2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附解析答案(吉林省专用).docx

执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCI1Z9Z7F3H10C1P1HI3S7J5J4V8Z3W8ZO9Q1P6N9H1A10A92、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCX9K1Y10L5P9T9E5HI8N2Q3E2D3E4L1ZI4O4M5F10D7L10T13、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACK2D2Z1S8M9F4O5HH3R6Q2C7Q9B8W2ZH2M2X8X9J6A3C44、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCK9U1R10S9D3Y8G5HC6X3P4R6T3M9I8ZK10Y7R5V4O6X2K105、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCD5X9V2Q6H2A1N8HU6A4G10E5J5W9V6ZF2Y8H9E3A2H4Y26、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】 ACL9F9J10U5O9O6O9HH8A2V4F9Q7W6V8ZF6Y8U6T8B5F1P67、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCZ7K7Y2G9G4A7A9HN9D5C9H3L8M4I1ZX6N9Q8L1E9P6Z68、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCW1F8B4F6H6M7J2HM10P8L3L1A10R1G2ZG1D10Q8K5W6D10O69、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACR9R3R8J7A9M6X1HM7B5Z3W5M2B4W2ZJ4G7S9D6A4Z8Q110、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCW9N9C3X2Z6U9S3HT6Y1Q4M8H6H2I1ZG2B1G5B6J6S4K411、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCW6K7T4I10J10B6O5HH1Q3N6Q2H6Z3X4ZG5S7U10H10R2P2L1012、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCP8M6S5T10F8A9M6HF5K1L8Y3J2U9T6ZB9B9H9I8H9W9W913、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACN5W4O10J4V7S8G4HB5X7W8D7J3D9Q6ZP9D5X7E5G8O6F514、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCL8E10W1D5Y1J2X6HT7G3Z7M10A7K9V6ZA3K7P2Z6O6I7Z115、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACD5A6Z10E10H5L8K9HC5J8O2I7W9U8G8ZJ10M2O4U10A5Y9B1016、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACE6G5N6I10F8N9Y9HZ3L4L6Z6R6O4N5ZK10H1Z9R5Y9C1L417、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACE1U7M7S3R4D1N5HS10B2N5M2B3C5B2ZP4D6R2Y1O3O8Z918、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACA10M5K4A10P2Z2A9HC10E1T8B1S6M10P1ZW2F7L6T6H2V10W219、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACS1H9L10M7X8R5K4HP5P3P4E8G10M7F3ZP10N7V2M1Z6E9O1020、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCG6Z1K3F9Y8S1S9HT4O8O2S7U5T6Q9ZG9T6U1W10Q7V8I121、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCZ8M1Y8D4X10B7B9HB7B6R9H9N3C7R10ZW2L8V9U5X6P2A1022、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACZ10V8U5Q1U2Z6X6HQ7A4E4H5N2K7F4ZM8N6L4P3O1B5U223、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCN1D6Z3N10F6P1Z7HG5A5J3U9Y5R9K3ZJ3R10H1Z6M1B6W624、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCN1U7T6Z9Y10Y8E3HW5U4K4K7K1I3E8ZK9M2J9B3K7V9A625、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCV7T3X3K3S10N10S9HY3L2D1I4P5Q8C4ZE9Q2N7A1R2E4W426、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCC8O8F8R4V9V4X9HP10L7L6M8D5A10F4ZH5L5Q8A7Y10I6Q327、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACF10Z4W8K9S9H9S1HL9R8V6F10I5D7Y7ZP1W3F8N4I3I1L728、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACJ3U6J2T6U3A7Z10HP1M1L4T4H3S3Y1ZY4L5Q6D7R8J3Y829、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCK3Q8S6F2E1I10F6HL10Z10J2S9I2N1P5ZT2J4L3C10X7V6Z930、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCH3G10P9G10G10N7M4HK7M4E2D1T4C6U6ZY6O8J7Y8U5I5C131、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCC1M7H7V8U8J1W5HX7B8N6Y2D9F2R2ZS7Z10X7I1V7H5Y532、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCJ8F1Z9H6I6F1Y5HL7C5O4C4D3G3Z10ZA4X10Z10G1D2Z9E433、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCI4E9Q7K10O6M2L4HA9U6F8W9L5B8C6ZM8X1M7T10G5M6R534、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACS10T4I5I9A9W6A4HB4D6X10H7G10R3J6ZC2X1J10Z1R3W10K535、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应【答案】 ACR8N1I2G4D5S8K9HG10P7W3O3Z1N1J9ZX6R5A6T8Y6Q5P136、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCT4E7P1U10W2N2K4HA5V1L5G2P5O5J5ZE2X9B10F8M4Q1Y537、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A.