第1章有机化合物的结构和性质.pptx

成成绩绩构构成成平时成绩:30%,包括考勤、平时作业、回答问题等。期末卷面考试成绩：70%。及格分数：60分。1第1页/共72页课课堂堂要要求求按时到课，随机抽查点名。课前预习，课后复习。按时完成作业。课间上交上次作业。2第2页/共72页课件下载邮箱：邮箱：密码：yjhx20123第3页/共72页章章节节目目录录第一章有机化合物的结构和性质2学时第二章烷烃4学时第三章烯烃4学时第四章炔烃二烯烃4学时第五章脂环烃2学时第六章单环芳烃4学时第七章多环芳烃和非苯芳烃2学时第八章立体化学4学时第九章卤代烃4学时第十章醇和醚4学时第十一章酚和醌2学时第十二章醛和酮4学时第十三章羧酸及其衍生物4学时第十四章-二羰基化合物4学时第十五章硝基化合物和胺4学时第十六章重氮化合物和偶氮化合物4学时第十七章杂环化合物2学时第十八章红外和核磁2学时复习答疑4学时授课16周周二12、周四12共64学时4第4页/共72页第第一一章章 有有机机化化合合物物的的结结构构与与性性质质1.1有机化合物与有机化学1.2有机化合物的特点1.3有机化合物中共价键理论1.4共价键的键参数1.5共价键的断裂1.6有机化学中的酸碱概念1.7有机化合物的分类1.8研究有机化合物的一般步骤1.9有机化学学习方法5第5页/共72页1掌握共价键理论的要点、共价键的属性及重要参数。2掌握主要官能团的结构。3掌握共价键的断裂方式及有机反应的类型。4理解有机化合物的特点，弄清与无机化合物的主要区别。5理解有机化合物的分类原则。6理解有机化学中的酸碱概念。7了解有机化合物和有机化学的含义。8了解有机化学的发展简史。9了解有机化合物的研究程序和方法。本本章章学学习习要要求求6第6页/共72页重点：1共价键的一些基本概念2有机反应的类型3有机化合物的研究方法难点：1共价键理论2杂化轨道理论3亲电和亲核试剂重点与难点7第7页/共72页81.1有机化合物与有机化学碳化合物是地球上植物、动物生存的关键。由于在活细胞中进行的碳化学极端复杂而多变，生命才成为可能。碳是如此的重要，因此需要一门完整的科学领域研究它，这就是有机化学。因为这门学科研究的是具生命的有机体（一切有生命的物体都含有碳化合物），所以称为“有机”。现在这门学科所研究的是除碳酸盐和二氧化碳等无机物之外一切含碳的化合物。第8页/共72页91.1有机化合物与有机化学碳之所以与众多元素不同，是因为它有一独特的能力，那就是碳本身可与自己形成极为稳定的共价键。正因为如此，才产生了含有成千上万个碳原子的长链，这就是有机化合物。第9页/共72页101.1有机化合物与有机化学有机化合物就是指碳氢化合物及其衍生物。在早期，有机化合物是指来自动植物生命体中的化合物，而无机化合物是指来自矿物界无生命之化合物。到1828年，德国化学家魏勒(FriedrichWhler)在实验室合成第一个有机物-尿素，才修正其定义。2KOCN+(NH4)2SO4K2SO4+2NH4OCNNH4OCNCO(NH2)2FriedrichWhler(1800-1882)有机物可来源于生物体也可由无机物转化而来。第10页/共72页111.1有机化合物与有机化学虽然绝大多数的含碳化合物都是属于有机化合物，但由于来源及定义的关系，仍有部分含碳化合物为无机化合物。例如：(1)碳的氧化物CO、CO2（CS2亦属无机物）(2)碳酸盐：含CO32-的化合物，如Na2CO3、NaHCO3等(3)氰（qing）化物或硫氰化物：NaCN、KSCN等第11页/共72页121.1有机化合物与有机化学有机化合物与无机化合物的区别有机化合物无机化合物种类非常多（8000万种）比较少（40万种）构成元素主要C/H/O/N/S/P约100种全部元素化学结合共价结合多离子结合多熔点一般较低一般较高溶解性一般不溶于水，但溶于有机溶剂一般溶于水，但不溶于有机溶剂可燃性在空气中多数会燃烧不燃的较多离子反应一般为非电解质，所以多数为非离子反应一般为电解质，常为离子反应反应及速率常有副反应的可能，所以较复杂，但因非离子反应，所以速率较慢，故常需催化剂一般无副反应，且反应速率较快构造复杂，常有异构现象较简单，较少异构现象第12页/共72页131.1有机化合物与有机化学有机化学：研究有机化合物来源、制备、结构、性质、应用以及有关理论、变化规律和方法学的科学。