【高中化学】有机物的命名 2022-2023学年高二化学同步课件（人教版2019选择性必修3）.pptx
2.1.2 有机化合物的命名 第二章 烃第一节 烷 烃CH3CH2CH3 CHCH2CH2CH2CH3甲基甲基：亚甲基：亚甲基：乙基：乙基：丙基：丙基：次甲基：次甲基：异丙基：异丙基：H3CH3CCH知识回顾知识回顾：常见：常见的的烃基烃基一一C3H7基与基之间可以直接结合成共价分子基与基之间可以直接结合成共价分子C2H5乙醇乙醇C2H5OH“根根”带电荷，可稳定存在。如：带电荷，可稳定存在。如：NH4+OH O H O H “基基”电荷电荷，不能单独存在不能单独存在根根和和基基的区别的区别不带不带OH(羟基羟基)OHOH一、烷烃的命名一、烷烃的命名 （一）习惯命名法：（一）习惯命名法：CnH2n+2n=110：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：如：C7H16n11用汉字数字表示用汉字数字表示C12H26庚烷庚烷十二烷十二烷有同分异构体的有同分异构体的烷烃命名：烷烃命名：正正(无支链无支链)、异、新、异、新 含含 称称“异异”某烷某烷含含 称称“新新”某烷某烷1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(教材教材P28-30)(二二)系统命名法系统命名法(1)主链主链最最长称某烷长称某烷步步骤骤(2)靠近支链把号编靠近支链把号编(3)取代基，写在前，标位置，短线连取代基，写在前，标位置，短线连(4)基不同，简到繁，基相同，合并算基不同，简到繁，基相同，合并算选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”(1)主链主链最最长长称某烷称某烷技巧：技巧：每到每到分岔碳原子分岔碳原子处，选择碳原子多碳原子多的方向的方向走走CH3CHCH2CH3 CH3碳链等长时碳链等长时，选选支链最多支链最多的为主链的为主链CH3 CCH2CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CH3丁烷丁烷己己烷烷一、烷烃的命名一、烷烃的命名 (教材教材P29)2、系统系统命名法命名法(1)主链主链最最长称某烷长称某烷步步骤骤(2)靠近支链把号编靠近支链把号编(3)取代基，写在前，标位置，短线连取代基，写在前，标位置，短线连(4)基不同，简到繁，基相同，合并算基不同，简到繁，基相同，合并算CH3CHCH2CH3 CH3CH3 CCH2CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CH3丁烷丁烷己己烷烷(2)靠近支链把号编靠近支链把号编把主链里把主链里离支链较近离支链较近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1、2、3等等数字给主链的数字给主链的各碳原子编号定位各碳原子编号定位以确定支链的以确定支链的位置位置1234123456要求要求:支链位置的支链位置的编号之和编号之和应最小应最小6 5 4 3 2 12+2+4+5=132+3+5+5=15(教材教材P29)2、系统系统命名法命名法(1)主链主链最最长称某烷长称某烷步步骤骤(2)靠近支链把号编靠近支链把号编(3)取代基，写在前，标位置，短线连取代基，写在前，标位置，短线连(4)基不同，简到繁，基相同，合并算基不同，简到繁，基相同，合并算CH3CHCH2CH3 CH3CH3 CCH2CHCHCH3CH3CH3CH3CH2CH3丁烷丁烷己己烷烷1234123456(3)支链即取代基支链即取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，用阿拉伯，用阿拉伯数字数字注明注明它的位置它的位置,并用并用“”连接连接(4)简单的简单的取代基写在取代基写在复杂复杂取代基前面，如果有相同的取代基，则要取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等合并起来用二、三等数字表示，数字表示，其位次必须其位次必须逐个逐个注明，位次的数字注明，位次的数字之间要用之间要用“，”隔开隔开。