2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含答案解析(河南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCS5H4S8R4S4E1W3HR1O4Y9S5E1P10P5ZQ4L6Q8D9M7E3S12、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCC8R6T8Y6S8L2N10HK10P3E9X10Q9G7F7ZN3R6R6W9N9K5Y13、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCZ4K9K6L2E9B2O5HS9S6T9M3W9H10O9ZN1X7O8U2P3D4I14、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCW7Q9M10R9T9I7J1HN1K3Z8R10U10P5P9ZC8S4M10X5I10O1X105、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCG8R4W6F9Z10N5F8HC2M3Z4E6L5S2N5ZM2G6A3O10Y6I9K36、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCK3Y3E8G10K2F7J3HY3Y8G6U4Q1K10K8ZT5H9V3G6Y2O1V47、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACS5B1I3P6T9H5R5HA10T7F5Q2T2S4L4ZR2A1M8S8S7U4P88、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCU9O10N9G5L6R5O5HK4S2G8N9W9T3T3ZT10N4L4U2P9H3D99、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 BCO4P6Z3R5H7K3K5HY3M5E5X8X1J5D5ZD7C6O3F4U2G4I810、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACE3W8J6Y4X4I5P5HL3I7T6S8P8M3D8ZG7Q6Z1Y1B5V8V311、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCE2U9F5O1F2F6T2HG10R2S5W3P7V2L9ZF7A8M10X5T8S2P512、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCV10R9F2Q2T1V4K1HM8X7D7T4M1I9L2ZY4W1P5I4U7B8D913、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCN10P2J3I5Q3N4W10HE1B9R3C7F6B3S5ZF4N6X10K4P5Q4Q1014、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 CCN10X3O8O9E6L8D3HG9P8K7K5J3P7S8ZD7T2Q3R10P1B4L115、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCI9I1Z10J1T7T2G7HK9U5Z6F1E7U3G3ZL9V7A8W4Q4G1F1016、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCF3N3W6W4E3M2J7HE10R1B2D1G4R4F4ZI9S7C7S6U4W9Z1017、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACH3N4I10G6I5A2P6HA3W7P10D3E3T7Q10ZU3C6Y5E9D1Z5F918、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCR1A8Z2R9Z7I3Q8HP10T10E6X9S6V7T4ZT9L4D10X2R6C5E319、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCP5M2B5R9V9P7M10HW6J7M5O10M2V1U1ZT9N9L7U4M6L9D520、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCY6I2R1L7I9A7N3HY2A3D4A8I8J9G3ZF4A1C8S6B1Q5Q521、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A.pH改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.直接反应E.盐析作用【答案】 BCV3U8P7O9Z9V5I6HT2F9A4Z3X10R2N5ZB8B7X6B1E2A5F1022、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACG4E2T9A2X2Y10Z6HV7A7V9L3Q8J7K4ZY10B10C9J10Q4K3N723、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCO9S6M10I9S9B8H2HN7Z1Q4B2U9L8A9ZO8H7K3Q4K7K7G724、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCK4N1N7G6Z6M3Z4HI6P2U2S6D3J4H5ZG8V4X10G3C1M9K325、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCQ1N10B7U9Z6Y5L4HZ4Y8R8M1C4S5Q10ZM1U10Z3G9N2L4E126、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCN4Q10D9L4B1M9U10HF4Z2Z6I5Z8O4P7ZP1X2T2T2S8B4R227、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCJ7I8D4G4Y2H4Z6HN2W10O4P4C5Z4D5ZO7H7H6O3J2Z4L1028、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCA8U4G2P4L9U4Z8HT4C10M7Z6J6Z6R3ZH6E4J5C4G9S2P429、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCI2F8B2O1I4P6K1HA8V1S3R5G2G9L1ZY5E5J4B5J9V5K1030、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCE8Y5Q7U3W7K4F5HA4P2Q1O5Z10N4G1ZF8N1O2N10H8C1G231、具三羟基孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 ACC1X4G10B2L8M2Y4HP7X2R4H5T9Z1K2ZI7K9D6C9O4H4C632、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCV5S3O4T5U9U2K1HI9K9V2B8F1E3M4ZN9W10A3D1M4D10V233、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCX6R3P6F9N7U7V1HC6Z8P8K6L6E1E8ZZ8D6Q7Q10W6X10J634、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A.药物B的效能低于药物AB.药物A比药物B的效价强度强100倍C.药物A的毒性比药物B低D.药物A比药物B更安全E.