三项内容：分离、结构、反应与合成。分离从自然界或反应产物通过蒸馏、结晶、吸附、萃取、升华等方法分离出单一纯净的有机物。结构对分离出的有机物进行化学和物理行为的了解，阐明其结构和特性。反应与合成从某一有机化合物(原料)经过一系列反应转化成一已知的或新的有机化合物(产物)。第13页/共72页141.1有机化合物与有机化学有机化学发展简史萌芽时期：19世纪初到1858年提出价键概念之前。在十九世纪初期发展了定量测定有机化合物组成的方法，并分析了许多有机化合物。1830年，德国化学家李比希发展了碳、氢分析法，1833年法国化学家杜马建立了氮的分析法。十九世纪中期以后，开始把有机化合物看作是碳化合物，有机化学看作碳化合物化学。有机化学成为一门科学。1845年，柯尔伯(H.kolber)制得醋酸；1854年，柏赛罗(M.berthelot)合成油脂类化合物；尔后，布特列洛夫合成了糖类化合物；1858年，凯库勒(德)提出碳原子的四价学说，在此基础上发展了有机化合物结构学说，对有机化学的发展起了很大推动作用。1829-1896第14页/共72页151.1有机化合物与有机化学有机化学发展简史经典有机化学时期：从1858年价键学说的建立，到1916年价键的电子理论的引入。1858年，德国化学家凯库勒和英国化学家库珀等提出价键的概念，并第一次用短划“”表示“键”。1874年法国化学家勒贝尔和荷兰化学家范托夫分别提出碳的四面体构型学说，建立了分子的立体概念，开创了以立体观点来研究有机化合物的立体化学（stereochemistry）。1900年第一个自由基，三苯甲基自由基被发现，这是个长寿命的自由基。1916年，路易斯(美)用电子对来说明化学键的生成。各原子外层电子的相互作用是使各原子结合在一起的原因。价键的图象表示法中用来表示价键的短划“”，实际上是两个原子共用的一对电子。1875-1946路易斯酸碱活度第15页/共72页161.1有机化合物与有机化学有机化学发展简史现代有机化学时期：1916至今。1927年以后，海特勒和伦敦等用量子力学，处理分子结构问题，建立了价键理论，为化学键提出了一个数学模型。后来莫利肯用分子轨道理论处理分子结构，其结果与价键的电子理论所得的大体一致。1931年，Huckel(德)用量子化学的方法来解决不饱和化合物和芳烃的结构问题。1933年，Ingold（英）用化学动力学方法研究饱和碳原子上亲核取代反应的机理。60年代，Hoffman/福井谦一（日）发现分子轨道守恒原理，提出前线轨道理论。80-90年代，Corey提出合成子概念，并合成出许多复杂结构的具有生理活性的有机化合物。第16页/共72页有机化学是一门迅速发展的学科1.1有机化合物与有机化学17第17页/共72页19012010年，诺贝尔化学奖共103项，其中有机化学方面的化学奖61项，占化学奖60%。1.1有机化合物与有机化学18JacobusH.vantHoff1991巴基球RogerY.Tsien钱永健OsamuShimomuraMartinChalfie2008绿色荧光蛋白第18页/共72页当代有机化学发展的一个重要趋势：与生命科学的结合。1.1有机化合物与有机化学1980年(DNA)1997年(ATP)与生命科学有关的化学诺贝尔奖八项；有机化学以其价键理论、构象理论、各种反应及其反应机理成为现代生物化学和化学生物学的理论基础；在蛋白质、核酸的组成和结构的研究、顺序测定方法的建立、合成方法的创建等方面，有机化学为分子生物学的建立和发展开辟了道路；确定DNA为生物体遗传物质,是由生物学家和化学家共同完成。19第19页/共72页20有机化学特别是生物有机化学参与的研究项目：研究信息分子和受体识别的机制;发现自然界中分子进化和生物合成的基本规律;作用于新的生物靶点的新一代治疗药物的前期基础研究;发展提供结构多样性分子的组合化学;对于复杂生物体系进行静态和动态分析的新技术，等等。