个体诊所规章制度范文三篇.docx

个体诊所规章制度范文三篇 1、科室成立医院感染治理小组，由科主任、护士长及本科兼积监控医师、护士组成，并在科主任领导下开展工作。 2、遵守医院感染治理制度：在医院感染治理科的领导下进展预防医院感染的各项监测，对监测发觉的各种感染因素准时实行有效措施，降低本科室医院感染发生率。 3、发觉有医院感染流行趋势时，准时报告医院感染治理科并积极帮助调查。 4、定期检查本科室抗感染药物使用状况，做到合理使用抗感染药。 5、组织本科室预防、掌握医院感染学问的培训。 6、仔细执行无菌操作技术和消毒隔离制度。 7、医务人员把握自我防护学问，正确进展各项技术操作，预防锐器刺伤。 8、做好卫生员、陪人、探视者、配膳员的卫生治理。 其次篇: 个体诊所规章制度 第一章个体诊所药品治理制度 第一条为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监视治理，保证人体用药安全有效，维护人民群众用药的合法权益，依据中华人民共和国药品治理法、中华人民共和国药品治理法实施条例、医疗器械监视治理条例的有关规定，结合本市实际，制定本标准。 其次条 本标准适用于辖区内已取得医疗机构执业许可证的个体诊所。 第三条市级药品监视治理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监视治理工作。县(区)药品监视治理部门，负责本辖区内的个体诊所药品、医疗器械质量监视治理工作。 第四条 本标准适用于个体诊所药品、医疗器械的购进、验收、储存、安排、使用和治理。 其次章 人员与培训 第五条 个体诊所的负责人及其有关人员应熟悉药品、医疗器械治理法律法规，把握药品根本学问。 第六条个体诊所从事药品治理、处方审核、安排的人员必需是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担当。 第七条 个体诊所负责人应负责涉药人员药品治理法律法规、专业技术学问的继承教育培训，并建立相应的档案。 第八条直接接触药品的工作人员必需每年进展一次安康体检，并建立安康档案。精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。 第三章 进货与验收 第九条个体诊所必需从具有药品生产、经营资格的企业选购药品，制止从其他渠道选购药品。对首营企业应审核其合法资格，应当根据有关规定索取供货单位加盖原印章的合法证照复印件。 第十条购进药品应逐批进展检查验收，并建立真实、完整的药品购进验收记录。药品购进验收记录必需注明药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、供货单位、购货数量、购货日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。购进进口药品还应索取加盖供货单位质量治理机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品测验报告书或进口药品通关单复印件。供货凭证和验收记录应至少保存两年备查。 购进医疗器械还应索取供货单位加盖原印章的医疗器械注册证复印件，并建立购进验收记录。内容包括：产品名称、生产企业名称、产品注册证号、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期、供货单位等。供货凭证和验收记录至少保存两年备查。 第十一条经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进使用。发觉假劣药品或质量可疑药品，必需准时报告当地药品监视治理部门，不得使用或自行作退、换货处理。 第十二条个体诊所应配备与经批准的诊疗、效劳范围相全都的药品，制订根本用药名目。常用药品和急救药品的范围和品种根据*省卫生厅和*省食品药品监视治理局确定的*省个人设置的门诊部、诊所常用及急救药品名目执行。 第十三条 个体诊所未经批准，不得擅自配制制剂。 第十四条 对特殊治理药品应按有关规定执行。 第四章 储存与保管 第十五条个体诊所的药品、医疗器械的储存条件应与诊疗活动相适应。储存场所四周应平坦光滑，屋顶、墙壁应无脱落物，不渗漏。并实行防潮、防冻、防虫、防鼠及通风、避光等措施。 第十六条个体诊所必需配备与使用药品相适应的药柜、药架、底垫、冷藏柜、温湿度计等设施。药品按不同储存要求分别在常温、阴凉及冷藏条件下储存，相对湿度掌握在45%-75%，并每日做好温湿度记录。 第十七条 个体诊所储存药品的药柜、冷藏柜内不得存放其它物品。 第十八条 药品储存放置必需分类定位，做到药品和非药品分开;内服药与外用药分开。 第十九条个体诊所应定期对储存的药品进展检查养护，并予以记录。对近效期药品、医疗器械(指有效期6个月内)应加强治理，防止药品、医疗器械过期失效。 其次十条 个体诊所的药品储存场所应与生活、办公、诊疗场所明确分隔，不得临街设置药柜。 第五章 药品使用与安排 其次十一条个体诊所应当凭本诊所医师处方使用药品，不得无处方安排药品。安排处方必需经过核对，对处方所列的药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝安排，必要时经处方医师更改或者重新签字，方可安排。 处方调剂和药品拆零所用的工具、包装袋应清洁、卫生，发药时应在药袋、投药瓶上写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。 其次十二条 一次性使用的医疗器械，不得重复使用，使用过的，应当根据国家有关规定销毁并做好记录。 