酶蛋白的结构与功能.ppt

第第三三章章 酶蛋白的结构与功能酶蛋白的结构与功能本章主要内容：本章主要内容：1.1.酶的定义；酶的定义；2.2.酶的化学组成与结构；酶的化学组成与结构；3.3.酶催化作用的一般特点；酶催化作用的一般特点；4.4.酶的作用机制；酶的作用机制；5.5.影响酶活性的因素；影响酶活性的因素；6.6.酶工程简介。酶工程简介。生命生命=新陈代谢新陈代谢+遗传变异遗传变异物质代谢物质代谢消消 化化排泄废物排泄废物化学变化（分解，合成）化学变化（分解，合成）产生产生 储存储存 利用利用细细 胞胞能量代谢能量代谢+营养吸收营养吸收酶的研究简史酶的研究简史 公元前两千多年，我国已有酿酒记载。公元前两千多年，我国已有酿酒记载。1857年，年，Pasteur认为发酵是酵母细胞中酵素催化作用认为发酵是酵母细胞中酵素催化作用的结果。的结果。1877年，年，Khne首次提出首次提出enzyme的概念的概念 1926年，年，Summer首次从刀豆中提纯出脲酶结晶。首次从刀豆中提纯出脲酶结晶。1982年，年，Cech首先发现首先发现RNA也具有酶的催化活性，并也具有酶的催化活性，并提出核酶（提出核酶（ribozyme）的概念。）的概念。1995年年Cuenoud等发现等发现DNA也有酶的活性。也有酶的活性。第一节第一节 酶的一般概念酶的一般概念 酶是由生物活细胞所产生的，在体内外均具有酶是由生物活细胞所产生的，在体内外均具有高度专一性和极高催化效率的生物大分子，包括蛋高度专一性和极高催化效率的生物大分子，包括蛋白质和核酸。白质和核酸。早在早在19261926年，年，SummerSummer就提出酶的化学本质是蛋就提出酶的化学本质是蛋白质。后来白质。后来NorthropNorthrop进一步证实了这一结论。现已进一步证实了这一结论。现已发现发现2000020000多种蛋白酶。多种蛋白酶。一、酶的定义一、酶的定义 经酸碱水解后的终产物是氨基酸，能被蛋白酶经酸碱水解后的终产物是氨基酸，能被蛋白酶水解而失活；水解而失活；具有空间结构的生物大分子，凡使蛋白质变性具有空间结构的生物大分子，凡使蛋白质变性的因素都可使酶变性失活；的因素都可使酶变性失活；两性电解质，在不同两性电解质，在不同pH下呈现不同的离子状下呈现不同的离子状态，在电场中向某一电极泳动，具有特定的态，在电场中向某一电极泳动，具有特定的pI；与蛋白质一样，具有不能通过半透膜的胶体性与蛋白质一样，具有不能通过半透膜的胶体性质；质；具有蛋白质所具有的化学呈色反应。具有蛋白质所具有的化学呈色反应。以上事实表明酶在本质上属于蛋白质。以上事实表明酶在本质上属于蛋白质。酶是蛋白质的主要依据：酶是蛋白质的主要依据：1982年，年，Cech和和Altman首先发现首先发现rRNA的前体的前体本身具有自我催化作用本身具有自我催化作用核酶（核酶（ribozyme）的概念。）的概念。以后不少的实验证明，某些以后不少的实验证明，某些RNA和和DNA确实具有酶确实具有酶的催化活性。的催化活性。以蛋白质为主要成分的具有催化活性的生物分以蛋白质为主要成分的具有催化活性的生物分子，在生物体中温和的条件下，能高效且专一地催子，在生物体中温和的条件下，能高效且专一地催化各种生物化学反应，故又称为生物催化剂。化各种生物化学反应，故又称为生物催化剂。酶的命名有酶的命名有习惯命名法习惯命名法和和系统命名法系统命名法。习惯命名法大多根据酶所催化的底物、反应的性质以及习惯命名法大多根据酶所催化的底物、反应的性质以及酶的来源而定。酶的来源而定。系统命名法规定每一酶均有一个系统名称，它标明酶的系统命名法规定每一酶均有一个系统名称，它标明酶的所有底物与反应性质，底物名称之间以所有底物与反应性质，底物名称之间以“”分隔。分隔。由于许多酶的系统名称过长，为了应用方便，国际酶学由于许多酶的系统名称过长，为了应用方便，国际酶学委员会又从每种酶的数个习惯名称中选定一个简便实用的推委员会又从每种酶的数个习惯名称中选定一个简便实用的推荐名称。荐名称。二、酶的命名与分类二、酶的命名与分类（一）酶的命名（一）酶的命名 1.根据酶蛋白的化学组成分类根据酶蛋白的化学组成分类 简单酶蛋白简单酶蛋白&结合酶蛋白结合酶蛋白 简单酶蛋白简单酶蛋白(simple protein)：除了蛋白质外，不含其他除了蛋白质外，不含其他物质，如脲酶、蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和核糖核酸酶等。物质，如脲酶、蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和核糖核酸酶等。