1.1有机化合物与有机化学第20页/共72页21海洋有机生物地球化学MarineOrganicBiogeochemistry主要研究海洋环境中有机物的来源和归宿，以及有机分子-化学生物标志物在海洋碳循环、生物地球化学过程、古海洋学-古气候学重建中的应用。1.1有机化合物与有机化学第21页/共72页22有机化学中，有机合成占有独特的核心地位。1992年，日本化学家岸义人(YoshitoKishi)合成海葵毒素，无与伦比地鼓舞了全世界的化学家，合成家们开始产生了“没有合成不出来的分子”的言论。1.1有机化合物与有机化学从腔肠动物皮沙海葵科沙群海葵属毒沙群海葵Palythoa toxica中分离出来的毒性极强的化合物，分子式C129H223N3O54，LD50：0.15g/kg(小鼠，ip)，其卵的毒性最大，1g卵所含毒素足以杀死10万只20g体重的小白鼠，所以它是迄今为止在非蛋白毒素中毒性最强的化合物，具有抗癌、溶血等多种生物活性。第22页/共72页231.1有机化合物与有机化学有100多个碳，64个手性中心，几十个官能团。海葵毒素第23页/共72页 从20世纪下半叶起，化学的主要任务不再是发现新元素，而是合成新分子，特别是人们感兴趣的明星分子。徐光宪 21世纪，要实现“理想的”合成法。强调实用、环境友好、资源可持续利用。简单原料、温和条件，经过简单步骤，快速、高选择性、高效地转化为目标分子。绿色合成2001年诺贝尔化学奖“手性催化氢化反应”、“手性催化氧化反应”独特功能分子（各种性能材料、生理活性分子、天然产物）全合成。引入计算机技术，结构测定、分子设计和合成设计。1.1有机化合物与有机化学24获得2008年国家最高科学技术奖第24页/共72页1、有机化合物数量多。已知的化合物有几千万种，其中有机化合物占绝大多数，而其余百种元素组成的无机化合物不过几十万种。而且每年还要新合成和发现几万到几十万种有机化合物。为什么有机化合物数量如此之多呢？有两个原因，一是组成有机化合物的碳原子可以是一个碳原子到几十万甚至几百万个碳原子；二是有机化合物普遍存在异构现象使其数量大大增加。比如，含以八个碳原子为主的汽油，已经确认的碳氢化合物就有二百种以上。1.2有机化合物的特点25第25页/共72页 2、有机化合物普遍存在异构现象，虽然无机化合物也有异构现象，但是没有有机化合物普遍和复杂。3、有机化合物大多数不溶于水，当然这是对大多数有机化合物而言，也有的有机化合物与水混溶。4、大多数有机化合物易燃烧，也有例外，比如四氯化碳，不但不燃，而且可以灭火。1.2有机化合物的特点26第26页/共72页5、大多数有机化合物发生的有机化学反应速度比较慢，不像无、大多数有机化合物发生的有机化学反应速度比较慢，不像无机反应可以瞬间完成。当然有的有机反应速度很快，比如炸药的机反应可以瞬间完成。当然有的有机反应速度很快，比如炸药的爆炸，反应速度很快。爆炸，反应速度很快。6、大多数有机化学反应都有副反应，反应不是定量进行的，所、大多数有机化学反应都有副反应，反应不是定量进行的，所以一般情况下有机化学反应式不用配平，只要写出主要产物就可以一般情况下有机化学反应式不用配平，只要写出主要产物就可以。以。7、大多数有机化合物熔点较低，超过、大多数有机化合物熔点较低，超过300以上很少。以上很少。8、大多数有机化合物分解温度比较低，超过、大多数有机化合物分解温度比较低，超过400 的很少。当的很少。当然有例外，如碳纤维然有例外，如碳纤维3000 还稳定。还稳定。1.2有机化合物的特点27第27页/共72页有机化合物的性质取决于有机化合物的结构，要说明碳化合物的结构，就必须了解碳化合物中普遍存在的共价键。28第28页/共72页复习：原子结构与最外层电子原子由原子核和核外电子构成，原子核内有质子、中子，还有其他基本粒子。291.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第29页/共72页复习：原子结构与最外层电子1.核外电子是分层排列的,从里到外1,2,3.2.第一层最多2个电子,第二层最多8个电子,最外层不超过8个电子.每层最多排2n个电子（n表示层数）3.最外层8个电子的结构叫做稳定结构.4.原子的化学性质由最外层电子决定.