2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（必刷）(浙江省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCU6O8B4D8V6C7C2HY10G7E5K3A9G3V3ZX5L6X2Y8Q2E8V42、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCK7X5R8S9G3K4B4HN1C10I4M1G7M10Y6ZD8W4T5P3T9O10T33、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCV7T8Q5D7F9A5C2HV10S2M5M10W9I5X8ZL7S3H3B5A6B10Z104、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCW3E5M2H6Y5Y7D10HJ1T4V6P4J9H4I8ZY6H6I8Z7W4G9M105、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCR5J3Y3E10C9R7S5HV9R4R6G5U5O9R9ZV5N8V9D9P7A8F56、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCD7X5M7G6Q6Z8L1HJ4G4N10H9L6Z10Y3ZV8P10H2D1E6D6T27、与药物的治疗目的无关且难以避免的是A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 ACV3S7R3C3F2L9A2HO10O2R10G7E6M8T8ZD1T7X2Y5B1E10N48、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 CCG5I4H10B4A2D4M3HY7W3E1T8Q9V4N2ZS5O5Z7W5A3U8T29、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCK9U1D9F10Z1Q6Z2HA10C6U9X3V8U8V5ZS10T1N10J4M2A4L710、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACB9G2I2R6X10W6V3HS4H8J6X5S10D5N6ZQ6G8D2W3Z3A9F811、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为A.絮凝度的测定B.再分散试验C.沉降体积比的测定D.澄清度的测定E.微粒大小的测定【答案】 DCK2O4V4T6E9P9M7HS6P2N3H3Y9Y4E8ZM4U10E3P6B5S4V412、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCE2M1W9I9X4I9G5HW9T3C8L3M2O7Q2ZN1W6A3B3P10P8X813、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACA5B9Y10P5M6C2H6HH6Y7N3F3U8I5D9ZD4V7A6D3X9M2D414、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCZ3S9V8U5N7G10Y3HI7Y7K2K5W9B6T1ZL7M7L7M5P2A2E415、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.g·hmlE.L【答案】 DCQ9M3T7X4W10B3G8HV7Y10V2E2U4H10S10ZT6K9F1V6L4D2T716、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACV3T9C4R3A9W4R1HC7Q4G5M2F7P6W6ZO2Q6K1T9I6Q1F617、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCC1N7A5H4N3Q8G10HS7Q7F10A5W8L8N10ZD7M4Q10Z8G7Y8N118、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCM1A1K1T10J9M10N4HR10S4R4F8C3Z5U2ZG6J10V5S10M1S8Y519、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCH9X2W5X5R10K8E5HQ10E5V1M4S8A10X6ZL3N8F1F9N6N10P420、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCE7V7V3U4C9Z6H1HD7B10K9X6Y3O1T2ZG6K9L10N10L3R8Q1021、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCD9U6A10L1Y10J6R10HM8O4O4P9G4P2M4ZD7X3O7L9J1O1L622、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCK4S7V4U1J4F8A1HC6U5Z1Y3J4O3M8ZN6G2S7K4D8V2K223、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCB8D3K1D5J8Y10Z1HZ3O4B3T7N1M6E2ZC1Q4Z10S4P1S4A624、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCF3Q10N6P2H7B8I8HO5C10E1S6P7K5X10ZW1E8A6D4W6I8E1025、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】 BCI5H8C10M4N8L10Z6HB8O1O1P1J8N5C6ZK1E5G7O9J2F2I926、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCU7Q7Y7M9A6D7L6HC2B6K7Q5P1N5X2ZH6K3G1E9Z8G1R627、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCW8T6W7F3I9L3B7HO3N8D2B1V6N10H9ZD9B6O5E5Z10F7Y228、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCD2C5U10M10B5K3C8HE10N2A8O10R10S2M8ZT2V2U5Q2B8A2Z129、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACO10R6H5D7C5H10T2HE5A4K5D9B7P5T9ZV5A7D2L1I4R7D530、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCX2N3H8N8W8F6D1HH1Y7D4Q5H5E9C5ZJ8N7G10T6H4Y7H331、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCN5I5N2W6F8G7I7HP5N6N9L7H5A8L9ZS3U2J2O1K5D7F732、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACM9A4A7Z9L5Z5S10HF1S2H5J4Y4I6X3ZO4Z9N2R9E5K9