结合酶蛋白结合酶蛋白(conjugated protein)：除了蛋白质外，还要除了蛋白质外，还要结合一些对热稳定的非蛋白质小分子物质或金属离子，前者称结合一些对热稳定的非蛋白质小分子物质或金属离子，前者称为为脱辅酶脱辅酶（apoenzyme或或apoprotein），后者称为），后者称为辅助因子辅助因子（cofactor），脱辅酶与辅因子结合后所形成的复合物称为），脱辅酶与辅因子结合后所形成的复合物称为“全酶全酶”（holoenzyme）。）。（二）酶的分类（二）酶的分类脱辅酶脱辅酶+辅助因子辅助因子=全酶全酶Apoenzyme+cofactor=holoenzyme 金属离子：金属离子：辅助因子辅助因子 有机小分子有机小分子Na+、K+、Mg2+、Cu2+、Zn2+和和Fe2+辅酶辅酶(coenzyme)辅基辅基(prosthetic group)辅辅助因子助因子（cofactor）1)1)1)1)稳定酶的构象；稳定酶的构象；稳定酶的构象；稳定酶的构象；2)2)2)2)参与催化反应，传递电子、参与催化反应，传递电子、参与催化反应，传递电子、参与催化反应，传递电子、H H H H和一些基团；和一些基团；和一些基团；和一些基团；3)3)3)3)在酶与底物间起桥梁作用；在酶与底物间起桥梁作用；在酶与底物间起桥梁作用；在酶与底物间起桥梁作用；4)4)4)4)正电荷可中和底物的阴离子，降低反应中的正电荷可中和底物的阴离子，降低反应中的正电荷可中和底物的阴离子，降低反应中的正电荷可中和底物的阴离子，降低反应中的 静电斥力等。静电斥力等。静电斥力等。静电斥力等。金属离子的作用：金属离子的作用：金金属属离子：离子：Na+、K+、Mg2+、Cu2+、Zn2+和和Fe2+等。等。表表.一些金属酶和金属激活酶类一些金属酶和金属激活酶类 金属酶金属酶 金金属离子属离子 金属激活酶金属激活酶 金属离子金属离子 碳酸酐酶碳酸酐酶 Zn2+柠檬酸合成酶柠檬酸合成酶 K+羧基肽酶羧基肽酶 Zn2+丙酮酸激酶丙酮酸激酶 K+Mg2+过氧化物酶过氧化物酶 Fe2+丙丙酮酸羧化酶酮酸羧化酶 Mn2+Zn2+过氧化氢酶过氧化氢酶 Fe2+精氨酸酶精氨酸酶 Mn2+己糖激酶己糖激酶 Mg2+磷磷酸水解酶类酸水解酶类 Mg2+磷酸转移酶磷酸转移酶 Mg2+蛋蛋白激酶白激酶 Mg2+Mn2+锰超氧化物歧化酶锰超氧化物歧化酶 Mn2+磷磷脂酶脂酶C Ca2+谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽过氧化物酶 Se 磷磷脂酶脂酶A2 Ca2+根据与脱辅酶结合的松紧程度，可将根据与脱辅酶结合的松紧程度，可将有机小分子有机小分子分为两类：分为两类：辅酶辅酶(coenzyme)和和辅基辅基(prosthetic group)。辅酶：辅酶：与脱辅酶结合比较松散，易透析除去，如与脱辅酶结合比较松散，易透析除去，如辅酶辅酶和辅酶和辅酶等。等。辅基：辅基：以共价键和脱辅酶结合，不能透析除去，以共价键和脱辅酶结合，不能透析除去，需经化学处理才能与蛋白分开，如细胞色素氧化酶中需经化学处理才能与蛋白分开，如细胞色素氧化酶中的铁卟啉。的铁卟啉。有机小分子有机小分子:参加催化过程，在反应中起运载体的作用，传递参加催化过程，在反应中起运载体的作用，传递参加催化过程，在反应中起运载体的作用，传递参加催化过程，在反应中起运载体的作用，传递电子、质子或其电子、质子或其电子、质子或其电子、质子或其他他他他基团。基团。基团。基团。表表5-3 一些酶含有一些酶含有机小分机小分子辅酶和金属离子子辅酶和金属离子 酶名称酶名称 金属离子金属离子 有机分子辅基有机分子辅基 细胞色素氧化酶细胞色素氧化酶 Cu 血红素血红素 醇脱氢酶醇脱氢酶 Fe Mo FAD 黄嘌呤氧化酶黄嘌呤氧化酶 Fe Mo FAD 丁酰丁酰CoA脱氢酶脱氢酶 Mo FAD 琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶 Fe FAD NADH-细胞色素还原酶细胞色素还原酶 Fe FAD 甲基丙二酰甲基丙二酰CoA异构酶异构酶 Co 钴胺辅酶钴胺辅酶维生素的分类维生素的分类 2.根据酶蛋白分子的特点，可将酶分为根据酶蛋白分子的特点，可将酶分为4类类:（1）单体酶）单体酶（monomeric enzyme）：一般是由一条肽链）：一般是由一条肽链组成，例如溶菌酶、羧肽酶组成，例如溶菌酶、羧肽酶A等，但有的单体酶是由多条肽链等，但有的单体酶是由多条肽链组成，如胰凝乳蛋白酶是由组成，如胰凝乳蛋白酶是由3条肽链组成，肽链间二硫键相连条肽链组成，肽链间二硫键相连构成一个共价整体。