(最外层电子一样，电子层数不同，发生化学反应时的成键能力不同，化学活性会有差异。)301.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论COH第30页/共72页复习：电子亚层:电子层还可以再进行细分分成电子亚层.如果用n表示是第几电子层，则该电子层具有的电子亚层数为n个。如n=1时就只有一个亚层，n=2时就有2个亚层。亚层种类不是一种，有s、p、d、f。每个电子层上的亚层种类数也等于n。（f之后g、h、i）311.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论C1s22s22p2H1s1第31页/共72页复习：电子亚层原子中电子的排布方法有以下规律：、电子应该尽可能先地排在能量低的电子轨道中、同一亚层中，还有没有排有电子的轨道时，轨道上的电子不能成对。如碳原子的2p上的两个电子排布为:321.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论C1s22s22px12py12pz0第32页/共72页什么是共价键?共价键是化学键的一种，两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构叫做共价键。331.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论共享的电子受原子核的吸引（4绿线）电子之间和原子核之间互相排斥（2红线）第33页/共72页有机化合物的分子结构路易斯结构式：由一对共用电子的点来表示一个共价键的结构式；凯库勒结构式：用一根短划来代表一个共价键的结构式。34形成键的电子对在成键前是属于一个原子时，形成的键称配价键，存在电子得失时则形成离子键。共用两对电子形成双键，其余类推：1.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第34页/共72页量子化学1.1925年和1926年，物理学家维尔纳海森堡和埃尔温薛定谔各自建立了矩阵力学和波动力学，标志着量子力学的诞生，同时也为化学家提供了认识物质化学结构的新理论工具。2.1927年物理学家瓦尔特海特勒和弗里茨伦敦将量子力学处理原子结构的方法应用于氢气分子，成功地定量阐释了两个中性原子形成化学键的过程，他们的成功标志着量子力学与化学的交叉学科量子化学的诞生。3.在海特勒和伦敦之后，化学家们也开始应用量子力学理论，并且在两位物理学家对氢气分子研究的基础上建立了三套阐释分子结构的理论。351.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第35页/共72页1.价键理论-杂化轨道理论2.分子轨道理论3.配位场理论（过渡金属元素在配位场中能级裂分状况）理论是用来解释科学现象的；科学在不断发展，新的发现需要新的理论解释；新的理论是在旧的理论基础上不断完善的结果。361.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第36页/共72页价键理论共价键是两个原子的未成对而又自旋相反的电子耦合配对的结果。原子中未成键电子与另一原子中的某一电子配对后，不能再与第三个电子配对，即共价键的饱和性。遵循最大重叠原则，共价键沿着原子轨道重叠最大的方向成键。共价键具有方向性。371.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论价键理论着眼于成键原子间最外层轨道中未成对的电子在形成化学键时的贡献，成功地解释了共价分子的空间构型，因而得到了广泛的应用。第37页/共72页价键理论价键理论核心思想是电子配对形成定域化学键。量子化学模型认为，共价键是由不同原子的电子云重叠形成的。电子云重叠的方式不同，出现的键的形式就不同。1.电子云顺着原子核的连线重叠，得到轴对称的电子云图像，这种共价键叫做键。2.电子云重叠后得到的电子云图像呈镜像对称，这种共价键叫做键。381.