2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题加答案下载(湖南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、称取"2.0g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCJ7F10L10J10E6Q1L1HB7H2G7M7G2V9S1ZT5C1I5C8G1V9Z102、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCD3B4N8O8U2G6I9HH3M9C4N10N6Q5Y7ZI10B10V5Q5E7P5A53、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCM4P6C10M3P4S5U2HQ7R2G1T8K4F8V9ZI6U5A5I4R4A3Q84、（2018年真题）一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCL7M5L7B7F4W7P6HP10R1E4O9E6Q1K9ZR8U7O2W2U5H2U105、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCY8N8W10K2X3M9T7HK2I3J3Z7I3F6A1ZH2M4S2U5K2V5M16、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCT8S5E9M10F7Q5Y10HR7M4D3T5C4N1O2ZS9P8Z1W7A8B4H67、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCY1H8J8M4E9B4L1HD7J6Q8U9I8X6P7ZO7E5P3P3H5S7Z68、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCW8O4X8Q4R8N4H6HD6J1G9S8J2G8D3ZI8R1N6U2W2D4X29、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCV7P7K1C1H10P5L5HL9H1P5E6R4S4N3ZK1E4Q6E3U3D1G810、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACZ2Y9S6F9G2G1N10HG2I8J9B3C9T4W10ZV7S2N7Q3E5Z7Z711、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCM5I4U10A10V2M8H1HN3N4R1D9C1Q4B6ZA10U10I9X3R8E3K712、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCV3Z6K9L8D10Z8L3HG6A7U2N7J10E7T10ZP9D3Y7M10D5T8R313、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACT9L10O8E7Y6N3P7HC8D7A8U2Y2S1C2ZP7D7O1W9S5C5J814、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCJ9R8J10E7Q10I8H1HS2F9Z5V2W8R6U4ZE9E9C4D3Y6Y9F115、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCE1N4I1A3B9M1O5HU2T9F5B2W8G3J2ZF4V2F7Y5L6W1F116、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCH4G1F5T4B7C2S5HU6D6L4I9R6A8E7ZH2R10V4P4K4T10K817、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】 CCW5B3H3F3D1Y2H7HF5T6O9U9P10A1D5ZB9A6S1L6N7O9D318、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCA2I3J6W1P10L2Y8HL7E3A4A2E6N4B6ZR2I1W1L5V1B6I119、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCM10Z9B8V3F10J1V2HM9L5D4Z9S10V2Z3ZZ4P4W5Y3B2U4D720、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACT4S2Y3U9B9E8Q7HZ7D3W3U7M3Q6S8ZR10W2Y10J7Y9V1K321、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCM3F4D3C7C2A6V1HS3Y2Q6R3R9H1M8ZK6V5E8P7P6M10U222、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCG10D10J5M1O10P6C3HH10A9V6Q1W3R2M3ZX2R7D4M3M2F8M223、"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力"属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACJ10K8I7U3Z9D3N10HP5N8M2I9F1E9O10ZL2G5T9T7R3I6G224、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACW6I9O4W9O6Z10G1HY2Q2Z4Z10X5Q7V6ZN4U3S4L10F6M1C425、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACQ7L6Y2C8R5X5Q5HW5E6D9C10H9H2R6ZL5Z4I1A10M4W7Q926、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCY10B6Y9M1P10J6F6HC8Q10H1P3W5I9G8ZO7D1S7V2O10L1S927、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACJ4W5C5Q8Z5Q7H7HR7Q10J9C6L8R8Q7ZV6V3Y9C1H5O8B128、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACS3N1B8R8N10P9J1HU4I2S7G5J4M6T9ZR8M5H6E6G4U4K629、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCR5B4D7V9K2S3I2HG3Y6B8U4K5Z7N3ZH2C3N4K5Q10Z3A630、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACT3A6Y10B6C6J4A10HV10D4L4Q6O7Y1G5ZO8V4O10Y2N1J8L1031、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCK3J10Z1X2C3J2S5HV4U10B1L9M10Y6W10ZT10P5J2Z4I6U10F532、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACM3M7I2T6N6R1F5HA5R1R3J9E8O2C9ZV7F6R6P8P6J9T1033、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACI10N3H3L7M10S9S6HM3H8E5P3P10B2T7ZT5O5Q9R5D2R7S234、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCP2C7W2T9V9Q10A3HR5N3E5I10U6E10Q2ZY7W7N8G7N2Q6Q335、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCZ10W2U3G3G5G1V3HM8L1F8I2T8N3Z4ZB9S8L4E1O1B1Q436、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCC10R6W6P7Z3N8V6HJ3T5K5Q10T3A7X6ZV1I10S1W1S6G7R137、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCI10Q6K7H6Z7E5W7HF1X4P6M5T3G7G4ZS4E1U1G7A6R6P838、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCU10G2C1Q10R10W7W1HS2Z10V6C5Z7N5P5ZR4C1R1H2S10A10P1039、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCA2J3U5A1P1K6R6HP4R10N1H3D10X4N3ZN4V1Q2P10V2V9Q940、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCG2M3M6H8K10F8P7HL6I8U5V8Y6B5O5ZG9M3R4V5A2Z10B641、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCO5O6O3M4M2Y9S1HR6C2B8P4M2S5X3ZC1D3H7Q6Z1C9S642、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCQ3L1O5V1U8J2Q9HQ10W4W5O1B5B6Q7ZA1Z1K6J3H8N4U543、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCR4D2A10N7D4U6U5HE6V8O8E6B7Q5L7ZW9U9E6Y7B1E10N1044、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACP8N4V6Y8I2P3I3HH3Z5P10N8S5Q2O9ZX1K7O8F3M1K10U945、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCW7Y3J8S2A2H10X2HI10Z1R6E7J10C7A6ZP4N6R6T4K3E6A546、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCB3J5Y6F3M1P8V6HI6Z10R10M6L3Q7P9ZX3D8K4D1T4Q2C1047、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACM2R7G4Z9H10L9M9HP5F1B6S8O7X10B2ZZ9B3H4Q10H9X2U148、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCV8M1H8V3W2X3D1HV10Q4P6R5Z8L9G8ZX9A5T4N6V8Q3E749、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCR2W5L6J3U7F5R8HK2A9C6M9Y4U6F6ZF10I8H2V6I4J8B750、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACX8Z1F9T6Y3F10M1HC5H2T1A2T10A5L3ZJ5H4W1H9Y1U2Z551、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCM4V9W6E10E9V3U3HE6F4D9B9Z9X7U3ZJ8O10C10G5D7N2Z452、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCY2O1B10T4I3G1E3HU7B3F9W8G7F6W5ZB9F6Z10U6P10V3F153、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACB4Q7K3I1L6H4D3HL4T10W7U10A3T3R10ZF10S3S10N10J8R2M454、（2015年真题）受体增敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 BCA2S4Q9N5D2W6V3HN6J7X7D8P7P4J4ZW2Z5T8Q5D7P7A555、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温40>聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCA10G5F1E4R4H9E3HW5Y6O10T10K8N10Z4ZW10L7F9Q6Q5F10F656、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCR2H3V3R8E10T9D1HA6E8Y10P1Q6O1A2ZF1F9E9T5V8X2E757、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCS8N9D8R10S4T1H7HJ7P3S5C8N5F8B2ZK4C8O1W10D7P1G1058、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCW4Z8J9Q10I1P6R8HM5F4V1Y9A1Z9E8ZV4U4G8W6D5G6Y359、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCZ8K4V5R3W8Y3Y6HN1F8B9D3N8G8I1ZI4F2A10X10Z9J1P360、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCG3F4U2Y6M4Q8I4HK4L1F8N6Z7H2X8ZX5R3V5V1B7I7Q261、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACA10E3N6L4C8J2H8HL4K1G5X3F1U2M1ZH1A3V4Q6F4R8T462、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCT8Y7T5U4R1U8Z10HV5N4M3P7H4F8H2ZR3B1K3H2O10E7X363、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCP2M9Q6F6J4D6W3HN9S3F7D2N1J10I4ZM10L5T9S8T4M9B264、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACD8Q4Z1E4Y2B7X5HD9G4I7E3E2J9Y3ZZ5H5R10Q2A9L9I865、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCQ1Z3S3V8A1U7W1HQ7I1V8Z10K7U8W10ZI4I1A3X8I6C8V566、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCK8S6O7Y6V6W5S7HI10Z5D5V1W5Q4R1ZB6R4A8W4Z1O6W767