简到繁顺序简到繁顺序是是：按相对分子质量由小到大：按相对分子质量由小到大2甲甲基基2,2,5三甲基三甲基4乙基乙基注注 意：意：(1)阿拉伯阿拉伯数字数字之间用之间用“，”隔开隔开(2)阿拉伯阿拉伯数字数字与与中文中文之间用之间用“”隔开隔开(3)中文之间无间隔中文之间无间隔记住记住取代基取代基“简到繁简到繁”将将相同的基团合并在一起；每相同的基团合并在一起；每一个取代基一个取代基都有都有一个位置编号一个位置编号。顺序规则：顺序规则：.比较比较各支链各支链的的第一个原子的原子序数大小第一个原子的原子序数大小。.第一个原子相同第一个原子相同，则比较与之相连的原子，以此类推。，则比较与之相连的原子，以此类推。-I Br Cl F OH NH2 C(烃基烃基)CH2BrCH3烷烃基的顺序为：烷烃基的顺序为：CHCH3CH3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3说明两点：说明两点：2、系统系统命名法命名法(1)主链主链最最长称某烷长称某烷步步骤骤(2)靠近支链把号编靠近支链把号编(3)取代基，写在前，标位置，短线连取代基，写在前，标位置，短线连(4)基不同，简到繁，基相同，合并算基不同，简到繁，基相同，合并算要求要求:支链位置的支链位置的编号之和编号之和应最小应最小碳链等长时碳链等长时，选选支链最多支链最多的为主链的为主链(1)阿拉伯阿拉伯数字数字之间用之间用“，”隔开隔开(2)阿拉伯阿拉伯数字数字与与中文中文之间用之间用“”隔开隔开 (3)中文之间无间隔中文之间无间隔CH2CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH34 4乙基庚烷乙基庚烷12 3 4 5 67归纳整理归纳整理2、系统系统命名法命名法(1)主链主链最最长称某烷长称某烷步步骤骤(2)靠近支链把号编靠近支链把号编(3)取代基，写在前，标位置，短线连取代基，写在前，标位置，短线连(4)基不同，简到繁，基相同，合并算基不同，简到繁，基相同，合并算要求要求:支链位置的支链位置的编号之和编号之和应最小应最小碳链等长时碳链等长时，选选支链最多支链最多的为主链的为主链(1)阿拉伯阿拉伯数字数字之间用之间用“，”隔开隔开(2)阿拉伯阿拉伯数字数字与与中文中文之间用之间用“”隔开隔开 (3)中文之间无间隔中文之间无间隔归纳整理归纳整理 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH32 34165己烷4乙基2,2二甲基编号位，定支链；取代基，写在前，不同基，简到繁，选主链，称某烷；标位置，短线连；相同基，合并算。烷烃的命名口诀烷烃的命名口诀课本P30步骤结构简式名称先写有最长碳链的结构简式 主链碳原子由6个减为5个，甲基有两种可能的位置分布 主链碳原子由5个减为4个，两个甲基有两种可能的位置分布 己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷2,3-二甲基丁烷2,2-二甲基丁烷CH3CH2CH2CH2CH3CH2CH CH3CH3CHCH2 CH3CH3C CH3CH3(2)(2)根据丁烷两种同分异构体的结构，写出根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4 4种丁基种丁基(-C C4 4H H9 9)的结构简式。的结构简式。1.“1.“辛烷值辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为度最小，将其辛烷值标定为100100，右图是异辛烷的球棍模型，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为则异辛烷的系统命名为同步练习同步练习A A1,1,3,3-1,1,3,3-四甲基丁烷四甲基丁烷B B2,2,4-2,2,4-三甲基丁烷三甲基丁烷C C2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 D D2,2,4-2,2,4-三甲基戊烷三甲基戊烷D2.2.下列下列五种烃五种烃2 2甲基丁烷甲基丁烷 2 2，2 2二甲基丙烷二甲基丙烷 戊烷戊烷 丙烷丙烷 丁烷，按沸点由高到低的顺序排列丁烷，按沸点由高到低的顺序排列的是的是A AB BC CD D同步练习同步练习D同步练习同步练习3.3.