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第38页/共72页杂化轨道理论杂化轨道理论是1931年由PaulingL等人在价键理论的基础上提出，它实质上仍属于现代价键理论，但它在成键能力、分子的空间构型等方面丰富和发展了现代价键理论。原子轨道在成键时可进行杂化而组成能量相近的“杂化轨道”。391.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论LinusPauling莱纳斯卡尔鲍林（LinusCarlPauling，1901年2月28日1994年8月19日），美国著名化学家，量子化学和结构生物学的先驱者之一。1954年因在化学键方面的工作取得诺贝尔化学奖，1962年因反对核弹在地面测试的行动获得诺贝尔和平奖，成为获得不同诺贝尔奖项的两人之一（另一人为居里夫人）；也是唯一的一位每次都是独立地获得诺贝尔奖的获奖人。第39页/共72页杂化轨道理论要点1.在成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道（即波函数），可以进行线性组合，重新分配能量和确定空间方向，组成数目相等的新的原子轨道，这种轨道重新组合的过程称为杂化，杂化后形成的新轨道称为杂化轨道。2.杂化轨道的角度波函数在某个方向的值比杂化前的大得多，更有利于原子轨道间最大程度地重叠，因而杂化轨道比原来轨道的成键能力强。3.杂化轨道之间力图在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间的夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。401.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第40页/共72页轨道杂化类型按参加杂化的原子轨道种类，轨道的杂化有sp和spd两种主要类型。能量相近的ns轨道和np轨道之间的杂化称为sp型杂化。按参加杂化的s轨道、p轨道数目的不同，sp型杂化又可分为sp、sp2、sp3三种杂化。411.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论sp杂化第41页/共72页421.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论sp2杂化第42页/共72页431.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论sp3杂化2s12px12py12pz1第43页/共72页1.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论杂化类型spsp2sp3参与杂化的原子轨道 1个s+1个p1个s+2个p1个s+3个p杂化轨道数2个sp杂化轨道 3个sp2杂化轨道4个sp3杂化轨道杂化轨道间夹角18001200109028空间构型直线正三角形正四面体实例BeCl2，C2H2BF3，C2H4CH4，CCl444sp型的三种杂化spsp2sp3第44页/共72页分子轨道理论考虑成键原子的内层电子在成键时贡献，显然更符合成键的实际情况。1932年，美国化学家MullikenRS和德国化学家HundF提出了一种新的共价键理论分子轨道理论。该理论注意了分子的整体性，因此较好地说明了多原子分子的结构。目前，该理论在现代共价键理论中占有很重要的地位。分子轨道理论是量子化学价键理论进一步发展的结果，也是量子化学所取得的最大成就。451.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第45页/共72页分子轨道理论的要点1.原子在形成分子时，所有电子都有贡献，分子中的电子不再从属于某个原子，而是在整个分子空间范围内运动。在分子中电子的空间运动状态可用相应的分子轨道波函数（称为分子轨道）来描述。2.分子轨道可以由分子中原子轨道波函数的线性组合而得到。