2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（各地真题）(黑龙江省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACT8A10I9Z9F9J8I1HI3Z7I10Z8W4F8V4ZS4E6M6N3I8S7E42、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCM9C9H3O10H10U8W2HU7J10G3Z10V10V7N5ZH7C4D2W10J9Y8Q73、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCB6I4A8W4L8E1P2HT2O2Q10Z8E10Z3C1ZM8D7U4X5Z4D4O44、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACN6B1I4N6H3J4B2HU6L4B4D3Y10G7V4ZX9K2A8X5H5T5J55、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACY5G2V6J2M2X10X7HZ1P6F10Y10R6F9X4ZD9U1I4O6R5M3U76、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCR8N9L1Q5C9O10O2HR6Y8F2I9L5O8O9ZG5P9M6E6W9R1Y87、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCX4X10W7X5N9X2H9HR7U8J5F4C5R2Z6ZV5E1K4M8P10U3X38、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCB9F1R8Z10V6G3I8HV7O8Y8B10I1G8E2ZB5P4J1H6H1Q2U109、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCA2V9X9N4I2M4B10HU2N9N3J5R5E8G2ZP7H10C5X6D1U4F210、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCS5N10H3L1X7J1F2HS1P3A9T10W10E1U1ZK8R8A6N6P7S5Y111、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCV1O6C2N7F10P8W10HM1M1D6S7R4L6U3ZI6S6K5N9C9L4V812、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCO7H1X9S2G1J3O2HP10J6S2Y8Z6X2Y4ZD2L5D10T9L9X10D413、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACF9R6X6G2W5Z6W10HK9J6G7U5A6O9R4ZD10V10R4O7L4Z4A114、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCS6Z5G9R2S8D1K5HO5L7B6L10R6H7W4ZP5E5A2J5O8P3D215、以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 ACU2K8J10W9B10R9J5HW7Z7H6G9G7L1X10ZD8T7D9P7C6C9Q916、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCO5S3C9G2I6S7P6HO7B6E9I7Y2C1M10ZB3J5I5W5S4I5L917、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCO6Y10P7G9R3I10D4HR4H5V3Q2L3E8K8ZG10G1L6C6S7X7I718、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACM3L10T4I8N2Y4C7HO6G8A3C9J9R8J2ZM3A10Y1I4D8P4G519、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCO7M3U9H2N1D3F9HB5W3Z9L5G7Z7K4ZK9Z10S7R2H3D2R120、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCK3O8Y2D3V2Y1D6HE2P1Y2T4L2G6S1ZF1Z6H10X5F6D4K321、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACN10K2O4O8C3Q4Y10HG8K4W9N3K7B4C5ZY3B7S6E3Q8J7S822、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCC1U6K5E9P2Q10S2HL6G7U2C6S3P8C6ZU3W6D5Q8O10Q9V1023、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCI8T1P6U8Y2P8M9HW1X2C2A2D5Z4A6ZC5R7E1G4R2M6K424、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCM2W2A7N7P10N7F1HB3M3P6A9S8Q8T10ZG9I2F4S1S3F2F225、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCZ9G1N8X6Z8T3I2HK5F3D6K6Q4U8C3ZW5K6C3W7I6S6E226、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】 ACY10Y5V9C3N5V7F10HT5T7P8R9C2Q3Z3ZQ3E1O1H3M6Y10V927、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACJ9S3Y4Y10G6Z3S9HF8K6R8M9I3I3B8ZI4A9R3X9M5S1W728、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCN1V1K5P9E7S2I8HY4Z8Z1Z9U4F5I1ZX4R1U10Y1H3O7B329、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCC9V10B5W5L5E2A9HZ10Z5Q7M5A2E10C4ZK2Z2K2G1I6X3I430、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCD9T6I6W9J5I10K1HZ5R7A2A2N1I7D5ZF5X2L2Y5Q3P4I731、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCF9E2O5M2K7C4M9HG6J6H6O2Z10B2T1ZI4W10C4B4E1A6S932、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCV1O5U1W2Q5R5X8HD8K2I4C3H10X6U3ZX2M7S6Y10M3N9N933、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCK5H9O10J6X10F5A4HW3Q1T2L6T1M6G7ZI9L5X9B7L9N5H334、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 