硝苯地平B.维生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 BCR2P9L9W10D10P4I10HR9U1E2I9A4D5G6ZX3X10E4J2D1Z9G238、中药散剂的含水量要求A.9.0%B.7.0%C.5.0%D.2.0%E.1.0%【答案】 ACI7J6V4A2G9T6L9HF4J5D9E8Q1W4A10ZU2A9N10N3V3I3L439、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACW10V1B9D6D6B9V5HQ7Q2P7Q9E7S6U5ZK10V5F9A10O9U3O840、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACG5C10R2W7J10P9D9HR2X10N4X3T9R6M10ZE4H4X5O5C1B10P841、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACK6X8C5Y5T9P9E1HK1I5H2D4N10N2N9ZF5I3G2Q9D5K7X142、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACZ4O2J10C5C10X10V3HT3K1O9E2W4X7U4ZQ7F3K6R1U7Z1L843、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCV3D6U2K10J7M3X3HW4Q9I7U10H10R6E1ZE1H2D4I3G4W10Y544、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACR4B1O5P2X8B10V7HY5J8V10Y10Q2Z10L7ZN6A6I8Q1W4V3K345、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCZ2W2S2E6S8W5N9HL9O4U5E1Q6R1R2ZF8Q4O6M2Z6Z6P146、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCT1M9W5L7U2J4L2HY2J2X6W2T7I1R6ZE4A5A9J10M7J9J947、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCY9L5B5I8G7G7M9HP6K1C6Z3F2W10H9ZB4K4S5K4J5W8W648、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACV6Q4R6W9P6J10D6HM3N2J4T6T6E3S9ZC9K5F9J3M9H3P249、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACH7H8F10M4C3J7P7HP7H9F7L6A7H10P8ZM10C2J8W6Q9P10A250、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACN9O9M7T8N10F3N9HZ6W3E7Z8H3B5C8ZS3N3E8W5S9X9E651、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCB10C7Q9F3Q9Q5U1HW10Y6H4C4M5Y5D1ZF9A4F2T5H7E3Y852、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCF9X1I9G3T8C10C4HK4O2V2U7O6J2I5ZJ8N5Z3G6A4R3R753、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】 CCZ5C2K3A7G1L4Y3HT1V9I9Y5P4E3E4ZT9S1I9R2F8Q5H754、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCD5O2C2H6A2I6U8HE3D9V9X10N8B5P3ZX7T5P4F3L7O7A955、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACD2Z2B2Z10P4L9K10HD3Q3E10K5V7K7P6ZH8B6E7T6E5N1J156、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCB1J7H7C2E9A8O4HL9C6A3L3L1K6H5ZX1G10S10X5Y1F5J557、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCG6O5J7V8S8F3W10HL4M10K5I6D7P8F2ZN4R5N7Y9N1W8E858、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCT9S9X8M6K4H6B3HU6U9G7Q1W7A2D9ZA9J2U7Q1C4D2P459、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCJ7T7I1D4Z8R6A1HH8J5N6X6R8T3G1ZF6O4P9X3T10N6V160、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCU9V10I10I10M10T6N3HM2J1E9O9L10T4V10ZH4E4X3D2D4K4B461、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCK3N5B9Z4T5P7E3HG5K8E4M2X5P5T5ZY9X8I9V7E2U4E362、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCP7M3Q1E1X10P3S1HS1Z10D10R2H1V9K5ZF3P8E6V9C4J9G1063、药物近红外光谱的范围是（ ）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCI7I2R4L10N6B7G6HD8B8M10D8K5N7L7ZN3D8J10Q7Z9W4N664、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCX5F6B7R9N2G10B10HH9K4H3R5A5R2B5ZX3D10P6V9L2T7T365、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCT8Z2K2V4N6P9X3HF2Q4W8Q5G7N1W9ZB7L3V1D1Q7L8C966、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCS10I1H4P2J1Z10B5HH7Y8I5B4T1C2C5ZQ7H1N2P9U7H10X367、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）·h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCH5D7U6U2W6B7T6HL2N4Z4T3J9K9O3ZJ3P3W9J10W4A1F168、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCU10M8Y9N2J10G2T10HU4P10Z7T2X2L1H9ZL9J3L1O6K5Y8Y969、二相气雾剂为A.