几个原子轨道可组合成几个分子轨道，其中有一半分子轨道分别由正负符号相同的两个原子轨道叠加而成，两核间电子的概率密度增大，其能量较原来的原子轨道能量低，有利于成键，称为成键分子轨道；另一半分子轨道分别由正负符号不同的两个原子轨道叠加而成，两核间电子的概率密度很小，其能量较原来的原子轨道能量高,不利于成键,称为反键分子轨道。461.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第46页/共72页分子轨道三原则（1）只有对称性匹配的原子轨道才能组合成分子轨道，这称为对称性匹配原则。471.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论进行线性组合的原子轨道分别对于x轴呈园柱形对称，均为对称性匹配，可组合成分子轨道。第47页/共72页481.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论对称性匹配的两个原子轨道组合成分子轨道示意图第48页/共72页分子轨道三原则（2）在对称性匹配的原子轨道中，只有能量相近的原子轨道才能组合成有效的分子轨道，而且能量愈相近愈好，这称为能量近似原则。（3）对称性匹配的两个原子轨道进行线性组合时，其重叠程度愈大，则组合成的分子轨道的能量愈低，所形成的化学键愈牢固，这称为轨道最大重叠原则。在上述三条原则中，对称性匹配原则是首要的，它决定原子轨道有无组合成分子轨道的可能性。能量近似原则和轨道最大重叠原则是在符合对称性匹配原则的前提下，决定分子轨道组合效率的问题。491.3有有机机化化合合物物中中共共价价键键理理论论第49页/共72页1.4共共价价键键的的键键参参数数1）键长：成键原子的原子核之间的平均距离。单位nm。一定的共价键的键长是一定的。2）键角：两个共价键之间的夹角。随分子结构不同而改变，它反映了分子的空间结构。50第50页/共72页1.4共共价价键键的的键键参参数数3）键能：形成共价键过程中体系释放的能量或共价键断裂过程中体系吸收的能量。51离解能键能愈大，键愈牢固，一个分子中不同的键其离解能是不同的，对多原子分子而言，其共价键的键能指同类共价键离解能的平均值。C-H键键能=415kJ/mol第51页/共72页1.4共共价价键键的的键键参参数数4）键的极性和元素电负性分子的偶极距极性共价键：当两个不同的原子结合成共价键时，形成的电子云不完全对称。电负性：一个元素吸引电子的能力。电负性相差越大，共价键的极性也越大。52非极性共价键极性共价键H-HCl-ClH-Cl第52页/共72页1.4共共价价键键的的键键参参数数偶极距在物理学中，把大小相等符号相反彼此相距为d的两个电荷组成的体系称之为偶极子，其电量（q）与距离（d）之积，就是偶极矩（）。是衡量分子极性大小的物理量。分子的偶极距是各键的键距向量和。53=qd=0=0=1.94D第53页/共72页1.5共共价价键键的的断断裂裂均裂：一对电子平均分给两个原子或原子团。异裂：两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上。54离子型反应分为亲核与亲电反应:R+,CH3+碳正离子；R-,CH3-碳负离子第54页/共72页布伦斯特酸碱定义：酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。1.6有机化学中的酸碱概念平衡主要趋向形成更弱的酸和更弱的碱。55第55页/共72页路易斯酸碱定义：酸是电子对的接受体，碱是电子对的给予体。路易斯酸碱反应形成配位键，产生加合物。1.6有机化学中的酸碱概念56第56页/共72页路易斯酸具有亲电性，路易斯碱具有亲核性。常见的路易斯酸：常见的路易斯碱：1.6有机化学中的酸碱概念57第57页/共72页酸碱的强弱：按布伦斯特定义，给出或接受质子的相对能力。pKa=-lgKa：强酸的pKa值低，弱酸的pKa值高。pKb=-lgKb：强碱的pKb值低，弱碱的pKb值高。1.6有机化学中的酸碱概念58第58页/共72页酸碱反应：可以由pKa值预测酸碱反应能否进行或怎样进行。