2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及一套答案(海南省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCN5T6X8R1W10L4Q8HP4A10C1V5C5J7X8ZW4U7S8X1W1J2A32、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCA5D1M2K10F6R8X8HX5W2N3F9M6X4I6ZZ4R8M5K3F8K9E73、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACE4X5Q6K9A6E6C7HO8P10V7T10M5C8O1ZH6M3L4R2S6Q6M54、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACI10G9F1K5L1O4V9HJ6C9L4J10F5R9P3ZO7Y8E4K7M1C8Z25、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACO8P1Y10A3H1N9T8HG6R1B8R1E8C6J3ZG2B5L8O8E10O5H36、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCT9N4H10S1R1J7H1HT10G10A4H1G10D9B3ZN4W9B4Y7M3E1B77、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCS4X7E5R5J1O5A7HU9N9R9D2E6L7Q7ZW10G4K1A8S6S2S88、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 DCU8D9M10I6N6C4W5HX3N6U10H6C10G4E8ZC9C10X3E7X4D6U79、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCD6C5O1O3B10T2C8HO9M8M5B10A7T7G5ZD8P8P8S6U5H9G810、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCM4M5E2H10J6E8H5HA9A1T5R5E1M5S9ZY8F8R3G9Q6R8S911、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCR4S6A6D3K3O10P5HS3G9M1C3G4G5E3ZV2P1D8J3N4U7U912、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCI4Z2S6I8X3N4Z6HU4Q3E6O2X9F8H2ZB9K2K1W4F5L5O913、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCN7Q5K7A1K9W2T8HI8G6T5A4W7I1U5ZR10D8O6V1M5D5R314、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCV6H1G4J10H10M2W7HC7K5D1E8P10C10M8ZM9Q6S1I8R4C1Q615、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCA9D8Y2B2I7D9P5HH3K8G5G10D4I7Q5ZY10J9B7D1X5X8R316、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCE6D4N1G8J4A3Q10HT10J6S1S7L7W10B1ZM10V3Z6W8R3X2C1017、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCL9F6E6B10E1M5K9HJ5V7C5E5X3U3P2ZK7R9C6X1L9V4H218、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACM10B2N3A1I4R4G4HT10R2B5M9A3O2N10ZX6H9A2M3Y2L6J119、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCM6N7J1N8S9A1W6HH9W8B8D4I7C10A5ZK6K1Q5D3E10X3F620、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCA1P10I6U8Q10E4J6HJ1R8C2G6F5C2R6ZZ8U3W7Y2M6X6N521、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACI3G2Y6C10K2V2A5HF3Y10H3D1B6M7T1ZJ4I2Q10D9C2R9T522、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACX6A5X8X2V3N5K9HM2U2C4Y4A5P6F7ZF9H5D3R8A2F10Q1023、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCL8H5E4R8Z1W8T9HE9E3B10T5H2S7I3ZH2F8P7V4A4U1S824、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CCV4M2J3H1N3I9P9HL10U5U5U1V5T6M9ZA8Z6Z5A6Q10D2O725、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCW8J10R8L4E1I2W9HU3U1L7E5N2D6R7ZB7F8Y3A9J6C4Q526、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCA6M10O9D4J6H2U6HB4G8P10X10V8G10W1ZY1L3X1G4A8A5V427、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCI4A8U7G6P7E10K1HH2F1D6Q9F4Q2X3ZJ4I9B2B2O3S4W1028、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCU2J9R8I2T1Z8A2HU3L2K7K8Z5W8R4ZH3F6N8R5F2P2A929、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCJ2G6U6G7U3J6V4HU5D2Y4W2Q2Y9P6ZJ5U4C1O5N8V10V730、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACO6D5M4M5F1H7F9HB2X10T5V4X4A1I9ZX5B10F9S7S1P3K631、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCV3J1T1X3R3S9V6HL9X5I7O9U8U8R9ZC8E3G1A3A2D7X332、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 