溶液型气雾剂B.吸入粉雾剂C.混悬型气雾剂D.WO乳剂型气雾剂E.OW乳剂型气雾剂【答案】 ACH5I4D4I4W7X1B8HY9S2A3O6D3F3H1ZG5D2S8N5H9W2T1070、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCZ8A8J9M1W4F6Y2HJ10T7H7A8K7G7Z8ZJ9M7W10X10G3I1E471、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCC10V9T7X5B3A7M2HA9B5W6L4P8V5O9ZA2L2C9Z8Q4D6D1072、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCC3V5V6E5V10S5J3HG6H1M9V7F7H2Y3ZX1Z2S10O1R5J6M873、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCI8M7A6Q8S7F7U2HJ1V2D6Y1O6H5A8ZB5Y1S9L4O3A6R174、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCK10S5J1I8M4J9E4HF1V5T10B5O9T10G5ZP8E9B5Z5P1M6F375、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCP4O5V1V2Z3B5P3HO1L2B1Q10X4L2I9ZC10H3K10R7C9N6N276、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCB6A3W5R7D1R7J2HX2G9T1V7U5B6G3ZR5B1U6U4Q6H10F477、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.阿司匹林B.维生素C.红霉素D.氯丙嗪E.奥美拉唑【答案】 DCT3H9G2C7C7U4H3HF6S6F8J8S10O6J8ZB9H3S1N8Q10O7C878、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCU2X9W9T6J4K8S7HY6B10C9V9O7Q1V1ZY8D10K1M1D8S4O479、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACP9P1I8U8G7C9V4HX4B10A2U3I7I1S7ZB6A6T4U2R7G3V180、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCZ5N9M3P1L5Y1N2HF7W7E1Y3B5G4K10ZI9T8T10N5F9W2N581、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCR6A5Q2A5N2H6Z2HF6D6J1Z5O10P4E6ZK8P8O6X9O5S1E882、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75。所需要的滴注给药时间是A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCZ6L10D9Y10D8X9F3HS10H2S10W1S2D6E10ZG2X5P8Y8F8W10L583、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACR1F8T9H6N6K1J8HC2D3V6M3W1R3W10ZR8R7R1F10M8U9I584、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCO8G7S1R2O3J8A3HV7L10H9L5T5V10S7ZK5J10G4H1F2E1T485、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCS2U2Y4B3X8M7A8HN9U9O2V4F4S6W4ZG6W8U5N5W1L3T286、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCS9H3Z10N1N8S6I3HS6K3H1K7B9X9Z9ZR5L6S2P9K1K10S887、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCS2R4X6P9O1E4O3HH2K9X8B5B2E9E10ZA3V5Z1R10H9C10G388、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCD8H4A6E3K10I1W3HY7K9C9F7X9O1X4ZA8L6B4K9R2E6F289、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACL1G4B2Y8L3T7F10HY10P3E6R7S7J5C8ZS5J7O2M2V6W3V690、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACQ4T4M9J2B4H2K1HJ6Y1G2Y6L6Q6M10ZR1D10A2R2T5M2K491、（2020年真题）需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCA9M8G1Y10H5P1G3HZ9E10L1Q10S2H7Y4ZB7E1B8E10U10L3X892、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮【答案】 BCM8S7O1K6I5A1Y4HO8Q9F10V2K5W8Q3ZO1B2S3M4T9U8R893、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCF4E1R6C9Z9A3G3HX3Y10U3P8Z5I9D4ZS4X5G5Z6A1N5G294、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】 BCA1Z7E4E8W9D10N8HP1C7X9U2L6J9V9ZA3Q9L7V10A4J1O895、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACH5V9H2G2C8F7W2HC10U8E7L7U2M1I3ZO4D6W3N10D7K4Z596、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.5