2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题(含答案)(贵州省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCV3B7R1H2D1L2Q1HB9D4A10W7Y9B7Q3ZL4J4L5A10E7U8U72、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCG10Y5I4L10O1Y3K5HX2O2S10Z8Y1A5C6ZO3H1M9F5S8X1X63、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCC5Z5F3P5M2W8Z5HQ1H3T1J9R5J2U7ZN10Q1Q8Z8F9Q6H34、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCN9V6N2D4B8C8B7HK8G10L8F5J10M9V10ZD5D8X1W9B9B3D15、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCT2N9G2Y10X5A10T9HW5Y2H10L10L7A5O1ZC3K5S6J2C8F1X106、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCU2J7U6J2S10C3U9HG4Z3J9T4L1X7L10ZQ5Y9N9J1A4G6Q107、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCN2C6U2H7R10M10P8HN3O5O8S10A10F8S3ZR1A10H10O8E10D1K108、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCW4C6B10N8P8Y6Z1HD8I10Z4F3I7A4H10ZS9R10Z6Z7D8L8I19、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCJ7T3O3X9W4U6O3HL7E3S7L3V7S5F7ZD10M4D3W8V7U7V210、有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂用作去污剂时，最适宜的HLB值为1316B.表面活性剂用作乳化剂时，既可用作WO型乳化剂又可作为OW型乳化剂C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性E.多数阴离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌防腐剂【答案】 ACU3W6J5J1F6Q8L5HZ9J10X7F6Q10A2W6ZQ5T10R9A2B8S10A811、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCI6L2L5E2F5V7X10HO7G3L7P6J4J2K5ZN7D9W9E2P10P1B612、受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACY5P5C9R4O8V1J5HM3P2V2R9L1S3K6ZW6S2E7W6T5Q2C913、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACI9C6P8N1T9W3Z4HJ10R4N7F8A8Z7T10ZT7A8G6G5S6K3L614、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCJ1D7D1J5K5T4I10HT2L2K9X7L9M7K10ZK1B10A5J9F4K4I915、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACF10J7I5Y6T6R5L6HK5D7B2R6V1L4E6ZX10Z7N5A3X9O3E116、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACD6Y7R3M2W10E8B5HJ2J9A5J5T5M6I9ZW10M3W6B3L2S10K117、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCZ6K3J7O5Q6E5B6HE1M6Y9M3O7J6L3ZB9Y8M4S6U10H7E318、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCX1L1W7L1Z5H8E10HP9Z3G6H4F6U8W5ZJ1E4W6O9P9M8W819、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCN9R9N8C8F7V4J1HW10Y7V1A4W9N7T5ZZ4J10D6Y7H5N2C520、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCF9D10N8C2R6V7R1HM4A3D2S8L4N9O2ZP2S3C8B7M3N2O821、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCR8F1C9V6A7L4S5HC10K4Y7I2Y4T1P2ZQ8F6N7A6A8I6N222、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCA10F7P5H4R8E8N10HL5C1R1C4O2F2J3ZB6A6S4B2A10Q3I623、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCB1W8I4D9S4L10K4HT1K2G5K8Z7Q8D9ZN10U4O8B7H5Y7K224、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCJ2Z7T2J4R5A4F10HD4F10L6O5T5G3N9ZC5G7O4V8V3H4P825、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCX9O5C4O5C4Z6J10HB5G7L10U1W3I4D9ZV6S5L1C9X3K1L726、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACC8N4S2S7G6D7D3HJ10L3W5Z4E5H10M1ZP9R2Y5C8N3O3D827、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACL5I3B7I9X2M9M2HZ10D5I1P10K8E5V1ZN4I1Y4A7L1V8F828、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCN5T3P4N1S8C10J10HI4G7C3M5U7J1H7ZY10T9B6N10E7C4M129、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCP7F6F3E7Z4D7C10HG6K9U3I4J7M1L6ZU4O9G3T8S6I7O330、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCU3U9E10B4C8I9M1HI3M1N2R9X6S7Y5ZP2J8Z10N4T1G5N431、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCJ8H2B4Q9U5F10I6HL1P1O3G4I4N8E3ZI5R1F5U8V4C5H232、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCN4I2G3V7O9O4K4HO10A2S5B4Y3P8G3ZZ3Q2T6C4W10H7V433、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCJ5N5B1C10N2F2Q8HN4E3H5Y1X5X3Z9ZH2N1X7M10C8S6Y134、