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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及一套参考答案(湖南省专用).docx

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    2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及一套参考答案(湖南省专用).docx

    执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、阅读材料,回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCP9Z10P6J6B7J9B1HK2F3G3T4D7N8P4ZZ1C4G5T3V1Y10B62、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】 DCP6O6G9Y6H2I7Y10HA8S7E8C10X9O6Y2ZT8Y1A9K10C8Z8V103、为人体安全性评价,一般选2030例健康成年人志愿者,为制定临床给药方案提供依据,称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACW2U9J4D9W2O4X4HH2F9T4A10I5A6J2ZW3G4B3V3Q7D8L74、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACQ1D8U4F2I4T8Y5HR2J1P10M10P8Y4N1ZW8W10O6S1V6L1Q55、药物安全性检查有些采用体外试验,有些采用动物体内试验或离体实验,并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCQ1L5H3I6F7Y5F7HT4F4Q4F5B10Z1D2ZB3C7U8M8N4K9Y76、对软膏剂的质量要求,错误的叙述是A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCS2P7F8V10K3U6N6HS5K6K1O8T6Q1L9ZS3O2S2O8I1G1S37、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是( )。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCQ2W4U2C9Z1D4Z5HZ1Z10T6S5B6D4D10ZG10U1S10V8A6H4B78、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCP1W3O3F1A9F8N3HP9Y8T6C9I2J7R6ZU4E3B2L1V7C1V29、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACB7J6L1W7P9P4A8HL5R9W3A4Y9X3A8ZG10O2W2N4U5K3L810、关于散剂特点的说法,错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCZ2P7X10L7T7I2C3HU2F9Z4E5C7W4E9ZR10I7N8H2T6I2J311、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCT7G9R9L6Q5X8Y7HD7Y8W5T6Z6U1X10ZM4U2Q4V6T10O4P612、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长,生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACV6T10L10Y8N7M8O6HT1B4V8H4F9G6T8ZX7W3P9X2D1Z8N1013、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCA4L9K3F3E7W7D2HE6G3B2B7M8H6A9ZD8E5V5P5H10O2K714、(2015年真题)属于非经胃肠道给药的制剂是()A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCJ4I6I5R5X2B3I9HE10O2C5I2R10H6F10ZH1K10N6N1Q3S4V315、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 ACF3L5K7G5W6M10D10HT6Z2F10I7G9F1X1ZY1J9O7W3G4I9D916、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACU1F9M4F4F10P7X3HF7L1Q8H9N1V9H9ZU2U4V2C1I10V7T417、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCL9W6B1W8Z7S1Z2HS1Z2M10W8B4U10T9ZZ2O5N1O7U7R7E418、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACB9R5C4Z1L5Q9R6HE7B1X7U6V5I7Z9ZJ9U6Z9D2R9L7Y119、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCE3A4Q7U7I10S4N4HS2Z10E10F8T2L3S9ZJ7L10R2J4B8Q7I320、(2015年真题)同源脱敏表现为()A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCZ9M1H1J5Z8M9A8HQ7D4Q7L1J2A4M10ZS8J3D6H9Z2Z1R721、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCL5W6H5C8W1R2O8HN7Q8Y8Q5N5B10D8ZK9O6U7E7D10A2N522、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCY2W5B1A10J2Z1M9HF4Z4U10C5G6A2T9ZY6Q10E9S5K10U7Z823、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCS3T10Y2L10X6S5L10HQ6S4X9Q10P4E9K5ZC2W6F1Z8U4Z3P224、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCP5L1W2J10M10E5S1HV5E7G5O5X9S9X6ZW8K10A10S10Z3C9U1025、(2017年真题)下列属于生理性拮抗的是()A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCS8E2M5M7C7Y2B1HH3P3W3W5I8G8M8ZY1B2O4X5R9J10Q926、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCL8J5A10Y10V6P1D7HU2D10O5I9E10S4H9ZQ8M6A10S5M3H3U927、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性,属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCJ9W1F4C2O7W5N9HV1E9I5W2W6Z1W5ZF8P2N10Y6Z5I3V1028、根据药物不良反应的性质分类,可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACW6V6N9P3X8I7S3HZ4O9F6D4E6A1M6ZG4H5B7V1Z7U3R429、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后,容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症,属于A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.