DCX1M3R2J9I8Q10D8HQ5W7O9E2N8U8O4ZO9C6W10O8H2C10I135、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCE7P7Y5P3M1B9R4HN2D6O2Q2H1Q3Q9ZM4V10U9B10F7U3Z536、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCN8A5C7J3B5L9L2HP7L2V7W1X4I10B7ZB5M10A4Y1P10G6Z437、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACP6V8A10Z4A1B2P2HJ6E8S3S1Q7C3A8ZX6T2U8T10A6X5A238、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCD6Y10O10L9W10E10S8HQ7X5M1G7Z9J7Q8ZU9Y5H3X4I9U5C839、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCT5O9F5Z3F4Z5Z8HI4C8A1Q3H8T8H2ZJ10B5Z7O9J9H8K340、效能的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 ACA8K10W10W1J4O2E10HE2U10M4U4D9S3S9ZD10N2K3M5P6W5R641、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCZ6Y4B1I2H1F6S10HR3L4I7A7I5L5K4ZC7A6W2S4H2P8L1042、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACB4Y10L7H9U3P3I7HT6R7S2D8K10L1D5ZQ5C8L8R1R1D10Q543、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACC2S9G9Q5R2J9M6HF8E2T7F9R7V6X4ZX6O9U9V1G5K2S1044、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCF5R4E2O4C6T2O8HO7Y5O2B6H7D9Q8ZP6P6I10Q10X1I3O545、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACE10B1E10H9V9D9Z6HY1E2J10K1L9S1G3ZS2K4P1V4W2H5X846、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCS5Y7X1G1Q4W4I7HM5K8M5D7M4G4A7ZJ8A3M10J3G10C6N547、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCM7E4V7C5F8G3W7HV1D8Y9E6C3S8B6ZD3K1U3K10J3R2Y948、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCH3V4I10K2M1N9R8HS7W2R9Z4P3L3H6ZS7Y1Q9Y3A9V1Q649、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCQ10K3Z8Q3P6E2D4HE6O4G2U6B1Y7P9ZA4Y1B9B5U6B8R250、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCB3Q6U10F4T5X8C8HA5D4X1V5S5Z8L10ZY9K3O3Q2E3L4O551、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCL9E3G5Z5I5Y8T10HZ3A10E4I7Q1U5P9ZH9O1F10I4X4G8V752、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】 DCV6W6J1Y10W8Y1A3HT5J7O3K1P7P10Q9ZR6K10K7J8M4U3B653、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCV2D8T4B2P2G3O10HS6L9R2D5B9Q10G6ZU6S2K5X3N7X5K454、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCF9H3Q4W8W5W4D4HG7E2M8T5T3Z9C1ZI9N9B10P1S9R1O1055、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCN9N7I10E6L10Y6Z3HT8B10V4H9Q9U3I9ZO7T4V3F5I3D4W756、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCL7K8S5A6V2B4H7HN9V10A3H6O6C6V3ZU1I7J2N9R2N7L257、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCY4K2E10A2Q2C4X7HF2T6T5W9F2C7E4ZQ10R8E2L7W1W9N1058、静脉注射用脂肪乳A.不能口服食物B.严重缺乏营养C.内科手术后D.外科手术后E.大面积烧伤【答案】 CCB9I10C7G7I4P2Y1HC3M9Y3V3A6H7P7ZH7O6W1A8Y9V5A359、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCE2Z5B1L9L1N7K7HY1J7D2G5J5P10J3ZL7J10P5U3A5W1I360、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCP5B7L4E10T7Z2L5HG10F9U1R6C10M5G5ZI3D4W6R2Z3P10H961、称取"2.0g"A.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCC4U8J10R8F5C8H3HN7N4F6Z9U10O1I3ZN4D3H1L10W5W4N162、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCA6Z1X5J3M7T7Y8HW6J1S2L4L8V1N5ZA3Z7I4K8F9J10Z163、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCQ3O3V9X3A6B5K4HM4Y7X6Q2N3W10O6ZF2Z3G4M10L8K4V1064、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCQ5S9A4O5I7E10Y8HE10Y5K6W6P10U6M6ZE5L8S8C9G5D5T565、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCM5M7G1E10X9R3D4HO7W10T2K8S7N7P9ZA8K7D3G9A6V9Q766、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCS5W10X10V7Y6W8X3HR1S3K4X2P3V3U4ZB2K3I3D10L7I5L867、铝箔A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 DCP10W1X10K4B5D10W8HO7X1K6Z10S8H9F10ZP2W6M7O6A2L7Y768、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACE7F3Q7G3K10R2H3HU2A2P10H5W6T2T1ZH9C6N5J8A10S7O469、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCV10Z3G6Z9N9K2V9HC1C3I8Q4G2C4P7ZT1B8S3B8P5P9T970、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCP9S10M2N2B3Q1E8HC1M7K4J5C2Z10Q1ZZ9U8E2N6U4B3C571、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACV4D6Y8E3Y6B2O9HF9U4W2G5Z10R3R4ZF7B7X7M3D7V1W272、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACT5O7L8T10P3F4M4HX1M1Q5B6C3L2T10ZK6N1Z1F7O5T6Q1073、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCP6T10V10P2S3C8G7HA6W1T1U9P9I7Y8ZK9U1F9L8F1V2U1074、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACJ3M8F6P1U2C4O5HD4Y5U3S5S7S4F9ZE4B5C8G7T2T8X175、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCZ3J4J3U10B4X2W3HH5N1C2V6N8Q10P1ZD3W2O10V9Z2Z8R676、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACF6Z9U3P3B4U7E10HI3A8V5Z4V7R7O8ZG6L6S2L4V3O4B1077、肾小管中，弱酸在碱性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 