下列下列各有机化合物的命名正确的是（）各有机化合物的命名正确的是（）A A3 3甲基甲基2 2乙基戊烷乙基戊烷B B3 3，3 3，4 4三甲基己烷三甲基己烷C C1 1，22二甲基丙烷二甲基丙烷D D3 3，5 5二甲基己烷二甲基己烷B甲基不挂第甲基不挂第1个个C原子原子乙基不挂第乙基不挂第2个个C原子原子丙基不挂第丙基不挂第3个个C原子原子注意注意：对烷烃来讲：对烷烃来讲4.4.某某烷烃的结构简式如图烷烃的结构简式如图。下列下列关于该有机化合物的说法关于该有机化合物的说法不正确不正确的是的是同步练习同步练习A.A.其其取代基中含有甲基、乙基和正丙基取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.B.其其结构中含有甲基、亚甲基和次甲基结构中含有甲基、亚甲基和次甲基C.C.其其主链含有主链含有7 7个碳原子个碳原子D.D.该该有机化合物的系统名称是有机化合物的系统名称是2-2-甲基甲基-4-4-乙基乙基-3-3-异异丙基庚烷丙基庚烷A5.5.判断判断下列烷烃的名称是否正确，若不正确请改正。下列烷烃的名称是否正确，若不正确请改正。同步练习同步练习2 2甲基甲基4 4，5 5二乙基乙烷二乙基乙烷_。3 3乙基乙基2 2，4 4二甲基乙烷二甲基乙烷_。2,52,5二甲基二甲基4 4乙基庚烷乙基庚烷错误错误错误错误2,52,5二甲基二甲基3 3乙基己烷乙基己烷6.6.用用系统命名法给下列烷烃命名：系统命名法给下列烷烃命名：3 3，3 3，55三甲基三甲基55乙基辛烷乙基辛烷2,32,3-二二甲基甲基-4-4-乙乙基庚烷基庚烷2-2-甲基甲基-5 5-乙乙基庚烷基庚烷3,3-3,3-二二甲基甲基-5-5-乙基庚乙基庚烷烷6.6.用用系统命名法给下列烷烃命名：系统命名法给下列烷烃命名：7.写出写出下列各化合物的结构简式：下列各化合物的结构简式：(1)3(1)3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)22)2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷(3)2-(3)2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷小结小结:写出主链写出主链C架架在相应位置挂支链在相应位置挂支链用用H补足补足C的四个价键的四个价键C CC CC CC CC CC C C CC C C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC C C C“补补H”取代基的位号必须用阿拉伯数字取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”“2”“3”表示，位号没有表示，位号没有“1”“1”。相同取代基合并，必须用汉字数字相同取代基合并，必须用汉字数字“二二”“”“三三”表示其个数，表示其个数，“一一”省略不写。省略不写。表示取代基位号的阿拉伯数字表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”“2”“3”“4”等相邻时，必须等相邻时，必须用用“，”相隔，不能用相隔，不能用“、”。名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“”隔开。隔开。若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。面，复杂的写在后面。总结归纳：烷烃命名总结归纳：烷烃命名“五注意五注意”下下列列是是三三个个烯烯烃烃的的命命名名，仔仔细细观观察察，指出指出与与烷烃烷烃命名的不同之处命名的不同之处CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯2戊烯戊烯2甲基甲基2丁烯丁烯二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1 1、选主链，选主链，含含双键双键(叁键叁键)；2 2、定编号，定编号，近近双键双键(叁键叁键)；CH3CH3CH3 CH2 C CH CH2 CH CH3 1 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 1()3 庚烯庚烯注注:不一定是最长的碳链不一定是最长的碳链以双键、三键为以双键、三键为首要首要考虑考虑目标，取代基位置其次目标，取代基位置其次3 3、写名称，写名称，标标双键双键(叁键叁键)。