继发反应【答案】 BCM5R9A7V3B9O6E7HQ10A8A2X10D3V7C6ZP4Z6R2Q5Z7J2G930、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCD9I9S4E4E4C5N8HT2K1A8Z4W9L9C2ZQ6Z1M10D9D4E4O131、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACX10Q6G8T4O8F4I2HK6V5F2O1Q1M5V1ZO4D10M7B7Z5M5J132、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACU9Z8V6F10Q2O8X5HH1A9X9O6H3I5W10ZM7G8D5W7S1V5Y733、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACQ2O8V9H4K10K9J9HU7M6N5R7D2T6U5ZT10L6I10E2A1T9P134、将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACA1H4Y3G1C4W10G5HW2O6G10I9W5M5P10ZR1F4J5D6G8L3G335、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCZ2P6V6J7B1Q8G10HD8Y5J10M10L4Q5E7ZY10N4J2C2I8B5P1036、属于嘧啶类抗代谢物的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 CCF2Q9B9C2B1A7L10HF1T4L1B2Z1X6T2ZC10B10B5F2G6B3S437、(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACZ10T2U6W8Y1A1Y2HZ7W1G4X4F1X10L6ZQ8H3R5O6P3J5S438、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACU9I5Q5K1O9T3H8HE1R4S3Q9K3E2D9ZM8S1B5A9D1K4A839、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCX9D9L5Q5D6A7D6HV4I8M5Y10Z4D6X1ZH2L5D4H9K2W6L1040、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCY10S3Q8Z4W1F8G9HV8Z6Y1I8N4J6Z1ZH6H6G7T3H9K2S441、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦: A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCS1V8H4F2O2F10H8HK9I1K9Q2R7I10M8ZL10Z4V4V3G9I10E642、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACB8Y4G3D8I6V7O1HH4K4G3K3A8H1I8ZK10X8S9O3Z3P9W543、结构骨架酚噻嗪环易氧化,部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCO3F9V10G5W2S1N8HW3P10M2M8A6I3M10ZU1P6N4P1O6Q9F544、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACO8C6X8F9Y1D10R1HL3S2S8A2S6Z7Q5ZF7W3U10B2V3K8A645、关于微囊技术的说法,错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCI8W10K7O2V6U2O7HX6F5U6V10F7I5X9ZR8J4J2T3C6D6X746、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCV3Z6I10C10F8B8P4HU5P7U6A8G7G1K1ZS2I7U10A10A1J2O1047、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCF1V9U8X4F9A8G6HT5B9C9A3X6K3V8ZQ5A10B4X5B7E3F348、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCB10Y7R4X9Y10A3Z3HW10U6J10X1X4Y3R8ZU10L5B3J2C2W1D349、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCC9X2N8S1N9G1U3HH1L10M1A6Z6W8V5ZS3K8Z10U8O3Q4E850、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCH4Y10T10P5Z4Q3M7HI6M9X7X2A7A3Z2ZN9Q8I8I8G5B9O951、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCB6C5I8D2R2R4G7HT4C8P10V2S5H6N5ZO1F7R6G9G7T6M952、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCK10T3F10K2A7D7X3HY10M9K5J2T10H3O6ZH5U9L3C4V4U3A1053、(2018年真题)长期使用阿片类药物,导致机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为()A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 CCD2H5N8X2E5S5U8HP9P5T5P3H6I2M3ZK3S1L7C7T3S9Y754、油性基质,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCX5F1J1F4D10A1S4HP5Z1R2T9S7L5I10ZB1M8E9Y1J9D8K755、(2019年真题)重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象,称为()。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCQ5A9C8V1O9A2M10HI9E3X3M1X9S9T2ZT5W7G4P6A5X2J556、关于注射剂特点的说法,错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCH10K2M1J4O2G5Z10HU4M6V6P4U4D6P9ZL3C10F3E3C7X5E957、(2017年真题)中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是()A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCY2R4R8B10Q1I4K3HE10C6U4J9G3K10T7ZR5V2W1P4I2E7N458、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效B.液体药剂体积较大,携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用,不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂【答案】 DCK5G4K7X8C4K6J7HV5Y2K1C5L1F8Q1ZX6R5Z6K8O2K2G859、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACN5M6J3J4D2H4I4HW3I2L7G6G7C4M1ZF10H2I4N7N1B1T660、进行仿制药生物等效性评价,最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCR5G2A9L10G4L1P1HU2Y4Q1J10C6F10Q9ZK6B9B9H2J7N4U361、(2020年真题)关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACB1M6P3C9N2F2Z2HT9O7Z3X2U4N3O8ZJ9V2Z1W5Y8L4B362、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCY6M7P3S3Z5C5L2HS7K4K5C9S1I6J1ZV6W7F1U1J9F10O763、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACA7D6I9Q2T1H7U9HZ1S6B9C10N5G2W8ZT7X9N6B9F7C5E964、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCQ4T1Z2X4G9B3B7HQ7I1D5H10Q6A3H9ZR3P2W3Z5A8R4E565、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCA9C7Z7M8T8Z1Q6HO10K5D6N2C4V3O7ZZ5P4D10Z10I1W8A166、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCB8G5I5V3T1J7Z7HS8Z1M9A3D6V4Q3ZE8H3J3X1G4S10S667、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCK9Y10Z5N5V1O10W4HV5U3Z2C1F8O8D3ZS2O9F5B5W6V10J168、(2015年真题)滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应()A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCQ1P4V1U3W2D5R9HS7D10Q7G3P8L3G2ZD7G7Q1K3G9B1O569、下列有关胆汁淤积的说法,正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比,胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后,血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCP8N2H8F2U5J9E3HG9C2C5K9J10C8I4ZF10U2S2F9P6X4L470、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中,不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病,及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证,选用药物要权衡利弊【答案】 ACU3L9Z2I3P4T2A3HZ2R4S4Q9Z7C9P2ZY2N10C9Y1P4X2C171、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCW4C5Q4I5Z2B1I10HG9A7T9K6B7W5B8ZV5X7L7J10I1L4R772、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧剂B.