2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精细答案(四川省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACK5D9B4H3O2H7J5HL7F7T3E8V8U6G4ZU4W7A1J10N1Z3J82、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCX1W1G4B3I9D8T6HR4W5M1H9R7D2M5ZV7B7F3I3Z7J8V93、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCB3T1X4F4S1O7P2HG2L1G4I5O4G6D7ZQ6W10E2T10A8J7K74、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCT1O3Z2X4D2K7W5HQ7R7Y2F8I3X7Q5ZL9B3G4F9S3Z2Z35、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACY8K3V3T6C8O4H3HM2Q9G1M1Q2A7K8ZP2X3W5I5M7P8D66、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCQ10G5R10K6Y6Q3N7HX1O6U1U2Z5M4F9ZB6B5F4M8V4R1T107、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCT3O3Q6Z8R4O5J9HU3Q8U5M5W7V3Z2ZA6Y5O6J6X4B4J108、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACC6H1H9V1I4P1H2HN2K8W9N9J1S5T7ZR2H4F5U9F8L9M59、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCP7I3X7A6O5L10H5HZ10P2P5X6M7A4T7ZC4Q9P4X7U9R3D810、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACG9N4A2Y1N8X9E9HY7L7A5G1S10K4M10ZH2Q6E3M6H4H9O711、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCW7C5Z6M4S7Z9Z2HM10G1M8U9P5V5G3ZC7R6I7Z10Q8I5A412、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCK7L4U8L4X4V1F2HG9D1N3H4P3R2U10ZY2F4D9J7Y9E6G913、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACY2S4I3A1K6Q8C5HH6B8K1Q5F10F4K10ZN3T2B4A2N8C6Z714、具有碳青霉烯结构的非典型-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】 BCH1D8R10T6T1P4D6HL1S9U6U8J6J1I1ZE7S2K4D3W7P10X1015、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACV5L4Z8B6B3M8J6HB1D6C3Q4N6Y9J1ZT2O6T9M5G10E9E416、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCQ1V9K5G2V5M7Z7HG5M8E3C5C4N5B6ZL3S2N2B2C8Z3H317、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCV4V7C5Y4G1F5H2HY10Z5M5T9K7N10B2ZU3J5S8U2S6P1E1018、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.属于半固体制剂B.沉降硫、硫酸锌、氯霉素、樟脑醑为主药C.应遮光，密闭贮存D.在启用后最多可使用4周E.用于湿热蕴结、血热瘀滞型寻常痤疮的辅助治疗【答案】 ACE10P10D1L8W8F6C10HF3V10U3B7J4U5J3ZE6I3L9D6I5A9Q319、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACS2F4N5Q8Y9L8X5HR2X1K10F6E5U2G7ZG10G7H3V10M4D4U220、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACX3Y9T5W6A1I4F3HC5M2J5J4Y5E8J6ZN9T5W5H4S8U7K621、反复使用麻黄碱会产生A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 ACS4S10O6P9M3F1G1HU1S1W6V1E10V5G3ZM2Z7K6M5D5H5W222、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCV8B4A4A1U7M7P9HY8W1M7P4W6J6Z9ZR9M2R7G5H8X9Y723、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】 BCV1Z3T7S4W5C9K9HL4L6F4A7Z6E2D8ZB3V7R2I10J4H4P324、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACS10E3H6N9T5D10V8HZ1W3Q1A1F4A10I2ZD8X8B9X9P10U4X1025、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCC8E5F9Y4F3S5G10HP3W10C3S5I9L1E5ZQ1K5Y1W6J7A8J526、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCP8T2T6O10E8Q10F4HW9C4O9L1L10B4O7ZZ9C2M6X1Z6D1J227、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCA7H5R7E10R3Y2U4HI3I5O10I3C4J2V4ZK2Q1V10F1Z8J5S228、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCC1W1B2H6I1L7E2HP8P1M7F6Z3T10P1ZY9Y3T8A3C3C2Q529、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACR1U1H9P1G7O8Z2HO1D1Z1D1Q2S4H1ZV3M7M7U8K4H5Q730、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCL5I9A7T10M4M4J1HD10O1I4E10G2J5W7ZV8K4N6P6N7T3F1031、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACU5Z6I2Z10U10Q8S6HW4P6G7K4K5Q7B4ZI7H6U7I5O4C1G232、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCQ1Y6O9X9D3Q9S4HE2Y1F2F9P2S3I1ZP4U5D9P3H8I1T233、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCA6R10G4I1R1H4A9HJ10Q5G4Y6Z1Z6J1ZG7A2L9G9L8L4W534、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCG9B7L10G1Z7C9Y4HJ7N5T5P9P5R10R1ZW8Y9C5S5Y3R8B135、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCE5O2T2R2Y7F7S1HM3C8Y2B3K6J5I6ZZ7K4W5N9H9K3D536、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCI2F5R3C2U4G7O5HW4V6G10J5S4W4A6ZW2B8N9C8M4A3K737、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCM10O3N9R8N10K1R7HB5Q10Q5V3H4R10A1ZW6L3K6E3A10E3C538、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCS3G8F6V5A2Z8G5HC5X3A7P9U9F10G9ZG3V1C7V7T3P8W539、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCA3P4V3J6I8U4C9HE8D10O10F5P2W3Q5ZB7I8A1X4I3O8A340、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查B.