种类较少，多催化水解反应。构成一个共价整体。种类较少，多催化水解反应。（2）寡聚酶）寡聚酶（oligomeric enzyme）：是由两个或两个以）：是由两个或两个以上亚基组成的酶。亚基可以相同，也可以不同。亚基一般无活上亚基组成的酶。亚基可以相同，也可以不同。亚基一般无活性。相当数量的寡聚酶是调节酶，在代谢调控中起重要作用。性。相当数量的寡聚酶是调节酶，在代谢调控中起重要作用。（3）多酶复合体）多酶复合体（multienzyme complex）：是）：是由几种酶靠非共价键嵌合而成。所有反应依次连接，有利由几种酶靠非共价键嵌合而成。所有反应依次连接，有利于一系列反应的连续进行。如脂肪酸合成酶（于一系列反应的连续进行。如脂肪酸合成酶（fatty acid synthase）。）。（4）多功能酶）多功能酶(multifunctional enzyme)或串联酶或串联酶(tandem enzyme)：一些多酶体系在进化过程中由于基因一些多酶体系在进化过程中由于基因的融合，多种不同催化功能存在于一条多肽链中，这类酶的融合，多种不同催化功能存在于一条多肽链中，这类酶称为多功能酶。称为多功能酶。（1 1）氧化还原酶类（）氧化还原酶类（oxidoreductasesoxidoreductases）催化底物进行）催化底物进行氧化还原反应的酶类。例如乳酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、氧化还原反应的酶类。例如乳酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶等。过氧化氢酶、过氧化物酶等。（2 2）转移酶类（）转移酶类（transferasestransferases）催化底物之间进行某些催化底物之间进行某些基团的转移或交换的酶类。例如甲基转移酶、氨基转移酶、基团的转移或交换的酶类。例如甲基转移酶、氨基转移酶、磷酸化酶等。磷酸化酶等。（3 3）水解酶类（）水解酶类（hydrolaseshydrolases）催化底物发生水解反应的催化底物发生水解反应的酶类。例如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等。酶类。例如淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等。3.IEC根据酶催化的反应类型，将酶分为根据酶催化的反应类型，将酶分为6大类大类 （4）裂解酶类（或裂合酶类，）裂解酶类（或裂合酶类，lyases）催化从底物移去催化从底物移去一个基团并留下双键的反应或其逆反应的酶类。例如碳酸酐一个基团并留下双键的反应或其逆反应的酶类。例如碳酸酐酶、醛缩酶、柠檬酸合酶等。酶、醛缩酶、柠檬酸合酶等。（5）异构酶类（）异构酶类（isomerases）催化同分异构体之间相互催化同分异构体之间相互转化的酶类。如葡萄糖异构酶、消旋酶等。转化的酶类。如葡萄糖异构酶、消旋酶等。（6）合成酶类）合成酶类(或连接酶类，或连接酶类，ligases)催化两分子底物合催化两分子底物合成为一分子化合物，同时必须由成为一分子化合物，同时必须由ATP（GTP或或UTP）提供能）提供能量的酶类。例如谷氨酰胺合成酶、量的酶类。例如谷氨酰胺合成酶、DNA聚合酶等。聚合酶等。国际系统分类法除按上述六类将酶依次编号外，还根据酶国际系统分类法除按上述六类将酶依次编号外，还根据酶所催化的化学键的特点和参加反应的基团不同，将每一大类又所催化的化学键的特点和参加反应的基团不同，将每一大类又进一步分类。进一步分类。每种酶的分类编号均由四个数字组成，数字前冠以每种酶的分类编号均由四个数字组成，数字前冠以EC（enzyme commission）。编号中第。编号中第1个数字表示该酶属于个数字表示该酶属于六大类中的哪一类；第六大类中的哪一类；第2个数字表示该酶属于哪一亚类；第个数字表示该酶属于哪一亚类；第3个个数字表示亚数字表示亚-亚类；第亚类；第4个数字是该酶在亚个数字是该酶在亚-亚类中的排序。亚类中的排序。酶国际系统分类法酶国际系统分类法以乳酸脱氢酶以乳酸脱氢酶(EC1.1.1.27)为例，其编号解释为例，其编号解释如下：如下：（一）酶活性（一）酶活性 酶活性又称酶活力，是指酶催化化学反应的能力。酶活力酶活性又称酶活力，是指酶催化化学反应的能力。酶活力的大小可用在一定条件下催化某一化学反应的速度来表示。