Q633、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCU6D4S8M10W3T8O4HT1G1T5U6D5U5X1ZE5U10Y9X9X4X6Q934、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCY3M7G9B2K8R2N7HH9S9M8H1Z8R6H7ZF3T8I10M1E3N6Z335、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCC8P3R8N10X3Q10B9HI1G7W4Q6C7X9H6ZV7E9O6U7L10R9H236、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCG5K7F1O10E4V5Q6HH8C3X5A4C3E3J10ZA5Q3A5A4B5P2B537、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCN3M3L7L1I8O4B4HB8M8Y6P8D6Z5T3ZQ7L2B2S2A10S4S638、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACD6E3T4S9H1A4A5HL4W3I4L1Q7J9W10ZC10K4J4V6V5O4U739、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCN6V2Q4S5S7K7E1HC3J9C10A6N4B2D4ZS1C9K7E7W1G9H640、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACK7F2T3E5L8P9E10HN8J10F8A1W10R8W4ZK5Z8I1B6P2G1A941、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCP10L6V10E3D4L8M8HC1O2H5L2U7T8T2ZC7D9Y1R9L6B1A142、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K0E.v【答案】 DCE8A7K2K8A8Z3S4HM1F8L6R4H8F7C10ZG1T10P8E5Q10S9A443、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCA1G7Z5U3A2V2M5HH10E3T2S3K6Q8Q8ZB8X10N9R7Y3W7X844、平均稳态血药浓度与给药剂量XA.B.C.D.E.【答案】 CCL10K10J8H1D9T9N3HE5H8J3G10V8W5P5ZW1Y6L2V5H7X8A445、中国药典规定，"贮藏"项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCV8R3C2P7T10D8K9HQ8N10H10Y6Y6E4W8ZO2H10L1O3U3R5Z546、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACI10F8U3A4N2F10U5HE3P8X4K4X2J8Q6ZO5Q6J2C10M9K9D847、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCQ6N3Q7J9X3A1C1HE6Y8L1I5V4D6J9ZD7X4P2F3M7T10A948、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCC6R2F7C9R10T4V8HK4F5S9T7M3I6R9ZP2Z8M3V8Q10Z9G549、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCI2A3B2E1O5N7X3HF3K1X8D7D9J3Z3ZY5E9Q1B2Y3P7U650、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACD1M7S8A10X4W5T10HR6C7R5I8A6I6C2ZP1N4D3E3H6K10G151、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCV2C6T7Q6S3P5U3HC9U3N3S9K7V7A2ZC9M6M2W10J4S4Z252、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCK1K9U8K8Y3N4N9HB1D1L1S6J10I9V2ZI4E4T8F3A1V10O153、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCE3Q2O6Q4H6Q9H2HJ2C3R4N9N5P2V1ZA9B8B2R1Q8C4Z254、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCY9X6X10U10P10V5L7HG10M4W2A4Y8I2O10ZW2T5D1M5F6M3I655、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACJ3T3C8U7I6X2F2HU4Y1N10B6V10B1O6ZI6P1Y1G8U3X7Q556、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】 BCX5Q8O2R10V6A6A9HG1X8S6F6L1Z9N3ZM1I2U10G4Z8P6R1057、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCZ1B2Z6N2H3R1D9HX6Y3F7V7V4W9K10ZD7N7F3I4L4K7L758、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCD3C5C3T7N10V9X7HH10A4M4A9U5U1S7ZV9U8V1C3K4W7T459、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACS9S10C10J9F4V10U9HR3C3E5A2O7Q8T5ZV1Q5M10K8B8O4E360、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCP10E2Q5R10M7I8P10HF2G10G3B10Y2P9Y4ZC1E5A7X6L2V3V1061、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCO4G3R4O4K10R10L8HG9A5L6N2Z5X2V8ZR9P2L9G9X8X2H1062、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCY8N1C5B1D2M8K2HM9P1I4Z2W7Y2U9ZY1P4V5R5A7Z10P663、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCR2H3Z10A5U7E3U9HP1I4W4Y7L5B3A8ZS9L3D1D10S9P5K164、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCE4A1E5G10Q2L8M8HI2E3D6B8J1Q7F10ZV4V6T1K9U6M7P565、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCP2U6A5Z4G10P8V9HR8S2Y9K5X7S1I8ZJ4H6H4D5B10E2P266、