（需需标明双键或三键标明双键或三键碳碳原子编号原子编号较小较小的数字的数字）3，6 二甲基二甲基 其它要求与烷烃相同！其它要求与烷烃相同！乙烯乙烯(乙炔乙炔)丙烯丙烯(丙炔丙炔)除外除外CH2=CHCH=CH21,3丁二烯丁二烯12 34CH2 C C CH2CH3CH32，3 二二甲基甲基 1，3 丁二烯丁二烯4 4、当有多个双键或三键、当有多个双键或三键时时,用用“二二”“”“三三”等表示双键等表示双键或三键的或三键的个数个数。12 34命名命名下列化合物下列化合物 1戊戊炔炔2甲基甲基1,3戊二戊二烯烯2-甲基甲基-2，4-己二烯己二烯CH3-C=CH-CH=CH-CH3 CH3(3)(1)CHCCH2CH2CH3CH3CH=CHCHCH2CH3 CH3(4)4-4-甲基甲基-2-2-己烯己烯(2)CH2=CCH=CHCH3CH312 3412 345612 345同步练习同步练习:56小结：烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：1 1、与烷烃相似。、与烷烃相似。命名步骤：命名步骤：()选主链选主链，含双键，含双键(叁键叁键)；()定编号定编号，近双键，近双键(叁键叁键)；()写名称写名称，标双键，标双键(叁键叁键)。2 2、不同点、不同点(1)(1)主链必须主链必须含有双键或叁键含有双键或叁键,不一定最长不一定最长(2)(2)编号时要求编号时要求离双键或三键最近离双键或三键最近(3)(3)书写名称时必须在书写名称时必须在某烯或某炔前某烯或某炔前标明标明 三键或双键的位置三键或双键的位置常见其他烃的衍生物的命名常见其他烃的衍生物的命名1 1、卤代、卤代烃：烃：遵循遵循烷烃和烯烃的命名原则，烷烃和烯烃的命名原则，在在命名时，把命名时，把卤素原子卤素原子看成一种看成一种取代基取代基CH3CH2ClCH2 CH2ClCl练习练习1 1：命名下列物质：命名下列物质1,2-1,2-二氯乙烷二氯乙烷氯乙烷氯乙烷（2）CH CH2 C CH3BrCl CH2CH3Br3-甲基甲基-1,1,3-三三溴溴戊戊烷烷12 3453 21要点：要点：将卤素原子将卤素原子视为取代基视为取代基 ，其他，其他与烷烃、与烷烃、烯烃烯烃或炔烃或炔烃类似类似.CH2 C=CH2Cl Cl2,3-二氯二氯-1-丙烯丙烯(1)简到繁顺序简到繁顺序是是：按相对分子质量由小到大：按相对分子质量由小到大2、醇的命名、醇的命名醇醇的命名的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，编号编号时，从时，从离羟基最近离羟基最近的一端的一端开始开始编号编号命名时命名时，以以羟基羟基作为官能团作为官能团像像烯烃烯烃一样一样命名命名OHCH2 CH2 CH CH32 2一一 羟基丁醇羟基丁醇2-2-丁烯丁烯2-2-丁醇丁醇（）CH3 CH C CH3OHOHCH32-2-甲基甲基-2-2，3-3-丁二醇丁二醇12 3412 34要点要点：以以羟基羟基作为官能团作为官能团像烯烃像烯烃一样一样命名，命名，需要注明需要注明羟基的位置羟基的位置（）羟基羟基不能作为取代基不能作为取代基CH3 CH2=CH CH312 34命名命名下列有机物下列有机物CH3 CH C CH3OHOHCH2CH3OHCH3 CH CH2CH3(1)OHCH3 CH CH2 CCH3CH3C2H5CH CH2 CH2OHCH3(2)(3)(4)2-2-丁醇丁醇1-1-丁醇丁醇3 3，5-5-二甲基二甲基-3-3-己醇己醇3-3-甲基甲基-2-2，3-3-戊二醇戊二醇12 312 312 34512 3456 4同步练习同步练习:43 3、醛和羧酸的命名、醛和羧酸的命名醛的醛的命名命名遵循烷烃和烯烃的命名遵循烷烃和烯烃的命名原则原则;选取选取含含醛醛基基(羧基羧基)的的最长碳链为最长碳链为主链主链;编号编号时，从时，从醛醛基基(羧基羧基)的的C C原子原子开始开始编号编号;命名命名时，时，不用标不用标醛醛基基(羧基羧基)的位置的位置.CH3 CH CH2 CHOCH2-CHOCH3 CH2 CH2 CHOCH3CH3 CH CH2 CHO丁丁 醛醛 3-甲基丁醛甲基丁醛 3-甲基甲基戊二醛戊二醛 12 3412 3412 345CH3CH2 CH2CH2 COOHCH3CH3 