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    药品质量管理制度测试题37149.pdf

    • 资源ID:79835391       资源大小:151.21KB        全文页数:4页
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    药品质量管理制度测试题37149.pdf

    质量管理制度培训试题 岗位:_ 姓名:_ 得分:_ 一、是非题(错的打“X”,对的打“”;每题 3 分,共 30 分)1、首营企业是指:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营 企业。()2、首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品 种等)。()3、销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品,不合格药品可以降价 销售。()4、凡从事直接接触药品的工作人员包括采购部、销售部(开票、收款员除外)、药品质量管理、验收、养护、保管和出库复核岗位的人员,应每年定期到疾控中心进行健康 检查,并建立个人健康档案。()5、保管员、复核员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续,并做好药品出 库复核记录。()6、所购中药饮片应有包装,包装上除有品名、生产企业、生产日期外,实施文 号管理的中药饮片还应有批准文号。()7、购进药品应按规范要求,持有合法票据,并按规定建立购进记录,做到 票、账、货相符。()8 首营企业审核由采购部填写“首营企业审批表”,经质量管理人员审核和总 经理批准后,方可购进。()9、药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。()10、原印章是指企业在购销活动中,为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖 的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、出库专用章的原始印记,不能是印 刷、影印、复印等复制后的印记。()二、选择题:(每题 4 分,共 40 分)1、验收所抽取的样品必须具有(),应按规定比例抽取样品,验收工作完 毕后应尽量恢复原状,在外包装上贴封签。A、代表性 B、特性 C、特点 D、个性 2、保管员应坚持()的原则,按批号发货。A、批号 E、“先产先出”、“近期先出”C、数量 D、质量 3、近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有()的药品。A、1 年 E、3 个月 C、6 个月或储存 3 年以上 D、5 个月 4、购进药品应有(),做到票、帐、货相符,按规定做好购进记录至少保存 5 年。A、单据 E、单价 C、数量 D、合法票据 5、首营品种审核:由米购部门填写“首营品种审批表,经()部门审批和 质量负责人批准后方可购进。A、质管部 E、采购部 C、销售部 D、行政部 6、出库复核员必须熟悉药品()等,在储运部负责人领导下履行药品出库 复核工作,对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚,复核 员必须在出库清单上签字,复核记录应至少保存 5 年。A、品名及生产企业 E、规格 C、批号 D、批准文号 7、药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位:()A、取得医疗机构执业许可证的医疗单位。E、合法的药品生产(经营)企业,即取得药品生产(经营)许可证、GMP(GSP)认证证书和营业 执照的药品生产、批发或零售企业。C、一般顾客 D、所有客户 8 在库药品实行色标管理,()A、待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色,E、合格药品库(区)为绿色 C、发货库(区)为绿色,D、不合格药品库(区)为红色。9、建立健全药品养护档案,重点品种包括:()A、冷藏药品 E、首营品种 C、专门管理要求的药品 D、近效期的药 品。10、购进药品时采购部门应索取并审核加盖首购货单位原印章的 药品生产(经 营)许可证、营业执照、质量管理体系认证证书等复印件以及有关供货单位 法定代表人签字或盖章的企业()等资料的完整性、真实性及有效性。A、法定代表人授权委托书原件 E、药品销售人员身份证复印件 C、体检证明 D、不对 三、填空题:(每题 4 分,共 20 分)1、购进药品要认真审核购货单位的 _、_。2、销售药品应开具合法票据,做到 _、_、_ 相符,及时做好 销售记录,记录至少保存 5 年。3、验收药品时应有供货单位提供的该批号的药品质量 _。4、检查验收时,发现有质量问题的药品,应填写 _ 报采购部、质 管部处理。5、需及时进行专项内部评审的情况包括:关键部门的增减;法人和公司负责人 的变更;_;质量管理机构负责人的变更;出现重大质量事 故;_;温湿度自动监测系统更换。四、问答题:(每题 5 分,共 10 分)1、首营企业应收哪些资料?2、公司的质量方针和质量总目标是什么?答案:一、1 V 2、V 3、X 4、V 5、V 6V 7、V&X 9、V 10、V 二、1、A 2、B 3、B 4、D 5、A 6、ABCD 7、AB 8、ABCD 9、ABCD 10、AB 三、1、法定资格、经营范围 2、票、帐、货 3、检验报告书 4、药品拒收单 5、质量负责人的变更 制度重大修订 四、1、答:药品生产许可证或药品经营许可证复印件。营业执照、税务登记证和组织机构代码证复印 件及其上一年度企业年度报告公示情况。GM认证证书或GSP认证证书等复印件。相关印章、随货同行单(票)样式。开户户名、开户银行及帐号。销售人员身份证复印件。有法定代表人印章或签名的授权书。企业与供货单位签订的质量保证协议书。2、答:2017年公司质量方针是:放心的药品、满意的服务。2017年质量总目标是:规范经营行为,确保药品质量。加强专门管理药品的管理。加强冷链药品的管理。加强药品的追溯管理。

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