的大小可用在一定条件下催化某一化学反应的速度来表示。（二）酶活力单位（二）酶活力单位（active unit）1个酶活力国际单位（个酶活力国际单位（IU）是指：）是指：在最适条件下，每分钟在最适条件下，每分钟催化减少催化减少1mol/L底物或生成底物或生成1mol/L产物所需的酶量。温度一产物所需的酶量。温度一般规定为般规定为25。1Kat（催量）（催量）=6107 IU。（三）比活力（三）比活力（specific activity）酶的比活力也称为比活性，是指每毫克酶蛋白所具有的活酶的比活力也称为比活性，是指每毫克酶蛋白所具有的活力单位数。比活力是表示酶制剂纯度的一个重要指标。力单位数。比活力是表示酶制剂纯度的一个重要指标。三、酶活性及其测定三、酶活性及其测定 四、酶催化作用的特点四、酶催化作用的特点 （一）酶与一般催化剂的（一）酶与一般催化剂的共同点共同点 1.只能催化热力学所允许的化学反应，缩短达到化学平只能催化热力学所允许的化学反应，缩短达到化学平衡的时间，而不改变平衡常数；衡的时间，而不改变平衡常数；2.在化学反应的前后没有质和量的改变；在化学反应的前后没有质和量的改变；（？）（？）3.很少的量就能发挥较大的催化作用（量少作用大）；很少的量就能发挥较大的催化作用（量少作用大）；4.其作用机理都在于降低了反应的活化能其作用机理都在于降低了反应的活化能(activation energy)。（二）酶与一般催化剂的（二）酶与一般催化剂的不同点不同点 1.1.极高的催化效率极高的催化效率 一般而言，酶促反应的速度比非催化反应高一般而言，酶促反应的速度比非催化反应高10108 810102020倍，比其他催化反应高倍，比其他催化反应高10107 710101313倍。例如，在相倍。例如，在相同的条件下同的条件下,过氧化氢酶要比铁离子催化过氧化氢酶要比铁离子催化H H2 2O O2 2的分解的分解效率高效率高10101111倍。倍。例一：例一：过氧化氢酶过氧化氢酶 2H2O2 2H2O+O2 铁铁离子离子 过氧化氢酶比铁离子的催化效率高过氧化氢酶比铁离子的催化效率高1011倍。倍。例例二：二：淀粉淀粉 糊精糊精 麦芽糖麦芽糖 葡萄糖葡萄糖n 体内：体内：唾液淀粉酶唾液淀粉酶n 体外：强酸（煮沸体外：强酸（煮沸15分钟）分钟）2.2.高度专一性（高度专一性（specificityspecificity）对底物，反应类型有高度的选择性。对底物，反应类型有高度的选择性。1)1)绝对专一性绝对专一性 2)2)相对专一性相对专一性 3)3)立体异构专一性立体异构专一性1)1)绝对特异性绝对特异性(absolute(absolute specificity)specificity)一种酶只作用于一种底物，发生一定的反应，并产生特定一种酶只作用于一种底物，发生一定的反应，并产生特定的产物，称为绝对专一性的产物，称为绝对专一性(absolute specificity)。如脲酶。如脲酶(urease)，只能催化尿素水解成，只能催化尿素水解成NH3和和CO2，而不能催化甲基，而不能催化甲基尿素的水解反应。尿素的水解反应。2)2)相相对特异性对特异性(relative specificity)(relative specificity)一种酶可作用于一类化合物或一种化学键，这种不太严格一种酶可作用于一类化合物或一种化学键，这种不太严格的专一性称为相对专一性的专一性称为相对专一性(relative specificity)(relative specificity)。如脂肪酶。如脂肪酶不仅水解脂肪，也能水解简单的酯类；磷酸酯酶对一般的磷酸不仅水解脂肪，也能水解简单的酯类；磷酸酯酶对一般的磷酸酯的水解反应都有作用。酯的水解反应都有作用。3 3)立体异构特异性立体异构特异性(stereo specificity)一些酶仅能催化一种立体异构体进行反应，或一些酶仅能催化一种立体异构体进行反应，或其催化的结果只产生一种立体异构体，酶对立体异其催化的结果只产生一种立体异构体，酶对立体异构物的选择性称为立体异构特异性。构物的选择性称为立体异构特异性。例如：例如：延胡索酸延胡索酸+H2O =苹果酸苹果酸 （反丁稀二酸）（反丁稀二酸）顺丁稀二酸顺丁稀二酸+H2O=延胡索酸酶延胡索酸酶 高高效性和专一性的生物学意义：效性和专一性的生物学意义：1 1.高效性高效性大大加快了反应的进行。使代谢的速大大加快了反应的进行。使代谢的速度适合于动物生命活动的需要。度适合于动物生命活动的需要。(量少作用大量少作用大)2.2.