CH CH COOHHOOC CH CH2 COOHC2H52,3-二甲基戊酸二甲基戊酸 2-乙基丁二酸乙基丁二酸 戊戊 酸酸12 34C2H5同步练习同步练习:命名命名下列有机物下列有机物三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名（一）（一）（一）（一）苯的同系物苯的同系物（烷基）（烷基）特征：特征：有且只有有且只有一个一个苯环，取代基为苯环，取代基为烷基烷基苯和苯的同系物的通式苯和苯的同系物的通式：CnH2n6(n6)命名时以命名时以苯作母体苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。苯环上的烃基为侧链进行命名。先读取代基，后读苯环。先读取代基，后读苯环。若为一元烷基取代，则可直接命名为若为一元烷基取代，则可直接命名为“某某”苯。苯。若若苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基苯环上有二个或二个以上的取代基时，在满足取代基 位次位次之和之和较小的前提下，较小的前提下，以以较复杂取代基的位置较复杂取代基的位置为起点为起点 进行编号，并按进行编号，并按“位置位置+取代基名称取代基名称+苯苯”命名。命名。若苯环上仅有两个取代基时，可分别用若苯环上仅有两个取代基时，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表示两取代基的相对位置，来表示两取代基的相对位置，并用并用“相对位置相对位置+取代基名称取代基名称+苯苯”命名。命名。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名甲甲(基基)苯苯25乙乙(基基)苯苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯123456位号之和位号之和最小最小原则原则【典例典例】位号之和位号之和最小最小原则原则3134256331,3,5三甲苯三甲苯1,2,3三甲苯三甲苯1,2,4三甲苯三甲苯【典例典例】1甲基甲基2乙基苯乙基苯1甲基甲基3乙基苯乙基苯1，3二二甲基甲基5乙基苯乙基苯CH3H3CCH2CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH3若若苯环苯环上上含不同的取代基含不同的取代基时时，以以较简单取代基较简单取代基的位置的位置为为起点起点进进行行编号编号，同时，同时满足取代基满足取代基位次位次之之和最小原则。和最小原则。134256134256134256间甲乙苯间甲乙苯邻甲邻甲乙苯乙苯同步练习同步练习:命名命名下列有机物下列有机物常见常见侧链含官能团侧链含官能团的的简单芳香化合物简单芳香化合物的命名的命名1、官能团为一、官能团为一X、一、一NO2的，的，常常以以“苯环作为母体苯环作为母体”命名命名：Br溴苯溴苯NO2硝基苯硝基苯课堂延伸课堂延伸2 2、侧链上、侧链上含其他含其他官能团时官能团时，可将可将苯苯作为作为取代基取代基思考：思考：这两种物质属于这两种物质属于苯的同系物苯的同系物吗？为什么？吗？为什么？苯乙烯苯乙烯苯乙炔苯乙炔不不符合苯的同系物的概念。符合苯的同系物的概念。不不属于属于COOH苯甲酸苯甲酸CH2COOH苯乙酸苯乙酸CHOCH2CHOCH2OHCH2CH2OH苯甲醇苯甲醇苯甲醛苯甲醛苯乙醇苯乙醇苯乙醛苯乙醛2-2-苯基乙醇苯基乙醇2-苯基乙醛苯基乙醛2-苯基乙酸苯基乙酸1212121.1.某有机物的键线式如图所示，其名称为（某有机物的键线式如图所示，其名称为（）A.3A.3，4 4二甲基二甲基2 2乙基乙基1 1己醇己醇B.2B.2乙基乙基3 3，4 4二甲基二甲基1 1己醇己醇C.4C.4，5 5二甲基二甲基3 3庚醇庚醇D.4D.4，5 5二甲基二甲基3 3亚甲基亚甲基3 3庚醇庚醇课堂巩固课堂巩固A2.2.下列各有机物的系统命名正确的是下列各有机物的系统命名正确的是()()A A2,3,3-2,3,3-三甲基丁烷三甲基丁烷B B2-2-乙基丙烷乙基丙烷C C2-2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯D D2,2-2,2-二甲基二甲基-1,3-1,3-丁二烯丁二烯课堂巩固课堂巩固C3.3.