其次十三条个体诊所必需经常观看本单位使用的药品质量、疗效和反响。发觉药品不良反响及医疗器械不良大事必需准时向卫生行政部门和药品监管部门报告。 第六章 制度与治理 其次十四条个体诊所应依据有关法律、法规及本标准，结合实际制定和落实药品质量治理制度，并定期检查和考核，做好相关记录。 药品质量治理制度应包括： (一)药品和医疗器械购进、验收治理制度; (二)药品储存、保管和养护治理制度; (三)处方安排和药品拆零治理制度; (四)不合格药品治理和质量事故报告制度; (五)特殊药品治理制度 (六)药品不良反响及医疗器械不良大事报告制度; (七)直接接触药品人员安康档案治理制度; (八)从药人员业务学习制度; (九)一次性使用无菌医疗器械销毁处理制度; 相关记录应包括： (一)药品购进验收记录; (二)药品养护记录; (三)药品存放场所的温湿度记录; (四)不合格药品处理记录; (五)废弃一次性使用无菌医疗器械的销毁记录; (六)从药人员业务学习记录。 第七章 附 则 其次十五条个体诊所必需按本标准加强药品、医疗器械的质量治理，如违反本规定，予以限期整改、通报批判;如违反法律、法规、规章规定的，将依法予以惩罚。 其次十六条 本标准中个体诊所是指个人设置的门诊部、诊所等医疗机构。 其次十七条 本标准所指的首营企业是指购进药品时与本诊所首次发生供需关系的药品生产或药品批发企业。 第三篇: 个体诊所规章制度 (一)诊所工作制度 1.仔细贯彻执行党和国家的卫生方针政策，自觉遵守国家的卫生法律法规，听从卫生行政部门治理，依法执业。 2.严格遵守医疗护理各项技术操作规程，防止医疗事故发生。 3.将本机构医疗机构执业许可证正本悬挂于醒目位置，执业地点、执业范围、负责人等登记工程发生变化，提前申请变更。 4.根据核准的诊疗工程执业，完成卫生行政部门指令性工作任务，主动参加突发公共卫生大事医疗救治工作。 5.仔细、标准、精确地书写门诊病历，填写门诊日志。 6.对病员仔细检查，合理治疗，科学用药。对疑难病人2次门诊不能确诊者，准时转上级医院。对急、危重病员，赐予优先接诊，积极进展抢救治疗。 7.仔细开展诊所内部设备、设施消毒工作，依法处置医疗废物、废水，保证医疗安全。 8.树立以病人为中心的效劳理念，仔细诊治每一位患者，为患者供应热忱周到的效劳。医务人员工作时衣帽穿戴干净，佩戴胸卡。保持诊所环境清洁。 9.依据国家有关价格政策，制定合理的各项业务收费标准并公示，收款后出具正规合法的票据。 10.开展安康教育，大力宣传卫生防病学问。 (二)病历书写制度 1.对就诊病人书写门诊病历，应当客观、真实、精确、准时、完整。病历书写文字工整、字迹清楚、表述精确、语句通顺、标点正确、纠错标准。 2.病历书写使用中文和医学术语，以蓝黑墨水、碳素墨水或黑色签字笔签写。 3.病历由亲自参加诊断、治疗的“具有合法资质的医务人员签名。无资质人员不得签名。 4.门诊手册封面内容应当包括患者姓名、性别、年龄、工作单位或住址、药物过敏史等工程。 5.化验单(检验报告)、医学影像等检查资料应准时归入门诊病历。 6.对根据有关规定需取得患者书面同意方可进展的医疗活动，依法签署知情同意书。 7.急诊病人经过紧急检查处理稳定后即刻书写病历,急诊病历书写就诊时间应详细到分钟。 8.急诊留观患者应记录留观记录，重点记录观看期间病情变化和诊疗措施，记录简明扼要，并注明患者去向。 9.抢救危重患者时，应当书写抢救记录。 (三)处方书写制度 1.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在诊所开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖签章前方有效。 2.使用卫生部统一制定的处方格式。 3.医师开具药品(含中药、西药、中成药、中药饮片等)必需书写处方。一张处方限于一名患者的用药。 4.处方应使用蓝黑或黑色钢笔或签字笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改，医生必需在涂改处签字，并注明修改日期。 5.处方取药内容应包括：药品名称、剂型、规格及数量，用药方法等。药品及制剂名称、使用剂量应以中国药典及卫生部(省卫生厅)颁发的药品标准为准。没有规定的药品可用通用名，药品数量一律用阿拉伯数字填写，用量单位以克(g)毫克(mg)毫升(ml)国际单位(iu)计算。注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。片、丸、胶囊等剂型以片、丸、粒为单位。中医处方按有关规定书写。 6.处方开具当日有效。特别状况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 7.处方一般不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量，对于某些慢性病、老年病或特别状况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。除特别状况外，应当注明临床诊断。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 8.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方开具的药品不得超过5种。中药饮片应当单独开具处方。 9.医师根据卫生部制定的麻醉 药品和精神 药品临床应用指导原则，开具麻醉 药品和第一类精神 药品。 10.一般处方保存一年，到期登记后，由医疗机构负责人批准销毁并登记备案。麻醉 药品、精神 药品和医疗用毒性药品处方的保存期限根据国家有关规定执行。