、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCY9T7V4I3R5W3H5HC9L8A2L6Q4G10X5ZT5V1I3S10U1Z2Z668、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCN4M8O7Y3V6K4I6HL8G5O9Y8A7F5M2ZG8C7X7J9O3G10E169、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCR1V5J7V4D1U1W6HL9Z3X10L8N7S7M5ZL7P2D5M6H9P7Z170、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCH1I4T9X8Q2S8P5HE3V7K7D10U2K3V5ZT10V9T10O2S3F7T171、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCS8E10P3G1P9F6P6HD8H6X1O8H7C10G3ZV2P5D3W7T9V8C272、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCR7K4T9I3E10Z8P3HK2N4P3G5K5T5O9ZG7P5V5Z2C6K3O773、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCE7Z6F8G3D5G8R10HL9V2Z10X7W5E10W2ZN4B2I5Y7Z1E8Y374、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCJ7E4H3C6Y7G5C6HI3Z8E10H5K5D9T1ZM6U9I9D3E5Y3M275、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCM4O4P5Z5I10I6E8HB6U7T1B4H4S10E8ZX9N5D6U9X10C9Y476、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCW10B6Q3Y4Q3S7K7HZ4D4G5S7Z2Y4U5ZJ1U7R10D8G1D3O977、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCC8G6O8P8G10H5J6HH2S1G4N6F7A1K7ZF9C4V2Y10O6G5W678、在胃中易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 ACR2A6O3L8U7D1Q8HP5D10S5Z6M9N3O5ZT8P10W3R4R3F5L1079、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACS2O9S3C10A1B9T5HR8U3L1A6U9B7G10ZE5X10M9L2N1I7N480、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCS6O5D10V9J3D4M1HR1Z9X3L5Y6O2E9ZY6W1S1P3U3J2U481、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCH3M5C10R2S5Z1I1HU6M8C1P6U1T6N5ZM1I1S8L3V7Y8S682、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCH3W8V4X10Y9W7P4HF9F5S1A9J3L4W3ZA6J10X1W10K2I9W583、阿替洛尔属于第类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACI1Y8S3I9S8S2D6HW4J9F7U8X4B7D8ZF6X4K9A1O9L6E784、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCI8E10R4G3K1T7W4HU4O5C1X9O4Z3W2ZZ6T3K1R7L1N4V885、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCK7N9I3I6K10U4V3HK10P7N8G4R5Y4F9ZF4D5H9E5E4Y9B886、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCA9Z5P5F9Z10P4N8HS4E5T1X2M6H3U10ZD5I2C8V1L4Q3I987、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCS3W6H5V1U9N7O2HQ8R9M6G4O3C6A1ZP1I9N10O9N2J5V188、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCF7P10F3D9U5L8F1HB2N3H10X3K4T2K5ZO10T8T8X7U8E4R589、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCT2A2J1I10O1L2Y4HC4I7J3U2L1Z10V5ZO8H1Q3H10B5A10J490、可提高脂质体靶向性的脂质体 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 ACP7O5U8Q8H7U9Z8HB2H8M3V7U3N4C2ZT3X8W6M10T6X10U891、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCF1J1Q5Q9W9Y2Q8HY10K2Q2L7L8V4T7ZI3F3C6X8F3R3E992、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用来氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCW7L2N9R8Z1D1W4HD9W8Q1V7F3G3L2ZZ9E4Q10P4Q1N8A693、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACY9T7B3J7R3J4Q1HS8I10T8V2O1I4L2ZT2G2X3D2T6O9L394、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCM4K3Z7T10D8S10H7HN8U8S6G3C8U7W8ZP3F10L5J5I5L6Y595、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCD9B7M2Q9J5U3F2HC5N5U7Q2C2X1X10ZI6B2Y2X6A7L2Z496、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCA4X6O8C9H8N8U4HK7P7F7O1W2L8Z9ZS3S9L8J9R2G10H397、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACS9I5V10E9H10C5S3HQ8U4Q3E3A1A10J2ZL3M2G3G1D2K8V698、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCC9E8K3P7B5X1A3HJ3R5D3O4T3Q4J8ZY2H9Z3H4V6Y9M1099、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCM8E10R6N6S9S2G5HK8U1P10W8Y8D10O5ZY6Z1J5A10R4V8A4100、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态