药物A的作用时程比药物B短【答案】 BCS1K8P5Z6L7W8K7HW5M5X9T9C2R9Z5ZZ6F8Y7I5B6R8G635、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCR7R9L7S4H9Q3A4HB4D7D10F10V5D10M7ZI3T10E8K7E5W1E1036、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCT4N4L1Y6U5G4J1HE3L8X1U2J1L2I2ZM3H6Q10C1I9W3Z437、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCT1E8Q5E1A1I4K3HU7K4X9Z8A1O5Y8ZU3J8K8U10Q9D3J638、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACC4B7R1Q9M9K9O8HK4V1K5Z3Z10P5L1ZJ10Y6B1Q2U8A9D339、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A.重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C.Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACU9Z1Z9G8W3V10A4HI9V7D1Y2U7T10O8ZC8Q9U3Q10Y9W10X240、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACD6Z9M7I2C3A6F7HF4S8G4A3A2Q6P5ZX9A2V7R8W2V5J441、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCE9N10Z3L1O4D1X7HO7B5Y10A1W2I7I5ZH4B6W8B3N8R2P1042、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACA6P6T5A8N10G6M2HH8F2Z4L7G1R6Y9ZM1V6C2Z9I10L7O643、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCS7A10R5P7X3I10E8HK4C6V9I9W10L4B7ZI9X9A1E9T9F1Z644、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCL8I5L1U7P9U9Y3HI9P1G3J9M1S4V6ZC5V2J4N9H7Q3U1045、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCU6Z3H5Q2F4Y2N5HQ2H8A3A6I2I5I5ZF4Q4S10F2E5Z10K846、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCA3X9P9A7L5M6Y9HN3X2W6Q7E5M5M10ZE3O4Q5I1D8S10I247、中国药典贮藏项下规定，“凉暗处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.25±2D.1030E.210【答案】 BCB5V8K6Y10J1P10O1HS2S8X10E3T5B2E2ZX7P7G9Y6X2A5R748、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACU1E2Q9R3B6X8Y10HV1P8S3F7N2S9E6ZK8F1P8L4K2D4D349、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACC2L7Y3W10Z10P10T2HQ9P3X5W3P10O1N2ZV1E7D8Y3C7V1O550、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCK1E1H3H7H7H3R2HQ5D5J4P1W10E9N8ZT4S3E8S3V3V6P1051、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACH3F3A1N6T5Z10Z2HS3Z2F5T1C9N7S4ZH5L10X2Q6U9R9G452、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCV5W2Q6P4Q10A7H7HY10B1F9S3T10I3C10ZV3U7Z7B1O3E2E153、（2016年真题）属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACR4U4G6V7Q1S4K8HS7F3I1U4X1Q5H5ZY5P1P3C3I4I10U354、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCK4G7J10S8R9V4W9HL7F1A8I7R2Q10T8ZR4H8I10P2X10E8Z1055、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCC8G2R3T5G10S7Q10HQ9D1P5D7F10U1Y1ZZ9P3N10W9N1F7T456、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCJ4E4Q9Z10O8L9X4HG6V6N9H3F4N7R7ZC10P7I8B8F5U10L157、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACI10O1N1S2W9U6S10HP6S7V8X6F1Q4R1ZG10V6M10M7Y1L6O858、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCR2G10P3B4Z3V7R6HI3F3Q7X7D9D1Z8ZO5Q10K9D8N7U3T259、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCL4Q1T2D5E7E5X3HS4T7X6F7P7Y9X5ZI7M10S10D4P9L6Y260、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACE9F2M7C6A1G9B2HN9J9X10O2V2P1V6ZM4O2Q10Y1X2N4U861、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 CCG10W10E2F6F3X3M10HQ2E8O6A9N6A1Z8ZP3E2B4E3R3K9C562、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCM4W9R6R9O1J10Z7HN5L4E4H9B5D3T5ZS5G4X9S5U9B7Q263、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACP2S1E8P3I7Y10V7HQ9N4G7H1O8M4M7ZD6H7H3D10C9K10X764、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACJ6E7I6T7D9Y1I7HU10O5I1Z1P1Y5L1ZT6R4E4N8O8V1B465、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACS2C5B4P4N2F3E8HW9I6B9I10I8U9Y7ZK2G6V10X6S10C6D166、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】 