阿司匹林中"重金属"检查C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCW10Q9I4I7M6Z5A5HT1K3K3U5O6L4O2ZN8T1V5K6A5L10B841、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCV7E9U10B6H5S10U1HA9Y5E5S3L7D6V2ZM2I3P10Z3U6J4U742、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCY3X2S6X5O2D4Y1HB10X9A2Q9P3H5I3ZT8L9X5W7R5J5S1043、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCX3M10Y3G8V10V3E8HE1Q6D1R6R2J4X1ZP4F10O8S6A6Y6P144、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCB7G3O1F3Z1S8B5HF3U7Y9F7B5M2F1ZF8P9K7F4B1H5W845、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCO4D2W6E9T1E10Z10HV9N8Z4F3O2K7M5ZA2S4L4R7T3S10Q846、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCS7R9D6P1L5L2E3HK3Z10Q10L5P3U3V5ZS3H8S4R9O10O4C647、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCU5O9V4P10N2W8U7HR4O4J5B8D5B9O8ZP1K7K6K10Q10K5M348、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCN2H10B3L10Z3X9O10HH1I10H8L3E6J7W6ZT4F3B10V7V5U7F349、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCY8E3N5C3Q3U8U3HZ5U2F7E6C4L2N5ZB2G7J9K8W5J5K350、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCS2N10T9J5M9M3S9HJ7T6G5O4Z9A6O7ZG1G2I5T6K1Q5V551、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCH1Y7L4Z2V9D4D2HN2R1B3A5G2F4C4ZH6Q9S5Q6B6D7M1052、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCT2F5Y3S6O10Y3W10HA3D2Y4G10W5C6W9ZP5D1V4J7X3S4A753、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACB1C10H7W3S6Z6C3HA7W6J1C4L7Z8U10ZD3Z2N9A2L7O5X154、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCS8L6S8E6A6H7N6HX5H7M8P3G9V9W2ZE3Z2N4O3A8T3W255、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCD2K3J3A7Y7T5A9HC10E7Y5W1Z1T6H3ZM6U3E6C5A10L10S256、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCK2O5M6S10J6O5B8HR8W3B1T6E10Z3V7ZP7Y7C1B6S4B7X1057、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCJ5G10K9Z1O1N6K4HT5L8O2Z7R10O1L3ZL10S8S10H8E2V4H158、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCN7T2V1P8G5Q4Q2HQ7E4X7Y9H2U4D6ZU2E9U1J2P1Q6Z259、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACB9Y7H1K2G8J4N3HD5Q5H6R2U2Q2B9ZE7M4D3M3U8R2G260、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACH1N7F9K9R1T1C5HC8J7Y6F3R6I8U5ZM1X6R6C9N10P5Y361、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCT9N5O8A1O9W5D4HN8M2A10H8V5L3G10ZO2L5M8F4N9H6A662、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCI6C6B7X4P10R1M4HN4X4F5M5P6L8O1ZH9R7E10C2X1V4H163、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCG9A7H10B7H3T5X6HL1M1B1U10X8N7L6ZZ10A4E7C9N9T1J864、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCA7N10T3V7I7V10Z10HS5H10X2O6I4F8E1ZI3H6J8L5H3M9I965、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCY10B8K10G9C1D10O4HA1U5K6J10O6W10M1ZI9U4U2H10E3I9J1066、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCV4M4U9U8E9K10M5HA3P3Z3B3V7R9C2ZO4B2Q3Z9Y2P9R867、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCR1Y7E8T4F8S9N9HV7K5A9R5F10Q9Q10ZX3Z3F4V2F1I1A968、（2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACE3R7S2N10A6F1V3HQ9F6C7Q3O1R4K5ZT10K9S3P1C5Z3P569、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCQ6T1Q7F6N6C9K10HL2O9H3N6A1Q5B5ZU1F1W2N4B8I5D770、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCR10L4Z3C6J9T5N6HQ8E9P5I6E3I5R10ZL7L