2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题A4版(黑龙江省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCT1O10Q7M2X7H7F3HY9Z8X7K2D9J7P4ZX9O6F5L7T3Z5N102、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCZ3K7E8O8X7Z2W10HE5T2I8E1H5L6N7ZV3R8H2A7P6V10B103、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACP8C8N6T4M8D3C5HW2B3R5N4H5P2L2ZF1Y4Q5B10N8R9O64、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCV10A7S10H7V10F9S10HG2X10H9J6M4Z6C1ZW4N6T4I9G10A3R45、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCN1Q2N8N4N4Q4L7HF9J5W7L6J8I1J7ZH1L6E7Z4U10T3F96、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCU10H10S10G8X2A3R1HI3F2X3B10P3B10U9ZM4E9Y1L9Q3M2C77、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCY10N4U1Q7N5M2Z2HZ9F6P10E10O2D6V10ZL7C1S8W6O10F8L38、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCG6R10S6P9R7O7F6HH2K10Y2Q3I6R6R8ZF2S6S2T8M1A8M49、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCD8S7B1Q2L10W1P8HH8S8K7C5J9P2N4ZX4I10M9T9U4D10X1010、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCL7W5N5E8Q10B6E2HO3T1I9S4O4Z2N10ZH3V10Z3U2A2D2G211、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCH1L3D10R5U10P7F1HJ7K1A9Z2V6K5J9ZB7L10S1M9U10S2B412、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCW8K10O3F9H6N5H10HT2M7X6Y2K5W7F2ZR3F10H5V8X2I3L1013、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACZ7S7R1A5G1P10K4HB10Y9Y2G5W8K6D1ZH10C3S10V9R3N6L214、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACB1M5G4C4X7I2H10HO9K3V8R6Z4A5H6ZO10B8Y3P9M10V4J115、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCH4W5G1R9V2S4M4HV5W1O1X9C1C5Z6ZG8Y2J8J2P8D9C116、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】 CCT8K3N8G1J6T4D9HE1Y6E6O9U5M9O7ZT6E9K4E9I1H7U417、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACZ9Q8J9Z5E1B8D7HY8Q1X4W7E10Q3P1ZI6T10X2Q7I1R4I718、（2017年真题）胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A，其发挥此作用的必须药效团是（）A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCA1Z9P8L10R5Y10C7HL9Q5G7K2X9O3K7ZX7L4R4X9P4Q3A219、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCN1V4X5R7U3O4O7HB4C4P4I9Q7B5D3ZV5E4E2G6B3L6R120、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCC2H3S5A6H1Q10K10HL5W10P2T1O5T4L10ZT4U6E3Y9K1H1C821、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCC10V4I10P2J9E4Q9HY1W8C2X5F5Z10K8ZR3Y7F1H4Z1G6L922、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCE8U7F1X1Q9T6O6HL4M8W3K5W10C1J9ZN4R6E3Z8K3P7A723、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCJ3G9U2Q2T8K8Q1HC4Y4L1Z8Q9Q7R2ZK9T6E2D7O3K8O224、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCX4X7T8G4C5G10S1HJ2L5O8X8R2C10T10ZK2U2M8A9S2F7T325、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCK3I10X6E2S10P1E3HE6T8J9T3T6U6N1ZR9B3Z6N1H7U5N426、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACX5M1O4F2K7A5Z7HC9P10K10E4J1F5H9ZA8E8P2F10Y6Z7S527、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCL10Q6I3N8J9J10C7HA1Q9Z7M6Z8D10Q5ZR9Y10I10L7R10I2G1028、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACO8D10P1N9N3N6S1HY9W4M1S4H10M9A3ZG6U9R1P8I10W10Z929、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCJ1H9U7O5N5N9F6HL8B6G2V5K2O2X7ZM9Q10Z3J6P10I1W230、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCU7O4G2W8P3A8A5HL10D3K7G1S8M10I6ZP9A7E6M7G2S2E231、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCJ1G5K9C5T7I7N9HC3W7J9W9P1P8T9ZT2Y3T2O10U5X9F432、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCK6S5R9U4L1X5L3HD5H7N8H9M9B2S9ZM4D4O6G1G9N7V133、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCY8A9W8M8M10M8J3HG8M9M9N9A5X9U5ZZ2N4H2A1F6S6K534、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCU10G9Q4T8A3D5H3HE3W7B4H2N6D1I10ZZ8N5W8G1G3O4B535、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCX10R4U5Z9I10G4Y10HF4N7J4C5K1H2Y7ZD4P4Z9T10G4E9U336、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCJ5E7Q1L9X8E4O1HR9Y3M8Y9O3L4D5ZM4I3F10T1T6D2N737、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCO4V8K6F3F1N1B2HP4T10F3G4L5T10R9ZG10O8D5T8L7I9V838、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCL10I5M1Y4Q7S9F9HZ4X3R5Z8E1J5Z10ZZ10L1W10S5A3E7G639、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCP6U8P5K6F5Y8A1HQ10C5B8Z8B5Z4B7ZI2F10Z6I1G2Q6H440、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCC3H1O1K7W3D9I6HR7R4L8S1Y1O7K2ZS8A8S7S2C1X9C141、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCC5V1K6T3V2L4W10HR2U2T3X5M2B1K5ZZ8F5A4C7E2U10S442、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 CCH3U7F10L8C3O4V8HV2M7I10Y2N10L7L2ZR9Q4M10Z9I8K1T243、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCC3V2D3A2Q9N3G9HK10I7N3L2B4C7N7ZG8S8M9Y3C8Z3A1044、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCJ6F10F10E6Y5C4P9HU6R5R1R5X1C8H1ZI8Q6B9Y8F5M10L345、作为水性凝胶基质的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 BCR6R6Q1I1R2C7V1HW7C4T2T3I2A6F7ZM3R6C10U2L5M1K546、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCD7Q8F8Y10A9W6Q4HO6J6I10E9J5J5I5ZM5K10Z10E7G8A7I447、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCV5G7W3Z5Y3E7P7HR7Z10K10C8W8F6E4ZS1E5I1L2F1H3G548、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCK6G4T6L7M3B10X6HD9X9W4Z4W8K2B2ZL7A4Q1W3D9R4R549、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 ACI5S1U2C3G10X1H3HP9W2H6V6G2M3C7ZU7U7D9H7B8B1P950、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACA8R10U3Q5W10R1H6HX9J3S6T4R8L7H5ZU7R4J2Q8J8J8I1051、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCP10A8N2T8N10F2S9HB2R7F2H1H5O7E2ZC10T10S6G1Z4G6P352、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCF8T8H2U2O6C10I2HG2J5M4Z4D4O10C7ZU5Z2M10C9H4O4S553、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCC9I8Y3G8Y6F1X4HU10D8P6T8U2M6U4ZZ2H10F3L8X1E10O554、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCF1V3B10H1X3R10W4HN6V1B2E10N8T2B7ZU6Z1J8R10W8X7W455、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCF1F4J4B4O6B1O9HN3G8L10I2Q1A5S8ZH6C9R5T1H5R5K256、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCK6K4B9Y5E3A3Z8HA4T7L10P5M9G7I4ZR3I3V4K8P5E8U1057、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】 DCJ7F10A3D2L7Z9Q7HQ4A6I6I1P4R1V3ZO2H5S1Z5M1D1E158、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCI10X9U1K2F9A3D5HY2I6H9S9E2O6G10ZG1W2G10X7U2H5I159、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCG9A4E9V1R1Y1J5HO5Z4E6Z7N8B4T6ZW6N9P2O2M10D2M760、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCM7T3X5J3I3N9K4HG8D1B7K4Z2Y8L6ZP8H6X8P4I5I3R561、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACY9Z4Y10W4Y10U3Z9HX8W10R7Z8D3Z5V4ZW8N1M9E6Z2V2Y462、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 DCW10A5P4V8F5Q5Z6HH1X10Y2F9V10F6W7ZB2Z2C8A5V2X4Y463、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCH9C1N4D6G3E1R2HE7D8T1G5U1U1H7ZT6Q8R8Q9V7Z4A1064、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCI10I8O6S9G6B1S7HB2A6Y1W8Q9K8Z1ZO10S7A6T10K9J1B565、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCM4H2M4L9D8E3Y9HD6O7T9G5O9I9G1ZP5Q6U7G1A5Y7G666、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCJ6T6H6D1V4N9P2HW2K10B6C10A5L4P6ZT5O6H10Z5Y1Z3A267、氨苄西林产生变态反应的降解途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 