某炔烃经催化加氢后可得到某炔烃经催化加氢后可得到2-2-甲基丁烷甲基丁烷,则该炔烃的则该炔烃的名称是名称是()A.2-A.2-甲基甲基-1-1-丁炔丁炔B.2-B.2-甲基甲基-3-3-丁炔丁炔C.3-C.3-甲基甲基-1-1-丁炔丁炔D.3-D.3-甲基甲基-2-2-丁炔丁炔课堂巩固课堂巩固C4.下列命名下列命名不正确不正确的是的是()A.CH2=CHCH=CH2 1,3丁二烯丁二烯 B.苯乙烯苯乙烯C.CH3CH(OH)CH2CH3 丁醇丁醇D.CH3CH=CHCH(CH3)CH3 4甲基甲基2戊烯戊烯课堂巩固课堂巩固C5.5.下列下列有机物实际存在且命名正确的是有机物实际存在且命名正确的是 .2.2，2 2二甲基丁烷二甲基丁烷 .2.2甲基甲基5 5乙基乙基1 1已烷已烷.3.3甲基甲基2 2丁烯丁烯 .3.3，3 3二甲基二甲基2 2戊烯戊烯 A课堂巩固课堂巩固课堂巩固课堂巩固6.6.某某烯烃与氢气加成后得到烯烃与氢气加成后得到2,22,2二甲基戊烷，二甲基戊烷，烯烃烯烃可能可能的的名称名称是是.2.2，2 2二甲基二甲基3 3戊烯戊烯 .2.2，2 2二甲基二甲基4 4戊烯戊烯.4.4，4 4二甲基二甲基2 2戊烯戊烯 .4.4，4 4二甲基二甲基1 1戊烯戊烯 C D7.7.一一种新型的灭火剂叫种新型的灭火剂叫“1211”1211”，其分子式，其分子式为为CFCF2 2ClBrClBr，命，命名方法是按名方法是按碳、氟、氯、碳、氟、氯、溴溴的的顺序分别以阿拉伯数字表示顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素相应元素的原子的原子数目数目(末尾的末尾的“0”0”可略去可略去)。按此原则，。按此原则，下下列列几种新型灭火剂的命名几种新型灭火剂的命名不正确不正确的是的是()A A.CF.CF3 3BrBr13011301 B B.CF.CF2 2BrBr2 2122122C C.C.C2 2F F4 4ClCl2 2242242 D D.C.C2 2ClBrClBr2 220122012B1202课堂巩固课堂巩固2 2，33二乙基二乙基 11己烯己烯5423168.命名下列有机物：命名下列有机物：课堂巩固课堂巩固3 3，44二溴二溴11丁烯丁烯4231课堂巩固课堂巩固8.命名下列有机物：命名下列有机物：8.命名下列有机物：命名下列有机物：OH1、CH3CH2CHCH2CH3 2、CH2CHCHCH3 CH3CHCH3 OH CH2CH2CH3 3、CH3OCH34、CH35、CH3CHCH2CHO O2N NO2 CH3NO2 6、CH2OOCCH3 7、COOCH3 CH2OOCCH3 COOCH32-甲基甲基-3-乙基戊烷乙基戊烷2-丙基丙基-1,3-丁二醇丁二醇二甲醚二甲醚2,4,6-三硝基甲苯三硝基甲苯3-甲基丁醛甲基丁醛二乙酸乙二酯二乙酸乙二酯乙二酸二甲酯乙二酸二甲酯总结升华：总结升华：1.1.烷烃烷烃的系统命名法要注意：的系统命名法要注意：“长长”、“多多”、“近近”、“简简”、“小小”，在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号，即两端等距不同基，起点靠近简单单取代基的一端给主链编号，即两端等距不同基，起点靠近简单基基。3.3.苯苯及同系物命名时，及同系物命名时，若苯环上只有一个取代基，可不必编号；若苯环上只有一个取代基，可不必编号；若苯环上有两个取代基时，可用邻、间、对表示，也可编号。若苯环上有两个取代基时，可用邻、间、对表示，也可编号。2.2.烯烃烯烃、炔烃命名时要注意：、炔烃命名时要注意：以包含双键或三键（官能团）的以包含双键或三键（官能团）的最长的碳链作主链，另外从离双键或三键最近的一端开始给主最长的碳链作主链，另外从离双键或三键最近的一端开始给主链上的碳原子编号，使双键或三键的位次最小。链上的碳原子编号，使双键或三键的位次最小。4.弄清系统命名法中四种字的含义弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；指官能团；(2)二、三、四二、三、四指相同取代基或官能团的个数；指相同取代基或官能团的个数；(3)1、2、3指官能团或取代基的位置；指官能团或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为指主链碳原子个数分别为1、2、3、4总结升华：总结升华：