DCG4C5J6S1Y9S5G2HE8F7L10D6T1S1J2ZM10B6E1T10A4T10C1067、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCQ5I9W9V3B7N6F8HR9W5O8X2O8D6K1ZH2V1F3G1J7F8M268、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACN8U4E6M5Y10M6H10HN2N3L4U9U2U6W2ZP7M3E5L3O9P6L469、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACK9K9Q6W5Y3M2I9HP9F7U5L3X9A9U5ZO6K3T6T9O4O4I1070、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCB2A10Y7M1N2H5W3HA8B8F1W8Z4W3Z9ZJ4I6Q4G7R10C6T671、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACZ8V8J1S4U8P2Q6HL3Z1O6I10P5N8D4ZJ4N5C6M7G1D3K1072、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACE4Q10O8H8N2X3X1HG10H9G8B8S2X2V9ZV10I4M5F4F7K5L773、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCX4Q3I7Y3D6P6B2HK7B5N1N9C1R10E4ZA8B1W5H2B5X3J1074、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCH6O9P3F8D5V10Y3HL6S3A9G7E7S2I6ZZ1K1S10N8A1R6A675、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCR5W8T4F1E1B8B4HR7P9K1Q3C4S2X10ZT8Q8K10V5S5D8G376、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】 ACL4Z8A5K2G6N10K1HJ9M9T4D1L2M3V7ZW6D1M6M6S2Y10Q677、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCB3Y4V5V8R6O5U5HB1Q4G1L9Z7U10J10ZG8H4G9D10A7E8O978、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCE8R3H9U2R10G2M7HT9E1W8H10E6O9X1ZW9K9O6X5K5A6C179、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCW9F10I6I5R8B9S3HO10I4Q4C2T3A9K5ZL8T2D9T10L9N3X880、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCE10M1E7V3N9T5Z10HP3M5R7V3P10L3A4ZL5A9E9B9F1D5G481、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACE9W3J7D7A5W9T10HN2R6F2V4O10K7C9ZD1I3F5U3M2I6D482、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACM8L7J3T2J6X10V4HH2P9Y3L2J8F5E3ZA8H9N10U8N1P5V1083、氨氯地平的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 BCG4X5C2Q1U4Z6W2HN6P6S10S10C10J2X4ZH4F10R3V2H6N2T984、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCM4Z6A2J6D6Y10D3HM4O3E9U3Q5S10M7ZL3O5J2I5U7H6I885、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCE9H10K5T7R1C3Z8HC4X3Z7F2Z10H8L6ZA1G4L3N8B5P8S386、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCR1M8S7Y6T7C10R9HS1O10Y7V2T2O4H3ZC7T2M9M1T10E7W687、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCV4V6J2P7B4H7V6HD1D4N5J2R7S1Y5ZB7B1X10K5I5O5R988、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCP3O9W4G6L4H8S2HD8Q1S5M1M7R5N7ZU6B9X5N1P8O3Y689、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案】 DCN6B4Z7U10R8P4V7HW1U9M7E1D9Q3R10ZU8N9K3N8S9T4V890、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCV9C5Z10P6A2M10V7HF1A7V1S4K8M10Y4ZE9R9P1K1G8M9A1091、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCX1C10U9F2J2V9Y5HE6Z3T6V1M3E1V9ZZ5N2H5J5W4X6V692、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 ACK4V4Q9F4M1J1S8HS1H9U7A8Y8Z1J10ZW5Z4W5N8B5V7G293、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACE7W9W10F8I1X2O3HL8K6F7D6T10P3C2ZC7C7P7Y7I3C1Y494、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACJ2P7U9F7H4L8D3HL3M1S7A10P3N8E1ZP9L1S8O7R10W2V395、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCK10V9P5D4P5P3P1HN7I6E9H6N6C5M9ZI1J9Z9I10P8L4F996、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACL6N4M9P5W6S5B2HW3K7P4W2C7N3Y4ZZ7O8I7V3N1N8V1097、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACI5Y5K7K3S10P8B6HU6E8I4Q9C2B3N1ZE6Z5J5K7T7D3M398、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACF8B6R9B7C5O9V9HZ2X3G9N8S6E4Z4ZZ3G1I9E10B9W10E299、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15g/ml,其表现分布容积V为（）A.20LB.4mlC.30 LD.4LE.15L【答案】 DCG3H7N5F10U7R5F9HP3O1B8V8D8E1E9ZA7V4U9Q4A3X1C7100、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCM5M2T1D8D2F6Z8HR5R3R10F5F2X6R5ZA10E1J10E8U4Z8V2101、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACZ7M7N8Y2J2Q6D6HZ3A2I7X10V1H4P3ZQ6C3L8Z2Z8Y2Z8102、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCX9J8B1W8S8T8U7HT8Y3J8T6Y3M7F8ZU1I8W5Z5B4I1Q7103、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【