药物分析课件绪论.pptx

会计学1药物分析课件绪论药物分析课件绪论第第 0 章章 药物分析概论药物分析概论药品：是用来防病、治病、诊断疾病、增强机体抵抗力的 特殊商品。药品质量标准：二级标准 1)中国药典 2)局颁标准（SFDA）药典知识：乃国家监督管理药品质量的法定技术标准，是国家关于药品标准的法典。世界上最早的药典：我国唐朝的新修本草或唐本草第1页/共8页 建国之后至今共出了八版：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005 年版开始分一、二两部有英文版出现药品红外光谱集 另行出版取消拉丁文，二部外文名称改用英文名开始分三部，第三部收载生物制品，首次将中国生物制品规程并入药典。药典内容：凡例、正文、附录和索引 凡例：凡例：制定和执行药典必须了解和遵循的规则。BP中为“General Notices”；USP中为“General Notices and Requirements”质量标准内容：法定名称、来源、性状、鉴别、纯度检查、含量测定、类别、剂量、规格、储藏、制剂。第2页/共8页“110”：固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液。水浴温度：除另有规定外，均指 98100 0C热水：7080 0C微温或温水：4050 0C室温：1030 0C冷水：210 0C冰浴：0 0C 放冷：指放冷至室温溶液的滴：20 0C时，1.0ml水相当于20滴第3页/共8页阴凉处：不超过 20 0C凉暗处：避光并不超过 20 0C冷处：210 0C恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下。“精密称定”：称取重量应准确至所取重量的千分之一。“称定”：称取重量应准确至所取重量的百分之一。“约”：指取用量不得超过规定量的 10%标准品：按效价单位计，一般指抗生素、生化药品。对照品：按百分含量计，一般指化学药品。空白试验：不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。第4页/共8页极易溶解：溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml 中溶解易溶：溶质(1g或1ml)能在溶剂 1 10ml 中溶解溶解：溶质(1g或1ml)能在溶剂 10 30ml 中溶解略溶：溶质(1g或1ml)能在溶剂 30 100ml 中溶解微溶：溶质(1g或1ml)能在溶剂 100 1000ml 中溶解极微溶解：溶质(1g或1ml)能在溶剂 1000 10000ml 中溶解几乎不溶或不溶：溶质(1g或1ml)能在溶剂 10000ml 中不能 完全溶解溶液的百分比“%”：指溶液100ml 中含有溶质多少克。原料药的含量百分数：如未规定上限时，指不超过101.0%第5页/共8页国外药典简介：美国药典 USP29(没有“作用与用途”)英国药典 BP2005 年版（类似中国药典）日本药局方 JP(14)欧洲药典 Ph.Eup(第5版)国际药典 Ph.Int (第5版)药品检验工作的基本程序取样鉴别检查含量测定检验报告第6页/共8页药物分析1.鉴别（真伪）2.检查（杂质限量）3.含量测定参考文献：马广慈主编，药物分析方法与应用，科学出版社，北 京，2000 年；安登魁主编，药物分析，济南出版社，济南，1994 年。第7页/共8页