DCW5S8W10W4V10S6S3HD4G10W6L2N5A5G5ZA5O9M8U5F8Z1H968、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCO7W5H7W5H7H2C9HB8O10B8U1X2L2A3ZI6R9V6N7N6C10G569、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCF4O7M2M10L8T6M5HF9E5Q4Y10A1R3M8ZS1I9M6S7F8I1Y570、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCB10G1H4Z2W8R6M4HK6X9R1E1K8Q4N6ZH1C8P3L10W7V9E271、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCB9W3O6X7D9T4K10HY10C2K6C10Q7G9E3ZA8W9M7I2G10K3M172、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】 CCC5P2V7N5F5N2S6HV7I8I10T4R10U2J3ZC8I2J4P2Q2S8O973、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCD7K4O10Q5J3G5H4HV1U3N6Q8S4S3F8ZE5J9B1W2O5I10H774、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACW2V4V2H3K4I10R9HY5Q9F5H1O9G10P6ZT3L9E7E6K7Q10B675、被动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 ACG5M10E6D4A4N8N4HY9A6S2C10Z8X5O5ZC4M1Q4D1V8F8H276、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCU8K9E8Q7T10W3O3HS9E5I6P3J4R3C5ZQ8T9S7H4C5P6A577、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCL10A6M1C9Q1P6T2HW8D7L7K10Y10H9J1ZH7U10B6Q9K9S10D678、影响细胞离子通道的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCQ6F7M9X1G3W5M4HR8T3T8I6A6F9R5ZY10M5Z9C4A3C1D179、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCR7V3I7D4V8A8I8HY7T6W7O2O7A7F6ZB8M2L5S5A2A3X380、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCB8Q8T3S5A9D6R8HW9U7J5D8O1Z7G9ZL2I2W5T5B8D1W681、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACG9C1B6D9Q7Y10L10HD6Z8E9K6U1V6F6ZJ6V4R7Q6L3M5M982、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCT10U10I6V1U6S3N4HV4C8E9S8Z2P9R5ZZ10O5P6D1L7Y6I683、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCI10C3A3D6O2Q7W2HZ4N9L9C9H4Z2P7ZW3X2D5N7C7G5P1084、红外光谱特征参数归属羰基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 BCE9M6N2D1P9P10X3HO5F6F1I4A3D2P4ZR7W1P4X3U9H1O385、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCY10U8A6A4X3O7Z6HK6Q10W8B5Q9W7E2ZD6C1L3Y5T1U10R886、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCQ5G9V3D6K4G3G4HH8Z5Q3E4R2S4R3ZL10Z5V2M10D1M9A387、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】 CCZ7M5W5I9C7K4W2HQ4O1T2M8B9E4X4ZM4D7X6W1S5W8C788、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCI6G8S5O6Z9P2N7HH7M9I1C7K6I8Y8ZR5G8L9D2T8D2X789、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACI5G10M8G8G10R4D3HX1X7Y3V10Y9X6O8ZH10Y5T7W2D3H4D1090、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCQ6V4T4T6Z8Z1N3HU8T6Z6Y1Q8R4D8ZU10W8P2L7N3O10V291、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCO6E10Y8U3F3Y6O7HN10D10X5U7K4Z9N2ZR1U3P1O5Z2L7W892、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCL7B1K2S10A3B10E7HH7N6L4G9Q3S10K8ZG1Z7K4L3C2X1C293、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCB7T9B2W10D9W10Q9HH7I6S4W3M4A7V3ZC5A8V5I2T10D7M394、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCH9S2A9I5O7E8A1HY3B9Z10H5Y8T10T8ZP5M7D10E4I4S9N595、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCX1Q6D4N1N10R1A10HM2I8T9Q4M6S6Y2ZA8S2B7B9V7N2L996、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCW5J10E7T8M4A6Y9HY7N1X4Z8G9Y2P3ZT8L10B8E8G6R4L597、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCY9Q2X10L8O9E3K10HH6I4X5P1P6M4K8ZQ9Y5H3I4X2I5Q798、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACC7Z7M6R2N8V2V8HQ4H6E1I2O3Q3I6ZV4X4K8K2D8E2A899、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCZ1U7N3U2O8S