7Z1Y5T5U6S871、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCQ4R4Z6L10J10U7P3HU5N5R3V6H1U8J10ZW5J5Q1Q1T7T6R1072、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCW5N8V3L9E8J1E3HU2U4T3C2N1R3R9ZZ10S6S2X3G6N7T373、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCJ4A3J8M4G7G9C2HB1H7A3F6E10R3C8ZZ2Q10U6B2D8U1U374、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCX5X2J10Z5M1D4L8HX3D1L3Q1L1O3H3ZH8H1R6V9I6L4M975、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCW7Y8V5M7U4L7J9HP6F1P3X9E3S1M1ZK5U2O10P4K10X2M376、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCF9E7X6A1B10Y3B2HK8M10J7O8C5T9H4ZV8U8B6X10E2X3X977、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCS10D6N6X1J3E8T7HQ2N2B8D6N4N6M6ZU10S1B7V5X4Q10X778、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】 DCH2I1B3W10V3T9Z9HB7S2H10E9N9O2H3ZS2T8J9X2I6U3M979、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCY8W2B10A10E1A9C7HH3D9Z2R7H2C1O5ZT5G8R5G3O6V2F280、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACL4W5O8W7V9N7O4HO5X2Q6U7G9Y10V7ZH6B9M10A8T10N8A381、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCG1J9V7A5R7W4W6HB1G5V5J3L5W9P2ZY5F7N3K9Z5B6C682、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCM6B4U1O4E6I9F1HR5U1C4V8P6G7O7ZW1I2C8W10T5G6Y683、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCQ7H5T10C1S8P10M8HD1U3Y9U2W5Y4Y6ZT9D8I9Y2Z2S5G384、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACZ3K8A3P3U1Q10N4HL7B2O10T7Y10Z9Y2ZQ5B5J8D9O8S7Z285、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCV6U7V8B7C10P1B5HV10R5Z5F2J1G2T6ZX9C10W9A8B3V3E286、 苯妥英在体内可发生 A.氧化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACD8K5Z1Z9F6H3E4HP10B8V8Z8O10H1L10ZU6R8T9F9D8X4O787、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCS4D2V9Z3O4E8P9HQ8B7O2L3Q5Y5Y4ZC1K1M6C8F5A7K1088、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACL2K5V8N6Y8S9Z8HS2O6V1I1A9B10P10ZK9A3Z3I9X5W3T789、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACA4N6G2J7E4B3T10HM7M8R3I7P10T2D3ZK3W9A2B6I4T2S890、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACY7F5D3Q1V10E1O8HT3O1Q1Z6G10U3K3ZQ8R1A3C3V6Z10W591、中国药典规定的注射用水应该是（）A.饮用水B.蒸馏水C.无热原的蒸馏水D.去离子水E.纯化水【答案】 CCK2J10U6C3B6S7W2HK10K5T6A9W2L6E9ZC6Q8M9D1G2T3Y592、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCP8R6W9H8T5S2A10HR2E2K4F4N6S7V6ZP8W2M4K10J4V8W1093、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCH5F3L1K7O4Y3J2HW8Z1O10P9L9K3W3ZO1S4L8R5L8A3R694、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACA10Y6Q1S10D3M8F5HN1R6B7O1P5A3C10ZM4A5Q6T5R6I3M595、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCF8Q10E7E1Z6B3Q1HQ3A1Y2G5R2F8Y3ZD4X1M9C9L7T7D296、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACK4Z10K10N9T2X10P6HC4I9S1N9Z3T1P10ZV5Y9W9J2B10K9U497、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCN7V6F3U10W10D1I6HX8Y9P2B1L3T4N7ZU4J6Q6H10J8X6F798、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCL4Q2G4U2Z6N2G6HA5J6I3C7F2G9P6ZG10Y1H6F10K2G3E899、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCQ8U9R2L1W8E3D3HB9T10V5V6Z6H3B5ZA4Q2Z2E2S7M7D5100、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCL7R8S6J1L3V9U4HQ9N2K10F1W7B4S3ZM1N10C1Q3L7S1S3101、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCI5P5O10K1D10X6L10HP10E6N6Z2O1E1Z2ZZ1M5P8Y6B9A7A8102、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACC10P4Q2R10I2X4A2HT5B2T4B3N7V1I8ZX2C1P2U1G6Q3W9103、药物在体内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCP10D4M10I9V10U6S7HB2C7O9N9P2P4X5ZS4G4M4W1D9I6F1104、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCU7G8E2G10W2P10D8HT2A5N5T10R5W10T7ZD2C10W9T6D1J4H10105、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCF1F4O7O7U5D6C6HO4D8L6W6K8V3K3ZF6S6Q5A4Z5C7B1106、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