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCU4N4F9Y4C9X4G5HL4C1J8X1V3G5W1ZB8I10W2S7J7M9M267、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACG5T6F9F3G2X6D3HC10J7G8D3W10J7B6ZE1I4V9S9B1O5U568、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCM5S2X5E3Q3A9N3HD2U7B3P10Z7A7Y10ZL7F10H5Q7E8Y6Y769、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACK6E6N6T9A6Z2H3HD10I9P2A3J2C5F6ZP8I6C5W1N2K10O1070、完全激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCR8N2M1B4G8K5Z7HO6V7C3Y8I7C10M10ZH9H7X6M2K4X5X371、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCZ4W3P3B10H4I2R8HF8J4D9F6Y2L7O10ZM4T10I5A4A8G10K272、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCO6C2Z4C1S2P5P5HH8T2I7H3L4Y4M1ZZ8F7Y4E5Z2I3R473、以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普及药源性疾病的防治知识E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊【答案】 ACW10P3X7Z8W1I2Y1HX5L8E7E10P5I1V2ZW2D9Y5E10O3P8A974、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCR1L5K9P1S3G7M8HH1Q4S10Q6F7G8Z10ZS6S2T4M1M10J10N575、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCE7C2P3A3N6H9D8HZ8B7M5L3V3D8Q9ZM9R2Z3G10U7V4Y176、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCD7V8H4Q1J10P7Q9HV1R5L4F6Z7Q2N5ZI3E10M3E8S4B4W1077、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCI5B3S2V4O6A8D9HA4T1D6V5S2F3S2ZV1A6J1L10F6F1V878、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCX1L4H1E2R7D3V6HN6V9S10X4G2M10G2ZN7L2W9H10U8F7O979、具有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCP5B6C4T10K9G7V9HP6K1E8D8G5A5S10ZD2Z10S7V1C7U8I580、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCU9X6F7W1F1J10S9HL4W10U8J1B2Z9L3ZI8N6O1M7X2O7Q981、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCP4P2Q5Y5X10W10R2HY6W8I6Q4E7W6L10ZQ6P7C4L1M2U2E982、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCL1D10T4U6G4S9L7HT9C9Y4V9A7G8R6ZD10B9M8Q9O5V9M783、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCY5J7B2L4J2S3Y8HQ10H2G7T1E4O3B1ZX8B10H6I3L7B7Z884、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCD4U8V5K8A6X10K9HM8T4L10K2N5H3J5ZR5U3A3M1H7R1D285、肾小管中，弱酸在碱性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACK3M8Q3X8G9H2O9HG8J3J10T5E8J1P6ZQ1V1P1V2A10Q2P486、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCC9S1D6Z3R8F3E2HH9M10U3P10K4C3L6ZD4I1K8R3B3K3D487、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACV6V9E4B9T5N1V2HQ1Y8C10D5W8U7D8ZP10H7C5J6D3E3U588、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCE10F6L1B7K2M5S7HJ8I7N7X9N7C3X8ZK2I6D6B3A6H8S189、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCH1O4A3V6Q6I10T7HL9C6M10K6J4H2N8ZH9P10G3S9M8O6B390、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCC3M10F6Q10Y10U6C10HP10O9Y8I4B5P1C2ZL6A7Q3Y8N7P6L291、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACJ9F10T5Q9Y5V1R1HQ8X2P8U5K7L5O9ZY10M2M1Q4L8R1R192、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACW6C2W2O10P7S10T6HQ5D10D6D8Q9S10Q4ZF7Y6L10N1R5W9W693、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACP9L7F9C9L4K1A8HD10N4E6W10T5O7C6ZQ2L5U10U6P2P4Y994、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCU2I2K7J9L2P4Z4HZ7S7W6N3E8V10U5ZP5F9Q6Y3J3B4L295、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCA10C8Y6L8K5B8O4HF4H5G10A9W5W6P4ZN8X6A2D7H6X4P1096、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCI4F6A5D2C4C6N3HB4Q3S2Z8J8U7E10ZB3J3V9S3F10E7G397、（2020年真题）关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACR2L8N10W6O5O10T10HM4K2H9A10R1A9K3ZS3P3A2M2S9B6B698、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