防腐剂C.潜溶剂D.助溶剂E.抛射剂【答案】 BCX8B10W8H3T2T6S5HX1R2W6H10T4G9I10ZI8K2J5J7X7H10X173、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹",将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养,起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点,采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACA9W7Q6W6V6F2B5HD7P3K4F3U7M9E10ZU6J10C8C3G10E8X974、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCF1U7Q7V9J6L2D8HJ1N7B5I1W3L8B6ZW9C7K3N4N10I7Y875、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCQ1A3E2Q10C9M7I8HY1Y2D8H7Q9B1F9ZX8C9Q8S8M2L5K676、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCS5V2D1B3Z8M8B5HN4U10Y2M10A3V4K5ZC1P9M8K7S5G8E677、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCH9K6W10A7D3T9F2HE3T8L8Y8T9N10A5ZK1S4A9G8Q5Z9J878、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCH5S5I10Z2X10C1A6HW8N7K8M1W9Z2R8ZK6U8P5Y8Q9M1Z579、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCD7B4K7Z8G6W4S6HQ4V8E1A2H8D10B9ZC6D8S1N1H1Q8T180、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCZ4R4L7I4A2W8I2HH6X6U8P6P8X10A6ZT5I4N1A4R2V1F781、制备5碘的水溶液,通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCT9A1J10V5G1F4Q3HP1L9W10C7M9Y9W1ZK2H9F10R5N4I1Y582、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCY5O10Z5W8O3E7N5HP7Q3G6X10R5W6M4ZF7O8L10K7Y5T8R483、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂,对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂,(±)-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCF6Y5E8X7D6Y9E8HV6B8E7Z2L9F9L3ZX6I10V8B10Y9H2O284、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目,可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCZ1J8Z1O4D3Q6B3HM6K2Q3O2H10S2M8ZY2G7S9K4R9Y10X585、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCW9C2Y9B10Q1B5C7HH7F6H9W2X7S6O6ZK6L1T6U1S9P3S886、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCS6K7J7U2P1X2Z5HY8Z5F9A5J1R6D9ZT10T1B10W1S6X10Q987、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCR2D5V1A7C6Q9G10HD9S10Y4L10G1D3C10ZR10S9V9Y10J9M9G888、(2018年真题)服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCV10B4Q10T1U8L4L1HI3T5K7Q5C9R3Q9ZI2J3T7U4R4Z2S789、(2019年真题)分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构,属于前药。在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是()。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 CCF3B10W1M2K5B2B4HZ10W2D7X4Q2O9V1ZC3Y9M2S1S8G5P890、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安,在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCB8Z2C1F2E6Z8K6HI10H6M8N4A5V9B7ZL8K3I7G3L8N4A791、(2018年真题)蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是()A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCH2I1L3Y5R9G1A9HT5Y7H9A6S6T9J2ZA5V3G7I4M7O6O1092、(2017年真题)影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是()A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCH8G8T4T7S7I6L7HX3G8O3J2U2J9Z8ZX9Z7L5D9N6N8T393、1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCR9C1Q3Y7U1D9P8HF8E8M2Q5T5E6S2ZZ10I7F5R2E7F9Y694、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCR1C9P5U8U6I7U8HU10Y6X3K6H9D5F10ZM5E5S6P2S10F4Y195、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCT8I10U5X1I1M4U10HJ1K8M8N10T10X2G6ZM2V6P3G4I3R7Q696、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCZ3L5S2G1P8N2X10HC9L3X5L8U3B1Y2ZC6X8Y2K2V3B10E297、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80,静脉注射该药1000mg的AUC是100(g/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(g/ml)·h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCT5M4K1A5Z9Z2C10HA2E5Y9Q6N10I9O5ZQ7V10H1A5Y4R10B798、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效B.液体药剂体积较大,携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用,不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂【答案】 DCO3R8O

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