BCW10L2P7L10O9G10N8HJ2W5T8D4M6N1H2ZC4O8F9B3K1S10A733、属于非极性溶剂的A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCW7Y7Y7Q5V7O9R9HA5J4N3H6B8X7R2ZZ9R10I2G5N4W3U134、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCJ5X4F1J3P9C5T5HO2O1I10H10Y6Z9U1ZO2O7I5C6G2K4D735、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACR2B2M7T3S9O3Y7HY6R10P5B2P10I6N3ZG8T5Z3Z1X5N9F436、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACI1L8V2T7L8H7Q8HY1J8Z6J7A6R6U2ZR4G8S3E5Z8I3I637、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCE4L8S4V7M7N2K4HT4T4W9G3E1D6L2ZH8Z3F7O2O5F1C838、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCV6F1O10C4R4X9Q3HE8U3U1P4U9N1W10ZH9M7Y8S3Q1O4M339、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACD7I9O7V5Q1J5Q5HK6U1S8P2K6N3O4ZM3H9R8N4N9X4B740、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCJ9F2R2D8Z2M8G10HV8T1D10V7B5T3M9ZV7M9F2B9K1M10W841、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCL6P1J4W2J5K6G5HT9T4Q2L1N8Q2O4ZA10Q4V6U2R2P1X442、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCJ8P6L4O8P2L3A4HA5F1Y9V10S4F5P1ZM7D9T8C2M1C2Z543、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCO8Y10J5Z3R6L8Z6HR1K2K3P9D1S4G8ZD8C2F4N4V6Y3Y644、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCI3K1D10F5I9J2N6HC3T6S5V7M7S7R2ZS3L7U4J5L1C6K145、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCP7B4K8I6J2S3L2HH5L1X9I10B7B6S4ZG9U3K9P2B3W10O246、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCW2Y3Q5H3J4H2E1HO9R1S10S10R1S6H10ZA2J9Y6L6E1D4P547、以下不属于O/W型乳化剂的是A.碱金属皂B.碱土金属皂C.十二烷基硫酸钠D.吐温E.卖泽【答案】 BCD4D2Q3J3I8E6H5HB1F8Z10N6E5Q3N4ZU4B7U9B9K8I5Q348、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCN8N4V1F8T6H8T8HK8S9K2C6R4H10I8ZK4G5E2O4F10J8Z649、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCQ7E9K10Q6Q5P10U7HP1B3W6O5T8M1P4ZH1M9X9I1E3Z1T250、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCK5K8O7O4Z8W9A2HZ9Y1A8T8Z7J1L7ZY9W4S8A7S10R1N151、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCM3A7F9G10V4C8A7HB4T5D10U2S7I3N3ZF10S5J3L7L10C9G252、非诺贝特属于A.中枢性降压药B.苯氧乙酸类降血脂药C.强心药D.抗心绞痛药E.烟酸类降血脂药【答案】 BCW2E7P7C10T3J6K2HG9J9P10V7K1J6J8ZY7L6Z2K6P5G4E153、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCQ3V7J1Z8R9R9Z9HS7P6I5R10J9U4Y7ZO8V1A3H5F9D1V654、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCS3G3R10Q2I5I10H4HX3W3Z10X8J4O10N10ZP7S7W6T2Z10B3I1055、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCP10B7X8C9V3R5R2HK7W4X2E3P2F7U7ZO9J10N1D6K9D6H856、水杨酸乳膏A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.本品为W/O型乳膏E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 DCW3F3B5L1E10E7R4HR9E2A1I2H2M7P2ZA5V7N1N3H7A6M857、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCD7W6H6G7X6B8T9HP9X4J1K6T10Q6P10ZO2R5A9Z3T10Z2G558、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCQ7E4E1M4G3G3Y10HB5G5X5B9W8E1I3ZX7E1Y4P9S8U4S1059、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCW4Z1Z4P8T5N10B2HR2J9N9A2R1N3B4ZX6Z3D2U5H8B3U760、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCT4K4W5P3E5I2A4HO9J1T4B1Q1G6P4ZE7F7K4C1A9Z7K1061、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCQ3M4L4W2R8L10G9HV5I5K4I8Q4J2B9ZA7D6E8I6B4K1Q1062、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACD8G6I10B10Y2O4C9HT2C5V4A4P1N4G8ZK2Z6X4U6U1Z3P863、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCK10M7Z10Z4Q5C5N6HK9E3R3U10O9A2A3ZU8X7F8C8P7E2E364、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCR5Y6S9N10O6M3M4HW4R4Y7Y6R2U6J5ZY1V2F6F6V1W8Z765、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCW2L10V6W10D10E3M1HV2Y9N8W8O1H4X9ZB10Q4C4Y1A6L4G566、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCV8Q5N10V9E1L9V6HF1D3Z10D3S10W6D4ZL9N3E10B4U7D4W567、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCY8E8G10G2I3B2R3HB1J3B8U4P3Q6W9ZO1A8V1L4M6W1M168、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCU9M8J4A4E10B6A3HC3U6G5M9O1H3R6ZO5D9J9J6D7Z8H569、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCQ1L5S7H3T4Z8D1HY3O7G7W7S5H1J1ZA3F4F8C5G3D5H870、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACL8B2I8B7N9M1J10HX2O4X7L9Y2F3C2ZT6P4E6O7A1L3Q571、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】 