分子量成反比C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤D.一般完全溶解呈饱和状态的药液其透皮过程易于进行E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化