酶的高度专一性酶的高度专一性避免了许多副产物的产生，避免了许多副产物的产生，避免了化学反应的多样性，使代谢能按一定的方向避免了化学反应的多样性，使代谢能按一定的方向有序进行。有序进行。3.酶的不稳定性。酶的不稳定性。酶的本质是蛋白质，任何使蛋白质变性的理化酶的本质是蛋白质，任何使蛋白质变性的理化因素，都可使酶的活性降低或丧失。因素，都可使酶的活性降低或丧失。4.酶在温和条件下发挥催化作用。酶在温和条件下发挥催化作用。5.酶活性的可调节性。酶活性的可调节性。酶和体内其他物质一样，在不断地进行新陈代酶和体内其他物质一样，在不断地进行新陈代谢，其催化活性和含量也受多方面的调控。谢，其催化活性和含量也受多方面的调控。调节酶的浓度调节酶的浓度:主要有主要有2种方式：种方式：1 1）诱导诱导或抑制酶的合成；或抑制酶的合成；2)2)调节酶的降解。调节酶的降解。通过激素调节酶活性：通过激素调节酶活性：激素与膜或胞内受激素与膜或胞内受体结合，引起一系列生物学效应，以此来调节酶体结合，引起一系列生物学效应，以此来调节酶活性。有些酶的专一性由激素调控，如乳腺合成活性。有些酶的专一性由激素调控，如乳腺合成乳糖。乳糖。反馈抑制调节酶活性：反馈抑制调节酶活性：反应终产物反过来反应终产物反过来抑制酶的活性。抑制酶的活性。酶活性的调节方式：酶活性的调节方式：抑制剂和激活剂对酶活性的调节：抑制剂和激活剂对酶活性的调节：酶受大酶受大分子抑制剂或小分子物质抑制，从而影响酶的活分子抑制剂或小分子物质抑制，从而影响酶的活性。性。其他调节方式：其他调节方式：通过别构调控、酶原的激通过别构调控、酶原的激活、酶的可逆共价修饰和同工酶来调节酶活性。活、酶的可逆共价修饰和同工酶来调节酶活性。第二节第二节 酶的结构与催化功能酶的结构与催化功能一、酶蛋白的结构一、酶蛋白的结构 （一）酶蛋白的一级结构特点一）酶蛋白的一级结构特点 组成酶蛋白一级结构的氨基酸数目和种类与其来源、催组成酶蛋白一级结构的氨基酸数目和种类与其来源、催化反应的性质有关。化反应的性质有关。(二二)酶蛋白的高级结构特点酶蛋白的高级结构特点 1.二级结构二级结构（-螺旋、螺旋、-折叠、折叠、-转角和无规则卷曲）转角和无规则卷曲）中以中以-折叠为主。折叠为主。2.三级结构三级结构（亚基）是以（亚基）是以-折叠右旋形成的折叠右旋形成的-桶为骨桶为骨架，架，-螺旋围绕在其周围或两侧，呈球状结构。螺旋围绕在其周围或两侧，呈球状结构。3.四级结构：四级结构：除少数单体酶外，大多数酶是由多个亚除少数单体酶外，大多数酶是由多个亚基组成的。亚基间主要靠非共价键连接；亚基的数目以基组成的。亚基间主要靠非共价键连接；亚基的数目以2或或4居多；亚基相同或不同。在寡聚酶中，每个亚基一般无活居多；亚基相同或不同。在寡聚酶中，每个亚基一般无活性；在多酶复合体中，每个亚基有一个活性部位，但各自催性；在多酶复合体中，每个亚基有一个活性部位，但各自催化不同的生化反应。化不同的生化反应。（三）酶活性中心（部位）三）酶活性中心（部位）(active center or site)在酶分子的表面空隙或裂缝处，能够与底物结合并催化在酶分子的表面空隙或裂缝处，能够与底物结合并催化其发生反应的区域，称为酶的活性中心（部位）。其发生反应的区域，称为酶的活性中心（部位）。酶活性中心是由酶蛋白中的少数氨基酸在空间上相互聚酶活性中心是由酶蛋白中的少数氨基酸在空间上相互聚集形成的。集形成的。构成酶活性中心的基团又分为构成酶活性中心的基团又分为催化基团催化基团和和结合基团。结合基团。催化基团：催化基团：酶在催化过程中直接参与电子授受关系的基酶在催化过程中直接参与电子授受关系的基团。一般由几个极性氨基酸组成。决定酶的催化活性。团。一般由几个极性氨基酸组成。决定酶的催化活性。结合基团：结合基团：在酶的活性中心直接与底物结合的基团。大在酶的活性中心直接与底物结合的基团。大多是非极性基团。决定酶的底物特异性。多是非极性基团。决定酶的底物特异性。中心外必需基团：中心外必需基团：维持空间结构。维持空间结构。Substrates are bound to enzymes by multiple weak attractions.二、酶的催化机理二、酶的催化机理（一）酶与底物的结合方式（一）酶与底物的结合方式（专一性机制）（专一性机制）FIG.Lock-and-key model of enzymesubstrate binding.In this model,the active site of the unbound enzyme is complementary in shape to the substrate.1.