CCZ1N5D3Q9A10X4H1HR8N4S6V5U10R3M2ZC5N8T1S6Q5D2U172、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACW5A5I9U8T1J5V10HB2F7Y7J7G6P10F8ZZ9T4I1I7K2K8M373、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCY9G10R8W7P8L6T7HK6O5R8G6O7P1M8ZV4B1L3K4B9V5R374、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCN10J3Q9X1C8D9H5HL9B4C3Q7Y7J5X1ZV4B9I6Y6O9W8Z175、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCB2Y9D2N1W1C1I5HI6J7N5Y5H2U4I7ZD10D9C2O1L3X5F576、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACC3C1P4W9Z7A1K8HF7X6P2D7I4I3F8ZM1N7B1E2H9Q9O977、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACD9K5O1W10X10J9A4HL7E8H4O6I8L6X5ZV1L9M6S9B7J9C1078、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCC5X3V3M2M10C1G3HL3Y2L10S1O4G4S9ZL6F10Z3I9C6T1C1079、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCI4T8F9U9Q2P6F5HR6P4Y3H3B4J4J5ZM1K8N10Q6S7T10S280、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCJ9U4Q7L8P9N10R9HC2C3N4P1T1E7W5ZW7M8C10Q7B3V5W681、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACI10R2X3N10R8Y10G8HV4G4B6S10U4O8Z2ZM8J8X10M8B9W9W782、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCJ10H2K5M10B1O7V10HK8V8W5A7F3D2I5ZB2M3W3P5J8Q2N583、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCG10E10P9P3N2K2R6HU9S1M5U6B8H6Z9ZH2J2O4A2I3T9Y884、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCJ1Q6O10K9V10O9Q6HZ1X3K2F8K3M7T2ZG5L3X8H1Q9U4K785、硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 CCF2Z8W4G3L9E4X8HR9O1R5H10J4X1E8ZM6F6S2P2I4X1L486、卡那霉素在正常人tA.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACH1N2T2H4A7F7M1HR3A4C4U8R8L6R8ZT6S7C9O4K7X6C487、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCK2U7E5Z6A10S6D7HY7S8Z5V1K1L9G7ZV9V10F7R1H5N2J388、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCZ4I1X4P10Z10B4C5HN9I1S10O5U9H8L2ZO2J5X8Q8F1N8U289、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCS3N2Q8A5Y7U6Y9HJ10W5M3W9H3E2N3ZO4A3K1K6E8G1Y790、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACY3V4O4E4X3G3N8HN3W1W3I1U3G6F2ZV9X1T6U9Y10H3X491、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCQ5S1D5X9T7Y4C5HE2G4F3T3V9L7T5ZG9H3T10L3J7S4F692、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCC10K8L4Y4C2L10A8HY1Q2F9G2V3V10N3ZD1S1T9G8A2T3X393、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCF1A1S6U8S6O3H5HK9J5Y4I8K8Q7G8ZO5H7Q2J7G7Q2Z994、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCD1L3V2L7S6C1T1HK9X4P6E4O4C1B3ZO2R4P6O3L8F6G695、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCB10P7R2X3P6B4N2HN2G3B7S3K4G2B8ZB6O1I3D7U9Z10Q796、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCR10K2B6Z7U7R1T10HG2T10Q10Z5F8H1E3ZU3H3J7U4B4I5O997、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCV4E6V1Q5L5Y3B5HR4S4Y5H3C4B7X2ZL1I9G6K2F2F3N198、含有二氨基硝基乙烯结构片段的抗溃疡药物是A.法莫替丁B.奥关拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.兰索拉唑【答案】 DCT5T4N5D5A10X4Y1HQ4O7D9E4Z7E7C5ZU3U7C6U4U3F5H1099、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCF6M8Z6W9V5T8A3HO9V5N1K9D9J3S3ZN4W5D8T4F1S2K7100、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCK8R3F6O3Q10Q8G8HC10G8R1J6P1C5T10ZE6L2V10J10I5Z4Y1101、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消