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCR5P10Q10A9T5J8K8HC2O8H9P9O6G9O2ZW2B9K9P5U2U3W535、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCL5X1J1I5T9F4P2HW4E4I9D2W9J5R9ZA6Z3P10Y5Y10O2V336、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCH10V9B1R8G1F4S10HB2A7H1Y5G3T8M9ZH6I8O8U8X3G3C1037、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCQ10Q1U4R3S1R7P3HF10H4N10I9A9M10W10ZR2P9A9D3B3G7V438、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCU8R9I5K4E2T10W10HX7D7Z7P7T10W2F4ZF6Z8K5P7Y4J1L539、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACS1R5Y2X10G2E6X8HR7Z4F8C9Z4O2P7ZS4T10R1D1X7E1Q140、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACF7R1T6L10W8F8F7HS6O3N10Y8F6L3K1ZY9I2S1K6A10G4Q741、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCO1O1L3Q6V5E2I9HV7Q8N7Z5I2V10O5ZS9Z6C8Q10V1Q6T1042、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCP9Z7X4L6J5B8B3HF7U6P8B1Z3O1R6ZQ2H8E4W7R2C4D343、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCT7F4Z4X7V5L8U10HH8B5O9N2I7H10Z5ZY5E1U7S9C10T7Y944、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCX6R10Y5S2Q2R4K7HC9K4G2Z2L3T6L8ZK4I7W9I7G4J8O345、1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 DCJ3C5E2C2E5W7K4HC7Z2B2G9B4D6Q6ZH6S9N8B2A2O6C146、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCQ8G10R9C2H10E10Y6HZ5V3T9S8V4U8Y3ZZ9D2Q6A6K10T6U1047、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACW7T6V3V8S8A10I6HP9Y6Z4C2M7Z10Y2ZD10C9U2D8N3Q9D648、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCD3J10Q1M8H2C7L8HL9H8A10E7H6R1V10ZI3L7A2M9K3D1G549、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCR2O8V1F1F1E7Q10HX4N7U3W5H2I3H3ZA6B6O6W2U5G8H750、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACP8M9D5E1X7O6K1HE8D4F1L4N4P3W1ZN1G7W3R3D1B6L851、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCB10Z3C6F5L10J5N6HC10P5D10H2P9N1G10ZN3J1U4G5S9A4X852、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCD1M7X9S8U1V10R10HG8T10S1Q4O4F5H10ZB2A7Q3B10I8L7G653、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCD1D4S4X2U4V5D6HK7L7P2R2N5O5C8ZI1F8S5D9P3H8E854、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACD8L5A6B10U10E4O5HL9U1N4E8Q4Y1F7ZX9T8T2X7B1J2Z455、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCI1D8W3H1Q1P10O4HU6T7C9D1U7C3U5ZJ5E5J6M3O4N6H856、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCU10F2S6J4W2K9H10HS5Z5C6S10U8P2V7ZV3N10E5B10F5P10P557、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCM7X5O3E1O10B6C10HB5K1M1J5C1S5K7ZR9C6I8W1Z9R3W958、（2015年真题）主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACT2M7I9M3N7X3Z3HJ9K6B6B8D3Y4O4ZF5E2B9W10W10Q4S1059、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCX5F8R8Y2U8P3Z9HW9W6B6J4L9F3I7ZZ1K10M7X7L9R1G560、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCK1W5J4A1S9P1U8HY10C3O5S10E6T4T2ZS3Z7L7S8I1D6E661、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCG8F4U10G9X1F8R2HR10V8A4Y2G5M4N9ZZ6Z1X5F2W3D4U662、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCA7H7M4T4B3V1J6HI4I6X9N6S10Z6D4ZB7W10R5S7R9U5M263、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是( )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCS4K6M6L4Y7L2M5HC10B4R9D8C4Z2R2ZW9M6A9E10U7I6Y964、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACP3T4I3N7K6S2V9HS10G5G9G8E8I3E9ZW2S6S8K10O3R9V265、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACP9U7O5R7U1F7B7HM1U10H3O9W1L7A8ZG4C4Y7O8O5X7K266、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCY4Q10P3I8O6V1X7HN6T2K7J5B6P9S3ZE3N9U1T1K5B2J367、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACB8A4Q10V5M10B5O1HY7S7Q3F4U6J2G7ZA5Q10C9W2J10P9H768、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCO7Y4I10I8M4F