锁锁-钥学说钥学说2.诱导契合学说诱导契合学说FIG.Induced-fit model of enzymesubstrate bindingIn this model,the enzyme changes shape on substrate binding.The active site forms a shape complementary to the substrate only after the substrate has been bound.1.1.中间产物学说：中间产物学说：（二）催化机理（二）催化机理（降低反应的活化能降低反应的活化能）the idea of free energy(G).(1)the free-energy difference(G)between the products and reactants.(2)the energy required to initiate the conversion of reactants to products.活化能：活化能：过渡态与初态之间的能阶差，称为活化能。过渡态与初态之间的能阶差，称为活化能。初（基）态初（基）态 过渡态过渡态 终态终态 酶酶 底物底物 酶酶-底物复合物底物复合物 酶酶 产物产物 酶促反应过程中能量的变化酶促反应过程中能量的变化2 2.降低活化能的分子机制降低活化能的分子机制1)1)邻近和定向效应邻近和定向效应轨道定向假说示意图轨道定向假说示意图2 2）变形或张力学说：敏感键形变。）变形或张力学说：敏感键形变。广义酸基团广义酸基团 广义碱基团广义碱基团 （质子供体）（质子供体）（质子受体）（质子受体）酶分子中可以作为广义酸、碱的基团酶分子中可以作为广义酸、碱的基团HisHis是酶的酸碱催化作用中最活泼的一个催化功能团。是酶的酸碱催化作用中最活泼的一个催化功能团。3）酸碱催化：酶参与的酸）酸碱催化：酶参与的酸-碱催化反应一般都是广义的碱催化反应一般都是广义的酸碱催化方式。酸碱催化方式。4 4)共价催化共价催化 5 5)金属离子催化作用金属离子催化作用 n金属离子可以和水分金属离子可以和水分子的子的-OH-OH结结合，使水显示出合，使水显示出更大的亲核催化性更大的亲核催化性能。能。提高水的亲核提高水的亲核性能性能 电荷屏蔽作用电荷屏蔽作用这是酶中金属离子的一个重要功能。多种激酶这是酶中金属离子的一个重要功能。多种激酶(如磷酸转移酶如磷酸转移酶)的底物是的底物是Mg2+-ATP复合物。复合物。电电子传递中间体子传递中间体 n许多氧化许多氧化-还原酶中都还原酶中都含有铜或铁离子，它们含有铜或铁离子，它们作为酶的辅助因子起着作为酶的辅助因子起着传递电子的功传递电子的功能。能。6 6)微环境的影响微环境的影响多功能催化多功能催化作用。作用。酶的活性中心部位，一般都含有多个起催化作用酶的活性中心部位，一般都含有多个起催化作用的基团，这些基团在空间有特殊的排列和取向，可以的基团，这些基团在空间有特殊的排列和取向，可以对底物价键的形变和极化及调整底物基团的位置等起对底物价键的形变和极化及调整底物基团的位置等起到协同作用，从而使底物达到最佳反应状态到协同作用，从而使底物达到最佳反应状态。活性中心的低介电性活性中心的低介电性（疏水区域）（疏水区域）。1.Covalent catalysis.In covalent catalysis,the active site contains a reactive group,usually a powerful nucleophile that becomes temporarily covalently modified in the course of catalysis.2.General acidbase catalysis.In general acidbase catalysis,a molecule other than water plays the role of a proton donor or acceptor.3.Metal ion catalysis.Metal ions can function catalytically in several ways.4.Catalysis by approximation.Many reactions include two distinct substrates.Enzymes commonly employ one or more of the following strategies to catalyze specific reactions:第三节第三节 酶促反应动力学酶促反应动力学 酶促反应动力学是研究酶促反应速度的规律及酶促反应动力学是研究酶促反应速度的规律及其影响因素的科学。