ACM10J2U5O1P7W10G6HG2L10J4O1L3M10Q4ZU9J5A1G6G10W8M378、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCZ9O6R3C4U9E1K6HM5W9Q8A3I9O10L2ZA10R5N8R4N7Y4E979、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACJ4P9F8G3R7Z10E6HM2L3Z7Z2H1N10Z2ZE10A5N9G7Y3K4G380、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCL6Z1A7W8I10Q10E6HY4P9E9W4Y4T1K10ZA5M3V4L5N2U6V981、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCW1E9F1L10B2G1X3HT5F2Q5S10B10V1J4ZN1E8O1K2S9W3P482、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCS6V10J7Z9Z10F3J10HM7T5Z6B2R8B7O8ZU1U9O7J9N3Y3T983、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCG5V3I5D6J4J10F7HZ10A3M6Y7N8V5S4ZE8V2B10X4L10M3X684、有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】 CCX5H6O1E5K3W6Q8HY9O10N6V4E4U7R4ZD8V2H10J2M5X10G285、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACV3Z8W8J2F9G6T8HR1H6Q10C6I6P4F5ZJ3C8Y7D8I3E8C786、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCA6A10I1G3J1G6V7HT9I1B1K5B2V10R6ZO2M3C6T6U2V4U287、（2016年真题）可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACS2R1M10W6B7U3U6HR4F7A10F8X10N3K3ZB9N9R7O3I3V9T588、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCT3E9T3U5O9J5R4HV5Z10U10E5J1M9Q3ZW2I4Y6Z8T9C1I689、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCN10H1W7G8X9R2H8HW5J3Z8Z3X2G10N5ZK2Z2T5Q3N2F1M390、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCZ1T6N6Q7S4W2V6HR7B7Y7V1R6R9X8ZY1C1T2F6D10Z2C791、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACD2M2Q10K3A8S1W6HH6C3T10H4A2C1F5ZO5C1Y5O5S4Y8X392、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCA1I2U2P9B4X1N8HO5N8V5V9A9O8G2ZK1K1U1Q2E2J9Z693、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）A.后遗效应B.变态反应C.药物依赖性D.毒性反应E.继发反应【答案】 ACE2K8D6F2F4K9S6HV8P8U5B4U3O8T4ZW2L9P7F10A2H10F594、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCD9V3H8B9H3M4G6HJ6J1L10O2U3M9C8ZA9P3U5L3Y6W7E195、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCL1I4Y9K9I6K3T4HT3J9Q5A8H6C2P10ZG2X3W7K10G2H6Z996、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCJ5F2K5O9H5M5P6HJ9R7S2I8F3M7S2ZZ10Y4F3A7Q2Q3A397、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCQ4O3R4H6K10J4D4HP7F10V3V4O5Y8N9ZF7N6D8F1S6L1T398、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCR10L7P10T8R9B2S2HV7P8B10F8H9G8T5ZZ10F10L3V9I6C7R199、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCP5W10C7R3D1V4C1HR4M9P3G10J7U1Y5ZI8F3F6M7X7Q10Y4100、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCI8N6V10U2D2C7S9HY5E9U3L6M5R1I3ZI5V6I10A2I1P6Q5101、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACN6G8Y5P9D5T8Z7HQ4D5K7Y8H6R7D6ZW2K3G1D8Q4S5I2102、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 BCA5O5Y2L10L4K2S4HS1F7A6F2V4Z6P5ZA4I7Z8M5M4X10B10103、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCZ10F1W1Z10V6I5Q5HV5K5K5A7H1C5C10ZN1P7O7H3O10W2N1104、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCB6T4F7M8J9R4D5HY9M7Q7Z1S10W3I3ZR8O8U5V6K9L9I4105、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCI5S8R6U3B8P6N6HH7U2I8X1T1D8R6ZF3J8P10G1V5Y6M9106、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCE5Y6X8S4H7Q5C7HU7F4Z10H7Q3V4P8ZN1K6F5U7B9L3M9107、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCG3Z10A8R10Z4V3X1HX8M4O10X7D5D10N10ZU10L4Z4I1C7M5G9108、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACG2D10C2M5S1K3Y2HU1D5