乙酸(pKa=4.72)水(pKa=15.74)是具有高pKa值弱酸(水)的共轭碱,碱性强.是具有低pKa值酸(乙酸)的共轭碱,碱性弱.乙酸只能将质子给予,即质子的转移总是由弱酸转移到强碱。1.6有机化学中的酸碱概念59第59页/共72页有机化合物数量巨大。同一类化合物具有相同的反应规律。对有机化合物的分类有两种方法，一种是按碳架分类，另一种方法是按官能团分类。1.7有机化合物的分类60第60页/共72页611.7有机化合物的分类（一）按碳架分类：（1）开链化合物脂肪族化合物，碳原子连成链状，不含碳环，脂肪具有这样结构，所以又叫脂肪族化合物。第61页/共72页621.7有机化合物的分类（一）按碳架分类：（2）碳环化合物脂环族化合物，含有碳环结构，但是性质上类似脂肪族化合物。芳香族化合物，含有碳环结构，但是具有芳香性。脂环族化合物芳香族化合物第62页/共72页631.7有机化合物的分类（一）按碳架分类：（3）杂环化合物：组成环的原子除碳原子之外还有杂原子(氧、硫、氮等)。三聚氰胺第63页/共72页（二）按官能团分类：所谓官能团是指有机化合物分子中比较活泼易发生反应的原子或原子团。化合物的性质主要由官能团决定，反应主要发生在官能团及其相关部位，具有相同的官能团的化合物具有类似性质。常见的官能团有：-C=C-碳碳双键；CC-碳碳叁键；OH羟基；C-O-C醚键；X(F,Cl,Br,I)卤原子；C=O羰基；COOH羧基；SO3H磺酸基；NO2硝基；NH2氨基等。1.7有机化合物的分类64第64页/共72页1活性初测，分离提纯。2纯度检定：熔、沸点测定，薄层层析、气相色谱（GC）、高效液相色谱（HPLC）鉴定。3元素定性分析和定量分析4经验式和分子式的确定5结构式的确定（四谱的运用）。6.该化合物的合成及构效关系研究。1.8研究有机化合物的一般步骤65HPLCGC第65页/共72页有机化学既然是一门基础课，就说明它是以后要学习的课程的基础。有机化学是生命科学、材料科学、药学等的基础。另外有机化学还可以是一门专业课，可以直接应用于科学研究和生产生活实践。下面讲一下如何学好有机化学。1.9有机化学学习方法66第66页/共72页要重视这门课，同时喜欢这门课。不要认为有机化学很简单，而不重视。有机化学绝不像中学化学那样简单。要有个好的开端，每次课不缺席，及时完成作业。认真完成每次作业。应该先复习，基本上都懂之后再动笔，不要做一个题找一次书，更不要抄其他人作业。1.9有机化学学习方法67第67页/共72页对每一章都要进行及时总结，对前后内容有意识进行前后联系。记好笔记，复习时以笔记为主。有不懂的及时提问。1.9有机化学学习方法68第68页/共72页理解学习过程中，要及时弄懂和掌握各章节的重点和难点。记忆在理解的基础上做必要的记忆。对有机化合物的构造式、命名、基本性质等在开始学习时，要象记外文单词那样反复的强化记忆。除了用视觉多看之外，还要多写、多练。当脑海中的材料积累多了，就会掌握内在规律，并上升为理解记忆。机械记忆和理解记忆是相辅相成的，记忆的材料越多，越有利于理解，而理解了的东西也就记得更牢，只求理解而不刻苦记忆是学不好有机化学的。1.9有有机机化化学学学学习习方方法法69第69页/共72页应用多思考遇到疑难问题要先思考，再查书或求老师解疑，切忌不求甚解，煮夹生饭。疑难问题积累多了得不到解决则有学不下去的危险，因为有机化学内容是前后连贯的，系统性很强，只有掌握了前面的知识，才能理解后面的内容。勤练习认真做练习题是学好有机化学的重要环节，不仅对理解和巩固所学知识是最有效的，同时也是检验是否完成学习任务的必要方法，做习题要在系统复习的基础上进行，切不可照抄答案，否则有百害而无一利。善总结学会归纳总结，要总结化合物结构与性质的关系，以了解共性与个性。还要揭示各类化合物之间内在联系与相互转化关系。某一类化合物的性质往往是另一类化合物的制法，熟练的掌握了这些关系，才能设计各种特定化合物的合成路线。要把每章新出现的名词、概念搞清楚，做到准确理解，应用自如。1.9有有机机化化学学学学习习方方法法70第70页/共72页祝大家能学好有机化学！期末考个好成绩！71第71页/共72页感谢您的观看！第72页/共72页