这些因素主要包括其影响因素的科学。这些因素主要包括:1.1.底物的浓度底物的浓度 2.2.抑制剂和激活剂抑制剂和激活剂 3.3.温度温度 4.pH4.pH 5.5.酶的浓度酶的浓度一、底物浓度一、底物浓度SS对反应速度的影响对反应速度的影响n反应初：反应初：nS很低时，很低时，S增加，增加，V增加，且与增加，且与S呈正比。呈正比。n反应中：反应中：nS增加，增加，V增加，但增加，但V增加缓慢，非正比关系。增加缓慢，非正比关系。n反应末：反应末：nS浓度很高时，浓度很高时，S再再增加，增加，V保持保持不变。不变。底物浓度对反应初速度的影响底物浓度对反应初速度的影响 米米（曼）（曼）氏方程氏方程 Vmax 指该酶促反应的最大速度指该酶促反应的最大速度nS为底物浓度为底物浓度nKm 米氏常数米氏常数n V0在某一底物浓度时相应的反应速度在某一底物浓度时相应的反应速度n反应初反应初:S 很低时很低时n S Km,nV0与底物浓度呈正比与底物浓度呈正比。n反应中反应中:S =Km，V0是是Vmax的一半的一半n反应末：反应末：S Km，V0Vmax KmV0=Vmax S 米氏常数的意义米氏常数的意义 酶的特征性物理常数，表示与底物的亲和力，酶的特征性物理常数，表示与底物的亲和力，Km值等于酶反应速度为最大速度一半时的底物浓值等于酶反应速度为最大速度一半时的底物浓度。度。Km值只与酶的性质、酶所催化的底物和酶促值只与酶的性质、酶所催化的底物和酶促反应条件有关，与酶的浓度无关。反应条件有关，与酶的浓度无关。酶的种类不同，酶的种类不同，Km值不同。值不同。米氏方程说明了酶促反应与底物浓度的定量关米氏方程说明了酶促反应与底物浓度的定量关系，也证实了中间复合物学说。系，也证实了中间复合物学说。二、抑制剂对反应速度的影响二、抑制剂对反应速度的影响 凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的物质物质，称做酶的抑制剂称做酶的抑制剂(inhibitor)。抑制作用分为：抑制作用分为：可逆性抑制可逆性抑制 不可逆性抑制不可逆性抑制(一一)可逆性抑制可逆性抑制 抑制剂与酶以非共价键结合，在用透析等物抑制剂与酶以非共价键结合，在用透析等物理方法除去抑制剂后，酶的活性能够恢复，即抑理方法除去抑制剂后，酶的活性能够恢复，即抑制剂与酶的结合是可逆的。制剂与酶的结合是可逆的。可逆性抑制分为二类可逆性抑制分为二类:1.竞争性抑制竞争性抑制 2.非竞争性抑制非竞争性抑制1.1.竞争性抑制竞争性抑制n 抑制剂与底物竞争性地与酶的活性中心结抑制剂与底物竞争性地与酶的活性中心结合，抑制了酶的活性。合，抑制了酶的活性。n 其特点是其特点是:n 1)1)抑制剂的结构与底物相似抑制剂的结构与底物相似n 2)2)增大底物的浓度可增大底物的浓度可降低或降低或解除抑制解除抑制可可逆逆抑抑制制作作用用的的动动力力学学特特征征n加入竞争加入竞争性抑制剂性抑制剂后，后，K Km m 变大，酶变大，酶促反应速促反应速度减小。度减小。竞争性抑制竞争性抑制无无抑制剂抑制剂竞争性抑制剂竞争性抑制剂1/Vmax2、可逆抑制作用动力学、可逆抑制作用动力学2.2.非竞争性抑制非竞争性抑制n 抑抑制制剂剂I不不影影响响底底物物S与与酶酶E的的结结合合，抑抑制制剂剂I可可以以和和底底物物共共同同与与酶酶E结结合合生生成成ESI复复合合体体。一旦形成一旦形成ESI复合物，再不能释放形成产物复合物，再不能释放形成产物P。（二）（二）不可逆性抑制作用不可逆性抑制作用 n 不不可逆性抑制作用的抑制可逆性抑制作用的抑制剂剂，通常以共价，通常以共价键键方式与方式与酶酶的必需基的必需基团进团进行不可逆行不可逆结结合而使合而使酶酶丧丧失活性失活性。n 有有机机磷磷杀杀虫虫剂剂能能专专一一作作用用于于胆胆碱碱酯酯酶酶活活性性中中心心的的丝丝氨氨酸酸残残基基，使使其其磷磷酰酰化化而而抑抑制制酶酶的活性。的活性。n 当当胆胆碱碱酯酯酶酶被被有有机机磷磷杀杀虫虫剂剂抑抑制制后后，神神经经末末稍稍分分泌泌的的乙乙酰酰胆胆碱碱不不能能及及时时分分解解，乙乙酰酰胆胆碱碱会会导导致致胆胆碱碱能能神神经经过过度度兴兴奋奋的的症症状。状。n 解解磷磷定定等等药药物物可可与与有有机机磷磷杀杀虫虫剂剂结结合合，使使酶酶和有机磷和有机磷杀杀虫虫剂剂分离而复活。分离而复活。