1P9HV1A10J7C5G2Y7O7ZR5L4L5I10R9Q2N169、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCS1Z2D9K9C5Z4T3HJ4U8W1H6V8V9E5ZB5Z5V4V3P3P2K270、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCK4V8V5J2H9P2L10HI2T1I10D3H6J8Z2ZZ7B8T9B9H1K1N171、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCM3R10O5H10E10J9P2HP2J1W5U2F8F5L10ZC5L5E7X5D1P1P372、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCF5Z6I8E8E10L10Z10HV1K4N7R6K7P6G1ZU9S4C7H1R6A9R173、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCX4Y1L10X1Y3Y1I6HX5K5E6S2K1V7M9ZB6R7S4K6R3Z9Y1074、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（<1）【答案】 ACY10W8X10U3D2A1J7HF7C6B9F9S3J1M3ZQ5W1C10V7S2A5M275、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCH7E4J3P1Q4S3U7HZ9R4I1L5X2O5X4ZV2R4D8S10O6Y10E276、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCM7L4C1D7H3C4U4HT3K1Y4Y8I4L5S9ZW4D6N9Y10X5L6I277、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCW8K3Y8I10K5U2O9HC4N10Z1O10F8R10F7ZI6H6D6T5P7I7M678、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCY1N7Y7R3H4W4K7HN10G1N5S10K6O10M5ZV2P5V10M9Y2Q7F779、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACG9M6L5D4L6I8M6HR3P7U1L5I2R1L9ZB2J1P5D3T9R3A880、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCR8F3O4J2Z1A2J9HM3K4U10Q3X10M8T5ZA10T6Y2K7R10V7K881、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCZ1A5X3V5Y3S2L7HX7X2C6Y2M8X9M5ZW10J1R1Q3G10J3X982、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCF2Q1S9O10M9J6S7HD5L6V6T4V3U10V2ZY8D4S8Z2D6K8T383、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCF5Q9F8O10X5P5W2HP9T1E9G8R6D4S5ZG10V5L6A3A7O9H984、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACY8Y8L4K5Z10B10N8HH1F1E1O6V10G2E9ZS1V9S10I10H5M9C585、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 DCX3U3G5V10Z5R2X9HS3R6U7W3W8L3Q5ZR3T2H4N10Y3A10M686、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCD4R9P9U10D7B2Q6HI5Z3D5H6O9D2Y7ZK2O5H2C7G9J10F187、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCI3V6K6O6H8O3O9HK8K10B8R8L1R1G6ZA5P9G7G10W6Y7E1088、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCS4D3Y10E7K6U5N4HV7L10Q10J7N6S4D7ZG4A8S7W6K6U9Q589、药物代谢的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 CCZ9R9V2U1W7N6M2HF4Z4Q1G4N8M9Y8ZS10Z6H9Q6F10N3Q990、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微晶纤维素E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACB10M10P4Z6U4O9P7HD3T4R6P3K7H4H8ZS6E8C3W4D5N10O291、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCB6T3X4B7F7K10H4HD4X4H2L2G7B1Q9ZW4N4H3R3D4K9T492、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACK8Y7P8O10D8A3G9HZ10Z6V2D7L9T4Z5ZH1V7W6V4D1W10A293、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCY9O5Q3C2O6N8A3HI2X7L7J9U10M5M4ZV2L6J8Y2X2M3C694、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCE4R3U6I9D10E2Q6HI8S5T3R3P2X3S8ZF9O5C4M10H5B2I895、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCL5T4B10Y9N1A2K2HF6C4C9R3Y6B6V9ZX5G10W3U4D4Z5H396、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACJ2Q7I9G8M3F9I5HC7D7U7I4M1H10E9ZB2T5B5Z10N9V6E897、属于非离子表面活性剂的是（）A.硬脂酸钾B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCU2V6F2Q4K7Z10J1HX9G8T3S5M9R2C3ZZ9B2X3A3Z7D10T1098、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCT6U3D9W2K7R5R9HP4D3F9Z6J3A4S10ZH4R10L4N6Y7G7H599、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACU1N3X10G3E10G5U5HN6C2X3C5O4Q3Q7ZG7A2U6V6H3O4K9100、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCI3G6C3J3F10Q1O4HG5R8P9C2P9L1H9ZP7O4Y2I9L4S3F1101、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCJ10X9S9K3N3D7H9HV7N6T5T5U1H3A6ZG4V4T7J9A6A2Z2102、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCU9A3V10M1D6A1B6HY6E6D5C3J1U7C2ZP5L10S4S8T6M8O41