n加入非竞争加入非竞争性抑制剂后性抑制剂后，K Km m 虽然不变，虽然不变，但由于但由于V Vmaxmax减小，所以减小，所以酶促反应速酶促反应速度也下降了。度也下降了。非竞争性抑制非竞争性抑制无无抑制剂抑制剂非非竞争性抑制剂竞争性抑制剂-1/km三、温度对反应速度的影响三、温度对反应速度的影响n 温度较低时，温度升高反应速度加快，超过温度较低时，温度升高反应速度加快，超过一定温度，温度升高反应速度反而减慢。一定温度，温度升高反应速度反而减慢。n 反应速度达到最大时的温度称为最适温度反应速度达到最大时的温度称为最适温度。n 高温使酶变性，低温可使酶的活性降低，但高温使酶变性，低温可使酶的活性降低，但不破坏酶分子构象不破坏酶分子构象n高温高温:n 使使酶变性，因破坏了酶分子构象，使酶的活酶变性，因破坏了酶分子构象，使酶的活性降低。性降低。n低温低温:n 可可使酶的活性降低，但不破坏酶分子构象，使酶的活性降低，但不破坏酶分子构象，温度升高仍可恢复活性。温度升高仍可恢复活性。酶促反应速率最大时的环境温度称为酶促反酶促反应速率最大时的环境温度称为酶促反应的最适温度。应的最适温度。四、四、pH pH 对反应速度的影响对反应速度的影响n pH 过小过小或或过大过大，都可使酶蛋白变性而失都可使酶蛋白变性而失活活，使反应速度降低。使反应速度降低。n 酶促反应速度最大时的酶促反应速度最大时的pH 称为最适称为最适pH。pH五、激活剂对反应速度的影响五、激活剂对反应速度的影响激活剂激活剂(activator)使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质。使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质。必需激活剂必需激活剂 (essential activator)非必需激活剂非必需激活剂 (non-essential activator)酶原激活的机理酶原激活的机理酶酶 原原分子构象发生改变分子构象发生改变形成或暴露出酶的活性中心形成或暴露出酶的活性中心 一个或几个特定的肽键断裂，水解一个或几个特定的肽键断裂，水解掉一个或几个短肽掉一个或几个短肽在特定条件下在特定条件下赖赖缬缬天天天天天天天天甘甘异异赖赖缬缬天天天天天天天天缬缬组组丝丝S SS SS SS S464618183 3甘甘异异缬缬组组丝丝S SS SS SS S肠激酶肠激酶肠激酶肠激酶胰蛋白酶胰蛋白酶胰蛋白酶胰蛋白酶活性中心活性中心活性中心活性中心胰蛋白酶原的激活过程胰蛋白酶原的激活过程胰蛋白酶原的激活过程胰蛋白酶原的激活过程 酶原激活的生理意义酶原激活的生理意义避免细胞产生的酶对细胞进行自身消化，避免细胞产生的酶对细胞进行自身消化，并使酶在特定的部位和环境中发挥作用，保证并使酶在特定的部位和环境中发挥作用，保证体内代谢正常进行。体内代谢正常进行。有的酶原可以视为酶的储存形式。在需要有的酶原可以视为酶的储存形式。在需要时，酶原适时地转变成有活性的酶，发挥其催时，酶原适时地转变成有活性的酶，发挥其催化作用。化作用。三、同工酶三、同工酶定义定义:同工酶同工酶(isoenzyme)是指催化相同的化学反应，是指催化相同的化学反应，而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不而酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。同的一组酶。H HH HH HH HH HH HH H MMH HH HMMMMH HMMMMMMMMMMMMMMLDHLDH1 1 (H(H4 4)LDHLDH2 2(H(H3 3M)M)LDH LDH3 3(H(H2 2MM2 2)LDHLDH4 4(HM(HM3 3)LDHLDH5 5 (M(M4 4)乳酸脱氢酶的同工酶乳酸脱氢酶的同工酶*举例：举例：举例：举例：乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶(LDH(LDH1 1 LDHLDH5 5)*生理及临床意义生理及临床意义在代谢调节上起在代谢调节上起着重要的作用；着重要的作用；用于解释发育过用于解释发育过程中阶段特有的代谢程中阶段特有的代谢特征；特征；同工酶谱的改变同工酶谱的改变有助于对疾病的诊断；有助于对疾病的诊断；同工酶可以作为同工酶可以作为遗传标志，用于遗传遗传标志，用于遗传分析研究。分析研究。心肌梗死和肝病病人血清心肌梗死和肝病病人血清LDHLDH同工酶谱的变化同工酶谱的变化1 1酶酶活